不同的植物樹種及品種，因其自身的葉片結(jié)構(gòu)、厚度、葉綠素含量和光合特性等不同其光合能力各異。葉片越厚，柵欄組織發(fā)達(dá);葉綠素含量越高，光飽和點(diǎn)越高，光補(bǔ)償點(diǎn)越低，光合強(qiáng)度就會(huì)高。

　　摘　要：影響植物光合作用的內(nèi)部因素主要有種間差異、品種間差異、葉片性狀、同化物質(zhì)的運(yùn)輸?shù)取Ｖ参锕夂匣钚缘母叩图捌鋵Νh(huán)境條件的適應(yīng)能力，在很大程度上決定于植物的遺傳特性。在不同的環(huán)境條件下，在進(jìn)化過程中形成的生態(tài)品系，往往具有不同的光合特性。

　　關(guān)鍵詞：農(nóng)藝師職稱論文,光合作用,內(nèi)部因素,光合速率

　　一、種與品種特性

　　有一些研究指出，光合速率是按蘋果>梨>櫻桃>李，次序排列，柑桔類植物的光合速率明顯低于蘋果等落葉植物。蘋果葉片不僅有最高的速率，而且在秋天保持光合時(shí)間也較長。同一樹種不同品種間在光合強(qiáng)度上也存在明顯差異，在對短枝型蘋果和普通型蘋果葉片光合特性年周期和日周期變化比較中發(fā)現(xiàn)，短枝型蘋果的光合速率比普通型分別高12.8%-19.1%、9.5%-13.2%，短枝型蘋果具有較高的光飽和點(diǎn)和較低的光補(bǔ)償點(diǎn)。不僅不同種間在光合速率上存在較大差別，且在同一種內(nèi)的不同品種間在光合速率上也存在著差別，這為選育高光效品種提供了理論依據(jù)和種質(zhì)材料。

　　二、葉齡

　　葉片的光合速率受葉齡的影響，這與隨葉片發(fā)育程度而發(fā)生的解剖學(xué)、生理學(xué)變化有關(guān)。葉片在展葉初期呈黃色，發(fā)育未完成，葉綠素含量少，柵欄組織分化程度低，氣孔阻力大，參與光合作用的酶類活性低，呼吸旺盛，導(dǎo)致光合速率低于成齡葉片。隨著葉片的成長，光合速率不斷提高。當(dāng)葉片伸展至葉面積最大和葉厚度最大時(shí)，光合速率達(dá)最大值。通常將葉片充分展開后光合速率維持較高水平的時(shí)期，稱為葉片功能期，處于功能期的葉叫功能葉。功能期過后，隨著葉片衰老，光合速率下降。葉片從發(fā)生到衰老凋萎，其光合速率呈單峰曲線變化。

　　三、葉位

　　不同枝條部位，葉片形成時(shí)的環(huán)境條件和生理基礎(chǔ)不同，光合強(qiáng)度也存在差異。研究黃瓜不同葉位的光合作用發(fā)現(xiàn)，中上位葉片的凈光合速率最強(qiáng)，上位葉和中下位葉其次，基部葉最低。研究發(fā)現(xiàn)梨的新梢基部的光合強(qiáng)度最低，隨著葉位的上升，凈光合速率逐漸上升，到頂部后迅速下降。草莓在光飽和點(diǎn)、光補(bǔ)償點(diǎn)、CO2飽和點(diǎn)時(shí)，不同葉位葉片的光合速率依次是上位葉<下位葉<中位葉，CO2補(bǔ)償點(diǎn)是中位葉<下位葉<上位葉,飽和點(diǎn)是下位葉<上位葉<中位葉。因而提出，在栽培管理中應(yīng)盡可能保證葉片的生長需要，維持葉片旺盛的生理功能，使葉片的光合能力較長時(shí)間維持在較高水平上，以最達(dá)限度的制造光合產(chǎn)物，提高產(chǎn)量。

　　四、葉綠素

　　葉綠素是光合作用最重要的色素，參與光合作用中光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化，在光合作用中占有重要的地位。光合色素含量直接影響作物的光合能力，高能葉片的基本特征之一就是含有較多的葉綠素，能夠吸收、同化更多的CO2和截獲較多的有效光合輻射。許多研究指出，植物葉片的葉綠素含量與光合速率之間呈明顯正相關(guān)。報(bào)道板栗展葉初期，葉綠素含量低，光合速率也較低。隨著葉齡的增大，葉綠素含量和光合速率都增大。在同一時(shí)期內(nèi)，葉片的葉綠素含量與光合速率呈正相關(guān);不同枝類的葉片葉綠素含量和光合速率表現(xiàn)不完全一致;不同時(shí)期內(nèi)葉片的葉綠素含量與光合速率相關(guān)不顯著。

　　五、氣孔

　　氣孔是葉片進(jìn)行氣體交換和水分代謝的主要通道，所以氣孔大小的變化、氣孔開度或氣孔孔隙常成為限制光合作用的主要因子。氣孔的組織和運(yùn)動(dòng)特點(diǎn)是由遺傳特性和生態(tài)因素共同決定的，內(nèi)外條件的任何變化都會(huì)對其發(fā)生一定的影響。氣孔導(dǎo)度受環(huán)境因子影響很大，適宜的光強(qiáng)有利于氣孔開張，氣孔阻力降低，氣孔導(dǎo)度增大利于氣體進(jìn)出葉片，凈光合速率升高。中午由于強(qiáng)光、高溫和低濕的作用，引起葉片失水過多，促使氣孔關(guān)閉，氣孔阻力逐漸增大，氣孔導(dǎo)度降低，凈光合速率也降低形成“午休”現(xiàn)象。許多環(huán)境因素都通過氣孔阻力對光合起調(diào)節(jié)作用。

　　六、果實(shí)的有無及同化物質(zhì)的運(yùn)輸

　　果實(shí)的存在，對光合速率的提高有刺激作用。對蘋果的研究發(fā)現(xiàn)，結(jié)果少的樹葉片光合作用明顯降低。在植物體內(nèi)源和庫是相互協(xié)調(diào)的供需關(guān)系，庫和源的強(qiáng)弱、光合產(chǎn)物從葉片中輸出的速度均影響葉片的光合速率。光合產(chǎn)物積累影響光合速率的原因有兩點(diǎn)。一是反饋抑制。例如：蔗糖的積累會(huì)反饋抑制合成蔗糖的磷酸蔗糖合成酶活性，使6-磷酸果糖增加，而6-磷酸果糖的積累又反饋抑制果糖-1，6-二磷酸激酶活性，使細(xì)胞質(zhì)以及葉綠體中磷酸丙糖含量增加，從而影響CO2固定，導(dǎo)致光合速率降低。二是淀粉粒的影響。葉肉細(xì)胞中蔗糖的積累會(huì)促進(jìn)葉綠體基質(zhì)中的淀粉合成和淀粉粒形成，過多的淀粉粒一方面，會(huì)壓迫和損葉綠體;另一方面，由于淀粉粒對光有遮擋，從而阻礙光合膜對光的吸收。

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