今日藥學
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今日藥學
關注()- 期刊周期：月刊
- 期刊級別：省級
- 國內統一刊號：44-1650/R
- 國際標準刊號：1674-229X
- 主辦單位：廣東省藥學會;中國藥學會
- 主管單位：廣東省食品藥品監督管理局
- 上一本期雜志：《現代藥物與臨床》省級期刊論文
- 下一本期雜志：《空軍總醫院學報》醫學期刊論文發表
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雜志簡介
經國家新聞出版總署批準同意，《今日藥學》雜志于2009年5月正式由廣東省藥學會和中國藥學會共同主辦，成為中國藥學會系列期刊中的一員。
雜志(原名《廣東藥學》雜志)，創刊于1991年。近20年來，我們一直秉承“科學、規范、創新、求精”的辦刊方針，為廣大醫、藥專業技術人員發表學術論文、進行學術爭鳴、掌握醫藥前沿信息、促進科研立項等做出不懈努力，并且深得業界的廣泛認同。雜志自2008年始，獲得廣東省省級繼續醫學教育刊授資格，可為廣大藥師、醫師的繼續教育提供更好的服務。
雜志定位：綜合性藥學學術期刊，充分發揮藥學會專業人才聚集、影響廣泛的優勢，以藥學前沿信息為突破口，積極構建一個醫藥科技工作者學術交流與服務平臺。
收錄情況
國家新聞出版總署收錄 被國家列為中國生物醫學期刊引文數據庫、中國學術期刊綜合評價數據庫期刊源期刊，《中國學術期刊(光盤版)》和《中國期刊網》、《中國核心期刊(遴選)數據庫》、《中國藥學文摘》、《中文科技資料目錄·中草藥》等主要數據庫和檢索期刊收錄。
欄目設置
主要欄目有：名刊瀏覽、大視野、論著與綜述、中藥及天然藥物、制劑工藝、藥品質量與檢驗、實驗藥理、臨床藥學、藥物經濟學、醫藥經營、藥事法規與管理、藥學教育、新藥評價、OTC專欄等。
本站已成功發表的論文：
采用響應面法優化替考拉寧的層析工藝 謝鵬;秦鵬;趙培靜;張瑋亮;梁淑娃;夏楓耿73-77
氮酮對消炎止癢搽劑中黃芩苷透皮吸收的影響研究 徐俊鴻;陳地靈;李正平;陳麗敏;鄧卓燕78-80+92
聚類判別分析法對外用丹參酮治療痤瘡的效果評價 黃小泳;楊世添;劉文彬;付萬進;王暉81-82+85
小劑量丹墨膠囊對大鼠組織中11β-羥基類固醇脫氫酶基因表達的影響 劉石帶;羅美娟;黃靚;韋炳華;任斌86-88
炎寧噴霧劑的抗炎、抑菌作用試驗研究 楊雅蘭89-92
化香樹果序對EB病毒抗原表達的抑制作用及其細胞毒作用 李亞萍;莫志賢;曹露曄93-95
三七破壁飲片及其常規飲片的凝血作用比較研究 黃藝蓉;陳玉棠;彭麗華;成金樂96-98
幾種直壓輔料的可壓性及其對硬脂酸鎂的敏感性 王濤;張銘輝;殷光玲99-101+113
激光法檢測中藥破壁飲片粒度的影響因素探討 陳勇軍;梁學良;錢錦花;成金樂102-105
葛根素自微乳的制備及其質量控制 馮燦;李影雄;李子鴻;王汝上106-109
HPLC法測定腦塞安膠囊中大黃素和大黃酚含量 劉法千;金芳;王學英110-113
HPLC法測定羅氟司特有關物質方法研究 張莉;黎其榮;楊偉涵;趙靜114-117
長棘海星內生菌中活性代謝物的研究 鐘素明118-120
醫學論文代發：川芎嗪聯合桂哌齊特治療后循環缺血的有效性
【摘 要】 目的：分析川芎嗪聯合桂哌齊特治療后循環缺血的有效性和安全性。方法：選取2013年1月～12月我院收治的156例后循環缺血患者，隨機分為實驗組 (78例)和對照組(78例)。對照組給予桂哌齊特注射液進行治療，實驗組在對照組的基礎上給予川芎嗪注射液進行治療。記錄兩組患者的臨床療效以及腦血流速度，并進行統計學分析。結果：治療后，實驗組的總有效率(97.43%)明顯高于對照組(87.18%)，P<0.05，差異具有統計學意義。治療前，兩組患者的腦血流速度比較無明顯差異(P>0.05);治療后，實驗組的腦血流速度顯著優于對照組(P<0.05)，差異具有統計學意義。結論：川芎嗪聯合桂哌齊特能有效治療后循環缺血，且能更好地擴張患者的腦血管，增加腦血流的速度，改善后循環的供血，值得在臨床上推廣和應用。
【關鍵詞】 醫學論文代發 ,川芎嗪,桂哌齊特,后循環缺血
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2013年1月～12月我院收治的后循環缺血患者156例作為研究對象，隨機分為實驗組和對照組，各78例。實驗組男性44例，女性34例;年齡 40～82歲，平均年齡(58.1±6.7)歲。對照組男性40例，女性38例，年齡43～81歲，平均年齡(57.4±6.2)歲。患者的主要臨床表現為眩暈、肢體麻木、頭面部麻木、步態或者肢體不協調、吞咽障礙、跌倒、聲嘶等，且均符合后循環缺血的診斷標準。經頭顱CT以及MRI檢查，排除腦出血以及其他顱內病變的情況，同時排除嚴重的心、肝、腎功能不全者。兩組患者在性別、年齡以及臨床表現等方面比較差異均無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。
今日藥學最新期刊目錄
漿細胞性乳腺炎患者乳管鏡下介入治療后復發預測模型構建
摘要：目的回顧性探討漿細胞性乳腺炎患者經乳管鏡下介入治療后復發的危險因素，并建立預測模型。方法選取2021年1月～2022年1月于某院就診的漿細胞性乳腺炎患者126例作為模型組，按照是否復發分為復發組與未復發組，并選取2022年2月～2023年2月于該院就診的漿細胞性乳腺炎患者54例作為驗證組，Logistic回歸建立風險預測模型，繪制列線圖并驗證。結果模型組患者中共有22例復發，復發率17.46%，驗...
某院兒童患者萬古霉素不同初始給藥方案的濃度及療效分析
摘要：目的 比較某院兒童患者萬古霉素不同初始給藥方案的谷濃度和臨床療效，為臨床個體化用藥提供參考。方法 回顧性分析2021年1月～2023年12月期間該院兒童患者使用萬古霉素且進行過血藥濃度監測的臨床資料，根據不同給藥劑量將患兒分為≥60 mg·kg-1·d-1（高劑量組）和<60 mg·kg-1·d-1（...
HPLC測定維蘭特羅手性異構體含量方法學研究
摘要：目的 建立維蘭特羅手性異構體的HPLC定量分析方法。方法 在Lux Cellulose-4手性柱建立維蘭特羅產品中的（S）-和（R）-維蘭特羅的HPLC手性分析方法，測定手性異構體的含量，結合統計學方法評價。結果 在（S）-維蘭特羅和（R）-維蘭特羅0.005～0.1 mg·mL-1濃度范圍內線性系數大于0.99，回收率在95.39%～112.5%范圍內，重復性標準差小于1%...
CXCR家族成員在皮膚黑色素瘤中的表達特征及其預后價值研究
摘要：目的 探討趨化因子受體家族（CXCRs）在皮膚黑色素瘤（SKCM）中的表達模式、與轉移及預后的關聯，及其在免疫微環境調控和藥物敏感性中的作用，為SKCM的精準治療和預后評估提供理論依據。方法 本研究利用多個公開數據集進行分析，包括GEPIA、TIMER、DAVID、GSCALite。結果 與正常組織相比，SKCM組織中CXCR3、CXCR4顯著上調，CXCR2、CXCR7顯著下調；轉移性SKCM中...
正交試驗優化解郁溫膽顆粒提取工藝研究
摘要：目的優化解郁溫膽方的水提取工藝。方法以柚皮苷、橙皮苷、辛弗林提取率及總固形物得率的綜合評分為評價指標，煎煮次數、煎煮時間與加水量3個因素，采用L9(34)正交試驗法，優化解郁溫膽方的水提工藝。結果結合正交試驗，優選工藝為：煎煮2次，每次煎煮時間1.5h，加水量為8倍。3批驗證綜合評分平均值為88.46，RSD為0.75%。結論優化的工藝穩定可行，符合實際...
海博麥布聯合阿托伐他汀對大動脈粥樣硬化型缺血性卒中患者療效及安全性評價
摘要：目的 探討海博麥布聯合阿托伐他汀對大動脈粥樣硬化型缺血性卒中（large artery atherosclerotic ischemic stroke，LAAIS）患者的短期預后及復發的療效和安全性。方法 收集某院神經內科LAAIS患者298例，根據不同治療方案將使用海博麥布10mg/d聯合阿托伐他汀鈣片20 mg·d-1作為實驗組，將阿托伐他汀鈣片20 mg·d-...
保肝藥物合理用藥專家指引
摘要：肝臟疾病的進展主要由肝臟炎癥、壞死及其引起的肝纖維化、肝硬化和肝衰竭等病理過程推動。病因治療和控制肝臟炎癥是減少肝細胞損傷和延緩肝纖維化的關鍵。保肝藥物通過促進肝細胞再生、增強肝臟解毒和提高免疫力，起到了保護肝臟的作用。然而，保肝藥物種類繁多，其臨床應用存在較大爭議，缺乏統一的診療標準，且不當使用可能引發不良反應。為此，本指引總結了最新的研究成果，梳理了保肝藥物的分類、作用機制、在臨床的應用以及特...
DIP政策下醫療費用超支概況與影響因素分析
摘要：目的 分析按病種分值付費(DIP)政策下醫療費用超支的關鍵影響因素及科室執行差異，為優化醫保管理提供依據。方法 回顧性分析某三甲醫院2022—2023年134 774例出院病例數據，通過醫院信息系統(HIS)提取患者信息及費用構成，采用t檢驗和χ檢驗比較超支組與符合組的費用差異及科室分布。結果 超支組例均總費用、藥品費、檢驗費及手術耗材費顯著高于符合組(P<0.001)，藥品費差異最顯著。高...
藥物臨床試驗 質量管理·廣東共識（2025年版）
摘要：<正>藥物臨床試驗的根本目的是在保護臨床試驗受試者/參與者（以下統稱為參與者）安全和權益的前提下，獲得真實、可靠的試驗數據和結果，驗證新藥的療效和安全性[1]。質量管理應貫穿各方執行試驗過程的始終，其中在臨床試驗機構實施臨床試驗的過程尤為關鍵。但是在實際操作中，由于各機構對相關法規、指導原則等的理解不一，制定的質量管理體系不盡相同，特別是醫療機構的質量管理職責、質...
藥物臨床試驗 倫理審查·廣東共識（2025年版）
摘要：<正>1 倫理委員會的組成 倫理委員會的組成應遵照科技部等十部委頒布的《科技倫理審查辦法（試行）》[1]、國家衛生健康委等四部委頒布的《涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法》[2]、原國家衛計委頒布的《涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法》[3]以及國家藥品監督管理局頒布的《藥物臨床試驗質量管理規范》[4] 蛋白質降解靶向嵌合體在自身免疫性疾病中的研究進展 摘要：自身免疫性疾病（autoimmune diseases，AIDs）是由于免疫系統功能失調，導致機體錯誤地攻擊自身組織和器官的疾病。目前，全球約有10.2%的人口患有AIDs，這種疾病通常會引起強烈的炎癥反應和器官功能障礙。傳統的非特異性免疫抑制劑治療AIDs效果有限。然而，隨著對AIDs病理學和免疫學研究的深入，關鍵蛋白靶點的發現，以及蛋白質降解靶向嵌合體（proteolysis-targetin... 基于分級分類管理的抗腫瘤藥物規范化治療監管模式探討 摘要：目的 建立分級分類的抗腫瘤藥物規范化治療監管模式，促進醫院抗腫瘤藥物規范合理使用。方法 制定抗腫瘤藥物綜合評定分級及醫師處方分類授權原則，運用信息化手段建立以“抗腫瘤藥物分級管理、臨床培訓、患者知情教育、藥物應用監測評估”為一體的抗腫瘤藥物規范化監管模式。抽取實施“抗腫瘤藥物分級分類規范化治療監管模式”前后抗腫瘤藥物使用病歷各360份進行對比分析，考察監管成效。結果 抗腫瘤藥物不合理使用情況得到了... PD-1抑制劑治療晚期非小細胞肺癌老年患者的療效和安全性分析 摘要：目的 探討真實世界中晚期非小細胞肺癌（NSCLC）老年患者接受程序性死亡受體1（PD-1）抑制劑的療效和安全性。方法 回顧性分析2020年1月1日至2023年1月1日接受PD-1抑制劑的103例晚期NSCLC患者。按年齡分為65～74歲組（93例）和≥75歲組（10例），比較客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及不良反應（ADR）發生率。結果 65～74歲組（93例）和≥75歲組（10例）... 中醫藥治療過敏性哮喘的用藥規律及作用機制 摘要：目的 運用數據挖掘和網絡藥理學探討中醫藥治療過敏性哮喘的用藥規律及其分子作用機制。方法 通過檢索知網、萬方等數據庫，收集治療過敏性哮喘的中藥方劑，并利用Excel、IBMSPSSModeler18.0和IBMSPSSStatistics20.0軟件對藥物進行性味歸經、類別、關聯規則分析，得出用藥規律和核心組方。以TCMSP、SwissTargetPrediction、GeneCards、DrugB... 一測多評法同時測定飛龍掌血中6種成分含量 摘要：目的建立同時測定飛龍掌血中6種主要成分（氯化兩面針堿、白屈菜紅堿、橙皮苷、毛兩面針素、白鮮堿、茴芹香豆素）含量的一測多評法（QAMS）。方法采用反相高效液相色譜法，色譜柱：WatersSymmetryC18高效液相色譜柱（250mm×4.6mm，5 μm）；流動相：0.1%甲酸水溶液-乙睛（含0.1%甲酸），梯度洗脫；流速：0.8 mL·min-1；檢測... 真菌感染患者伏立康唑潛在毒性濃度的影響因素分析 摘要：目的 了解某院伏立康唑穩態血藥谷濃度(Co)分布特點，分析探討伏立康唑潛在毒性濃度(Co＞5.5 μg·mL-1)的相關影響因素，以指導臨床合理用藥。方法 回顧性分析2023年2月～2024年3月使用伏立康唑治療的真菌感染患者的一般資料、生化指標和基礎疾病等，應用液相色譜質譜聯用儀測定伏立康唑Co，對伏立康唑潛... SEC-HPLC法測定重組人堿性成纖維細胞生長因子的純度方法學研究 摘要：目的 建立測定重組人堿性成纖維細胞生長因子（recombinant human fibroblast growth factor-basic，rh-bFGF）純度的分子排阻高效液相色譜法（SEC-HPLC）。方法 采用TSK G2000SWXL色譜柱和高效液相色譜法，測定rh-bFGF原液的純度，并對方法的專屬性、重復性、精密度、檢測限、穩定性及耐用性等指標進行評估。結果 空白溶劑對rh-bFGF... 中藥臨方加工與合理使用專家共識 摘要：<正>開展中藥臨方加工既傳承了傳統中藥炮制和制劑技術，又滿足了中醫個性化用藥和智能化調劑需求。但目前尚缺乏統一的臨方加工工藝及質量控制標準，這是醫院開展中藥臨方加工的難點之一。隨著國家大力支持開展相關工作政策的出臺，有必要建立相關共識，為促進中藥臨方加工在醫療機構的規范化開展和安全合理使用，本會組織相關中醫藥學專家制定本共識，供學習參考 臨床藥師參與1例糞類圓線蟲混合感染患者的藥學監護 摘要：目的 分析1例糞類圓線蟲及多種病原體混合感染患者的治療與藥學監護，為臨床用藥提供參考。方法 臨床藥師全程監護1例糞類圓線蟲及多種病原體混合感染患者的治療，參考相關指南聯用阿苯達唑片，優化抗感染方案，監測不良反應并對患者進行用藥宣教。結果 臨床藥師發揮專長，協助醫生解讀藥敏及mNGS報告，進行了有效的抗寄生蟲及抗感染治療，及時處理疑似藥物不良反應，患者預后良好。結論 臨床藥師為多種病原體混合感染患者... 臨床藥師干預抗腫瘤治療相關止吐藥合理使用的效果分析 摘要：目的通過對某院住院歸檔病歷中抗腫瘤治療相關止吐藥的使用情況進行調查，評價臨床藥師干預在提高止吐藥使用規范性方面的作用。方法臨床藥師對2023年1～4月接受靜脈抗腫瘤治療的住院歸檔病歷進行相關止吐藥使用情況的點評分析。與醫師溝通后，采取了相應的干預措施。在干預后3個月和干預后6個月分別統計了止吐藥物的使用規范率及具體使用情況。結果干預前，該院止吐藥物的使用規范率為37.63%。不規范使用情況主要有止... 相關醫學期刊推薦 核心期刊推薦
