國際輸血及血液學雜志

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國際輸血及血液學雜志 關注(): 期刊周期：雙月刊; 期刊級別：北大核心; 國內統一刊號：51-1693/R; 國際標準刊號：1673-419X; 主辦單位：中華醫學會;四川大學華西第二醫院;中國醫學科學院輸血研究所; 主管單位：衛生部; 上一本期雜志：《解放軍護理雜志》護士職稱論文發表; 下一本期雜志：《國際檢驗醫學雜志》醫生評職稱論文發表

　　雜志簡介

　　《國際輸血及血液學雜志》原名為《國外醫學輸血及血液學分冊》，由衛生部主管，中華醫學會、四川大學華西第二醫院、中國醫學科學院輸血研究所主辦。本刊的辦刊宗旨是反映國內外輸血及血液學領域的臨床、科研、防治工作的重大進展，促進國內外輸血及血液學領域的學術交流;報道國內外輸血及血液學領域的新動態、新進展、新技術。刊創刊近30年來，深受國內從事輸血及血液學工作的專業技術人員的喜愛，是他們的常備參考叢書，了解國內外本學科最新研究動態、新理論、新技術、新方法的窗口，開闊眼界、擴展思路的加油站。

　　收錄情況

　　國家新聞出版總署收錄　被清華大學“中國知識資源總庫”、“中國核心期刊(遴選)數據庫”、“重慶維普數據庫”等收錄。5年影響因子為0.226。曾獲“四川省科技期刊編輯加工獎”。

　　欄目設置

　　現設置有述評、論著、臨床經驗，病例報告、綜述和譯文欄目。

　　雜志優秀目錄參考：

　　26S蛋白酶抑制劑b-AP15對Jurkat及RS4;11細胞增殖、凋亡的影響及凋亡機制的研究周俊，曹江，孟凡靜，馮浩，徐開林，Zhou Jun，Cao Jiang，Meng Fanjing，Feng Hao，Xu Kailin

　　競爭抑制0610009E02Rik長鏈非編碼RNA重組腺病毒穿梭載體的構建與鑒定楊娜，陳翀，秘紅嶺，李小莉，陳朝，褚培培，夏園，姚海娜，徐開林

　　信息動態

　　人臍帶源間充質干細胞條件培養液對人肝癌HepG2細胞生長的影響李素萍，王震，王超，王永珍，邢昕，李敏，吳學忠，呂蓉

　　廣州地區漢族人群血小板抗原基因多態性及頻率分布陳揚凱，葉欣，夏文杰，丁浩強，徐秀章，鄧晶，邵媛，王嘉勵，付涌水

　　多重連接探針擴增技術在2例罕見Rh部分D表型等位基因檢測中的應用駱宏，張潤青，姬艷麗，羅廣平，莫春妍，趙陽，王貞，魏玲，梁華欽

　　湖北省血站制定應急狀況招募無償獻血者的宣傳策略研究鄧曦，楊毓明，丁增橋，張麗娜，張汝檸，舒琴，林海峰，陶紅兵

　　血小板冷凍干燥基礎保護劑添加不同含量的不同糖類的實驗研究吳學忠，呂蓉，李素萍，李敏，吳君勝，金惠新，魏家余，李惠芝

　　感染性心內膜炎并發肝素樣物質增多1例報告及文獻復習馬洪兵，潘凌，鄧承祺，劉霆

　　白血病干細胞:耐藥機制及治療靶點邱婷婷，Qiu Tingting

　　髓細胞白血病干細胞表面標志蛋白白細胞介素-1輔助蛋白及其在血液系統疾病中的研究進展尹玲玲，Yin Lingling

　　混合譜系白血病基因部分串聯重復在急性髓細胞白血病中的研究進展卞梅茹，陳偉，Bian Meiru，Chen Wei

　　CUE結構域包含蛋白2在白血病及實體腫瘤發生、發展中作用機制的研究進展劉洋，齊昆明，Liu Yang，Qi Kunming

　　T細胞型急性淋巴細胞白血病靶向治療的研究進展王雪，Wang Xue

　　高遷移率族蛋白B1靶向治療的研究進展蘇貴珍，陳偉，Su Guizhen，Chen Wei

　　藥學論文投稿：社區門診抗菌藥物使用合理性調查分析

　　摘要目的：分析社區衛生服務中心門診抗菌藥物合理使用情況。方法：隨機抽查2012年1-12月門診抗菌藥物處方3 400張，按照衛生部《抗菌藥物臨床應用指導原則》等文件對社區門診抗菌藥物使用率、聯合用藥、使用級別、不合理用藥進行分析。結果：門診抗菌藥使用率為13.42%，二聯抗菌藥使用率為5.91%，三聯抗菌藥物使用率為0.06%;抗菌藥不合理使用率為10.47%。結論：社區醫生在抗菌藥的用法用量、適應證的掌握方面需要改進，加強社區醫師業務學習和增強居民合理用藥意識是主要途徑。

　　關鍵詞藥學論文投稿,抗菌藥物,門診處方,合理使用

　　抗菌藥物的應用涉及臨床各科，正確合理應用抗菌藥物是提高療效、降低不良反應發生率、減少或減緩細菌耐藥性發生的關鍵[1]。為了解社區衛生服務中心門診抗菌藥物使用情況，我們對嘉定鎮社區衛生服務中心2012年1-12月的門診抗菌藥物處方進行回顧性分析，報告如下。

　　國際輸血及血液學雜志最新期刊目錄

更正聲明

摘要：本刊論文:王園園, 王珍, 張韋, 等.血站典型不良事件案例分析與防范策略[J].國際輸血及血液學雜志, 2025, 48(3): 273-276. DOI:10.3760/cma.j.cn511693-20240927-00143

急性淋巴細胞白血病成年患者的臨床特征及預后分析

摘要：目的探討急性淋巴細胞白血病(ALL)成年患者的臨床特征、細胞與分子遺傳學特征、療效及預后的影響因素。方法選擇2014年1月1日至2023年12月31日聯勤保障部隊第九四〇醫院血液科收治的121例ALL成年患者為研究對象。其中, 男性患者為72例, 女性為49例;中位年齡為30.0歲(22.5, 47.0歲)。采用回顧性分析方法收集本研究ALL患者的臨床資料, 分析患者的療效、預后及其影響因素。不同...

基于頻繁模式增長算法構建無償獻血者獻血相關迷走神經反應評分量表的研究

摘要：目的探討基于頻繁模式增長(FP-Growth)算法構建《無償獻血者獻血相關血管迷走神經反應(DRVR)評分量表》(以下將其簡稱為《量表》), 并驗證其可行性。方法選擇2017年3月1日至2024年3月31日于張家口市中心血站參加無償獻血的4 000例獻血者為研究對象。男、女性獻血者分別為1 581和2 419例, 中位年齡為35歲(25, 37歲), 中位體質量指數(BMI)為23.0 kg/m2...

急性髓細胞白血病患者經外周靜脈置入中心靜脈穿刺術相關并發癥的影響因素分析

摘要：目的探索急性髓細胞白血病(AML)患者發生經外周靜脈置入中心靜脈穿刺術(PICC)相關并發癥的影響因素。方法選擇2019年6月1日至2024年6月30日喀什地區第一人民醫院收治的149例初診AML患者為研究對象。患者平均年齡為62.5歲。其中, 女性患者為59例, 男性為90例。全部AML患者均接受PICC。根據AML患者接受PICC期間是否出現感染、血栓等PICC相關并發癥, 將患者分為研究組(...

二次HSCT治療晚發型IPEX綜合征1例臨床分析并文獻復習

摘要：目的探討接受二次造血干細胞移植(HSCT)的晚發型X連鎖多內分泌腺病腸病伴免疫失調(IPEX)綜合征患兒的臨床特征、診療策略和預后情況, 并進行相關文獻復習。方法選擇2022年2月17日湖北中醫藥大學附屬新華醫院收治的1例接受二次HSCT的5歲男性晚發型IPEX綜合征患兒(患兒1)為研究對象。通過回顧性研究方法, 對其病史、臨床特征、實驗室檢查結果, 以及診療過程和預后情況進行整理和分析。對患兒1...

初診急性淋巴細胞白血病患兒白血病相關融合基因表達特點分析

摘要：目的探討初診急性淋巴細胞白血病(ALL)患兒的白血病相關融合基因分布特征。方法選擇2018年2月1日至2024年9月30日首都醫科大學附屬北京兒童醫院收治的566例年齡<18歲的初診ALL患兒為研究對象。患兒中位年齡為4歲(3, 7歲)。分別根據患兒的性別、發病年齡、免疫分型及危險度分層, 將這566例患兒分為:男性組(n=324)和女性組(n=242), <1歲組(n=39)、1～9...

含澤布替尼的無化療方案治療彌漫大B細胞淋巴瘤老年體弱患者的療效及安全性分析

摘要：目的探討含澤布替尼的無化療方案治療彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)老年體弱患者的療效及安全性。方法選擇2022年1月1日至2023年6月30日河北省滄州中西醫結合醫院收治的32例初診DLBCL老年體弱患者為研究對象。其中, 男性患者為13例、女性為19例, 中位年齡為80歲。按照治療方案不同, 將32例患者分為含澤布替尼的無化療方案組(n=13)與免疫化療方案組(n=19)。回顧性收集DLBCL老...

Allo-HSCT成功挽救CAR-T治療后多次中樞神經系統復發的多發性骨髓瘤1例臨床分析并文獻復習

摘要：目的探討嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)治療后多次中樞神經系統(CNS)復發并接受挽救性異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)的多發性骨髓瘤(MM)患者的臨床特征、診療策略及預后, 并進行相關文獻復習。方法選擇2024年8月1日于徐州醫科大學附屬醫院血液科就診的1例經CAR-T治療后多次CNS復發的30歲男性MM患者(患者1)為研究對象。采用回顧性分析方法, 對其病史、臨床特征、實驗室及輔助檢...

不同骨髓纖維化分級患兒的疾病分布及臨床特征分析

摘要：目的探討不同骨髓纖維化(MF)分級患兒疾病分布及其對血常規、凝血功能、免疫功能等臨床特征的影響。方法選擇2023年3月至5月于首都醫科大學附屬北京兒童醫院行骨髓組織網狀纖維染色檢查并進行MF分級的136例患兒為研究對象。其中, 男性患兒為76例, 女性為60例, 中位年齡為6.6歲(1.4～15.8歲)。采用回顧性分析方法, 通過醫院電子病例系統收集患兒疾病類型、實驗室檢查結果等MF相關臨床資料。...

臍血造血干細胞體外擴增和促進歸巢相關臨床研究進展

摘要：臍血造血干細胞(HSC)因來源豐富、獲取方便、無供體損耗等優點, 臍血造血干細胞移植(CBSCT)已成為治療多種血液系統疾病的有效手段。然而, 單份臍血HSC數量有限, 導致植入延遲和移植失敗率較高。為了提高移植療效, 相關研究者探索多種體外擴增策略, 包括細胞因子誘導、Notch配體介導、間充質干細胞(MSC)共培養, 以及藥物小分子介導的臍血HSC擴增等。此外, 通過改善臍血造血干/祖細胞(H...

復發/難治性急性淋巴細胞白血病患兒免疫治療的研究進展

摘要：急性淋巴細胞白血病(ALL)是兒童最常見的惡性腫瘤。在聯合化療策略下ALL患兒的無事件生存(EFS)和總體生存(OS)率均得到有效改善, 但仍存在部分復發、難治患兒, 其生存率顯著低于初診患兒。針對這類復發/難治性(R/R)ALL患兒的治療仍存在挑戰, 因此需探求更安全、有效的治療方式, 以提高其療效和生存率。近年, 免疫療法的迅速發展和應用, 極大地提高了R/R ALL患兒的治療緩解率和生存率。...

兒童血友病多學科診療管理的應用現狀：以貴州醫科大學附屬醫院血友病綜合管理中心為例

摘要：兒童血友病管理涉及綜合評估與診斷、凝血因子替代治療、預防性治療和出血及并發癥管理等多方面, 其核心目標在于有效降低出血事件與并發癥發生率、減少相關死亡風險, 最終提升血友病患兒的生活質量與長期預后。然而傳統單科診療模式常聚焦于血友病患兒的凝血因子替代治療, 忽略了其關節康復、心理干預等綜合需要。施行兒童血友病多學科診療(MDT)管理可通過整合血液科、骨科、康復醫學、心理支持等多學科、多領域專業力量...

Fms樣酪氨酸激酶3在急性髓細胞白血病中的研究現狀

摘要：急性髓細胞白血病(AML)是以髓系祖細胞惡性增殖為特征的血液腫瘤。Fms樣酪氨酸激酶(FLT)3為Ⅲ型受體酪氨酸激酶, 在早期造血干/祖細胞(HS/PC)中表達, FLT3配體(FLT3-L)通過激活磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/AKT/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、絲裂原活化的細胞外信號調節激酶(MEK)/胞外信號調節激酶(ERK)、Janus激酶(JAK)/信號轉導與轉錄激活因子(STAT)信...

兒童 FLT3-ITD陽性急性髓細胞白血病預后相關基因異常的研究現狀

摘要：Fms樣酪氨酸激酶(FLT3)-內部串聯重復(ITD)突變是兒童急性髓細胞白血病(AML)常見的細胞遺傳學異常之一。近年來, 隨著新型測序技術的快速發展和AML遺傳學和分子生物學相關研究的不斷深入, FLT3-ITD+ AML患兒預后相關基因異常陸續被報道。研究表明, FLT3-ITD基因突變的插入長度、位點、數量及等位基因比率(AR)均影響AML患兒的預后及治療反應。此外, 基因突變與融合基因的...

奧雷巴替尼治療惡性腫瘤作用機制與臨床應用的研究現狀

摘要：奧雷巴替尼為第3代多靶點酪氨酸激酶抑制劑(TKI), 其核心作用機制為高效抑制斷裂點簇集區∷Abelson白血病病毒(BCR∷ABL)蛋白的激酶活性, 并對包括BCR∷ABL T315I在內的多種耐藥性突變有效。此外, 奧雷巴替尼通過抑制成纖維細胞生長因子受體(FGFR)1、FMS樣酪氨酸激酶(FLT)3、c-KIT/KIT等相關激酶活性, 多靶點阻斷多條致癌信號通路的異常活化, 發揮抑制腫瘤細胞...

血清白細胞介素-32和基質細胞衍生因子-1α與急性髓細胞白血病患者病理特征及預后關系的臨床分析

摘要：目的探討血清白細胞介素(IL)-32、基質細胞衍生因子(SDF)-1α與急性髓細胞白血病(AML)患者病理特征及預后的關系。方法采用簡單隨機抽樣法選擇2020年5月10日至2021年12月10日聯勤保障部隊第九八〇醫院收治的120例AML患者為研究對象。其中, 男性患者為59例, 女性為61例, 年齡為(61.2±3.6)歲。根據AML患者預后情況, 將這120例患者分為預后良好組(n=69)與預...

原發免疫性血小板減少癥患者全程管理規范中國專家共識(2025年版)

摘要：成年人原發免疫性血小板減少癥(ITP)是最常見的獲得性自身免疫性出血性疾病, 臨床對該病目前尚無有效根治手段, 患者(若無特殊說明, 本文提及的患者, 均為成年患者)最終多進入慢性化階段, 使其健康相關生活質量(HRQoL)評分顯著下降。近年隨著"以患者為中心"的全程管理模式不斷推進, 進行ITP患者全程管理, 對改善其生活質量具有重要意義。目前, 國內外尚缺乏針對ITP患者的全程管理規范。為促進...

原發睪丸彌漫大B細胞淋巴瘤診斷與治療中國專家共識(2025年版)

摘要：原發睪丸淋巴瘤(PTL)是一種罕見的結外非霍奇金淋巴瘤(NHL), 年發病率為2.6×10-6。PTL以原發睪丸彌漫大B細胞淋巴瘤(PT-DLBCL)為主, 占PTL的80%～90%。PT-DLBCL以睪丸無痛性增大為典型特征, 侵襲性極強, 患者預后較差。由于PT-DLBCL臨床罕見, 對該病的認識尚未統一, 國內外仍缺乏PT-DLBCL的相關診療指南或共識, 該病的臨床診治有待進一步規范。為加...

免疫性血栓性血小板減少性紫癜患者的診療現狀

摘要：血栓性血小板減少性紫癜(TTP)是一種罕見、危及患者生命的血栓微血管病。免疫性TTP(iTTP)是TTP最常見類型, 由獲得性血漿含Ⅰ型血小板結合蛋白基序的解聚蛋白樣金屬蛋白酶家族第13位成員(ADAMTS13)活性缺陷所致, 接受不規范治療者病死率可高達90%。目前隨著ADAMTS13活性檢測技術的發展和新藥的問世, iTTP患者早期診斷和治療取得較大進展。2020年國際血栓與止血學會(ISTH...

更正聲明

摘要：本刊論文:程麗華, 金詩煒, 潘萌萌, 等.三聯脫敏療法對供者特異性抗體陽性急性白血病患者haplo-HSCT療效及安全性的影響[J].國際輸血及血液學雜志, 2025, 48(2): 134-141. DOI: 10.3760/cma.j.cn511693-20240224-00027

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