【雜志簡介】

　　《藥學學報》創刊于1953年7月，是中國自然科學核心期刊、中文核心期刊，其前身是我國歷史最悠久的學術期刊《中華藥學雜志》(1936年創刊)。本刊為報道我國藥學科研成果、促進國內外學術交流的綜合性學術刊物，國內外公開發行。以探討新理論，介紹新技術、新方法、新進展，開展學術交流為主要宗旨。發表文章包括藥理學、合成藥物化學、天然藥物化學、藥物分析學、生藥學、藥劑學與抗生素學等方面的研究論文、研究簡報、綜述、學術動態與述評等。以本學科從事科研和高等教育的專業人員為主要讀者對象。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄　收錄情況：

　　已被國內外主要檢索系統錄用。已被國際著名檢索系統收錄的有：美國化學文摘(Chemical Abstracts, CA)、SciFinder Scholar、美國醫學索引( Index Medicus ，IM, Medline)、美國生物學文摘(Biological Abstracts，BA)、國際藥學文摘(International Pharmaceutical Abstracts ，IPA)、日本科學技術文獻速報(Current Bibliography on Science and Technology, CBST)、俄羅斯文摘雜志(Abstract Journal , AJ) 、劍橋科學文摘( Cambridge Scientific Abstracts，CSA)、英聯邦農業文摘(CAB)、毒物數據庫(TOXLINE)、CAB健康文摘(CAB HEALTH)、荷蘭Elsevier數據庫、波蘭《哥白尼索引》等;

　　國內有：中國藥學文摘(CPA)、中國醫學文摘(Abstracts of Chinese Medicine )、中國生物醫學(光盤版)數據庫(CBMDISE)、中國科學引文數據庫、中國科技期刊篇名數據庫(PSTP)、中國學術期刊(光盤版)數據庫、中國學術期刊綜合評價數據庫、中國精品期刊數據庫等收錄。

　　獲獎情況：

　　本刊榮獲首屆“國家期刊獎”;2001年入選為“中國期刊方陣”雙高期刊。2002年被評為第2屆“國家期刊獎”百種重點科技期刊和第3屆“中國優秀科技期刊獎”;2002~2009連續8年榮獲“百種中國杰出學術期刊”稱號;2008年榮獲首屆中國精品科技期刊。

　　影響引子：

　　據中國科學技術信息研究所公布的核心期刊引文數據統計結果，2009年《藥學學報》總被引頻次：2981，影響因子：0.970。

　　本刊自1998～2005年來連續8年榮獲中國科協“擇優支持基礎和高科技學術期刊”專項資助。2006~2010年榮獲中國科協精品科技期刊工程項目資助。

　　【欄目設置】

　　主要欄目研究論文、研究簡報、述評與綜述、學術動態。

　　雜志優秀目錄參考：

　　(635)丹參酮ⅡA對缺血性腦中風的神經保護作用研究進展

　　李德川;鮑秀琦;孫華;張丹

　　(640)HSP90小分子抑制劑研究進展

　　任景[1];嚴碧波[2];石峰[1];熊兵[1];沈競康[1]

　　(650)鉑抗腫瘤藥物-大環化合物給藥體系的研究進展

　　高傳柱[1,2,3];張艷[1];陳驥[1];費凡[1];王天帥[1];楊波[1];董鵬[2,3];張英杰[2,3]

　　(658)雌激素受體β選擇性配體的研究進展

　　蔡金亞;李俊豪;丁石薈;張娟;劉桂霞;李衛華;唐赟

　　(668)基于蛋白質組學的藥物代謝酶與轉運體定量分析研究進展

　　楊波;王靜;叢宇婷;胡良海;顧景凱

　　(675)乳鐵蛋白作為藥物載體的研究進展

　　唐慧嫻[1];張振海[1];趙志英[2];呂慧俠[1]

　　研究論文

　　(682)化合物CX09040抑制PTP1B和保護胰島β細胞的作用

　　唐冉琪[1];張曉琳[1];田金英[1];孔思明[1];周瑩[1];張裴[1];楊洪坤[1];吳松[1];張纓[2];葉菲[1]

　　(690)中樞腺苷A_1受體參與N~6-取代腺苷衍生物YZG-330對小鼠體溫的調節

　　賈少博[1];張纓[2];石建功[1];張建軍[1]

　　(697)10種香豆素衍生物神經保護作用篩選及機制初探

　　宋修云;胡金鳳;孫明娜;劉剛;陳乃宏

　　(702)山柰酚對脂多糖誘導的肥大細胞炎癥反應的抑制作用

　　周運江;王虎;李麗;隨何歡;黃家君

　　醫師職稱論文：正確認識尿毒癥患者的護理管理措施有哪些

　　摘要：由于部分患者發生促紅素抵抗，有時需要臨床治療使用較大劑量的促紅素，增加患者經濟負擔，有時甚至存在難以糾正的貧血，需反復輸血來解決患者的貧血問題。輸血對尿毒癥患者既無大的幫助，因為輸入尿毒癥患者體內的紅細胞很快就被破壞，而且也增加患者獲得血行傳播性疾病的風險。所以針對促紅素抵抗發生的因素研究具有非常重要的意義。

　　1、資料與方法

　　1.1一般資料

　　入選標準：規律透析3個月以上，情況穩定。排除標準[3]：①透析不足3個月，透析不充分，促紅素使用劑量不足;②入選前一月內發生過急性事件(急性感染、消化道出血、手術、創傷、新發生的心腦血管意外)的患者。③既往服用激素及免疫抑制劑等藥物，合并結核感染，有自身免疫性疾病或慢性病毒感染等。導致腎衰竭的原因包括慢性腎小球腎炎26例(36.1%)，高血壓腎損害19例(26.4%)，糖尿病腎病23例(31.9%)，慢性間質性腎炎、多囊腎、梗阻性腎病等。根據有無發生促紅素抵抗而將患者分為抵抗組21例，對照組47例。

　　藥學學報最新期刊目錄

活性氧響應納米粒嵌合油凝膠通過鐵代謝-膠原重構協同促MRSA創面無瘢痕愈合

摘要：耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 （methicillin-resistant Staphylococcus aureus， MRSA） 感染嚴重阻礙皮膚創面愈合， 常伴隨炎癥持續與瘢痕增生， 臨床治療亟需更有效的局部治療策略。本研究構建了一種基于天然活性成分的活性氧（reactive oxygen species， ROS） 響應納米粒嵌合油凝膠系統， 集抗菌、抗炎及抗瘢痕多重功能于一體， 用于MRSA...

新型前列腺特異性膜抗原靶向診療一體化分子 [⁶⁸Ga]Ga-/[¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-SCN的制備與評價

摘要：轉移性去勢抵抗前列腺癌 （metastatic castration-resistant prostate cancer， mCRPC） 屬于前列腺癌晚期階段， 一線治療手段療效不佳， 已成為男性健康的重大威脅。前列腺特異性膜抗原 （prostate-specific membrane antigen， PSMA） 靶向治療核藥 [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617已于202...

靶向Nav1.8的鎮痛藥物研發進展

摘要：電壓門控鈉通道亞型Nav1.8主要分布于外周傷害性感覺神經元， 在神經病理性疼痛等多種疼痛的發生與維持中發揮關鍵調控作用。2025年1月蘇澤曲林 (suzetrigine)， 首個以Nav1.8為靶點的鎮痛藥物獲得美國FDA批準上市， 標志著Nav1.8靶向鎮痛藥物研發取得重大突破。這一里程碑事件引發了國內外對Nav1.8鎮痛抑制劑研發的廣泛關注。本文系統綜述了Nav1.8的結構特征、生理功能及其...

從當歸蘆薈丸到發現分子膠的啟示

摘要：以靶標為主導的藥物發現和基于表型研制的復興，構成了當今新藥創制的雙軌模式，兩種范式交互應用與驗證，加速著新藥的研發。藥物的微觀結構 (分子結構和制劑性狀) 是宏觀表象 (藥理效應、物化性質和不良反應等) 的基礎；而宏觀性質又是微觀結構的相互作用所呈現的整體性質。當今應用分子生物學、生物物理、生物化學和分析化學原理和技術，揭示了微觀層面的物質本質和作用機制，可同步映射出宏觀層面的各種表現。30多年前...

“中藥炮制化學生物學”驅動的炮制前后中藥性能變化科學內涵探析

摘要：中藥性能主要包括四性 (氣)、五味、歸經、升降浮沉和毒性5個方面， 通過炮制可以增強性能或緩和性能， 甚至改變性能， 以滿足臨床的不同需要。目前， 有關中藥炮制引起性能變化的解析工作， 仍然多停留在傳統經驗總結階段， 鮮見以現代科學技術和方法表征其科學原理的研究成果。因此， 本文將以作者在前期提出的“中藥炮制化學生物學”為指導思想， 以“靶點鑒定——配體垂釣”相結合的策略， 通過建立化學生物學驅動...

敦煌醫方大瀉肺湯中6種有效成分的UPLC-QTRAP-MS/MS分析方法建立及其在正常與COPD模型大鼠體內藥代動力學研究

摘要：建立大瀉肺湯中6種入血成分 （大黃酸、蘆薈大黃素、芥子酸、甘草苷、芹糖異甘草苷、漢黃芩苷） 的UPLC-QTRAP-MS/MS分析方法， 并應用于正常及慢性阻塞性肺疾病 （chronic obstructive pulmonary disease， COPD） 模型大鼠體內的藥代動力學研究， 揭示其體內的吸收動力學特征和消除規律， 以期為大瀉肺湯臨床用藥及進一步開發提供科學依據。正常及COPD模型...

HPLC-QAMS法評價小兒咳喘靈口服液質量一致性研究

摘要：建立高效液相色譜–一測多評法 （high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single marker， HPLC-QAMS） 測定小兒咳喘靈口服液中15種成分的含量， 為小兒咳喘靈口服液的質量控制提供了方法依據。以水溶解樣品， 色譜柱為Kromasil C18 （250 m...

刺激響應型PROTAC用于腫瘤精準治療

摘要：蛋白降解靶向嵌合體 (proteolysis-targeting chimeras， PROTAC) 憑借其“事件驅動”特性， 能夠靶向傳統小分子抑制劑無法成藥的靶點， 從而大大拓寬了藥物開發空間。此外， PROTAC通過完全降解靶蛋白而非僅僅抑制其功能， 有效克服了小分子抑制劑的耐藥性問題。然而， PROTAC的持續催化活性可能導致脫靶毒性。為解決這一問題， 刺激響應型PROTAC應運而生。PR...

松油烯-4-醇通過調控SIRT1/PPARγ信號通路減輕高糖誘導心肌細胞損傷的實驗研究

摘要：松油烯-4-醇 (terpinen-4-ol， T4O) 是具有顯著的心血管藥理活性的單萜化合物。本研究旨在探討松油烯-4-醇對高糖 (high glucose， HG) 誘導的大鼠心肌細胞 (H9C2) 損傷的保護作用及其對沉默調節蛋白1 (sirtuin 1， SIRT1)/過氧化物酶體增殖物激活受體γ (peroxisome proliferator-activated receptor-γ...

細胞穿膜肽TAT和L17E以融合方式遞送蛋白質的能力比較

摘要：細胞穿膜肽 (cell-penetrating peptides， CPPs) 如TAT和L17E在藥物遞送領域展現出顯著潛力， 特別是在蛋白質遞送方面。已有研究表明TAT融合蛋白的遞送效果比非融合蛋白效果更好; 在非共價結合方式下遞送EGFP， L17E的遞送能力強于TAT。因此， 本文探究TAT與L17E以融合連接方式遞送目標蛋白的能力及其作用機制。首先表達純化融合蛋白TAT-EGFP、L17...

基于核受體法尼醇X受體的藥物開發策略及其在消化系統疾病治療中的應用

摘要：法尼醇X受體 (farnesoid X receptor， FXR) 是核受體超家族的一員， 主要在肝臟和腸道中高度表達。FXR作為一種轉錄因子調控多種靶基因的表達， 不僅通過多種不同代謝通路調節膽汁酸、糖脂和微生物代謝， 還在炎癥、細胞增殖分化凋亡、癌癥生長的過程中扮演重要角色。FXR現已被認為是多種消化系統疾病如原發性硬化性膽管炎 (primary sclerosing cholangitis...

細胞色素P450及類二十烷酸代謝物:高原疾病治療的新靶點

摘要：細胞色素P450 (cytochrome P450， CYP450) 是機體中存在的最重要的代謝酶家族， 在類二十烷酸的生物合成與代謝調控中發揮關鍵作用。高原低氧影響CYP450的表達和活性， 進一步導致類二十烷酸代謝發生變化。低氧下類二十烷酸代謝物的改變可能是高原疾病發生和機體缺氧適應的重要機制， 然而， CYP450和類二十烷酸在高原疾病病理生理過程中的具體作用及低氧調控CYP450的分子機制...

金線吊烏龜烏藥堿-O-甲基轉移酶 (ScOMT26) 基因的克隆與功能表征

摘要：氧甲基轉移酶 （O-methyltransferase， OMT） 是參與芐基異喹啉生物堿甲基化修飾的關鍵酶， 其功能研究有助于揭示芐基異喹啉生物堿合成的分子機制。該研究從金線吊烏龜植物中成功克隆1條OMT基因， 并進行生物信息學分析及體外功能驗證。ScOMT26基因的CDS序列全長為1 092 bp， 編碼蛋白的氨基酸數量為363， 該蛋白分子式C₁₈₂₇H_287...

基于時珍法的鐮刀菌屬近緣物種鑒定研究

摘要：鐮刀菌屬真菌是藥材常見的污染真菌， 對中藥材的有效成分和用藥安全構成雙重威脅， 同時也是農業和臨床常見的病原體。該屬近緣物種的準確鑒定一直是難點。本研究利用時珍法對該屬173個物種共304個基因組進行生物信息學分析， 成功構建173個物種的特異靶標序列庫， 特異靶標序列數量主要集中在10 001～50 000條。為驗證特異靶標序列的可靠性， 選擇關注度高的藥材污染或農業致病的7個代表性物種: 尖孢...

PPARα-中長鏈酰基肉堿軸在肝損傷及中藥保肝中的作用研究

摘要：本研究聚焦過氧化物酶體增殖物激活受體α （peroxisome proliferator-activated receptor alpha， PPARα） 調控的中長鏈酰基肉堿 （medium- and long-chain acylcarnitines， MCACs/LCACs） 代謝通路， 旨在探討其在中藥干預肝損傷中的作用機制。本研究通過數據庫與文獻挖掘， 分析PPARα激動劑在肝病中的應用...

原小檗堿型生物堿干預血管生成活性評價與代謝調控機制研究

摘要：原小檗堿型生物堿具有顯著的抗腫瘤及血管生成調節活性， 但其干預血管生成的具體效應與代謝調控機制尚未系統闡明。本研究采用超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質譜 (UHPLC-Q Exactive Orbitrap HRMS) 鑒定黃連與延胡索中的化學成分譜， 結合鵪鶉胚絨毛尿囊膜 (quail chorioallantoic membrane， qCAM) 模型與人臍靜脈內皮細胞 (huma...

植物源性細胞外囊泡及其在藥物遞送系統應用中的研究進展

摘要：植物源性細胞外囊泡是由植物細胞主動分泌的一類具有脂質雙層膜結構的納米級囊泡。作為植物細胞間通訊的重要介質， 外囊泡富含多種生物活性分子， 包括核酸、蛋白質和脂質等， 在細胞間物質轉運和信息傳遞過程中發揮著關鍵作用。得益于其優異的生物相容性、低免疫原性和天然的跨物種遞送能力， 植物源性細胞外囊泡已成為新型藥物遞送載體的理想選擇， 可高效負載核酸類藥物、蛋白類藥物及小分子化學藥物。近年來， 植物源性細...

過程分析技術在干法制粒條帶性質測量中的應用進展

摘要：干法制粒是一種機械化程度較高的藥物顆粒制備方法， 其中輥壓制粒是較為常用的干法制粒方法， 輥壓條帶的制備是干法制粒中的關鍵步驟， 條帶的性質， 例如密度、固體分數及孔隙率等， 決定顆粒的成型率等性質， 顯著影響顆粒的質量。條帶性質的常規測定方法， 離線且耗時長， 已無法滿足連續生產的需求。而新興的過程分析技術能夠在線實時檢測條帶性質， 結合數據分析技術， 可反饋、控制和改進條帶制備過程， 獲得高質...

二肽基肽酶4探針酶動力學特征評價

摘要：二肽基肽酶4 (dipeptidyl peptidase 4， DPP4) 是一種廣泛存在于人體內的絲氨酸蛋白酶， 能特異性地催化多肽鏈N末端第2位的氨基酸殘基脯氨酸 (Pro) 或丙氨酸 (Ala) 肽鍵水解斷裂， 從而參與體內多種生物活性多肽的激活、部分或完全失活。本研究通過比較DPP4催化不同探針底物GP-PNA、GP-AMC和GP-BAN的動力學參數， 結合不同探針體系下DPP4與其抑制劑...

華蟾素激活PERK-eIF2α-ATF4信號誘導非小細胞肺癌凋亡并抑制上皮間質轉化

摘要：本研究旨在探討華蟾素 （Hua Chan Su， HCS） 在體內外對非小細胞肺癌 （non-small cell lung cancer， NSCLC） 的抑制作用及其誘導內質網應激 （endoplasmic reticulum stress， ER stress） 的分子機制。首先， 通過CCK-8法檢測華蟾素對人肺腺癌A549細胞增殖的影響， 發現華蟾素可明顯抑制A549細胞增殖并降低遷移能...

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