所屬欄目:醫學期刊 熱度: 時間:
臨床神經病學雜志
關注()【雜志簡介】
《臨床神經病學雜志》系國家級神經病學專業性學術刊物?莾热菀耘R床神經病學為主,兼及有關邊緣學科。讀者對象以臨床神經病學專業高、中級人員為主,也可供內科、兒科、眼科、五官科醫師參閱。本刊宗旨:面向臨床,面向基層,注重實用,鼎力于提高我國臨床神經科醫師的專業理論及診療水平。
【收錄情況】
國家新聞出版總署收錄
本刊系中文核心期刊、中國科技核心期刊。并被中國學術期刊(光盤版)、中文生物醫學期刊數據庫、萬方數據庫等10余家著名數據庫和檢索系統收錄。近年又被國際兩大著名檢索系統美國《化學文摘》及俄羅斯《文摘雜志》收錄。
【欄目設置】
設有述評、經典論述、論著、學術交流、專題筆談、綜述、講座、臨床病理(例)討論、教學園地、問題解答、臨床研究、病例報告、誤診誤治、技術改進等欄目。
雜志優秀目錄參考:
自身免疫調節因子基因多態性與重癥肌無力的相關性 丁曉君,王琦,岳耀先,宋敏,劉偉,高翔,張栩,張賢軍,夏夢,謝琰臣,郝洪軍,李海峰
本刊關于文稿中縮略語的書寫要求 《臨床神經病學雜志》編輯部
入院白細胞水平與急性缺血性腦卒中患者出院結局的關系 呂利英,國鈺梅,黃澤宇,楊麗榮,包成月,白文婷,程慧,李方睿,金星燦,佟偉軍,周驀,許錟
皮質下缺血性腦血管病患者額葉白質病變對認知領域的損害研究 董荃,徐群,李焰生,DONG Quan,XU Qun,LI Yan-sheng
誤診為PD的原發性進行性凍結步態1例報告 段英輝,楊月嫦,王文昭,黃堅
南京地區缺血性腦卒中二級預防中危險因素的調查分析 許海燕,王小姍,劉衛國,林興建,馮智,張霞,蔡興秋,逯恒東,劉犇,尹俊雄,于翠玉,許媛媛,張書剛,魏硯秋,凌曉輝,劉曉衛
一氧化碳中毒后遲發性腦病與神經免疫的相關性研究 余小驪,劉莉瓊,吳豫,王水華,歐陽曉春
以動眼神經麻痹起病的彌漫性大B細胞淋巴瘤1例報告 趙燕燕,陳麗華,徐家立,葉民,丁新生
帕金森病患者非運動癥狀波動的臨床特點 梁波,黃磊,李雪蓮,王尚培,陳先文
早期初診帕金森病患者非運動癥狀的研究 徐輝,劉衛國,XU Hui,LIU Wei-guo
出血型煙霧病再出血相關因素分析 徐德才,張少軍,婁飛云,姜之全,李健
Kennedy 病的臨床、電生理和遺傳學特點 劉志勤,張衛萍,顧乃兵,王新來,田曄,雷輝,陳慧玲
纖維軟骨栓塞性脊髓梗死1例報告 劉然,張旭東,畢國榮
主治醫師論文發表:評價圍手術期因素對食管癌患者術后肺部感染的影響
摘 要 目的:研究食管癌患者術后肺部感染圍手術期的影響因素。方法:2013年1月-2014年1月收治食管癌患者99例,其中感染患者為觀察組,未感染患者為對照組,對兩組在圍手術期的影響因素進行對比。結果:本次99例食管癌患者出現肺部感染15例,發病率15.15%,影響因素包括術前、術中、術后3個階段,吸煙時間長、年齡大、并發癥多、肺活量低、手術時間長、主動脈弓上有吻合口平面、繼發性神經損傷、抑酸劑以及經硬膜外間隙自控鎮痛時間長均是導致肺部感染的因素。結論:食管癌術后出現肺部感染的因素眾多,必須對每一步驟的治療操作嚴格把關,降低術后肺部感染的幾率。
關鍵詞 主治醫師論文發表,食管癌,肺部感染,圍手術期,影響
臨床神經病學雜志最新期刊目錄
基于人工智能與增強現實的個性化視頻認知訓練干預對Alzheimer's病患者認知行為癥狀的影響
摘要:目的 探討基于人工智能(AI)與增強現實(AR)的個性化視頻認知訓練干預對Alzheimer's病患者認知行為癥狀的影響效果。方法 本研究為前瞻性隨機對照研究。隨機選取2024年1月至2025年1月在廣元市中醫院診治的100例Alzheimer's病患者,采用隨機數表法將患者分為參照組(n=50,常規干預)和AI-AR組(n=50,在參照組基礎上聯合AI與AR的個性化視頻認知訓練干預),均持續干預...
從腦網絡到精準調控:人工智能輔助經顱磁刺激在意識障礙中的研究進展
摘要:意識障礙(DOC)的主要特征之一是腦干上行網狀激活系統(ARAS)等神經網絡受損,對其實現精準診療是臨床神經病學的核心難題。目前,經顱磁刺激(TMS)對DOC患者已展現出一定的臨床療效,但其治療效果受傳統參數設置模式單一及個體差異的限制。近年來,基于腦影像與電生理特征的人工智能(AI)算法模型,為揭示個體化神經環路病理、實現精準神經調控提供了新思路。TMS結合腦機接口構建的閉環系統實現了刺激策略的...
輕度缺血性腦卒中患者阻塞性睡眠呼吸暫停和認知障礙影響因素分析
摘要:目的 探討輕度缺血性腦卒中(IS)患者阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)和認知障礙(CI)影響因素,分析影響因素間的關系。方法 篩選2022年3月至2025年3月上海健康醫學院附屬周浦醫院神經內科收治的輕度IS患者188例,收集其臨床資料;颊呷朐2 d后,先后采用多導睡眠圖(PSG)和蒙特利爾認知評估量表評價OSA和CI。根據是否發生OSA將患者首次分組,基于一般臨床資料對其行多因素Logistic回...
彌漫性大B細胞淋巴瘤垂體浸潤合并腦橋中央髓鞘溶解癥1例
摘要:<正>淋巴瘤是一組起源于淋巴細胞的異質性癌癥,可影響淋巴結構和結外組織,彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤當中最常見的侵襲性淋巴瘤[1],F報告1例57歲女性患者,無明顯誘因低熱40 d,體重下降,經顱腦MRI、PET-CT、病理等輔助檢查,最終發現該患者是DLBCL浸潤垂體同時合并腦橋中央髓鞘溶解。1病例患者,女性,57歲,因“反復發熱40 d”...
長期使用β1受體阻滯劑對血管性癡呆患者認知功能的影響
摘要:目的 評估長期使用β1受體阻滯劑對血管性癡呆患者認知功能的影響,并分析不同疾病階段的療效及共病依賴性。方法 回顧性納入2020年1月至2025年3月確診的240例血管性癡呆患者,包括長期使用β1受體阻滯劑(≥2年)組(研究組)120例和對照組120例。通過電子病歷系統收集基線數據(年齡、性別、共病、用藥史)及臨床癡呆評級量表(CDR)、癡呆評定量表(DRS)評分。采用t檢驗、χ2 血清三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白A7、鋅-α-2-糖蛋白水平聯合檢測對帕金森病患者認知障礙的評估價值 摘要:目的 探討血清三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白A7(ABCA7)、鋅-α-2-糖蛋白(ZAG)水平聯合檢測對帕金森。≒D)患者認知障礙的評估價值。方法 選擇納入2023年1月至2024年7月期間于本院就診接受治療的108例PD患者為研究組,依據疾病進展分為早期亞組、中期亞組和晚期亞組,依據認知功能分為非認知障礙亞組和認知障礙亞組;同時期納入性別、年齡匹配的110名本院體檢中心健康體檢者作為對照組。采用E... 術后Guillain-Barré綜合征的臨床與電生理特征分析:一項單中心回顧性研究 摘要:目的 探討手術相關的Guillain-Barré綜合征(GBS)的臨床特點、電生理亞型及預后情況,以提高對該病的識別率與診斷準確性。方法 本研究為回顧性病例對照研究。觀察組納入2015年1月至2025年7月本院收治的21例術后新發GBS患者。同期納入70例非術后GBS患者以及30名健康志愿者作為對照。收集入組對象的臨床資料,包括臨床表現、神經電生理、CSF檢查及預后指標,重點比較呼吸衰竭、自主神經... 肯尼迪病的EMG特點及其診斷價值 摘要:目的 探討肯尼迪病的EMG特點及EMG特異性對肯尼迪病的診斷價值。方法 選取2018年6月至2024年5月來我院就診的29例不同程度肌肉萎縮患者為研究對象。將通過基因檢測確診為肯尼迪病的7例患者作為觀察組(KD組),并與其余12例頸髓型頸椎病患者(CS組)、10例運動神經元病患者(MND組)進行比較。所有入組患者均分別檢測了正中神經、尺神經、脛神經、腓總神經、腓腸神經、腓淺神經的運動神經傳導速度、... GNE肌病2家系臨床特征及遺傳學分析 摘要:目的 探討GNE肌病的臨床特征及遺傳學病因。方法 納入2個GNE肌病家系進行研究。采集先證者及其家系成員的臨床相關資料及DNA樣本,行全外顯子組測序,對候選變異進行Sanger測序驗證與致病性分析。結果 2個家系的先證者均為中年男性,雙下肢無力,肌肉萎縮、高弓足、膝反射及跟腱反射(+)為主要臨床特征。血清肌酸激酶(CK)正常;EMG為肌源性損害。小腿MRI示肌肉萎縮。家系1中先證者右側股四頭肌組織... 自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形細胞病的臨床特點與復發風險分析 摘要:目的 探討自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形細胞病(GFAP-A)患者的臨床特點及其復發因素。方法 收集2019年1月至2024年7月復旦大學附屬華山醫院神經內科及焦作市人民醫院神經內科收治的CSF和/或血清GFAP抗體陽性患者65例。根據預設標準排除6例,最終納入59例進行分析。收集并分析其人口學資料、臨床表現、實驗室檢查、影像學表現、治療方案、轉歸,分析其復發因素。結果 59例患者中,男40例(6... 甲磺酸二氫麥角堿治療慢性腦病流涎的匹配研究 摘要:目的 探討甲磺酸二氫麥角堿(DHM)對非帕金森病(PD)慢性腦病所致流涎治療的有效性。方法 收集2023年10月至2024年6月期間符合納入標準的慢性腦病流涎患者共114例,其中非PD慢性腦病流涎12例(非PD組),PD流涎102例;趦A向性評分匹配法從PD流涎患者中匹配12例形成對照(PD組)。給予兩組患者DHM緩釋片2.5 mg口服,2次/d,共2周。采用PD流涎臨床量表(SCS-PD)、運... 腦梗死患者血清高遷移率族蛋白B1、核苷酸結合寡聚化結構域樣受體蛋白3表達與其繼發癲癇的關系及預測價值 摘要:目的 探討腦梗死患者血清高遷移率族蛋白B1(HMGB1)、核苷酸結合寡聚化結構域樣受體蛋白3(NLRP3)水平與繼發癲癇的關系,探討其作為生物標志物的預測價值。方法 選取2023年1月至2024年12月腦梗死繼發癲癇患者50例作為繼發癲癇組,未繼發癲癇的腦梗死患者50例作為非繼發癲癇組。入院當天均檢測HMGB1、NLRP3等血清學指標,收集兩組臨床資料,以多因素Logistic回歸模型分析影響腦梗... 動脈瘤性蛛網膜下腔出血患者血清長鏈非編碼RNA肺腺癌相關轉錄本1水平與病情嚴重程度及預后的相關性研究 摘要:目的 探討長鏈非編碼RNA(lncRNA)肺腺癌相關轉錄本1(MALAT1)在動脈瘤性蛛網膜下腔出血(aSAH)患者血清中的表達水平與病情嚴重程度及預后的相關性。方法 選擇2019年6月至2022年3月在本院進行治療的118例aSAH患者作為觀察對象(aSAH組),其中Hunt-Hess分級Ⅰ~Ⅱ級67例,Ⅲ~Ⅳ級51例;根據術后6個月預后情況分為預后良好亞組(65例),預后不良亞組(53例)。另... 抗Ma2抗體相關腦炎合并多發性內分泌腺瘤病1型1例 摘要:<正>抗Ma2抗體相關腦炎是一類罕見的副腫瘤性神經綜合征,由免疫介導的腫瘤遠隔效應引起,并非腫瘤直接浸潤、轉移,感染、代謝因素或抗腫瘤治療等所致,以神經系統多部位受累為主要表現[1]。與經典的副腫瘤性邊緣腦炎或腦干腦炎相比,該疾病臨床表現具有顯著異質性,易導致臨床識別困難。超過95%的患者合并腫瘤,其中以睪丸生殖細胞瘤最為常見,少數病例可合并非小細胞肺癌、乳腺癌等... DMPK、PABPN1基因突變共存的肌營養不良1例 摘要:<正>強直性肌營養不良1型(DM1)由DMPK基因的CTG三核苷酸異常擴增引起,眼咽型肌營養不良(OPMD)由PABPN1基因的GCN三核苷酸異常擴增引起。二者均屬于罕見的遺傳性肌病,臨床癥狀有部分重疊,但兩種疾病是兩個獨立的疾病實體,涉及兩種不同途徑的基因突變。現報道1例DMPK、PABPN1基因突變共存的罕見病例,患者45歲男性,基因檢測顯示DMPK基因CTG重復次數> 10... 抗富亮氨酸膠質瘤失活蛋白1抗體腦炎影像學研究進展 摘要:抗富亮氨酸膠質瘤失活蛋白1(LGI1)抗體腦炎是一種自身免疫性腦炎,早期及時給予免疫治療可遏制疾病進展,改善預后。然而該病患者臨床表現不典型,抗體檢測存在窗口期并且等待時間較長,導致早期診斷困難。影像學設備在我國地市級醫院較為普及,早期對可疑患者行影像學檢查更易實現,特征性異常影像可作為抗體篩查和早期啟動免疫治療的生物標志物。故本研究對近幾年抗LGI1抗體腦炎的影像學表現及研究進展進行綜述,以期提... 經顱超聲在帕金森病病理機制研究中的應用進展 摘要:帕金森病是一種常見的神經系統退行性疾病,其早期診斷及后期治療在臨床中面臨重大挑戰。經顱超聲作為一項實時、經濟、無創的影像學檢查,已在帕金森病診斷、治療中發揮作用。本綜述系統分析經顱超聲在帕金森病研究中的病理機制基礎與臨床應用進展,為優化其診斷、鑒別中的標準化流程和探索治療新策略提供理論依據 抗神經元抗體相關自身免疫性腦炎免疫治療策略 摘要:自身免疫性腦炎(AE)是一類由異常免疫機制介導的CNS炎性疾病,發病前多伴發熱、頭痛等前驅感染癥狀,核心臨床表現包括精神行為異常、認知障礙、癲癇發作、睡眠障礙及自主神經功能紊亂。其發病與腫瘤、感染、遺傳及使用免疫檢查點抑制劑相關,病理改變以腦實質炎性損傷為主,血清與CSF中AE抗體檢測是重要診斷標準。廣義AE包括抗神經元細胞抗原AE和抗神經膠質細胞抗原AE,前者按靶抗原定位分為抗神經元胞內抗原AE... 《臨床神經病學雜志》2026年征訂啟事 摘要:<正>《臨床神經病學雜志》于1988年7月創刊,系國家級神經病學專業性學術期刊,并已入選中國科技核心期刊,由南京醫科大學主管,南京醫科大學附屬腦科醫院主辦。國內統一刊號CN 32-1337/R,國際標準刊號ISSN 1004-1648。本刊曾榮獲第二屆全國優秀科技期刊獎及連續多次江蘇省優秀期刊獎,曾被北京大學中文核心期刊收錄,并先后被美國化學文摘(CA)、俄羅斯文摘雜志(РЖ)、波蘭哥... 關于認真核對論文作者信息的提醒 摘要:<正>為了保證論文發表后的有效性,請各位作者在校對過程中務必認真核對作者姓名的書寫及排序、作者單位的名稱、通信作者、基金項目等的中英文信息。相關信息的準確性由作者全權負責,刊物刊出后恕不更改,特此聲明,敬請理解 相關醫學期刊推薦 核心期刊推薦
copyright © m.digitalguess.com, All Rights Reserved
搜論文知識網 冀ICP備15021333號-3