生物技術

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生物技術 關注(): 期刊周期：雙月刊; 期刊級別：北大核心; 國內統一刊號：23-1319/Q; 國際標準刊號：1004-311X; 主辦單位：黑龍江省科學院; 主管單位：黑龍江省科學院; 上一本期雜志：鄭州航空工業管理學院學報(社會科學版); 下一本期雜志：中國信息界智慧城市國家級信息化期刊

　　《生物技術》生物科技雜志，1991年創刊，是涉及生物工程、生物技術、微生物學及相關領域的綜合性學術刊物，報道我國生物技術研究開發及生物學相關領域的重要成果和國內外生物技術產業進展。

　　《生物技術》主要刊登生物技術工程、微生物、醫藥、農林、食用菌、輕工食品、環保、食用菌及相關生物學領域的研究論文。

　　《生物技術》欄目設置：論著、綜述與講座、技術與方法、開發與應用。

　　生物技術雜志欄目設置

　　論著、綜述與講座、技術與方法、開發與應用

　　生物技術雜志榮譽

　　CA 化學文摘(美)CSCD 中國科學引文數據庫來源期刊(含擴展版)萬方收錄(中)上海圖書館館藏國家圖書館館藏知網收錄(中)維普收錄(中)Caj-cd規范獲獎期刊

　　生物技術雜志社征稿要求

　　1編輯部與作者的約定

　　1.1文稿必須具有創新性、學術性和科學性。來稿采用網上投稿(發E—mail)，一般無需紙質打印稿。請自留底稿，恕不退稿。

　　1.2請勿一稿多投，文責自負。

　　1.3本刊是中國學術期刊(光盤版)、中國知網、萬方數據資源系統、中文科技期刊數據庫的入編期刊和入網期刊，如不同意來稿編入電子出版物，請書面聲明，以便本刊處理。

　　2來稿要求及注意事項

　　2.1來稿要求研究論文一般在5000字以內，綜述性文章以6000字為限。

　　2.2來稿請提供電子文件1份(請用A4紙小4號通欄排版)。稿件須注明聯系人詳細通訊地址(包括郵政編碼、電話、傳真、電子信箱等)、第一作者和博士導作者個人簡介(包括性別、出生年、籍貫、學位、職稱、研究方向、發表論著及學術成就等)。如投稿屬省部級以上科研基金資助項目析出論文，請注明基金項目名稱和項目編號。

　　3來稿體例與格式

　　3.1本刊的編排規則和格式依據國家標準的要求，來稿由中英文標題、作者、單位(城市、郵政編碼)、中英文摘要、關鍵詞(3-8個)、正文(含文字、圖表)、腳注、參考文獻等部分組成。對各部分要求如下：

　　3.1.1　標題中英文對照。一般不用副標題，中文題名一般不超過20個字，不使用非公知的縮略詞、代號等。英文題名應與中文題名含義一致，一般不超過10個實詞。標題應簡潔、明確地反映研究成果的實質及特點。

　　3.1.2　作者應是對文章全部或部分內容作出主要貢獻、能對內容負責的人，并應征得各人同意。作者單位應標明全稱及所在城市和郵政編碼。文章第一作者通常為聯系人，另定聯系人時，請用腳注標明。

　　閱讀推薦：生物學雜志

　　《生物學雜志》生物科技雜志，1983年創刊，是生命科學的綜合性學術期刊，主要刊登動物、植物、微生物及生理、生化、遺傳、生物技術、生物工程、分子生物學等生命科學領域的學術論文以及大中專院校生物教學等方面的經驗介紹。

　　生物技術最新期刊目錄

維生素B₅、B₁₂微生物合成的研究進展

摘要：維生素B₅、B₁₂對維持機體生理機能及新陳代謝有著極其重要的作用,不能被人體和其他動物自身合成,需大量人工合成,其中微生物合成技術具有廣闊的發展前景。該文系統闡述了近年來微生物發酵制備維生素B5、B12生產菌株、代謝機理、菌株合成生物學改造、發酵工藝優化和產物效價等研究現狀,對未來微生物采用全基因組基因編輯技術+系統代謝工程技術+超高通量生物傳感器組合技...

一種冬蓀菌種液氮保藏工藝

摘要：[目的]探究保持冬蓀(Phallus dongsun)菌種萌發率、萌發時間和生長速度等指標的液氮保藏工藝。[方法]以冬蓀菌種“D-1”為研究對象,采用單因素-Plackett-Burman設計-響應面分析方法,探究保護劑、降溫速度、解凍溫度、外源物質、靜置溫度和靜置時間對冬蓀菌種生長情況的影響。[結果]確定液氮保藏工藝為20%PEG20000作為保護劑、5 g/L L-脯氨酸作為外源物質,9/4℃...

利用CRISPR/Cas9技術解析Hd1對水稻抽穗期的調控

摘要：[目的]水稻Hd1(Heading date 1)在不同遺傳背景的品種中存在多種單體型，利用CRISPR/Cas9基因編輯技術創制hd1突變體探究其對抽穗期的調控，解析Hd1單體型的功能特性。[方法]在Hd1的CDS設計靶位點，構建敲除載體，利用農桿菌介導法轉入受體品種龍粳11(LJ11)和松粳2(SJ2)中。測序鑒定轉基因植株突變類型，與對照同時種植調查抽穗期，qRT-PCR檢測突變體中成花素基...

單核細胞增多性李斯特菌CtaP蛋白的表達純化與功能研究

摘要：[目的]體外表達并純化具有活性的Cta P蛋白,體外研究其與GSH的結合能力。[方法]利用PCR技術擴增Cta P基因,克隆到p Waldo-GFPe質粒構建重組子p Waldo-Cta P,轉化大腸桿菌BL21(DE3)。通過優化IPTG濃度和誘導溫度,經鎳柱親和層析和分子篩層析純化獲得可溶且穩定的Cta P蛋白。體外檢測Cta P與底物GSH的結合能力。[結果]成功構建p Waldo-Cta ...

REC8調控PAK1影響三陰性乳腺癌轉移活性

摘要：[目的]探究REC8(Meiotic recombination protein 8,REC8)調控PAK1對三陰性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)轉移活性的影響。[方法]收集36例TNBC患者的癌組織及癌旁組織,免疫組化分析REC8在TNBC組織及癌旁組織中的陽性表達率。將TNBC MDA-MB-231細胞分為3組:陰性對照組、pcDNA REC8組...

鐵蛋白納米顆粒用于納米醫學載體的研究進展

摘要：隨著納米醫學快速發展,鐵蛋白作為一種天然存在的蛋白質納米顆粒,具有獨特的結構和穩定性,具備在醫學載體上的應用潛力而受到廣泛關注。近年來研究表明,鐵蛋白納米顆粒(Ferritin nanoparticles,FNPs)可以通過基因工程改造提升藥物在體內的靶向性和靶向效率,在疫苗開發、腫瘤治療及醫學影像等領域顯示出良好的應用前景。該文闡述了FNPs的結構及制備方法,綜述了其在多領域的研究進展與遞送機制...

多策略協同優化釀酒酵母富硒發酵條件

摘要：[目的]獲取兼具高生物量與高富硒量的優質富硒酵母發酵條件。[方法]選用釀酒酵母作為起始菌種,將生物量和富硒量作為評估指標,運用二次發酵法和響應面法,對目標菌株的生長條件以及富硒條件進行優化。[結果]研究發現,當該菌株的培養條件為初始pH 6.5、接種量1%、30℃培養36 h時,酵母生長狀況最佳。在富硒發酵條件為初始p H 5.6、28℃、接種量1.5%、轉速160 r/min,并在11.5 h加...

SENP1調控MPHOSPH9類泛素化修飾對胃癌細胞轉移的影響

摘要：[目的]探究SENP1調控MPHOSPH9類泛素化修飾對胃癌細胞轉移的影響。[方法]選取2021年6月-2023年9月收治的36例胃癌患者的胃癌組織和癌旁組織。將胃癌MKN-45細胞隨機分為3組:si-NC組、si-SENP1組、si-MPHOSPH9組。通過蛋白免疫印跡實驗檢測胃癌組織和癌旁組織SENP1、MPHOSPH9的表達水平;EdU染色法分析不同組別MKN-45細胞的增殖能力;Trans...

P2RX7調控PI3K/AKT通路對丙泊酚麻醉致海馬神經元損傷的影響

摘要：[目的]探究P2RX7調控PI3K/AKT通路對丙泊酚麻醉后導致海馬神經元損傷的影響。[方法]將C57BL/6小鼠隨機分為:空白組、損傷組、P2RX7 si RNA組和740Y-P組。采用蘇木素染色法評估小鼠海馬組織的病理變化,原位末端標記法檢測小鼠海馬神經元的凋亡率,水迷宮實驗分析小鼠穿越平臺次數以及逃避潛伏期時長,酶聯免疫吸附實驗分析小鼠體內炎性細胞因子水平,蛋白免疫印跡實驗檢測小鼠海馬組織P...

DDIT3對乳腺癌預后及他莫昔芬耐藥的影響

摘要：[目的]探討DDIT3對乳腺癌患者預后的影響及其調控乳腺癌他莫昔芬耐藥性形成的潛在機制。[方法]采用TCGA等數據庫資源,生物信息學分析DDIT3表達與乳腺癌患者預后的關系;同時,在乳腺癌T47D細胞中敲降或過表達DDIT3基因,分析其對細胞生長及他莫昔芬耐藥的影響;并對DDIT3敲降T47D細胞進行轉錄組測序分析及驗證試驗,推測DDIT3調控乳腺癌他莫昔芬耐藥機制。[結果]與正常乳腺組織相比,D...

GLP-1/FGF21雙因子高表達間充質干細胞的DNA甲基化分析

摘要：[目的]在全基因組水平上對GLP-1/FGF21雙基因修飾后的人脂肪間充質干細胞進行重亞硫酸鹽甲基化測序，分析其DNA甲基化模式。[方法]培養高表達GLP-1/FGF21脂肪間充質干細胞、普通脂肪間充質干細胞，設高表達GLP-1/FGF21脂肪間充質干細胞組為高表達組，普通脂肪間充質干細胞為對照組，進行全基因組甲基化測序，用生信學方法尋找高表達組與對照組之間的差異甲基化區域(DMR),對所得的DM...

鮑曼不動桿菌潛在靶點Dcap蛋白生信分析及其多克隆抗體制備

摘要：[目的]對鮑曼不動桿菌潛在生物標志物蛋白Dcap進行生物信息學分析,并制備其多克隆抗體。[方法]采用生物信息學對Dcap蛋白進行初步分析,通過PCR擴增Dcap基因片段,并克隆入p ET-28a載體中構建重組表達載體。將重組載體p ET-28a-Dcap轉入大腸桿菌BL21(DE3)中誘導表達,用純化后的蛋白免疫小鼠制備多克隆抗體,Western blot實驗分析抗體特異性。[結果]Dcap基因全...

ZBTB7A調控TRAIL-R2影響腦膠質瘤進展

摘要：[目的]探究ZBTB7A對腦膠質瘤的影響及其改善腦膠質瘤裸鼠生存時間的作用機制。[方法]將U87細胞隨機分為U87-WT組、U87-NC組、U87-ZBTB7A組。構建穩定過表達ZBTB7A的U87細胞系,用q RT-PCR、蛋白免疫印跡法檢測各個細胞系中ZBTB7A的表達量;平板克隆、細胞劃痕、Transwell實驗檢測ZBTB7A對U87細胞的增殖、遷移和侵襲能力影響;流式細胞術檢測ZBTB7...

CDKN2A調控鐵死亡對放射性肺損傷的影響

摘要：[目的]探究CDKN2A通過調控鐵死亡對放射性肺損傷的影響。[方法]將40只小鼠隨機分成4組:對照組、模型組、CDKN2A組和Fer-1組。通過動物直線加速器照射小鼠建立放射性肺損傷模型:將CDKN2A組小鼠尾靜脈注射過表達CDKN2A的腺病毒;將對照組、模型組的小鼠尾靜脈注射陰性對照腺病毒;將Fer-1組小鼠腹腔注射1 mg/kg鐵死亡抑制劑(Ferrostatin-1)。采用蘇木素-伊紅染色法...

CA4類似物調控PI3K/AKT通路抑制胃癌SGC7901細胞增殖、侵襲

摘要：[目的]探究考布他汀A4(Combretastatin A4,CA4)類似物調控PI3K/AKT通路對胃癌SGC7901細胞增殖、侵襲的影響。[方法]將胃癌細胞系SGC7901細胞隨機分為3組:對照組、CA4類似物組和LY294002組。CA4類似物組的SGC7901細胞使用24.18 ng/m LCA4類似物處理24 h,LY294002組的SGC7901細胞使用10μmol/L的LY29400...

miR-216a調控NLRP3影響宮頸癌細胞的增殖、凋亡及上皮間質化

摘要：[目的]探討mi R-216a調控NLRP3信號通路對宮頸癌細胞增殖、凋亡及對癌細胞上皮間質轉化的影響。[方法]將Si Ha細胞隨機分為空白組、模擬物對照組、miR-216a模擬物組、抑制物對照組、miR-216a抑制物組,分別轉染mi R-216a模擬物、抑制物和對照物。培養后檢測Si Ha細胞的mi R-216a表達水平、增殖、凋亡情況,采用蛋白印跡法檢測細胞NLRP3、Caspase-1和B...

SARS-CoV-2 JN.1變異株密碼子使用偏愛性分析

摘要：[目的]分析SARS-CoV-2 JN. 1變異株主要蛋白密碼子使用偏愛性的變化,探索其與前代毒株BA. 2、XBB. 1.5、Wuhan-Hu-1密碼子使用之間的差異。[方法]從NCBI SARS-CoV-2數據庫中下載4種病毒株的基因組序列,用EMBOSS子程序CUSP、CodonW軟件、SigmaPlot 15.0、Graphpad Pism 9.5、IBM SPSS Statistics ...

miR-19b-3p調控TGF-β通路促進膀胱癌惡性進展

摘要：[目的]探究mi R-19b-3p調控TGF-β通路對膀胱癌進展的影響。[方法]將T24細胞細胞分成3組進行實驗:空白對照組、miR-19b-3p inhibitor組、miR-19b-3p陰性對照組。通過q RT-PCR分析各組細胞中mi R-19b-3p的表達;通過細胞劃痕、平板克隆、Transwell實驗分析mi R-19b-3p對各組細胞遷移、增殖和侵襲能力的影響;miR-19b-3p與S...

探究呼吸道合胞病毒F蛋白與宿主細胞相互作用因素

摘要：[目的]探究影響呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)F蛋白(Fusion protein,F蛋白)與宿主細胞表面受體相互作用的因素。[方法]利用流式細胞術觀察F蛋白與敏感細胞表面受體的結合情況,并檢測了F蛋白與胰島素樣生長因子1受體(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF1R)在分子水平的相互作用;利用流式細胞...

MRPL48在非小細胞肺癌中表達及對A549細胞增殖、凋亡的影響

摘要：[目的]研究MRPL48在非小細胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表達及其對A549細胞增殖、凋亡的影響。[方法]將NSCLC A549細胞分為3個實驗組:si NC組、si MRPL48組、LY294002組。通過MTT實驗分析A549細胞的增殖活性,流式細胞術分析A549細胞的凋亡率,Western blotting實驗檢測A549細胞中MRPL48...

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