《生物技術(shù)》生物科技雜志，1991年創(chuàng)刊，是涉及生物工程、生物技術(shù)、微生物學(xué)及相關(guān)領(lǐng)域的綜合性學(xué)術(shù)刊物，報(bào)道我國(guó)生物技術(shù)研究開(kāi)發(fā)及生物學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的重要成果和國(guó)內(nèi)外生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)進(jìn)展。

　　《生物技術(shù)》主要刊登生物技術(shù)工程、微生物、醫(yī)藥、農(nóng)林、食用菌、輕工食品、環(huán)保、食用菌及相關(guān)生物學(xué)領(lǐng)域的研究論文。

　　《生物技術(shù)》欄目設(shè)置：論著、綜述與講座、技術(shù)與方法、開(kāi)發(fā)與應(yīng)用。

　　生物技術(shù)雜志欄目設(shè)置

　　論著、綜述與講座、技術(shù)與方法、開(kāi)發(fā)與應(yīng)用

　　生物技術(shù)雜志榮譽(yù)

　　CA 化學(xué)文摘(美)CSCD 中國(guó)科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(kù)來(lái)源期刊(含擴(kuò)展版)萬(wàn)方收錄(中)上海圖書(shū)館館藏國(guó)家圖書(shū)館館藏知網(wǎng)收錄(中)維普收錄(中)Caj-cd規(guī)范獲獎(jiǎng)期刊

　　生物技術(shù)雜志社征稿要求

　　1編輯部與作者的約定

　　1.1文稿必須具有創(chuàng)新性、學(xué)術(shù)性和科學(xué)性。來(lái)稿采用網(wǎng)上投稿(發(fā)E—mail)，一般無(wú)需紙質(zhì)打印稿。請(qǐng)自留底稿，恕不退稿。

　　1.2請(qǐng)勿一稿多投，文責(zé)自負(fù)。

　　1.3本刊是中國(guó)學(xué)術(shù)期刊(光盤(pán)版)、中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)的入編期刊和入網(wǎng)期刊，如不同意來(lái)稿編入電子出版物，請(qǐng)書(shū)面聲明，以便本刊處理。

　　2來(lái)稿要求及注意事項(xiàng)

　　2.1來(lái)稿要求研究論文一般在5000字以內(nèi)，綜述性文章以6000字為限。

　　2.2來(lái)稿請(qǐng)?zhí)峁╇娮游募?份(請(qǐng)用A4紙小4號(hào)通欄排版)。稿件須注明聯(lián)系人詳細(xì)通訊地址(包括郵政編碼、電話、傳真、電子信箱等)、第一作者和博士導(dǎo)作者個(gè)人簡(jiǎn)介(包括性別、出生年、籍貫、學(xué)位、職稱(chēng)、研究方向、發(fā)表論著及學(xué)術(shù)成就等)。如投稿屬省部級(jí)以上科研基金資助項(xiàng)目析出論文，請(qǐng)注明基金項(xiàng)目名稱(chēng)和項(xiàng)目編號(hào)。

　　3來(lái)稿體例與格式

　　3.1本刊的編排規(guī)則和格式依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求，來(lái)稿由中英文標(biāo)題、作者、單位(城市、郵政編碼)、中英文摘要、關(guān)鍵詞(3-8個(gè))、正文(含文字、圖表)、腳注、參考文獻(xiàn)等部分組成。對(duì)各部分要求如下：

　　3.1.1　標(biāo)題中英文對(duì)照。一般不用副標(biāo)題，中文題名一般不超過(guò)20個(gè)字，不使用非公知的縮略詞、代號(hào)等。英文題名應(yīng)與中文題名含義一致，一般不超過(guò)10個(gè)實(shí)詞。標(biāo)題應(yīng)簡(jiǎn)潔、明確地反映研究成果的實(shí)質(zhì)及特點(diǎn)。

　　3.1.2　作者應(yīng)是對(duì)文章全部或部分內(nèi)容作出主要貢獻(xiàn)、能對(duì)內(nèi)容負(fù)責(zé)的人，并應(yīng)征得各人同意。作者單位應(yīng)標(biāo)明全稱(chēng)及所在城市和郵政編碼。文章第一作者通常為聯(lián)系人，另定聯(lián)系人時(shí)，請(qǐng)用腳注標(biāo)明。

　　閱讀推薦：生物學(xué)雜志

　　《生物學(xué)雜志》生物科技雜志，1983年創(chuàng)刊，是生命科學(xué)的綜合性學(xué)術(shù)期刊，主要刊登動(dòng)物、植物、微生物及生理、生化、遺傳、生物技術(shù)、生物工程、分子生物學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)論文以及大中專(zhuān)院校生物教學(xué)等方面的經(jīng)驗(yàn)介紹。

　　生物技術(shù)最新期刊目錄

豬鏈球菌SssP1蛋白的生物信息學(xué)分析

摘要：[目的]分析豬鏈球菌SssP1蛋白的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)，預(yù)測(cè)其線性B細(xì)胞表位和T細(xì)胞表位。[方法]從NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)獲取豬鏈球菌SssP1蛋白質(zhì)氨基酸序列，利用生物信息學(xué)分析工具對(duì)SssP1蛋白理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)特征及抗原表位進(jìn)行預(yù)測(cè)分析。[結(jié)果] SssP1蛋白由4 647個(gè)氨基酸構(gòu)成，其分子式為C₁₉₀₄₃H₃₁₀₄₂N₅₄₃₀O

高糖驅(qū)動(dòng)血管平滑肌細(xì)胞病理重塑機(jī)制及干預(yù)進(jìn)展

摘要：糖尿病大血管并發(fā)癥是導(dǎo)致患者死亡和殘疾的重要原因，高糖是其發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵病理因素。血管平滑肌細(xì)胞（vascular smooth muscle cells,VSMCs）作為血管壁中膜的主要結(jié)構(gòu)成分，在維持血管壁結(jié)構(gòu)完整性和血管張力調(diào)節(jié)中發(fā)揮關(guān)鍵作用，也是糖尿病性血管重塑的重要效應(yīng)細(xì)胞。近年研究發(fā)現(xiàn)，高糖刺激可通過(guò)誘導(dǎo)表型轉(zhuǎn)化、代謝重編程、氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)、自噬失衡以及衰老和鈣化等一系列變化，持續(xù)...

A組鏈球菌疫苗與快速檢測(cè)的協(xié)同防控策略

摘要：A組鏈球菌（Group AStreptococcus,GAS）是常見(jiàn)致病性革蘭氏陽(yáng)性菌，可引起多種人類(lèi)感染性疾病，造成全球嚴(yán)重疾病負(fù)擔(dān)。該文綜述了GAS疫苗類(lèi)型及優(yōu)劣，總結(jié)快速檢測(cè)技術(shù)的研究進(jìn)展，為GAS感染防護(hù)策略提供理論基礎(chǔ)。文章梳理了GAS生物學(xué)特性及其毒力因子致病機(jī)制，并系統(tǒng)闡述M蛋白疫苗和非M蛋白疫苗兩大研發(fā)方向，進(jìn)一步探討疫苗結(jié)構(gòu)關(guān)鍵要素，包括抗原、佐劑及載體對(duì)免疫應(yīng)答的重要性；此外，...

結(jié)節(jié)鏈霉菌amphDⅢ突變菌株構(gòu)建與產(chǎn)物鑒定

摘要：[目的]構(gòu)建結(jié)節(jié)鏈霉菌基因敲除菌株（ΔamphDⅢ），并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。[方法]以結(jié)節(jié)鏈霉菌基因組為模板，PCR擴(kuò)增amphDⅢ上下游序列（引物D3U. F/D3U. R、D3D. F/D3D. R）、以pSET152-kan為模板擴(kuò)增Kan片段（引物kan. F/kan. R），采用一步克隆將3個(gè)片段連接至p KC1139載體。重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化E. coli ET12567/pUZ8002后與熱...

西尼羅病毒疫苗、藥物的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)

摘要：西尼羅病毒是一種能引起嚴(yán)重神經(jīng)侵襲性疾病的蟲(chóng)媒病毒，分布范圍廣泛，對(duì)全球公共衛(wèi)生構(gòu)成重大威脅。目前尚無(wú)針對(duì)西尼羅病毒的特異性疫苗或藥物，主要依賴支持性治療。該文綜述了西尼羅病毒的傳播、控制措施、疫苗和藥物的研發(fā)，重點(diǎn)闡述了綜合管理措施以及新型候選疫苗和藥物的研究進(jìn)展。為優(yōu)化西尼羅病毒的控制措施、開(kāi)展疫苗和藥物的研發(fā)提供了理論依據(jù)，有益于更好地控制西尼羅病毒的傳播，開(kāi)發(fā)出有效的特異性疫苗和藥物

網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探究珍牡調(diào)經(jīng)固沖湯及拆方治療功能失調(diào)性子宮出血

摘要：[目的]基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討珍牡調(diào)經(jīng)固沖湯及拆方治療功能失調(diào)性子宮出血（DUB）的配伍合理性及作用機(jī)制。[方法]運(yùn)用數(shù)據(jù)庫(kù)結(jié)合文獻(xiàn)挖掘篩選珍牡調(diào)經(jīng)固沖湯各拆方組的主要化合物及活性成分和相關(guān)靶點(diǎn)，通過(guò)疾病數(shù)據(jù)庫(kù)獲取DUB潛在靶點(diǎn)，用Cytoscape3.7.2軟件建構(gòu)中藥-成分-疾病-靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)圖；使用STRING數(shù)據(jù)庫(kù)建構(gòu)靶蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)，用DAVID6.8數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行KEGG通路富集分析和GO基因富...

重組桿狀病毒感染甜菜夜蛾幼蟲(chóng)表達(dá)異源蛋白

摘要：[目的]建立一種可通過(guò)投喂方式感染昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)，并在其體內(nèi)表達(dá)異源蛋白的方案。[方法]以苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒（AcMNPV）為載體，利用pFastBac-Dual質(zhì)粒構(gòu)建重組桿粒。采用polh啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)目標(biāo)蛋白（EGFP）的表達(dá)；P10啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)斜紋夜蛾核型多角體病毒（SLNPV）多角體蛋白基因表達(dá)。藍(lán)白斑法篩選獲得重組桿粒，轉(zhuǎn)染Sf9細(xì)胞制備重組病毒。以20μL^/頭的劑量...

乙型流感病毒BV株在MDCK細(xì)胞中適應(yīng)性、遺傳穩(wěn)定性研究

摘要：[目的]研究細(xì)胞基質(zhì)來(lái)源的乙型流感病毒BV株在全懸浮MDCK細(xì)胞中連續(xù)傳代的穩(wěn)定性，考察血凝素（HA）及神經(jīng)氨酸酶（NA）基因是否在傳代后發(fā)生突變。[方法]將B/Darwin/7/2019株流感病毒在MDCK細(xì)胞基質(zhì)中培養(yǎng)，建立流感病毒主種子批和工作種子批，并連續(xù)傳代至第10代（P10），對(duì)P2代主種子批進(jìn)行全基因組測(cè)序，對(duì)P2～P5及P10代進(jìn)行總RNA提取、RT-PCR法擴(kuò)增HA和NA基因、D...

山茱萸清除自由基調(diào)控防治皮膚斑的作用機(jī)制研究

摘要：[目的]通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測(cè)與體外抗氧化性能分析，探究山茱萸治療皮膚斑的物質(zhì)基礎(chǔ)與作用機(jī)制。[方法]利用TCMSP、GeneCards等數(shù)據(jù)庫(kù)獲取山茱萸活性成分、靶點(diǎn)及疾病關(guān)聯(lián)基因，通過(guò)蛋白質(zhì)互作網(wǎng)絡(luò)分析、GO^/KEGG富集分析篩選核心靶點(diǎn)與通路，采用分子對(duì)接驗(yàn)證結(jié)合活性。測(cè)定山茱萸水提物對(duì)DPPH自由基的清除率，以IC50值評(píng)價(jià)其體外抗氧化性。[結(jié)果]經(jīng)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)篩選，山茱萸...

皺紋盤(pán)鮑血細(xì)胞脅迫下哈維弧菌轉(zhuǎn)錄組廣泛上調(diào)

摘要：[目的]分析哈維弧菌毒力株侵染皺紋盤(pán)鮑過(guò)程中的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)的變化。[方法]通過(guò)體外顯微觀察鮑血細(xì)胞受哈維弧菌侵染后的數(shù)量變化,收集試驗(yàn)組中鮑血細(xì)胞數(shù)量下降最顯著時(shí)的菌體及對(duì)照組菌體進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組學(xué)測(cè)序,使用Novofinder軟件分析原始轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù),并進(jìn)行GO和KEGG富集分析。[結(jié)果]哈維弧菌侵染后45 min,鮑血細(xì)胞數(shù)量降幅最大,較初始值降低43.75%;與對(duì)照組相比,哈維弧菌在侵染狀態(tài)...

皺紋盤(pán)鮑血細(xì)胞脅迫下哈維弧菌轉(zhuǎn)錄組廣泛上調(diào)

摘要：[目的]分析哈維弧菌毒力株侵染皺紋盤(pán)鮑過(guò)程中的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)的變化。[方法]通過(guò)體外顯微觀察鮑血細(xì)胞受哈維弧菌侵染后的數(shù)量變化，收集試驗(yàn)組中鮑血細(xì)胞數(shù)量下降最顯著時(shí)的菌體及對(duì)照組菌體進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組學(xué)測(cè)序，使用Novofinder軟件分析原始轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù)，并進(jìn)行GO和KEGG富集分析。[結(jié)果]哈維弧菌侵染后45 min，鮑血細(xì)胞數(shù)量降幅最大，較初始值降低43.75%；與對(duì)照組相比，哈維弧菌在侵染狀態(tài)...

ADRB2基因?qū)?T3-L1細(xì)胞增殖、分化的影響

摘要：[目的]探究ADRB2基因過(guò)表達(dá)對(duì)3T3-L1細(xì)胞增殖、分化的影響。[方法]以3T3-L1前脂肪細(xì)胞為模型，用p CMV-EGFP載體構(gòu)建攜帶GFP標(biāo)簽的ADRB2過(guò)表達(dá)質(zhì)粒，以脂質(zhì)體Lipo2000(10μL/孔)轉(zhuǎn)染3T3-L1前脂肪細(xì)胞(3×10～4 cells/m L)。轉(zhuǎn)染48 h后，以含0.5 mmol/L IBMX、1μmol/L地塞米松和10μg/m L胰島素的培養(yǎng)基誘導(dǎo)成脂，第3...

一鍋法高效生物合成L-2-氨基己二酸

摘要：[目的] L-2-氨基己二酸是一種重要的醫(yī)藥中間體，現(xiàn)有合成方法存在成本高、收率低、污染嚴(yán)重等問(wèn)題。為實(shí)現(xiàn)其高效、綠色、低成本生物制造，擬構(gòu)建一種基于雙酶級(jí)聯(lián)反應(yīng)的“一鍋法”生物合成體系，提升催化效率與產(chǎn)物產(chǎn)量。[方法]從NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中獲得來(lái)源于Stenotrophomonas koreensis的L-賴氨酸6-氨基轉(zhuǎn)移酶（SKLAT）與來(lái)源于Kluyveromyces marxianus的α-...

單純皰疹病毒UL41基因研究進(jìn)展

摘要：?jiǎn)渭儼捳畈《荆╤erpes simplex virus,HSV）是一種廣泛傳播的病毒，具有引起長(zhǎng)期潛伏感染和反復(fù)發(fā)作的特性。其UL41基因編碼的病毒宿主關(guān)閉（virion host shutoff,VHS）蛋白在病毒復(fù)制、免疫逃逸及潛伏感染中發(fā)揮重要作用，深入研究UL41基因?qū)�理解HSV致病機(jī)制及開(kāi)發(fā)新型抗病毒策略具有重要意義。該文系統(tǒng)總結(jié)了HSVUL41基因的結(jié)構(gòu)特征與編碼蛋白特性，重點(diǎn)闡述了V...

基于泛基因組分析建立鮑曼不動(dòng)桿菌的雙重?zé)晒舛�量PCR檢測(cè)方法

摘要：[目的]篩選2個(gè)具備高度保守性和特異性的檢測(cè)靶標(biāo)，建立鮑曼不動(dòng)桿菌雙重?zé)晒舛�量PCR檢測(cè)方法。[方法]通過(guò)泛基因組分析鮑曼不動(dòng)桿菌的基因組序列，分析其核心基因的保守性和特異性，篩選具備特異性和保守性的靶標(biāo)基因，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，建立鮑曼不動(dòng)桿菌Taq Man探針雙重?zé)晒舛�量PCR方法。[結(jié)果]通過(guò)分析篩選得到了鮑曼不動(dòng)桿菌具備特異性和保守性的pbp2、abc基因，建立了鮑曼不動(dòng)桿菌TaqMan...

25-羥維生素D調(diào)節(jié)CTLA-4影響彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞增殖、凋亡及免疫因子

摘要：[目的]探究25-羥維生素D調(diào)節(jié)CTLA-4對(duì)彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞增殖、凋亡及免疫因子的影響。[方法]將彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤OCI-LY19細(xì)胞隨機(jī)分為3組（2×10～6個(gè)^/組）:siRNA NC組（以10μL、0.5μmol^/L si RNA NC處理）、CTLA-4 si RNA組（以10μL、0.5μmol^/L si RNA ...

ClyA-OmpA囊泡疫苗制備及效應(yīng)比較

摘要：[目的]構(gòu)建表達(dá)ClyA-OmpA融合蛋白的細(xì)菌仿生囊泡疫苗（ClyA-OmpA-BBV）和細(xì)菌外膜囊泡疫苗（ClyA-OmpA-OMV），并比較兩者免疫原性。[方法]將鮑曼不動(dòng)桿菌OmpA基因插入含ClyA基因的pThioHisA質(zhì)粒并轉(zhuǎn)化至BL21感受態(tài)中，誘導(dǎo)表達(dá)ClyA-OmpA融合蛋白。利用高壓均質(zhì)技術(shù)（1 200 bar）制備ClyA-OmpA-BBV，通過(guò)4℃、100 000×g離心...

BCL9L在胃癌中的表達(dá)及其對(duì)胃癌細(xì)胞生物學(xué)活性的影響

摘要：[目的]通過(guò)生物信息分析及實(shí)驗(yàn)探究B細(xì)胞淋巴瘤/白血病9樣（BCL9L）基因在胃癌中的作用。[方法]利用GEPIA2、UALCAN、cBioPortal、UALCAN、LinkedOmics數(shù)據(jù)庫(kù)分析胃癌組織中BCL9L的表達(dá)水平、遺傳變異、表達(dá)與胃癌分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系、共表達(dá)基因通路。采用MTT檢測(cè)沉默BCL9L對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖的影響。[結(jié)果]GEPIA2及UALCAN分析顯示...

線粒體腦肌病NSUN3基因原核體系建立及表達(dá)鑒定

摘要：[目的]構(gòu)建人源線粒體腦肌病相關(guān)基因NOP2/Sun RNA甲基轉(zhuǎn)移酶家族成員3(NSUN3)的原核表達(dá)體系，對(duì)其所表達(dá)的NSUN3蛋白質(zhì)進(jìn)行分離純化、鑒定。[方法]從c DNA文庫(kù)中PCR擴(kuò)增人源NSUN3全長(zhǎng)基因，克隆到p GEx-4T-1原核表達(dá)載體中;測(cè)序正確的克隆低溫轉(zhuǎn)化至大腸桿菌原核表達(dá)菌株BL21(DE3)中，以氨芐青霉素抗性篩選陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞系。采用異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)誘導(dǎo)...

m⁶A修飾相關(guān)蛋白對(duì)大鼠GABPα基因3′-UTR雙熒光素酶活性的影響

摘要：[目的]明確m⁶A修飾相關(guān)蛋白ALKBH5、FTO、METTL3和YTHDF1對(duì)含GABPα基因3′-非翻譯區(qū)雙熒光素酶報(bào)告基因的調(diào)控作用。[方法]以大鼠內(nèi)側(cè)前額葉皮層腦區(qū)cDNA為模板，PCR擴(kuò)增GABPα基因3′-UTR含有m⁶A修飾位點(diǎn)的目的片段及大鼠FTO、METTL3和YTHDF1基因的編碼區(qū)片段。將FTO、METTL3和YTHDF1的擴(kuò)增產(chǎn)物...

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