【雜志簡介】

　　《中國小兒血液與腫瘤雜志》(原刊名《中國小兒血液》)，1996年2月創刊，衛生部主管，中日友好醫院和中國抗癌協會主辦，為國家級小兒血液與腫瘤專業性學術期刊。本刊主要反映我國小兒血液與腫瘤臨床、科研及預防醫學的動態和成果，傳遞國內外小兒血液與腫瘤研究進展的最新信息，推廣小兒血液與腫瘤研究的新技術新方法。讀者對象：為從事小兒血液與腫瘤(包括腫瘤外科)的各級臨床醫生、實驗室研究人員及相關研究人員。自創刊以來，受到各級領導的關懷和支持，得到我國著名兒科血液與腫瘤專家的精心指導，受到廣大小兒血液與腫瘤疾病工作者的厚愛，它填補了我國小兒血液與腫瘤雜志的空白。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　已被收錄為“中國科技論文統計源期刊(中國科技核心期刊)”。

　　【欄目設置】

　　專家述評、論著、實驗研究、論著摘要、臨床經驗交流、病例報告、臨床病理(例)討論、綜述

　　本站已成功發表的論文：

　　兒童青少年經典霍奇金淋巴瘤臨床病理學特點分析 梁曉彥，黃欣，薛學敏，高子芬，LIANG Xiaoyan，HUANG Xin，XUE Xuemin，GAO Zifen

　　血漿miRNA在兒童急性淋巴細胞白血病中表達特點 黃鵬麗，許麗亭，江倩，郜慧芳，孫嫣然，李偉京，高超，鄭胡鏞

　　ATG-F治療兒童再生障礙性貧血療效研究 石葦，謝曉恬，何薇，周寧，盧雙龍，邵越霞，周曉迅，喬曉紅

　　小兒肝母細胞瘤24例的臨床特點及預后因素分析 陸正華，楊靜薇，邵靜波，李紅，廖雪蓮，張娜，蔣慧，LU Zhenghua，YANG Jingwei，SHAO Jingbo，LI Hong，LIAO Xuelian，ZHANG Na，JIANG Hui

　　姜黃素對原代培養神經母細胞瘤細胞的抑制作用及其對Caspase-3/Bcl-2表達的影響 王菊香，曾煒煒，黃珍，方希敏，錢江潮，周海霞，李原，朱新波

　　Th17細胞及其特異性轉錄因子RORγt在兒童過敏性紫癜發病機制中的作用 王強，史洋溢，曹玫，董巍，張劍波，WANG Qiang，SHI Yang Yi，CAO Mei，DONG Wei，ZHANG Jian Bo

　　大劑量甲氨蝶呤治療兒童急性淋巴細胞白血病79例毒副作用臨床觀察 朱秀娟，伍艷鵬，賀湘玲，田鑫，李婉麗，鄒潤英，鄒慧，朱呈光，劉華

　　急性淋巴細胞白血病患兒應用培門冬酶期間中樞神經系統損傷6例分析 宋亮，潘華，孫立榮，SONG Liang，PAN Hua，SUN Lirong

　　應用注射泵和輸液泵持續輸注大劑量甲氨蝶呤的效果比較 胡艷群，梁麗嬋，劉怡，張觀梅，葉若蓮，楊麗華，HU Yanqun，LIANG Lichan，LIU Yi，ZHANG Guanmei，YE Ruolian，YANG Lihua

　　貴州職稱論文發表：美洛昔康對慢性前列腺炎的治療效果

　　摘要 目的：對美洛昔康在慢性前列腺炎治療中的應用價值進行分析。方法：2013年8月-2014年5月收治慢性前列腺炎患者96例，并將其分成對照組和觀察組，對照組采用常規治療，觀察組在常規治療基礎上加上美洛昔康治療，對比分析兩組治療總有效率。結果：觀察組治療總有效率85.42%明顯高于對照組的64.58%，其差異有統計學意義(P<0.05)。結論：美洛昔康在慢性前列腺炎患者治療中具有重要應用價值，能夠顯著提高患者臨床治療總有效率，可在臨床中加以推廣應用。

　　關鍵詞 美洛昔康,慢性前列腺炎,治療效果

　　慢性前列腺炎具有較高發病率，對患者生活質量產生了嚴重影響。在臨床上慢性前列腺炎的發病原因、臨床癥狀以及病理改變均具有一定多樣性和復雜性，因此給其臨床治療帶來了一定困難。特異性環氧化酶-2(COX-2)抑制劑在臨床中的應用，成為目前慢性前列腺炎患者治療中的研究重點。本文以96例慢性前列腺炎患者為例，對美洛昔康的臨床治療效果進行觀察，現報告如下。

　　中國小兒血液與腫瘤雜志最新期刊目錄

EBV-CTL治療重型地中海貧血患兒造血干細胞移植后經活檢證實的EB病毒相關淋巴增殖性疾病

摘要：目的 探討兒童重型地中海貧血(TM)異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)后EB病毒(EBV)相關淋巴組織增殖性疾病(PTLD)的治療。方法 回顧分析2例行allo-HSCT的TM患兒出現EBV相關PTLD的臨床資料，并報告應用EBV特異細胞毒T淋巴細胞(EBV-CTL)治療PTLD的效果。結果 經應用利妥昔單抗、減少免疫抑制劑、抗病毒、化療聯合EBV-CTL治療，2例患兒病情得以控制并治愈，...

以骨髓壞死起病的兒童髓系白血病1例

摘要：<正>1 病例資料患兒，男，1歲3個月，因“間斷發熱半月余”就診于本院。入院前患兒曾于外院就診，病初熱峰38.5℃,懶動、拒站立，查血常規示：白細胞計數10.44×10～9/L、血紅蛋白101 g/L、血小板58×10～9/L,中性粒細胞百分比45.4%,中性粒細胞絕對值4.73×10～9/L ,C反應蛋白87.25 mg/L,乳酸脫氫酶(LDH) 695 U/L,鐵蛋白(Fer)19...

貧血起病的兒童Cowden綜合征1例

摘要：<正>1 病例資料患兒 男，2歲3個月，2022年7月5日因“面色蒼白1年4個月”就診。患兒出現面色蒼白并逐漸加重，病程中無頭痛、咳嗽、咯血，無嘔吐、腹痛、腹瀉，無活動性出血。患兒足月產，出生體重正常，無缺氧窒息史，6月齡開始添加輔食，飲食均衡。3～4個月齡頭顱逐漸增大，5～6個月齡會抬頭，17.5個月齡會獨走，不愿與其他小朋友玩耍，母孕期有貧血病史并予孕5個月后一直口服鐵劑至患兒出生...

2025年全國小兒血液與腫瘤學術會議紀要(2025年7月25日至26日 吉林長春)

摘要：<正>2025年全國小兒血液與腫瘤學術會議于2025年7月25日至26日在吉林省長春市如期舉行。此次會議由《中國小兒血液與腫瘤雜志》編輯委員會承辦，中華醫學會兒科學分會血液學組和腫瘤學組、中國醫師協會兒科醫師分會血液腫瘤學組和吉林大學第一醫院協辦。中華醫學會兒科學分會血液學組前組長王天有教授、吳敏媛教授、劉玉峰教授、現任血液學組組長文飛球教授及來自全國各省(市、自治區)的專家及兒童血液...

兒童實體腫瘤免疫治療進展

摘要：腫瘤免疫治療是指通過增強或恢復機體免疫系統對腫瘤細胞的殺傷作用，達到減小或消除惡性腫瘤的目的。目前免疫治療的主要方法有溶瘤病毒療法、腫瘤疫苗療法、細胞因子療法、過繼免疫治療、免疫檢查點抑制物療法和單克隆抗體療法。由于作用位點、療效和治療方法各不相同，不同疾病的兒童腫瘤患者可以從不同的免疫治療方法中獲得治療效果。免疫治療臨床研究的開展能夠改善兒童腫瘤患者預后，提高生活質量

兒童原發腎外腎母細胞瘤合并隱睪1例

摘要：<正>1病例資料患兒，男，4歲7個月，因“發現右腹股溝腫物3周”來診。查體：一般情況好，無畸形貌，無發熱，無高血壓，全腹軟，右側腹股溝區可觸及橢圓形包塊，大小約（2.0×3.0）cm，質硬，活動度差，邊界尚清，無紅腫、破潰，無壓痛及波動感。檢驗：血常規、肝功能、腎功能均在正常范圍。檢查：局部體表腫物超聲提示右側腹股溝肌層區（緊貼膀胱前壁前方）探及不均質低回聲包塊，范圍約（2.7×1.7...

惡性腫瘤兒童生存質量影響因素的橫斷面研究

摘要：目的 探討惡性腫瘤患兒生存質量的影響因素，為有針對性地改善患兒生存質量提供參考依據。方法 選擇2021年9月—2023年9月在山東第一醫科大學附屬省立醫院住院和門診隨訪的腫瘤患兒112例。通過一般資料調查問卷了解患兒基本信息，通過生存質量普適性核心量表、癌癥特異性模塊測評患兒生存質量。采用SPSS軟件進行統計分析。結果 (1)腫瘤患兒生存質量得分顯著低于正常對照組，生理功能和學校表現受損最嚴重；(...

以中樞神經系統癥狀為首發表現的兒童淋巴瘤的臨床特征及轉歸

摘要：目的 探討以中樞神經系統癥狀為首發表現的兒童非霍奇金淋巴瘤的臨床特點及轉歸。方法 收集2017年1月—2021年12月在北京兒童醫院診治的非霍奇金淋巴瘤中以神經系統為首發癥狀的患兒臨床病理資料，總結其臨床特點及轉歸。結果 共納入44例患兒，其中7例面癱，9例頭疼/頭暈/惡性嘔吐，11例肢體無力/感覺異常/行走不穩/截癱表現，18例失明/視力下降/眼球活動受限，3例抽搐，1例尿便潴留表現，1例吞咽困...

伴近端粒區丟失的iAMP21急性B細胞淋巴細胞白血病患者1例

摘要：<正>1 病例資料患兒，男，4歲，因“發熱伴腳背疼痛”入院。查體：精神欠佳，神志清晰，面色蒼白，右頸部可捫及1枚淋巴結(直徑1.5cm),雙側腹股溝可捫及1～2枚淋巴結(直徑0.5cm),質地軟，活動可，無觸痛。心肺功能正常，無肝脾腫大，四肢無肌緊張，肢端暖。影像學結果提示無中樞神經系統白血病及其它髓外浸潤表現

實體瘤患兒接受高致吐化療致嘔吐臨床預測模型的開發和驗證

摘要：目的 既往未有研究建立兒童化療引起嘔吐(CIV)的個體化預測模型。本研究旨在構建一個列線圖，以預測實體瘤患兒接受高致吐性化療發生CIV的風險。方法 前瞻性收集2023年2月—2023年9月北京兒童醫院腫瘤內科住院患兒的CIV數據，并隨機分為訓練集和驗證集。通過單因素和多因素logistic回歸分析確定腫瘤患兒CIV的影響因素，進一步開發基于logistic回歸模型的列線圖。采用1000次boots...

DUX4-IGH融合基因陽性兒童急性淋巴細胞白血病10例分析

摘要：目的 探討DUX4-IGH融合基因陽性兒童急性淋巴細胞白血病(ALL)的臨床特征和預后。方法 回顧性分析2021年7月—2023年9月鄭州大學第一附屬醫院收治的10例DUX4-IGH融合基因陽性ALL患兒的臨床資料。結果 DUX4-IGH融合基因陽性的ALL患兒共10例，均為B系ALL(B-ALL),占同期診斷B-ALL的4.24%(10/236),男6例、女4例，中位診斷年齡為8.5(4～14)...

阿扎胞苷聯合化療橋接異基因造血干細胞移植治療復發兒童母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤1例

摘要：<正>1 病例資料患兒，男，6歲2月，因“發現右上臂腫物1月余”于2022年4月21日入院。患兒1月余前無明顯誘因下發現右上臂青色腫物，約2cm×2cm大小，后逐漸增大，累及腋窩，無發熱盜汗，無咳嗽咯痰，無消瘦等，2周前就診于當地醫院，右上肢核磁共振：右上臂內后方占位；右側腋窩淋巴結腫大、融合

1例白血病合并家族性高膽固醇血癥培門冬酶治療期間管理

摘要：<正>1 病例資料患兒，女，8歲7個月，因“面色蒼黃2個月”于2022年6月16日就診于我院，骨髓形態學示71.0%異常幼稚B淋巴細胞；免疫學檢查：CD9、CD10、CD19、CD20、CD22、cCD22、CD34、CD38、CD66c、cCD79a、cu、HLA-DR、TDT陽性；細胞遺傳學：47,XX,der(20)t(1;20)(q12;q13),+mar[5]/48,idem...

Shwachman-Diamond綜合征39例報告并文獻復習

摘要：目的 總結Shwachman-Diamond綜合征(SDS)臨床特點，探索異基因造血干細胞移植(HSCT)治療SDS的安全性及有效性。方法 回顧性分析2015年7月—2024年6月在我院收治的SDS患者的臨床資料，并復習相關文獻。結果 共納入39例，男女比例1.6∶1。90%患者有SBDS基因等位突變，c.258+2T>C突變最常見(97.4%)。中位發病年齡<1(<1～146)...

伴有RTEL1突變的再生障礙性貧血合并肝細胞腺瘤1例

摘要：<正>1 病例資料患者男性，14歲2個月，因“皮膚瘀點半月”于2014年5月入院。起病時血常規：血小板計數31×109/L,血紅蛋白89 g/L,中性粒細胞計數1.35×109/L,網織紅細胞計數8×109/L;骨髓：有核細胞增生活躍，髓細胞約占有核細胞70%,淋巴細胞占30%,巨核系增生減低；乙肝、丙肝相關標志物正常；膽紅素正常，纖維蛋白原輕度升高

兒童急性淋巴細胞白血病并發股骨頭壞死的研究進展

摘要：急性淋巴細胞白血病(ALL)是兒童時期最常見的惡性腫瘤，隨著治愈率顯著提升，如何減少并發癥、提高生活質量越來越值得關注。股骨頭壞死是兒童ALL較嚴重的并發癥之一，其具有嚴重的致殘性，對患兒生活質量影響較大。本文就兒童ALL并發股骨頭壞死的機制、危險因素、早期篩查、治療以及預后進行綜述

血液腫瘤患兒耐碳青霉烯類腸桿菌科細菌感染與去定植策略的臨床研究進展

摘要：耐碳青霉烯酶類腸桿菌(CRE)因其廣泛迅猛的傳播速度、高致病性、高致死性受到臨床醫生的廣泛關注。血液腫瘤患兒具有特殊的疾病狀態，是CRE定植與感染的高危風險人群。本文綜述近年來國內外CRE最新的流行病學、風險因素以及去定植策略的進展，尤其是兒科數據，以期為兒童血液腫瘤患者CRE診治提供新思路

單中心16例兒童Evans綜合征臨床分析

摘要：目的 探索引起兒童Evans綜合征(ES)的病因組成及預后相關因素。方法 回顧性分析首都兒科研究所附屬兒童醫院2014年12月—2023年6月收治的ES患兒的病因組成及與預后相關的完全反應(CR)、部分反應(PR)、復發、無效(NR)情況。結果 16例患兒中，原發性ES占37%(6/16),繼發性ES占63%(10/16),感染繼發31%(5/16),原發性免疫缺陷病(PID)占25%(4/16)...

40例兒童腫瘤溶解綜合征臨床特征分析

摘要：目的 分析并總結腫瘤溶解綜合征(TLS)患兒的臨床特征。方法 回顧性分析2015年1月—2024年6月就診于湖南省兒童醫院TLS患兒的臨床資料。結果 40例患兒納入本研究，男29例，女11例；30例ALL,7例淋巴母細胞淋巴瘤，3例伯基特淋巴瘤。共有19例(47.5%)患兒發生急性腎損傷(AKI),死亡1例(2.5%)。高尿酸血癥34例(85.0%),高磷血癥29例(72.5%)。38例(95%)...

兒童惡性實體腫瘤節拍化療的機制和應用

摘要：節拍化療(MCT)為一種規律性、持續性或短間隙、低劑量長期化療，可直接抑制腫瘤細胞增殖，誘導腫瘤干細胞休眠，同時抑制腫瘤新生血管生成，調控腫瘤微環境，多環節多靶點發揮抗腫瘤效應。相較于傳統的最大耐受劑量化療，MCT具有較好的患者耐受性和依從性，合理地與各種靶向藥物、免疫療法或藥物聯合使用，有助于更好地實現腫瘤患者的個體化治療

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