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華西藥學雜志

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華西藥學雜志

華西藥學雜志

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期刊周期:雙月刊
期刊級別:北大核心
國內統一刊號:51-1218/R
國際標準刊號:1006-0103
主辦單位:四川大學;四川省藥學會
主管單位:中華人民共和國教育部
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  【期刊簡介】

  《華西藥學雜志》創刊于1986年,是由中華人民共和國教育部主管,四川大學和中國藥學會四川分會聯合主辦的藥學綜合性學術刊物,本刊為雙月刊,主編:張志榮。國內統一刊號:CN51-1218/R,國際刊號:ISSN1006-0103。涉及內容有:藥物化學、天然藥物化學、中藥、藥劑學和生物藥劑學、藥理與毒理、藥物分析、生化藥物及部分邊緣學科。同時,報道國內外藥學領域的最新研究成果、動向及信息。本刊包括了藥學領域的科研、生產和臨床等方面的內容,適應范圍廣、內容豐富。有利于醫藥學工作者的知識更新與業務水平提高。

  【雜志收錄】

  藥學類中文核心期刊,中國科技核心期刊,數次被評為四川省優秀期刊。

  【期刊欄目】

  研究論文,研究簡報,綜述,藥品檢驗,中醫中藥,臨床藥學,經驗交流,信息。

  雜志優秀目錄參考:

  龍利葉石油醚部位的化學成分研究 丘琴,張玲,甄漢深,吳濱濱,趙芯芝,QIU Qin,ZHANG Ling,ZHEN Han-shen,WU Bin-bin,ZHAO Xin-zhi

  多官能團手性環己烯的合成 賀姣姣,王雨,宋顥,孔晨,HE Jiao-jiao,WANG Yu,SONG Hao,KONG Chen

  阿立哌唑緩釋微球的制備及體外釋放特性的研究 李璐,李萬玉,張濤,LI Lu,LI Wan-yu,ZHANG Tao

  拉帕替尼白蛋白納米粒凍干粉針的制備與表征 袁端鋒,何勤,高會樂,YUAN Duan-feng,HE Qin,GAO Hui-le

  重組Exendin-4固體脂質納米粒包封率的測定 吳微,王雙勤,晁若冰,付春梅,WU Wei,WANG Shuang-qin,CHAO Ruo-bing,FU Chun-mei

  1,1’-(聯苯基-4,4’)-二[3-(二甲氨基)-1-丙酮]對阿爾茨海默病小鼠的影響 謝曌璐,朱宇軒,張志榮,龔濤,孫遜,XIE Zhao-lu,ZHU Yu-xuan,ZHANG Zhi-rong,GONG Tao,SUN Xun

  木瓜提取物的抗炎活性研究 田慧群,崔倩倩,任東明,劉朝奇,TIAN Hui-qun,CUI Qian-qian,REN Dong-ming,LIU Chao-qi

  通絡醒腦泡騰片對阿爾茨海默病大鼠海馬PDH和α-KGDHC表達的影響 胡勇,魏江平,楊玉雪,任香怡,馬云桐,徐世軍,HU Yong,WEI Jiang-ping,YANG Yu-xue,REN Xiang-yi,MA Yun-tong,XU Shi-jun

  玉郎傘多糖對抗結核藥誘導肝細胞損傷的保護作用 SHWE HLA,黃仁彬,何巧玲,湯小軍,黃建春,SHWE HLA,HUANG Ren-bin,HE Qiao-ling,TANG Xiao-jun,HUANG Jian-chun

  川西獐牙菜乙醇提取物對咖啡因依賴小鼠戒斷反應的抑制及其鎮痛作用 楊紅霞,耿盧婧,杜玉枝,魏立新,YANG Hong-xia,GENG Lu-jing,DU Yu-zhi,WEI Li-xin

  牛Ⅱ型膠原誘導恒河猴關節炎的實驗研究 邢興,潘玲珍,楊遵遠,龔立,曾文,XING Xing,PAN Ling-zhen,YANG Zun-yuan,GONG Li,ZENG Wen

  中級職稱醫學論文范文:我國臨床藥學的發展現狀

  摘要:目的探討我國臨床藥學事業發展的現狀, 尋求我國臨床藥學事業快速發展的途徑。方法通過比較國內外臨床藥學工作在業務開展程度及工作人員專業素質中所存在的差距, 借鑒國外先進經臉, 結合我國現階段國情, 提出相應的改進措施。結果與結論臨床藥學將成為國內醫院藥學工作的重要任務, 大力開展臨床藥學工作是我國醫院藥學工作者的當務之急。

  關鍵詞:臨床藥學,藥學監護,醫院藥學,中級職稱醫學論文范文

  隨著我國城鎮醫藥衛生體制改革的發展和職工醫療保險制度改革進一步深化, 廣大群眾對藥品使用的安全性、有效性、合理性的呼聲將日益高漲, 如何讓患者享有價格合理、質量優良的醫療服務,是醫療體制改革的目標之一。

  華西藥學雜志最新期刊目錄

有機氮氧化物生物活性機制的研究進展

摘要:有機類氮氧化物主要由人類的食品攝入或氧化代謝生成,具有DNA損傷、動脈粥樣硬化、類風濕性關節炎、致癌等致病作用,但也具有抗寄生蟲、抗菌、殺死腫瘤、保護腎功能等治療作用。現綜述了有機類氮氧化物可能的作用機制和生物活性應用,為該類物質的相關研究提供了參考

類沙坦化合物的設計、合成及其抗高血壓活性研究

摘要:目的 設計并合成類沙坦化合物并研究其抗高血壓活性。方法 對2-丁基-1-((4-羧基苯基)甲基)-1H-咪唑結構進行修飾,合成了10個類沙坦新化合物(BIM01~10);并建立原發性高血壓大鼠模型,評價新化合物的抗高血壓活性。結果 制備的化合物均顯示出不同程度的抗高血壓活性,其中,BIM06的活性尤為顯著。結論 雙苯基取代的咪唑基團有利于增加抗高血壓活性

開關型熒光探針的制備與tau蛋白聚集體的測定

摘要:目的 制備具有熒光開關(“off-on”)效應的小分子探針,并用于檢測tau蛋白聚集體。方法 經重氮化-偶合、希夫堿縮合反應制備探針,測定探針的吸收光譜、與聚集態蛋白混合前后的熒光光譜及對tau聚集體的親和力和檢測靈敏度。結果 制備得到14個小分子探針,所得探針在水溶液中熒光微弱,與tau聚集體混合后呈現開啟熒光。其中,BNC-OH對tau聚集體表現出顯著地選擇性熒光開啟,具有納摩爾親和力和定量檢...

阿格列汀衍生物的設計、合成及其降糖活性研究

摘要:目的 合成阿格列汀衍生物并測定其降糖活性。方法 采用拼合原理,將奧格列汀結構中的優勢骨架吡唑甲砜基引入到阿格列汀的嘧啶二酮母核中,得到12個衍生物并測定其體外對二肽基肽酶-4(DPP-4)酶的抑制活性。結果 目標化合物均展現出中等至較強的DPP-4酶抑制活性;優選化合物Ⅰh對DPP-4酶的抑制活性最強,半數抑制濃度為0.238μmol·L-1。結論 通過結構修飾得到了具有較好...

具抗感染活性銀銅納米顆粒載藥隱形眼鏡的體外性能研究

摘要:目的 利用涂層載藥技術,開發一種基于新型銀銅合金納米顆粒(Ag-Cu NPs)的抗感染隱形眼鏡。方法 比較銀納米顆粒(Ag NPs)和Ag-Cu NPs的廣譜抗菌性能和細胞相容性;利用聚多巴胺(PDA)將抗菌能力更強的Ag-Cu NPs均勻地負載于隱形眼鏡材料聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)表面得到P@NPs;對所制備的P@NPs樣品的微觀形貌、表面元素組成和水接觸角進行表征;利用大腸桿菌、金黃色葡萄...

血管內皮生長因子抑制劑靶向抗腫瘤藥物相關心臟毒性及其治療策略的研究進展

摘要:血管內皮生長因子(VEGF)抑制劑廣泛應用于各種惡性腫瘤的靶向治療,但其導致的高血壓、左心室收縮功能障礙、心力衰竭、QT間期延長和心律失常等不良反應顯著影響治療效果。除降壓、抗凝、營養心肌等對癥治療外,目前臨床上尚無特異性預防或治療VEGF抑制劑導致心臟毒性的靶向藥物。現對VEGF抑制劑相關心臟毒性的機制以及針對不同機制相關藥物和靶向相關基因作為治療策略的研究進展進行綜述,以期為臨床制定有效的治療...

《華西藥學雜志》稿約

摘要:<正>1 《華西藥學雜志》是由教育部主管、四川大學和四川省藥學會聯合主辦的藥學綜合性學術刊物,雙月刊,國內外公開發行,CN 51-1218/R,ISSN 1006-0103,CODENHYZAEZ。《華西藥學雜志》2023年再次入選北大《中文核心期刊》,1988年至今被中國科技情報研究中心作為統計源期刊(科技核心期刊),為中國科學引文數據庫(CSCD)來源期刊;1993年至今被美國《化...

窄葉鮮卑花葉的化學成分研究

摘要:目的 明確窄葉鮮卑花葉的主要化學物質基礎。方法 采用硅膠柱層析、中高壓制備色譜、制備薄層色譜及重結晶等方法分離純化窄葉鮮卑花葉70%乙醇提取物的化學成分,并通過高效液相色譜、核磁共振波譜、高分辨質譜等手段鑒定化學結構。結果 從窄葉鮮卑花葉中分離得到40個化合物,包括11個苯丙素及酚類、9個黃酮類、3個香豆素類、8個萜類、5個生物堿類及4個脂肪酸等。結論 研究結果豐富了窄葉鮮卑花的化學成分,為其質量...

白及多糖的提取、純化及其磷酸化衍生物的制備與表征

摘要:目的 提取、純化白及多糖,并制備其磷酸化衍生物。方法 以中藥飲片白及為原料,采用水提醇沉、萃取、離子交換色譜等方法分離和純化及多糖,通過掃描電子顯微鏡掃描、紫外分光光度法、紅外光譜方法進行表征。結果 提取得到白及粗多糖,提取率為31.68%;經純化后分析得到白及多糖,主要由葡萄糖和甘露糖構成。改性后,白及多糖的紅外光譜圖在1130 cm-1附近出現P=O鍵的伸縮振動吸收峰,在...

鹽酸青藤堿水凝膠的制備及其透皮吸收機制研究

摘要:目的 制備含不同促滲劑的鹽酸青藤堿凝膠,并考察其體外透皮性能。方法 考察凝膠的流變學性質及不同促滲劑(桂皮醛、桂皮醇、肉豆蔻異丙酯、氮酮)對鹽酸青藤堿與角質層結合量的影響,并采用Franze擴散池法考察不同促滲劑對鹽酸青藤堿體外透皮過程的影響;使用傅里葉變換紅外光譜法(FT-IR)和差示掃描量熱法(DSC)研究促滲劑對角質層結構的影響;活化能法研究藥物的滲透路徑。結果 含不同促滲劑的鹽酸青藤堿凝膠...

肉桂揮發油固體自微乳的制備及其藥動學研究

摘要:目的 制備肉桂揮發油(肉桂油)固體自微乳給藥系統,并對其進行表征及藥動學研究,提高其生物利用度。方法 通過自微乳化分級試驗篩選輔料,采用偽三元相圖確定肉桂油液體自微乳的成乳區間,以單純形網格法優化處方并經冷凍干燥法固化得到肉桂油固體自微乳。采用掃描電鏡和納米粒度儀表征,考察粉末形態及固化前后微乳的粒徑分布,對影響肉桂油固體自微乳化的因素進行考察。采用超高效液相色譜串聯質譜法測定肉桂油中肉桂酸的含量...

四氫姜黃素抗脂多糖致小鼠抑郁的機制研究

摘要:目的 研究四氫姜黃素(THC)對脂多糖致小鼠抑郁的作用及其機制。方法 將18只ICR小鼠隨機分為正常組、模型組、THC組;連續ig給藥21 d,第17~21天ip脂多糖建立小鼠抑郁模型;采用曠場實驗和強迫游泳實驗觀察THC對小鼠抑郁樣行為的影響;免疫印跡實驗檢測小鼠海馬體內相關蛋白的表達;體外細胞培養和免疫熒光實驗檢測TNC1星形膠質細胞相關蛋白的表達。結果 THC可改變小鼠的多項行為學指標;可改...

GC-MS結合網絡藥理學分析七珍湯散揮發油治療流感相關疾病的作用機制

摘要:目的 采用網絡藥理學方法研究七珍湯散揮發油治療流感相關疾病的作用機制。方法 通過GC-MS法檢測七珍湯散的揮發油成分。利用整合藥理學平臺、PubChem、Genecard、OMIM數據庫篩選七珍湯散揮發油中的相關成分及流感疾病的靶點;用STRING、Cytoscape軟件構建蛋白互作網絡;DAVID軟件進行GO功能及KEGG富集分析;采用Autodock tools軟件對活性成分和關鍵靶點進行分子...

基于血清代謝組學探討白苞蒿水提物的抗炎機制

摘要:目的 利用代謝組學技術探討壯藥白苞蒿水提物(WEAL)治療炎癥的作用機制。方法 建立小鼠肉芽腫炎癥模型,將模型小鼠隨機均分為模型組、陽性組(5.0 mg·kg-1地塞米松)、給藥組(6.0 g·kg-1WEAL),另取正常小鼠作為空白組,分別給予相應藥物;末次給藥1 h后,取小鼠血清,采用非靶向UPLCQ-TOF-MS技術分析小鼠血清中的化學成分,以變量...

光葉菝葜及其混偽品的分子鑒定

摘要:目的 分析土茯苓基原植物光葉菝葜及其混偽品基原植物的核酮糖-1,5-二磷酸酯羧化酶基因(rbcL)序列,探討rbcL序列在土茯苓及其混偽品分子鑒定中的應用價值。方法 提取植物DNA,擴增rbcL片段,利用MEGA軟件,采用鄰接法構建系統進化樹并計算種內種間K2P遺傳距離。結果 光葉菝葜的rbcL序列聚類為單獨的分支,序列間具有更好的相似性。光葉菝葜的種內遺傳距離明顯小于其與混偽品植物的最小種間遺傳...

復方柴芩承氣顆粒的TLC鑒別及大黃酚、大黃素甲醚的含量測定

摘要:目的 采用薄層色譜和高效液相色譜法研究復方柴芩承氣顆粒的質量。方法 采用TLC法定性鑒別復方柴芩承氣顆粒中的枳實、柴胡、黃芩、梔子、木香和厚樸等藥材;采用HPLC法測定其中大黃酚及大黃素甲醚的含量。結果 供試品與對照品及對照藥材的薄層色譜圖中具有相同的特征斑點,斑點清晰,方法專屬性強、重復性好;復方柴芩承氣顆粒中大黃素甲醚與大黃酚的總含量不低于0.88 mg·g-1。結論 所...

超聲輔助低共熔溶劑提取黃芪中異黃酮類化合物的研究

摘要:目的 優化超聲輔助低共熔溶劑提取黃芪中毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素等的工藝。方法 制備6種低共熔溶劑,以4種異黃酮成分的總含量為指標,篩選低共熔溶劑類型;進一步對溶劑摩爾比、含水量、提取溫度、提取時間、料液比進行單因素考察,優化黃芪中異黃酮類化合物的提取工藝。結果 最佳提取工藝為:氯化膽堿-乙二醇摩爾比為1:2、含水量50%,提取溫度38℃,提取時間40 min,料液比1:6(g:...

益腎通絡方提取工藝的優化

摘要:目的 優選益腎通絡方的提取工藝。方法 以乙腈-0.1%磷酸溶液為流動相梯度洗脫,采用HPLC-UV法同時測定毛蕊異黃酮葡萄糖苷、莫諾苷、馬錢苷、丹酚酸B、大黃酸的含量;以乙腈-水(32:68)為流動相,采用HPLC-ELSD法測定黃芪甲苷的含量。以加水量、提取時間、提取次數為考察因素建立正交試驗,以指標成分的含量和出膏率為評價指標,通過層次分析-CRITIC復合加權法進行綜合評分并優選最佳提取工藝...

甘草氨水提取及陶瓷膜超濾工藝的優化

摘要:目的 建立一條適合于工業化生產提取甘草并超濾提取液的工藝路線。方法 采用響應面法,以提取時間、提取次數、氨水濃度為提取考察因素,采用L9(3~4)正交設計表,以膜面錯流速度、操作壓力、料液溫度為超濾純化考察因素,以甘草酸、甘草苷的含量(保留率)及出膏率(除雜率)為評價指標,優選甘草氨水提取及陶瓷膜超濾的最佳工藝參數。結果 最佳提取工藝為:提取時間3 h、提取次數2次、氨水濃度...

UPLC-MS/MS測定不同配比當歸補血湯中的12個核苷類成分

摘要:目的 采用UPLC-MS/MS法同時測定當歸補血湯水煎液中12個核苷類化合物的含量,并優選藥對的最佳配伍比例。方法 采用Thermo Hypercard色譜柱,流動相A為含0.06%乙二胺和2 mmol·L-1乙酸銨的水溶液、流動相B為含2 mmol·L-1乙酸銨的乙腈溶液,梯度洗脫,流速0.6 mL·min-1,柱溫40℃,進樣量...

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