【雜志簡介】

　　《中國藥科大學學報》是由國家教育部主管、中國藥科大學主辦的藥學類綜合刊物，1956年創刊，雙月刊，96頁，國內外公開發行。主要刊登合成藥物化學、天然藥物化學、生藥學、中藥學、藥劑學、藥物分析、藥物生物技術、藥理學、藥代動力學等學科的原始研究論著。本刊分別被國內權威檢索機構：《中文核心期刊要目總覽》、中國科技論文統計源、中國科學引文數據庫等列為藥學類核心期刊。同時進入“CA千種表”、“國際藥學文摘”、Elsevier數據庫等國外權威檢索數據庫。屢獲國家教育部、國家新聞出版總署、科技部、教育部等各種獎項。據中國期刊引證研究報告(2003-2004)公布的最新數據，《中國藥科大學學報》2003年的影響因子為0.844，2004年的影響因子為0.810，分別位居高校學報(醫藥衛生)第1位和第2位。在藥學學術期刊中也是名列前茅(分別位居第3位和第8位)，在藥學期刊界享有較高聲譽。本刊突出創新成果、前導預測、科研跟蹤、權威評述，具有“藥學前沿”、“獲獎成果”，“研究論文”，“研究簡報”，“技術交流”，“綜述”等品牌欄目，因此具有前瞻性、權威性、創新性、實用性、發行數量大、出版周期短的特點。本刊堅持以高學術品味示人，為醫藥科技人員報道新成果、提供新思路、應用新方法、開拓新視野架起了科技交流的橋梁。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄　獲獎情況

　　被評為首屆中國高校精品科技期刊

　　1992年榮獲全國優秀科技期刊評比三等獎

　　1999年榮獲全國優秀高等學校自然科學學報及教育部優秀科技期刊三等獎

　　2004年榮獲教育部全國高校優秀科技期刊二等獎

　　【欄目設置】

　　主要欄目：藥學前沿、論文、簡報、技術交流、綜述、論壇、快報、獲獎成果、文摘、書訊、國內外會訊、新藥之窗、學術交流活動等。

　　雜志優秀目錄參考：

　　1 中藥調節內質網應激的研究進展 周華娜;姜楠;韓雨薇;寇俊萍; 385-392

　　2 代謝調控技術在放線菌生物合成抗生素的應用進展 張亞;周長林; 393-399

　　3 藥物代謝組學在腫瘤診治中的應用與研究進展 文柳靜;王晨; 400-405

　　4 小分子AMPK直接激動劑的最新研究進展 魏強強;段文虎;周金培;張惠斌; 406-415

　　5 培氟沙星C-3羧基等排體的合成及抗腫瘤活性(Ⅷ).均三唑硫醚酮縮氨基硫脲衍生物 謝玉鎖;高留州;閆強;吳書敏;倪禮禮;黃文龍;趙輝;胡國強; 416-420

　　6 一種改進的卡巴拉汀制備工藝 吳家權;周平;劉洋;接傳明;曹煥巖;彭濤;李曉紅;張海軍; 421-425

　　7 柳葉白前中非C21甾體類化學成分 余舒樂;馬林;吳正鳳;趙守訓;王磊;葉文才;張健;殷志琦; 426-430

　　8 2015年獲批的11個重磅炸彈藥物 430+443

　　9 含聚多價適配體的長鏈DNA用于抗腫瘤藥物的靶向傳輸 張志慶;王芳;周亭;張國棟;王秀鳳;李昀澤; 431-435

　　10 粒徑差異化的納米脂質載體的制備和表征 李會鵬;蘇志桂;陳明磊;孟凡飛;孫敏捷;王巖;張燦;平其能; 436-443

　　11 一種快速檢測中藥材中二氧化硫殘留量的熒光探針的合成及其應用 周琳;劉巍;狄斌;陳金龍; 444-449

　　12 LC-MS法鑒定利伐沙班有關物質 劉超逸;張戈;杭太俊;王磊;張曉飛;宋敏; 450-457

　　13 槲皮素、別嘌醇對高尿酸血癥大鼠血清尿酸水平及肝、腎功能影響的對比研究 黃敬群;王軍;尹中信;郭瑞峰;陳健;梁化印;劉藝; 458-463

　　14 2015年16月中國藥科大學獲得授權專利情況 463

　　15 黃酮類化合物GL-V9對人胃低分化黏液腺癌細胞株的凋亡作用及其機制 李國君;趙凱;姚彧遠;申樂;郭青龍; 464-468

　　16 2015新版《中國藥典》發布 共收載藥品5608種 468

　　康復醫學論文范文：論療養院里的康復醫學的發展

　　論文導讀：定期開展科室民主生活會，使科室在和諧的氛圍中持續發展。醫院應從臨床、教學、科研、政策導向、資金扶持上加以引導，在科研立項、設備引進、資金投入、學術交流等方面向康復或與之相關的專科、專病傾斜。使科室的空間布局更趨合理，儀器設備更趨完備，人員配置更加科學。在不斷激發內涵建設活力，提高學科建設質量的同時，還要注意院際間、學科間的學術和信息交流，建立良好的合作關系和學術氛圍。

　　中國藥科大學學報最新期刊目錄

豆蔻明通過mTOR-ROS軸抑制肺成纖維細胞衰老的機制研究

摘要：豆蔻明（cardamonin）是一種具有抗衰老潛力的天然黃酮類化合物，但其抗衰老的具體作用機制尚不明確。本研究通過博來霉素和過氧化氫(H₂O₂)分別誘導細胞衰老模型，并用不同濃度的豆蔻明處理細胞，探討豆蔻明的抗衰老作用和機制。采用衰老相關β-半乳糖苷酶（senescence-associated β-galactosidase， SA-β-gal）染色檢...

藏茴香基于入血成分的藥效物質基礎和抗白癜風作用機制

摘要：研究藏茴香果實（Carum carvi L.）的抗白癜風的物質基礎和作用機制。利用質譜采集數據結合相關文獻、數據庫檢索，鑒定藏茴香果實的化學成分和入血成分，結合網絡藥理學構建“入血成分—靶基因— 通路”網絡，利用體外實驗對藏茴香提取物及關鍵入血成分刺槐素進行藥效驗證。在藏茴香果實提取物中共鑒定出88種化學成分，SD大鼠含藥血漿中鑒定出11個原型入血成分及26個代謝產物。預測了關鍵活性入血成分14個...

乙型肝炎病毒對核心蛋白變構調節劑的耐藥性研究

摘要：乙型肝炎病毒（hepatitis B virus， HBV）感染是全球性健康挑戰，現有藥物如聚乙二醇干擾素類和核苷類似物存在長期用藥毒性、病毒易產生耐藥性及無法清除共價閉合環狀DNA（covalently closed circular DNA， cccDNA）等局限。核心蛋白變構調節劑（core protein allosteric modulators， CpAMs）作為新型抗HBV藥物，通過...

血管內皮細胞衰老與心血管疾病的相關性及藥物治療策略

摘要：血管老化是人體衰老的關鍵誘發因素，也是動脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）、心肌纖維化、高血壓等發生發展過程中的病理基礎。研究認為，血管老化是機體衰老的始動環節，而細胞衰老是血管老化的重要機制。血管衰老的過程主要涉及內皮細胞（endothelial cells，ECs）和平滑肌細胞的衰老。因此，本篇綜述圍繞ECs衰老涉及端粒功能障礙、氧化應激、代謝紊亂等相關分子機制展開，闡述了EC...

黃蜀葵花及其黃酮類活性成分治療糖尿病腎病的作用及機制

摘要：黃蜀葵作為傳統中藥，其干燥花冠以“利尿通淋、消腫解毒”功效廣泛應用于糖尿病腎�。╠iabetic nephropathy， DN）等腎臟疾病的治療。?近年來的研究表明?，黃蜀葵花Abelmoschi Corolla的核心活性成分為黃酮類化合物，主要包括蘆丁、金絲桃苷、異槲皮苷、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、楊梅素、槲皮素3-O-β-D-葡糖苷酸和槲皮素等7種特征性成分。這些黃酮成分可通過多...

納米給藥技術在細菌性腸炎治療中的研究進展

摘要：細菌性腸炎是由多種致病菌引起的腸道炎癥性疾病，傳統治療方法面臨藥物穩定性差、靶向性不足及耐藥性等問題。近年來，納米給藥技術的發展為細菌性腸炎治療提供了新的解決方案。本綜述回顧了納米給藥技術在細菌性腸炎治療中的最新進展，重點關注了合成與天然納米顆粒在細菌性腸炎中的應用。這些納米顆粒憑借其獨特的物理化學性質，能夠穿越胃腸道屏障，將藥物精準遞送至病灶部位，提高治療效果并減少不良反應。同時，納米顆粒對腸道...

基于網絡藥理學探究藏藥佐湯卡擦丸治療高血壓的藥理作用機制

摘要：通過網絡藥理學和體內實驗探究藏藥佐湯卡擦丸（ZTKCW）治療高血壓的作用機制。利用網絡藥理學篩選68個ZTKCW活性成分和518個藥物-疾病靶點，通過網絡拓撲分析篩選出鴨嘴花考林酮堿、木犀草素、異紫堇球堿、秦皮乙素、甘草素等8個ZTKCW標志性核心成分和AKT1、TNF、IL6、STAT3等8個關鍵靶點。KEGG富集分析表明核心靶點主要富集在脂質與動脈粥樣硬化、JAK-STAT和炎癥相關信號通路。...

表面蛋白表征方法及其在疾病靶標發現中的應用

摘要：表面蛋白作為細胞與外界環境相互作用的重要介質，在細胞識別、信號傳遞、物質運輸、免疫反應等生理過程中發揮重要作用，同時也介導腫瘤、神經退行性疾病等多種疾病的發生發展。然而，由于細胞表面蛋白在全蛋白中占比較低，且在從胞質表達到細胞表面的過程中往往會帶上復雜的糖基化修飾，因此如何表征疾病狀態下的異常的表面蛋白并挖掘疾病治療靶點還存在困難。近年來，隨著化學蛋白質組學的蓬勃發展，多種類型的化學探針被成功開發...

基于多組學分析的多囊卵巢綜合征生物標志物及其機制

摘要：基于來曲唑誘導的大鼠多囊卵巢綜合征(PCOS)模型，采用血清代謝組學解析代謝異常特征，篩選潛在生物標志物并探討其在PCOS發生發展過程中的潛在作用機制。代謝組學結果發現，模型大鼠血清中膽固醇、孕烯醇酮、亮氨酸與檸檬酸水平顯著下降，伴隨雄酮葡糖苷酸(ADTG)與亞油酸的升高，涉及類固醇合成、支鏈氨基酸代謝、三羧酸循環(TCA)及脂質代謝等核心通路的功能失調。為驗證上述代謝結果的組織來源及其分子機制，...

“核酸免疫識別與藥物發現”專欄評述

摘要：<正>核酸不僅是遺傳信息的載體,更是免疫系統識別“非我”的關鍵分子模式。近年來,隨著對核酸免疫識別機制的深入理解,科學家們逐漸揭示了其在抗感染、抗腫瘤及自身免疫疾病中的核心作用,多個領域涌現出突破性成果,其中包括對模式識別受體(如Toll樣受體、RIG-I樣受體和cGAS)識別外源性核酸的生物機制的研究以及基于核酸免疫識別的mRNA疫苗和抗體藥物的研發

積雪草酸衍生物的合成及抗腫瘤活性測定

摘要：以烏蘇烷型五環三萜類化合物積雪草酸為母體，通過�；�、烷基化、氧化脫氫等反應合成了12個積雪草酸衍生物，其結構通過¹H NMR和¹³C NMR確證，確定均為未經文獻報道的新型化合物。通過MTT法，選用人癌細胞（A549和SGC-7 901）對這些化合物進行初步的體外抗腫瘤活性研究。其中化合物I₁的IC₅₀分別為1...

ASO的發展、遞送與免疫療法的機遇挑戰

摘要：反義寡核苷酸（ASO）藥物在臨床中的應用因免疫原性等問題面臨挑戰。為了解決這些問題，研究者通過化學修飾優化了ASO的核酸骨架和末端結構，顯著提升了體內穩定性、靶向性及抗核酸酶降解能力。此外，遞送系統和給藥方式的優化有效提高了ASO的遞送效率，使其能夠更好地適應不同疾病的治療需求。本文概述了ASO的發展、遞送與免疫療法的最新研究進展，旨在為ASO藥物的化學修飾、遞送效率、穩定性等方面提供參考，推動A...

調控轉錄因子GLI1與DNA相互作用的藥物研發策略

摘要：Hedgehog(Hh)信號通路是調控胚胎發育中細胞增殖、分化及組織穩態的關鍵轉導系統，其異常激活與基底細胞癌、髓母細胞瘤等惡性腫瘤的發生發展密切相關。該通路中跨膜蛋白Smoothened(SMO)抑制劑已獲臨床批準用于治療基底細胞癌，但是獲得性耐藥突變和旁路信號激活限制了其療效。膠質瘤相關癌基因同源物1(glioma-associated oncogene 1,GLI1)作為Hh通路的終末效應轉...

細菌核酸感應系統的分子多樣性與進化機制：聚焦CBASS天然免疫系統

摘要：細菌CBASS系統（cyclic-oligonucleotide-based anti-phage signaling system）是由環狀核苷酸介導的新型先天免疫防御機制。該系統通過c GAS/DncV樣環核苷酸轉移酶（cGAS/DncV-like nucleotidyltransferases,CD-NTase）識別外源核酸，催化生成cyclic GMP-AMP(cGAMP)等第二信使分子，...

黃芪顯微組織化學定位研究與應用

摘要：通過優化黃芪顯微組織化學定位方法，比較根不同部位的化學成分含量差異，為有效成分的提取和富集提供參考。采用水合氯醛透化技術，結合亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉試劑對黃酮染色方法進行改進；采用紫外-可見分光光度法（UV-Vis）和高效液相色譜法（HPLC）對黃芪根木質部、韌皮部，以及周皮各組織部位的總皂苷、總黃酮及黃芪甲苷含量進行了比較分析。顯色方法優化后有效消除了黃芪固有顏色的干擾，使組織分布更加清晰；...

核酸模式識別機制及其化學干預的研究進展

摘要：先天免疫系統通過多種模式識別受體（PRRs）監測病原相關的分子模式（PAMPs）和損傷相關的分子模式（DAMPs），誘發固有免疫反應以抵御病原微生物的入侵。本文以RNA、雙鏈DNA(dsDNA)及非經典構象核酸等多種核酸為出發點，對核酸模式識別受體的免疫識別機制、相關疾病以及藥物研究進展展開綜述，重點介紹了Toll樣受體（TLRs）、視黃酸誘導基因I樣受體（RLRs）、環鳥嘌呤-腺嘌呤核苷酸合成酶...

胸腺五肽促進T細胞浸潤抑制小鼠肝細胞癌皮下瘤生長的作用研究

摘要：研究胸腺五肽對小鼠肝癌皮下瘤生長的調控作用及機制。構建免疫健全小鼠肝癌Hepa1-6皮下瘤模型，按照瘤體積隨機分為3組：對照組、胸腺五肽（thymopentin,TP5）低劑量組（10 mg/kg）、TP5高劑量組（20 mg/kg），評價胸腺五肽對腫瘤生長的干預效果。體外培養Hepa1-6細胞，分別用空白培養基、不同濃度的TP5(10、100、1 000 ng/mL)處理Hepa1-6細胞72 ...

mRNA疫苗在癌癥免疫治療中的應用

摘要：癌癥發病率與死亡率攀升，傳統療法局限性凸顯，亟需更精準的免疫治療方法。mRNA疫苗因其在抗原設計、生產和安全性上的優勢，成為癌癥免疫治療領域的研究熱點。本文綜述了mRNA癌癥疫苗的分子設計優化(如核苷修飾、UTR和ORF優化以增效和穩定)、關鍵抗原類型(包括病毒抗原、腫瘤相關抗原TAA、腫瘤特異性抗原TSA/新抗原及免疫調節因子)、遞送系統以及臨床研究進展。該類疫苗通過在體內表達特定抗原，激活免疫...

PPARβ激動劑ZLY16促進肌再生及改善mdx小鼠運動能力

摘要：為探究一種新型過氧化物酶體增殖物激活受體（peroxisome proliferators-activated receptor,PPAR）β激動劑ZLY16對杜氏肌營養不良癥（Duchenne muscular dystrophy,DMD）的藥效作用，本研究連續6周對C57BL/10ScSnJGptDmdem3Cd4/Gpt(mdx)小鼠灌胃30 mg/kg ZLY16，通過行為學實驗、組織病理...

添加劑調控藥物晶體形貌研究進展

摘要：藥物晶體形貌會影響產品下游加工與制劑溶解性能，實現晶體形貌調控在制藥領域具有十分重要的意義。近年來，添加劑應用于藥物晶體形貌調控受到廣泛關注，特定的添加劑可以通過影響晶體生長調節晶體形貌，但目前添加劑調控晶體形貌的作用機制仍不完全清楚，使用添加劑調控晶體形貌仍處于試錯階段。本綜述闡述了聚合物（主要為藥物輔料）與小分子（包括表面活性劑與結構類似物）兩類添加劑對藥物晶體形貌的調控作用機制，包括干擾晶體...

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