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中國藥學雜志

所屬欄目:醫學期刊 熱度: 時間:

中國藥學雜志

中國藥學雜志

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期刊周期:半月刊
期刊級別:北大核心
國內統一刊號:11-2162/R
國際標準刊號:1001-2494
主辦單位:中國藥學會
主管單位:中國科學技術協會
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  【期刊簡介】

  《中國藥學雜志》是我國藥學界創刊最早、發行量最大、反映我國藥學各學科進展和動態的最具權威性和影響的綜合性學術核心期刊之一。

  【主要欄目】

  專題筆談、綜述、中藥及天然藥物、藥理、藥劑、臨床藥學、藥品質量及檢驗、科研簡報

  獲獎情況:首屆國家期刊獎;第一、二屆全國優秀科技期刊一等獎;中國期刊方陣“雙高”期刊

  【雜志收錄】

  數據庫收錄:

  中國科學引文數據庫

  《國際藥學文摘》

  《化學文摘(網絡版)》

  《日本科學技術振興機構中國文獻數據庫》

  文摘與引文數據庫

  《醫學文摘》

  皇家化學學會系統列文摘

  北大2011版核心期刊

  中國科技論文統計源期刊(中國科技核心期刊)

  北大2004版核心期刊

  北大2008版核心期刊

  雜志優秀目錄參考:

  (921)三氧化二砷注射液毒性防治策略研究進展 許穎;李哲;龔冬梅;班濤;孫桂元;白云龍

  信息

  (924)2015年全國藥物化學學術會議暨第五屆中英藥物化學學術會議

  綜述

  (925)液相色譜-串聯質譜在生物樣品定量測定中存在的不準確因素分析和對策 魏敏吉[1];李麗[2];張玉琥[2];楊勇[3];鐘大放[3]

  信息

  (930)關于舉辦第二屆藥物檢測質量管理學術研討會的通知(第一輪)

  論著

  (931)露兜簕莖皮化學成分的研究 安妮[1,2];張婷婷[1,2];桂梅[1,2];趙丹[1,2];吳佳妮[1,2];陳常玉[1,2];張彩云[1,2];張小坡[1,2]

  (935)銀翹類方組分在不同制備工藝過程鏈傳變規律的比較研究

  鄭琴[1];喻進[1];薛鑫[1];湯丹豐[1];劉丹[1];楊明[1,2]

  (941)芒果苷對慢性支氣管炎大鼠超氧化物歧化酶同工酶表達的影響

  衛智權;閻莉;鄧家剛;唐慧勤

  (947)新型磷酸二酯酶4抑制劑氯比普蘭改善阿爾茨海默病動物認知障礙及其機制研究

  吳金剛;王燦茂;郭海彪;甘丹娜;徐江平

  (954)氧化應激參與戊地昔布誘導的人乳腺癌MCF-7/ADR細胞凋亡

  王慧慈[1,2];柳金金[1,2];郭依然[1,2];朱夢原[1,2];于丁[3];王紫微[1];吳佳昕[1];李軍霞[1,2]

  信息

  醫生職稱論文發表:帕利哌酮與氟哌啶醇治療兒童抽動障礙對照研究

  [摘要] 目的比較利帕利哌酮與氟哌啶醇治療兒童抽動障礙(tic.disorders,TD)的療效及不良反應。方法對該院2012年1月-2014年3月門診收治的60例兒童抽動障礙患者(年齡8~16歲)隨機分成兩組,分別給予利帕利哌酮與氟哌啶醇,其中帕利哌酮組30例,氟哌啶醇組30例,療程8周。分別采用耶魯抽動癥狀嚴重程度量表(Yale Clohal TicSeverity Scale,YGTSS)和不良反應量表(treatment emergent symptom scale,TESS)對治療前、治療后第2、4、8周的治療效果和不良反應進行評估。結果帕利哌酮組和氟哌啶醇組治療2周后YCTSS總分均明顯下降,帕利哌酮組治療2周的YGrrss減分率高于氟哌啶醇組,帕利哌酮組與氟哌啶醇組治療總體有效率分別為90.0%和66.7%(P<0.05),帕利哌酮組與氟哌啶醇組不良反應發生率分別為20.0%和76.7%

  [關鍵詞] 帕利哌酮,氟哌啶醇,兒童抽動障礙

  中國藥學雜志最新期刊目錄

中藥調控TLR4/NF-κB治療潰瘍性結腸炎的研究進展

摘要:中藥以多成分、多靶點、多途徑協同的優勢,及副作用小、整體性強的特點,契合潰瘍性結腸炎(UC)慢性、易復發的病癥需求。研究發現Toll樣受體4/核轉錄因子-κB信號通路(TLR4/NF-κB)貫穿UC發生全過程,眾多中藥單體活性成分可通過調控TLR4/NF-κB通路,有效抑制TLR4、髓樣分化因子88(MyD88)、NF-κB蛋白及mRNA的表達,阻斷下游信號分子轉導,顯著降低腫瘤壞死因子(TNF-...

金石蠶苷對脂多糖誘導BV2小膠質細胞炎癥反應作用及機制研究

摘要:目的 研究金石蠶苷(poliumoside,POL)對脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導BV2小膠質細胞炎癥反應作用及機制。方法 LPS誘導構建BV2小膠質細胞炎癥反應模型,酶聯免疫吸附(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)法檢測炎癥因子水平,流式細胞術檢測活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)生成,同時測定超氧...

監管科學戰略優先方向:從動物實驗的路徑依賴到新方法學體系的變革性重構

摘要:藥品非臨床研究長期深陷動物實驗“黃金標準”的認知執念,其結果是向人體的低轉化性、倫理爭議及高研發成本,已成為制約新藥研發效率的核心瓶頸,促使科學界和監管機構尋求變革。新方法學體系(new approach methodologies,NAMs)作為近10年迅速發展起來的新一代動物替代技術體系,涵蓋人工智能(artificial intelligence,AI)建模、類器官、器官芯片、多組學分析等多...

基于“質量均一,療效穩定,便于調劑”理念的杜仲(口父)咀飲片研究

摘要:目的 考察并優選杜仲(口父)咀飲片規格,解決傳統飲片質量不均一問題。方法 在考察杜仲市售飲片及藥材質量均一性的基礎上,以指標性成分含量均一性、出膏率及指標性成分轉移率等關鍵指標對杜仲(口父)咀飲片規格及干燥工藝進行優選、驗證,并結合t檢驗對(口父)咀飲片與傳統飲片的出膏率、指標性成分轉移率進行對比分析。結果 杜仲市售飲片及藥材質量不均一,經(口父)咀后可以提高質量均一性。杜仲(口父)咀飲片最佳規格...

腸道菌代謝轉化天然黃酮類成分銀椴苷的研究

摘要:目的 鑒定天然黃酮類成分銀椴苷經腸道菌轉化的主要代謝產物,并闡明可能的代謝機制。方法 建立體外腸道菌代謝銀椴苷的溫孵體系,通過高效液相色譜-四極桿-飛行時間質譜聯用(LC/MS-Q-TOF)技術鑒定代謝產物的化學結構,并采用ICR小鼠開展銀椴苷體內藥動學研究。同時,應用分子對接和體外代謝酶對銀鍛苷的代謝轉化實驗以鑒定銀椴苷轉化生成主要代謝物的腸道菌來源代謝酶。結果 鑒定出5種主要代謝產物,分別為山...

索托克拉噴霧干燥無定形固體分散體的晶相成像表征與質量評價

摘要:目的 利用多種成像技術對創新抗腫瘤藥物索托克拉噴霧干燥無定形固體分散體進行質量評價。重點開展噴霧干燥粉末中藥物無定形態與晶型態的快速成像鑒別研究,以期為同類藥物的質量控制提供可行策略與理論依據。方法 以索托克拉原料藥、噴霧干燥粉及其制劑為例,開展分析方法學開發,利用紅外光譜、共聚焦顯微拉曼光譜成像和掃描電子顯微鏡(SEM)等手段對其進行綜合表征。結果 傳統紅外光譜技術較難區分晶型U索托克拉原料藥與...

我國罕見病藥物臨床研發的現狀與思考

摘要:目的:針對我國罕見病藥物臨床研發現狀,探討并提出鼓勵和促進我國罕見病藥物研發的政策路徑和方法。方法:系統調研國內外文獻以及監管機構政策、法規、指導原則等,結合審評實踐提出思考和建議。結果與結論:我國罕見病診療有巨大的未被滿足的臨床需求,但該領域藥物臨床研發仍然面臨缺乏流行病學數據、疾病自然史研究等諸多挑戰,由此,進一步完善我國《罕見病目錄》、建立罕見病藥物聯合開發平臺和數據庫、開展自然史研究、關注...

人肝(類)器官芯片在藥物研究中的應用進展

摘要:本文綜述了人源化肝類器官芯片和肝器官芯片技術的最新進展,介紹了兩者的結構特點、功能優勢及在藥物研究中的應用前景。肝類器官芯片通過結合類器官技術和微流控系統,能夠更接近體內生理環境,適合長期培養和疾病建模下的藥物研究;而肝器官芯片則側重于藥物毒性評估,具有高通量篩選能力。文章還探討了兩種模型在藥物肝毒性和相關肝疾病治療藥物研究中的應用現狀及未來發展方向

甘草次酸十八醇酯修飾二氫槲皮素納米結構脂質載體的制備及藥動學研究

摘要:目的 制備甘草次酸十八醇酯修飾二氫槲皮素納米結構脂質載體(18GA-DHQ-NLc),并考察其體內藥動學過程。方法 熔融乳化法制備18GA-DHQ-NLc,以粒徑,包封率及多分散系數(PDI)為評價指標,使用Box-Behnken響應面法篩選處方工藝,掃描電鏡觀察其外觀,體外透析法考察其體外釋藥。將十八只家兔隨機分為二氫槲皮素(DHQ)注射乳組、DHQ-NLc注射組、18GA-DHQ-NLc注射組...

辣木葉及其活性成分治療代謝性疾病的研究進展

摘要:代謝性疾病因其高發病率、并發癥嚴重及現有治療藥物的局限性,已成為全球重大公共衛生挑戰。目前,傳統化學藥物治療手段面臨耐藥性和不良反應等問題,而中草藥具有多成分、多途徑的藥理作用使其獨具優勢,因此,從天然化合物中探尋有效治療代謝性疾病的藥物具有重要意義。辣木葉因富含多種生物活性成分而備受關注,傳統中醫藥理論認為其具有健脾和胃、清熱解毒等功效。現代化學與藥理學研究表明,辣木葉富含黃酮類、多酚類、生物堿...

多發性硬化創新藥物研發的現狀和思考

摘要:目的 探討多發性硬化創新藥物臨床研發的現狀、面臨的挑戰及相關考慮,為多發性硬化治療藥物的臨床研發和評價提供參考。方法 結合多發性硬化疾病特點,通過梳理目前國內外多發性硬化治療藥物研發現狀、多發性硬化新藥臨床試驗面臨的挑戰,總結多發性硬化創新藥物臨床試驗設計要素的考慮及對未來臨床研發的思考。結果與結論 多發性硬化治療領域存在未滿足的臨床需求。由于多發性硬化臨床表現、疾病分型和病理生理學過程復雜多樣、...

化學合成寡核苷酸藥物上市申請的藥學研究方面一般考慮

摘要:目的 探討化學合成寡核苷酸藥物開發和上市申請藥學方面需關注的問題,為本類藥物研發提供參考。方法 通過檢索本類品種文獻資料,結合《化學合成寡核苷酸藥物(創新藥)藥學研究技術指導原則(試行)》內容及本類產品審評經驗,總結此類藥物的產品設計、生產、質量控制經驗,對關鍵問題歸納形成一般性技術要求。結果與結論寡核苷酸藥物通常在基因轉錄和翻譯層面發揮作用,作用機制不同于傳統藥物,具有短的單鏈或雙鏈核酸的化學結...

化學合成寡核苷酸藥物臨床試驗申請藥學研究的現狀與思考

摘要:目的 分析化學合成寡核苷酸產品臨床試驗申請(IND)階段的藥學研究關注點,為該類藥物的研發提供參考。方法 全面梳理化學合成寡核苷酸產品的國內外上市及臨床申報情況、監管現狀及相關技術要求,結合實際審評工作對IND階段原料藥和制劑生產工藝、質量控制、穩定性等方面的藥學關注點進行分析。結果與結論近年來寡核苷酸藥品的研發、申報臨床數量持續增加,但越來越豐富的產品類型、新的技術方法都會帶來新的挑戰,此類產品...

基于果糖的酒黃精質量標準及炮制控制研究

摘要:目的 彌補現行酒黃精質量標準無含量測定項的不足,為其質量控制和炮制過程控制提供參考。方法 收集企業制黃精5批,市售生黃精、酒黃精各30批,在專家指導下自制酒黃精11批,采用LED光源采集飲片透光圖像與透光強度,采用薄層色譜法、高效液相-蒸發光散射技術對其中糖類成分進行檢識與測定。結果 酒制過程中飲片透光由白色(炮制0 h)→黃色(2~4 h)→紅色(6~12 h)→不透光(14 h),性狀合格酒黃...

天然藥物抗放射性皮膚損傷作用與機制研究進展

摘要:放射性皮膚損傷(RSI)是放射治療中常見的并發癥,其病變易發展為皮膚組織的纖維化,甚至癌變,嚴重影響患者放療療效及其生活質量。新近研究表明,RSI病理機制涉及皮膚細胞衰老、皮膚代謝重編程改變、表觀遺傳學變化、細胞免疫功能障礙及皮膚微生物群的改變等方面。目前,尚未有針對RSI的特效藥,而天然藥物因其獨特優勢在RSI治療中廣泛研究,但其詳細機制尚不完全清楚。本文系統闡述植物單體、單味藥和中藥復方等天然...

藏藥香旱芹質量及其分時段雙波長融合指紋圖譜研究

摘要:目的 對藏藥香旱芹進行質量研究并建立其分時段雙波長融合指紋圖譜。方法 以15批香旱芹為研究對象,對其外觀性狀進行觀察,以芹菜素為對照品進行薄層色譜(TLC)鑒別。參照2025年版《中國藥典》對其進行水分、灰分、浸出物、揮發油的測定;測定枯茗醛含量并建立香旱芹分時段雙波長融合指紋圖譜。結果 明確了香旱芹外觀性狀,香旱芹藥材TLC鑒別芹菜素斑點清晰且分離較好;確定了香旱芹藥材水分、浸出物、總灰分、酸不...

小核酸藥物臨床研發和評價的思考

摘要:目的 探討小核酸藥物創新研發特點、進展及關鍵技術考慮。方法 調研國內外藥品監管機構監管進展及PubMed檢索的相關文獻,梳理國內外小核酸藥物上市及在研藥物情況,分析研發特點及關鍵技術難點,結合審評實踐提出技術性建議。結果與結論小核酸藥物以堿基互補配對作用于靶mRNA發揮作用,安全性風險具有不可逆性。故非臨床研究除應關注可能引起的靶毒性,還應特別關注脫靶毒性和免疫原性,為臨床試驗安全性研究提供支持;...

論食藥物質的食性與藥性

摘要:按照傳統既是食品又是中藥材的物質(簡稱食藥物質,FMS)是藥食同源理念的核心載體,兼具食用價值與藥用功能,在“健康中國”戰略推進及慢病干預、中藥大健康產業發展和中華傳統文化傳承中備受矚目。本文首先論述了FMS目錄管理的3個歷史階段,截至2025年底FMS品種已增加至125個;闡釋了FMS的“食性-化學成分-生理效應”三維內涵及其與人體在體質、季節、病癥維度上的適配規律,并詳述了FMS藥性的“藥效成...

壯藥盒果藤中一個新的木脂素苷類化合物及抗炎活性研究

摘要:目的 研究壯藥盒果藤Operculina turpethum (Linn. ) S. Manso的化學成分及抗炎活性。方法 采用Sephadex LH-20、C18以及半制備液相色譜等現代分離技術進行分離,并運用高分辨率電噴霧電離質譜(HR-ESI-MS)、核磁共振(NMR)等譜學手段鑒定化合物結構。結果 從盒果藤中分離純化11個化合物,鑒定為:(8R,8'R)-4'-羥基-3,3'-二甲氧基-9...

口溶膜劑從處方設計到臨床應用的研究進展

摘要:通過查閱國內外相關文獻并結合近年研發情況,從口溶膜劑的定義、處方設計、制備工藝、質量控制及臨床應用多維度展開分析。口溶膜劑以成膜材料為核心并配伍增塑劑、崩解劑等輔料,采用溶劑澆鑄法、熱熔擠出法制備,需符合外觀、崩解時限等質量控制要求,主要應用于精神神經、生殖及呼吸系統領域,具有服用便捷、起效快、生物利用度高等優勢,適用于特殊人群。但存在載藥量有限、難溶性藥物溶解度低和部分藥物口感不佳等問題。口溶膜...

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