【雜志簡介】

　　《中華內分泌代謝雜志》是中華醫學會主辦的、反映我國當代內分泌代謝研究的高級學術刊物，是目前國內唯一的高級內分泌代謝雜志。本刊主要報導內分泌代謝領域國內及與國外合作的最新研究成果、臨床診療經驗以及與臨床密切結合的基礎理論研究。強調刊出文章的先進性和科學性，同時，也十分重視臨床實用性和論文的可讀性。宗旨是為提高我國內分泌代謝病學的醫、教、研水平發揮應有作用。本刊的主要讀者為從事臨床和基礎內分泌代謝工作的醫、教、研人員和內、外、兒、婦科以及神經、泌尿外科、老年病科、營養科等與內分泌代謝疾病有關的各級醫師。每年稿件刊登有總體策劃，每期就內分泌學界關心的問題重點組稿，并由該領域的專家撰寫述評、專論。力求在反映我國在該領域中最新進展的同時能對各級醫師及研究工作者都有所幫助。本刊精心編輯，嚴格校對，電腦排版制圖，彩色精制膠印。為了適應國際學術交流的需要，從1998年起，所有刊出的臨床論著和實驗論著中除有英文文題摘要外，有關圖、表的題目和內容也使用中英文對照。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　曾多次獲中國科技優秀期刊獎、中華醫學會優秀期刊獎和上海市優秀自然科學技術期刊獎，被評為全國科技核心期刊。目前已為美國化學文摘《Chemical Abstract》《TOXCENTER》收錄，國內為中文科技期刊數據庫(VIP)及中國期刊數據庫(CNKI)所收錄。

　　【欄目設置】

　　本刊設有述評、專論、臨床研究、實驗研究、實驗技術、綜述、講座、臨床經驗交流、病例(理)討論、病例報告、論著摘要、學術動態、會議報道、繼續教育園地、新藥研究等欄目。

　　雜志優秀目錄參考：

　　性腺疾病研究領域年度新進展--2013年8月至2014年7月 李樂樂，竇京濤，Li Lele，Dou Jingtao

　　新診斷2型糖尿病患者血清催產素水平與胰島素抵抗、C 反應蛋白的相關性 袁國躍，錢唯韻，王蘇，蔣丹，楊奇超，劉媛馨，俞淑琴，胡浩，孫文君，朱天一，湯冰倩，Yuan Guoyue，Qian Weiyun，Wang Su，Jiang Dan，Yang Qichao，Liu Yuanxin，Yu Shuqin，Hu hao，Sun Wenjun，Zhu Tianyi，Tang Bingqian

　　胃轉流手術與口服藥物對2型糖尿病肥胖患者的療效評價 魏振剛，郭小虎，魏豐賢，王滿才，張有成，Wei Zhengang，Guo Xiaohu，Wei Fengxian，Wang Mancai，Zhang Youcheng

　　2型糖尿病患者黎明現象發生機制的初步研究 任惠珠，陳莉明，鄭妙艷，單春艷，楊菊紅，徐延光，王穎，常寶成，Ren Huizhu，C hen Liming，Zheng Miaoyan，Shan Chunyan，Yang Juhong，Xu Yanguang，Wang Ying，Chang Baocheng

　　1221例未治療成年 Graves 病患者肝功能指標異常情況及相關因素分析 劉然，楊倩琳，趙麗，王津京，鄭丹，曾靜，方毅，Liu Ran，Yang Qianlin，Zhao Li，Wang Jinjing，Zheng Dan，Zeng Jing，Fang Yi

　　回顧性研究：甲狀腺機能亢進癥伴肝功能損害危險因素分析 李承霞，譚建，張桂芝，孟召偉，王仁飛，李瑋，鄭薇，Li Chengxia，Tan Jian，Zhang Guizhi，Meng Zhaowei，Wang Renfei，Li Wei，Zheng Wei

　　中重度甲狀腺相關眼病單純激素沖擊及激素沖擊聯合放療遠期療效觀察 郭玲玲，楊國慶，谷偉軍，杜錦，臧麗，郭清華，沈蕾，李萍，竇京濤，巴建明，呂朝暉，母義明，Guo Lingling，Yang Guoqing，Gu Weijun，Du jin，Zang Li，Guo Qinghua，Shen Lei，Li Ping，Dou Jingtao，Ba Jianming，Lyu Zhaohui，Mu Yiming

　　2013年重慶地區計劃妊娠婦女促甲狀腺素水平檢測和分析 劉俊，景秀，李杰，楊柳，何楊，陳慶，童琦，Liu Jun，Jing Xiu，Li Jie，Yang Liu，He Yang，Chen Qing，Tong Qi

　　醫學期刊投稿：中醫護理在社區護理中的效用

　　摘要：我國社區服務要廣泛深入的發展，更好的為社區居民服務，真正的滿足社區居民的健康務求，就要大力發展具有中國特色的中醫護理方法，利用中醫護理其簡單、便捷、高效和其在預防、保健、醫療、養生、康復等方面所具有的獨特優勢很好地適應社區衛生服務功能。

　　關鍵詞：中醫護理社區護理,醫學期刊投稿,健康促進

　　中醫護理與社區護理有機結合，在充分利用現代護理健康教育理論、模式、程序以及實施方法的基礎上，在社區健康教育內容中不斷滲透著中醫護理知識與技術。醫學期刊投稿《江西中醫藥》創刊于1951年，是新中國創辦最早的中醫藥雜志，也是第一批進入中文核心期刊的中國醫藥類核心期刊。《江西中醫藥》被多家知識權益檢索期刊及數據庫確定為固定信息源。五十多年來，《江西中醫藥》發表了數以萬計的優秀論文，一大批中醫藥學者就是從這里走向成功，走向成名的。

　　中華內分泌代謝雜志最新期刊目錄

糖尿病足潰瘍時心功能狀態及其轉歸與患者的預后相關

摘要：目的分析糖尿病足潰瘍(diabetic foot ulcers, DFU)時心功能不同狀態及其轉歸與患者預后的相關性。方法回顧性收集間隔3個月左右重復住院的194例DFU患者的基本臨床和前后心功能相關指標, 隨訪至患者死亡或截至2024年11月10日, 記錄患者愈合、復發、小截肢及死亡情況。采用logistic回歸模型分析心功能狀態及其轉歸對四類結局的影響。結果治療后紐約心臟協會(New York...

高三酰甘油血癥對甲狀腺功能正常的妊娠晚期孕婦不良妊娠結局的影響

摘要：目的探討甲狀腺功能正常的妊娠晚期合并高三酰甘油血癥(hypertriglyceridemia, HTG)孕婦不良妊娠結局(adverse pregnancy outcomes, APO)的影響因素及促甲狀腺素受體(thyroid-stimulating hormone receptor, TSHR)的變化。方法將2023年10月至2024年6月在中部戰區總醫院產科分娩的242例甲狀腺功能正常的妊娠...

15例疑似馬方綜合征患者的FBN1基因變異分析及WES輔助診斷價值

摘要：目的探討15例疑似馬方綜合征（Marfan syndrome, MFS）患者的遺傳學病因分析。方法選取2020年1月至2024年8月于青島大學附屬婦女兒童醫院就診的臨床懷疑為MFS的15例患者為研究對象。采集胎兒的羊水樣本, 以及患者和家屬的EDTA抗凝外周血樣本, 并提取基因組gDNA, 進行全外顯子組測序（whole exome sequencing, WES）檢測, 對陽性病例的變異位點用S...

無法明確定位的ACTH依賴性庫欣綜合征臨診應對

摘要：庫欣綜合征是各種病因造成腎上腺糖皮質激素分泌過多所致疾病的總稱。其中, 部分促腎上腺皮質激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)依賴性庫欣綜合征因長期無法明確ACTH分泌病灶, 在臨床處理中極為棘手, 診治難度大。本文通過介紹近期我院1例無法明確定位的ACTH依賴性庫欣綜合征患者相關診治經過, 同時結合目前國內外針對此類疾病診治的最新報道進行綜述, 希望能提高臨床...

2005—2022年北京市心血管代謝性共病流行特征及變化趨勢

摘要：目的探討北京市心血管代謝性共病(cardiometabolic multimorbidity, CMM)流行特征及變化趨勢。方法 2005—2022年, 采用多階段分層整群隨機抽樣方法開展多輪橫斷面調查, 共對110 496名北京市18～79歲常住居民進行問卷調查、體格測量和實驗室檢查。采用復雜抽樣多因素logistic回歸分析CMM相關因素。采用Joinpoint回歸評價患病率的總體變化趨勢。結...

2025年 Journal of Diabetes第6期中文導讀

摘要：社論/Editoria

肌骨調節的相互影響和作用機制研究進展

摘要：骨骼與肌肉在位置上緊密相連, 在功能上相輔相成。兩者通過生物力學及生化因子等多種途徑相互影響, 維持人體運動系統的生理代謝。在增齡、衰老、疾病等生理和病理狀態下, 骨骼與肌肉又存在著不同的相互作用, 并可能導致更加嚴重的病理變化, 呈現出"1+1>2"的效應。本文綜述了肌骨調節的作用機制和相互影響的最新研究進展, 旨在為肌骨共病的臨床診治提供新的思路

肥胖患者的長期體重管理：如何應對體重反彈？

摘要：全球肥胖負擔仍在持續增加, 長期體重管理面臨著諸多挑戰。目前所有的減重手段在減重之后均會出現不同程度的體重反彈, 影響肥胖患者的長期獲益。人體內復雜的調節機制, 如"體重調定點"調節、能量消耗和代謝適應、中樞神經系統調控、免疫細胞的影響等, 均可能導致減重后的體重反彈。針對這些機制而發揮作用的干預手段, 或可能有效控制體重反彈。近年來探索的一些新型藥物為維持減重療效、防止體重反彈提供了潛在療法, ...

從機制到臨床探索替爾泊肽在長期體重管理中的應用

摘要：肥胖癥作為一種常見慢性疾病, 易導致多種慢性并發癥和死亡風險增加。減重藥葡萄糖依賴性促胰島素多肽(glucose-dependent insulinotropic polypeptide, GIP)/胰升糖素樣肽-1(glucagon-like peptide 1, GLP-1)受體激動劑替爾泊肽, 已在既往多項研究中表現出顯著的減輕體重、減少脂肪、改善身體成分、改善代謝、降低合并癥風險、提高健康...

糖皮質激素狀態評估的研究進展

摘要：糖皮質激素(glucocorticoid, GC)是一類具有重要生理作用的代謝調節激素。目前對GC狀態的評估主要依賴于臨床觀察并結合血清皮質醇水平, 但這些方法在評估GC狀態時存在一定的局限性。近期, Endocrine Reviews發表了1篇題為《糖皮質激素狀態評估的當前挑戰與未來方向》的文章[Clarke SA, Eng PC, Comninos AN, et al. Current cha...

肝臟補體因子D經C5aR-AKT通路調控脂肪組織脂代謝的作用與機制

摘要：目的探討肝臟補體因子D(complement factor D, CFD)對高脂飲食小鼠肥胖及脂肪組織代謝紊亂的調控作用及具體機制。方法 C57BL/6J小鼠經高脂飲食誘導肥胖, 聯合尾靜脈或靶向定位注射病毒, 構建組織特異性過表達或敲低模型, 脂肪組織蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosin, HE)染色觀察脂肪組織細胞大小和數目, 免疫組織化學染色評估解偶聯蛋白1(uncoupling...

人為甲狀腺毒癥導致甲狀腺毒性周期性麻痹一例

摘要：甲狀腺毒性周期性麻痹(thyrotoxic periodic paralysis, TPP)是甲狀腺毒癥的一種嚴重并發癥, 其中由人為甲狀腺毒癥(thyrotoxicosis factitia, TF)導致的TPP極為罕見。本文報道1例31歲女性因服用不明成分通便藥物導致TF并繼發TPP的病例。患者以急性四肢麻痹起病, 實驗室檢查發現低鉀血癥(血鉀1.47 mmol/L)、甲狀腺毒癥(促甲狀腺素&...

一例多發椎體骨折的骨質疏松癥患者

摘要：本文報道1例骨質疏松性骨折經皮椎體成形術后, 短時間內再發椎體骨折的老年女性病例, 強調對初次骨折, 除采取骨科處理外, 需采取必要措施預防再次骨折的必要性和重要性

GNAS基因熱點突變引起的ACTH非依賴性庫欣綜合征：兩例罕見的McCune-Albright綜合征合并庫欣綜合征的病例報告及文獻回顧

摘要：McCune-Albright綜合征(McCune-Albright syndrome, MAS)又稱為多發性骨纖維發育不良伴性早熟綜合征, 是一種合子后的體細胞突變疾病, 由編碼G蛋白α亞基的GNAS基因激活性突變所致。臨床表現為多發性骨纖維結構不良、皮膚牛奶咖啡斑和性早熟三聯征, 還可有多種內分泌功能亢進表現, 其中包括庫欣綜合征、甲狀腺功能亢進、生長激素分泌過多等。本文報道2例特殊的MAS合...

高膽固醇血癥治療的臨床思考及策略

摘要：在高膽固醇血癥患者中, 降膽固醇治療是必需的, 尤其是對于動脈粥樣硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease, ASCVD)高危人群。然而, 臨床實踐中應避免在不明確病因的情況下盲目啟動調脂治療, 在調脂治療中應強調以下幾點。首先, 適度調脂:避免過度降低膽固醇水平, 防止矯枉過正。其次, 綜合管理:對于ASCVD患者, 除調脂治療外, 改變生活...

深切緬懷孟迅吾教授

摘要：孟迅吾教授是我國著名的內分泌學家, 她將畢生精力奉獻于疾病防治、科研創新、學科建設和教書育人, 是我國骨質疏松癥與代謝性骨病領域診療體系的奠基者和領路人, 是中華醫學會骨質疏松和骨礦鹽疾病分會和北京醫學會骨質疏松和骨礦鹽疾病分會的創始人之一和首屆主任委員, 也是《中華骨質疏松和骨礦鹽疾病雜志》的創辦者和首任總編

采用二代測序分析中國先天性甲狀腺功能減退癥患兒PAX8基因變異

摘要：目的通過對先天性甲狀腺功能減退癥（甲減）患者的臨床分析和基因變異檢測, 研究配對盒8（paired box 8, PAX8）基因變異在先天性甲減中的致病機制, 為其診療提供經驗。方法本研究是基于先前收集的臨床和遺傳數據進行的回顧性研究。2014年至2025年收集763例先天性甲減患兒及部分家系的臨床資料并留取外周血提取基因組DNA。采用二代測序檢測先證者致病基因, 使用桑格測序驗證和家系驗證確認其...

一例妊娠期母體高滴度促甲狀腺激素受體抗體致新生兒甲狀腺功能減退的病例報告

摘要：妊娠期母體高滴度促甲狀腺激素受體抗體(thyroid stimulating hormone receptor antibody, TRAb)可能導致胎兒和新生兒甲狀腺功能異常, 其中甲狀腺功能減退更少見。本文報道了1例橋本甲狀腺功能減退女性, 予左甲狀腺素(levothyroxine, LT4)治療, 孕期甲狀腺功能正常。孕期母親TRAb持續高滴度, 胎兒甲狀腺周徑、胎心正常, 但至孕37+6周...

ENPP1基因變異致嬰兒全身性動脈鈣化癥及常染色體隱性低磷性佝僂病2型一例

摘要：總結1例外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 1, ENPP1)基因復合雜合變異的患兒從出生至青春期的病情演變, 患兒出生后診斷為嬰兒全身性動脈鈣化癥, 11歲余診斷為常染色體隱性低磷性佝僂病2型, 針對后者在控制血壓的基礎上給予中性磷酸鹽、骨化三醇、維生素D治療, 隨訪中未發現...

伴身材矮小的Kabuki綜合征一例

摘要：本文報道1例確診為Kabuki綜合征的兒童患者診療經過。Kabuki綜合征是一組以特殊面容、骨骼發育異常、皮膚紋理異常、智力低下為主要表現的癥候群, 賴氨酸甲基轉移酶2D(lysine methyltransferase 2D, KMT2D)基因雜合突變是主要致病原因。本例患兒起病隱匿, 因身材矮小、智力障礙就診, 基因檢測顯示KMT2D雜合致病變異。本文側重分析對于確診為Kabuki綜合征的患兒...

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