中華神經科雜志

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中華神經科雜志 關注(): 期刊周期：月刊; 期刊級別：北大核心; 國內統一刊號：11-3694/R; 國際標準刊號：1006-7876; 主辦單位：中華醫學會; 主管單位：中國科學技術協會; 查看中華神經科雜志近十年數據入口>>>; 上一本期雜志：《中國癌癥雜志》醫生評職稱論文發表; 下一本期雜志：《貴陽醫學院學報》醫生評職稱論文發表

　　【雜志簡介】

　　中華神經科雜志為神經科專業領域的核心期刊，國內外公開發行。本刊以廣大神經科(包括神經內、外科，康復醫學，神經心理學、遺傳學等相關學科)醫師為主要讀者，報道神經科及相關學科領域領先的科研成果和臨床診療經驗，以及對神經科及相關學科臨床有指導作用且與神經科臨床密切結合的基礎理論研究。辦刊宗旨：貫徹黨和國家的衛生工作方針政策，貫徹理論與實踐、普及與提高相結合的方針，反映我國神經科臨床科研工作的重大進展，促進國內外神經科學術交流。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　該刊被以下數據庫收錄：CA 化學文摘(美)(2009)、CBST 科學技術文獻速報(日)(2009)、中國科學引文數據庫(CSCD—2008)

　　核心期刊：中文核心期刊(2008)、中文核心期刊(2004)、中文核心期刊(2000)

　　【欄目設置】

　　本刊設有論著、短篇論著、病例報告、研究快訊、急診經驗、綜合報道、經驗與教訓、技術交流、學術討論、規范與標準、講座、綜述、會議(座談)紀要、臨床病理(例)討論、疑難病例析評、國內外學術動態、醫學見聞、國際動態、述評、專論、人物述林、書刊評介等欄目。

　　雜志優秀目錄參考：

　　神經系統疾病與自噬調控:從遺傳到環境樂衛東

　　神經重癥監護病房腦電圖監測規范推薦意見中華醫學會神經病學分會神經重癥協作組

　　轉染突變型α-半乳糖苷酶A基因誘導細胞自噬異常及其作用機制探討徐春曉，劉靖，康曼德，趙亞雯，張巍，王朝霞，袁云，Xu Chunxiao，Liu Jing，Kang Mande，Zhao Yawen，Zhang Wei，Wang Zhaoxia，Yuan Yun

　　阿爾茨海默病合并2型糖尿病與海馬損傷——從應激反應到自噬產生郭俊楠，張俊士，賀維亞，鄢明超，胡桑，梁爽，鄧錦波，Guo Junnan，Zhang Junshi，He Weiya，Yan Mingchao，Hu Sang，Liang Shuang，Deng Jinbo

　　慢性睡眠剝奪對小鼠學習記憶及神經元自噬和凋亡的影響邱紅艷，李崧，樂衛東，Qiu Hongyan，Li Song，Le Weidong

　　乙二醛酶Ⅰ基因多態性與動脈粥樣硬化性腦梗死的關系廖志敏，符家武，劉根，Liao Zhimin，Fu Jiawu，Liu Gen

　　帕金森病凍結步態患者的臨床特征分析孫倩，王田，黃沛，蔣天放，李敦輝，肖勤，王瑛，劉軍，陳生弟

　　谷氨酰胺-果糖-6-磷酸轉氨酶1相關性肢帶型先天性肌無力綜合征二例臨床分析張巍，徐春曉，孟令超，呂鶴，左越煥，劉靖，王朝霞，袁云

　　B細胞活化因子基因多態性與重癥肌無力的相關性研究宋敏，丁曉君，岳耀先，高哲，張栩，高翔，谷傳凱，謝琰臣，郝洪軍

　　多系統萎縮伴聲帶功能障礙四例曹進，張寶榮

　　信息動態

　　血小板源性生長因子受體-β對神經干細胞自我更新能力的影響徐桂華，申杰，Xu Guihua，Shen Jie

　　反復誤診為腦炎的神經白塞病一例張尊勝，胡珍珠，李可

　　繼發于甲狀腺功能亢進的發作性運動誘發性運動障礙一例劉曉黎，黃嘯君，王田，陳生弟，湯薈冬，曹立

　　頸動脈支架成形術致視網膜中央動脈栓塞一例李克，劉永晟，王峰，申敬順，王迎新，董翔，韓杰，馬翔

　　經靜脈入路介入栓塞顱內硬腦膜動靜脈瘺一例仲偉斌，耿娜

　　醫學期刊論文范文：預防骨科手術中醫院感染策略

　　摘　要：方法：采用回顧分析的方法，對骨科手術室2008年1月～2009年1月(A組)與2009年2月～2010年2月(B組)期間骨科手術中醫院感染率進行調查分析，探討有效的預防和管理措施。結果：因采取了更有效的預防和管理措施，B組感染率(3.67%)明顯低于A組感染率(5.56%)。結論：骨科手術中采取科學，有效的預防和管理措施能降低醫院感染率，減少患者住院時間，提高患者手術質量。

　　中華神經科雜志最新期刊目錄

肺動靜脈瘺致反常性大面積腦梗死1例

摘要：肺動靜脈瘺是導致反常性腦栓塞的已知病因。文中報道1例青年孤立性肺動靜脈瘺所致反常性大面積腦梗死的臨床病例。患者在急性期接受靜脈阿替普酶溶栓治療后療效不佳, 最終經神經外科行去骨瓣減壓術及內減壓手術成功挽救生命。經肺動脈造影明確肺動靜脈瘺存在, 并由介入醫師行彈簧圈栓塞手術進行治療。本案例提示, 在青年不明原因腦卒中患者中, 應警惕肺動靜脈瘺的可能, 且大面積腦梗死亦可作為其首次臨床表現

基于超圖-圖卷積網絡解析帕金森病患者基底節-丘腦-皮質環路的異常功能連接及代償機制

摘要：目的應用超圖-圖卷積網絡結合的方法, 探究帕金森病患者基底節-丘腦-皮質環路的異常功能連接模式, 揭示該環路的代償性重組機制。方法納入2022年1月至2024年12月青島大學附屬醫院收集的34例帕金森病患者(帕金森病組)及32名健康對照(健康對照組), 采集其3D-T1加權像和靜息態功能磁共振成像數據, 對帕金森病患者采集Hoehn-Yahr分級、統一帕金森病評定量表(UPDRS)評分數據。基于自...

基于¹⁸F-β-CIT PET-CT的闌尾源性帕金森病亞型患者紋狀體多巴胺轉運體分布特征及臨床意義

摘要：目的基于氟[18F]標記的2β-甲酯基-3β-(4-碘苯基)托烷正電子發射體層攝影-電子計算機體層掃描(18F-β-CIT PET-CT)顯像探討伴慢性闌尾炎的帕金森病(PD/APP+)患者多巴胺轉運體(DAT)在紋狀體中分布密度的特征及其與臨床癥狀的相關性。方法前瞻性收集2023年6月至2024年12月中國科學技術大學附屬第一醫院神經內科診治的58例帕金森病患者(帕金森病組)及6名健康志愿者(健...

成人單核細胞增生性李斯特菌腦干腦炎合并出血1例并文獻復習

摘要：目的報道1例成人單核細胞增生性李斯特菌腦干腦炎合并出血患者的臨床資料, 分析單核細胞增生性李斯特菌腦干腦炎合并出血的臨床及影像學特點, 提高臨床醫師對該疾病的認識。方法回顧性分析2024年10月4日就診于復旦大學附屬中山醫院神經內科的1例單核細胞增生性李斯特菌腦干腦炎合并出血患者的臨床資料, 并通過系統檢索1964—2025年于中英文數據庫發表的相關文獻, 總結該類感染的臨床特征及影像學表現等。結...

智能可穿戴設備在帕金森病步態障礙中的應用進展

摘要：帕金森病是全球第二大神經系統退行性疾病, 步態障礙作為其核心運動癥狀, 是導致患者殘疾與生活質量下降的首要原因。目前臨床診斷主要依賴量表評估, 存在主觀性強、回憶偏差及靈敏度有限等缺點, 難以捕捉細微變化與多維步態特征。近年來, 隨著智能可穿戴傳感器技術的迅速發展, 在帕金森病步態障礙的定量分析、遠程監測與個體化管理中展現出顯著優勢, 有望彌補傳統量表的局限性。文中綜述了目前智能可穿戴設備在帕金森...

輔酶Q10在多系統萎縮中的作用研究進展

摘要：多系統萎縮(MSA)是一種成人起病、快速進展的進行性神經退行性疾病。近年來發現輔酶Q2基因變異與MSA的風險增加相關, 輔酶Q2基因編碼對羥基苯甲酸-聚異戊二烯轉移酶, 是輔酶Q10生物合成途徑中的關鍵酶。MSA患者組織及體液中輔酶Q10水平均較健康人群低。初步研究結果提示口服補充輔酶Q10對MSA可能起到疾病修飾作用, 延緩疾病進展, 改善患者日常生活。文中概述了輔酶Q10在MSA中的潛在作用機...

IgG4亞型抗體介導性自身免疫性神經系統疾病研究進展

摘要：免疫球蛋白G4(IgG4)亞型抗體介導性自身免疫性神經系統疾病(IgG4-AND)是一類由靶向神經抗原的IgG4亞型抗體所介導的神經免疫性疾病, 其典型代表包括肌肉特異性酪氨酸激酶抗體陽性重癥肌無力和自身免疫性郎飛結病等。近年來, 隨著研究的不斷深入, 學界對IgG4-AND的認知取得了顯著進展。文中系統綜述了IgG4抗體的獨特結構和功能, 基于IgG4亞型抗體致病性對IgG4-AND進行分類, ...

狒狒巴拉姆希阿米巴腦炎1例

摘要：狒狒巴拉姆希阿米巴腦炎(BAE)是由狒狒巴拉姆希阿米巴侵襲中樞神經系統引起的一種罕見的感染性疾病。該病臨床表現及輔助檢查無明顯特異性, 常導致誤診, 且目前尚無特效治療, 致死率極高, 因此快速識別這種疾病至關重要。現報道本院收治的1例應用宏基因組二代測序技術確診的BAE患者的診治情況, 以提高臨床醫生對本病的認識

帕金森病疾病修飾治療進展

摘要：帕金森病是一種復雜的、進行性的神經退行性疾病, 以中腦黑質多巴胺能神經元的變性丟失和α-突觸核蛋白異常聚集形成的不溶性路易小體為核心病理特征。盡管現有治療手段在緩解運動癥狀方面效果顯著, 但卻無法延緩疾病進展。開發能夠干預疾病病理進程的疾病修飾治療已成為帕金森病研究的當務之急。文中將深入探討帕金森病修飾治療的理論基礎、主要策略、關鍵靶點、研究進展及挑戰和未來展望, 旨在為全面理解該領域的最新進展提...

應用干細胞治療帕金森病研究的回顧與展望

摘要：帕金森病作為一種常見的神經退行性疾病, 其核心病理特征是中腦黑質致密部多巴胺能神經元的選擇性、進行性喪失。以左旋多巴為代表的藥物療法及腦深部電刺激等神經調控手段雖能緩解癥狀, 卻無法逆轉或延緩神經退行進程。細胞替代療法旨在通過移植外源性多巴胺能神經元前體細胞, 在宿主腦內重建功能性神經支配, 為帕金森病提供了潛在的根治性策略。該領域歷經數十年探索, 從最初基于胎兒中腦組織的移植嘗試, 發展到當前以...

重癥肌無力患者PBMCs中GSDMD表達水平與疾病嚴重程度的相關性分析

摘要：目的探討重癥肌無力患者外周血單個核細胞(PBMCs)中gasdermin D(GSDMD)的表達水平, 并分析其與重癥肌無力患者病情嚴重程度的相關性。方法收集2024年6月至2025年11月哈爾濱醫科大學附屬第二醫院神經內科收治的40例重癥肌無力患者[包括14例眼肌型重癥肌無力(OMG)、26例全身型重癥肌無力(GMG)], 其中男性16例, 女性24例, 年齡為60.5(55.0, 68.0)歲...

多系統萎縮-小腦型患者睡眠質量與認知功能的關聯研究

摘要：目的探討多系統萎縮-小腦型(MSA-C)患者睡眠質量與認知損害的相關性。方法入組2020年1月至2024年11月于復旦大學附屬華山醫院認知障礙病房診斷的MSA-C患者85例, 收集其一般資料、神經心理評估數據并進行回顧性分析。根據匹茲堡睡眠質量指數結果將患者分為睡眠質量正常組(n=48)和睡眠質量下降組(n=37), 分析兩組患者的一般資料和認知損害的差異。進一步對認知損害的影響因素采用逐步回歸分...

帕金森病身體優先型和腦優先型患者直立性低血壓及動態血壓監測的比較研究

摘要：目的比較早期帕金森病身體優先型和腦優先型患者直立性低血壓(OH)和24 h-動態血壓監測(ABPM)結果的特點, 為該分型理論提供臨床數據支持。方法回顧性收集2022年9月至2025年2月于鄭州大學第一附屬醫院神經內科住院的179例早期原發性帕金森病患者的一般資料、帕金森病相關量表評分、臥立位血壓及24 h ABPM數據。根據快速眼球運動期睡眠行為障礙(RBD)存在與否及其與運動癥狀出現的先后順序...

早期帕金森病伴或不伴認知障礙患者的步態特征及認知功能影響因素分析

摘要：目的探討早期帕金森病伴或不伴認知障礙患者的步態特征及認知功能相關影響因素。方法收集2023年10月至2025年7月于北京醫院門診或住院的85例帕金森病患者作為研究對象。應用蒙特利爾認知評估量表(MoCA)評估患者的認知功能, 根據調整后的MoCA得分將受試者分為帕金森病合并認知障礙(PD-CI)組(n=34)和帕金森病認知正常(PD-CN)組(n=51)。收集患者的一般資料、臨床資料。應用Read...

OPHN1基因相關Billuart型X連鎖綜合征性智力發育障礙4例患兒的臨床和遺傳學分析

摘要：目的總結OPHN1基因相關Billuart型X連鎖綜合征性智力發育障礙（MRXSBL）患兒的臨床特征和遺傳學特點。方法回顧性收集2019年1月至2025年1月于首都醫科大學附屬首都兒童醫學中心住院的4例MRXSBL患兒的臨床資料并進行隨訪, 采集患兒及其父母外周血, 進行全外顯子測序和全基因組拷貝數變異檢測, 并通過Sanger測序對變異位點進行驗證, 通過實時定量聚合酶鏈反應對拷貝數變異進行驗證...

NUS1基因突變所致進行性肌陣攣癲癇1例并文獻復習

摘要：目的探討NUS1基因突變所致進行性肌陣攣癲癇(PME)的臨床特點, 提高臨床醫師對該病的認識。方法回顧性分析首都醫科大學附屬北京天壇醫院癲癇科2024年5月收治的1例NUS1基因突變所致PME患者的臨床特點, 并結合文獻, 對該病的臨床特點、基因檢測結果、診治經驗進行總結。結果本例患者為男性, 28歲, 因"頭部及雙上肢不自主抖動2年"于2024年5月14日就診于首都醫科大學附屬北京天壇醫院。患者...

急性腦梗死患者網膜素-1、NLRP3炎癥小體表達水平及其與疾病嚴重程度、炎性反應的相關性

摘要：目的探索急性腦梗死患者網膜素-1、NOD樣受體熱蛋白結構域相關蛋白3(NLRP3)炎癥小體表達水平及其與疾病嚴重程度、炎性反應的相關性。方法分析2021年7月至2023年7月于福建省立醫院神經內科收集的104例急性腦梗死患者(病例組)、101名健康體檢者(健康對照組)的臨床資料, 比較不同梗死面積、神經炎性反應嚴重程度患者血清中的網膜素-1、NLRP3 mRNA水平, 分析梗死面積大小、神經炎性反...

GLRA1基因突變相關成人期發病的過度驚嚇反應癥1例

摘要：過度驚嚇反應癥是一種罕見的神經遺傳性疾病, 典型臨床表現包括新生兒期起病、全身肌肉僵硬、過度驚嚇反應, 主要與GLRA1基因突變相關。文中報道1例37歲男性患者, 36歲開始出現因頻繁輕度驚嚇而摔倒, 無法正常行走, 未受驚時也表現為明顯的寬基步態。全外顯子測序結果顯示患者GLRA1基因第3號外顯子存在120 bp雜合缺失及c.1255T>C錯義突變。患者經巴氯芬及氯硝西泮治療后癥狀顯著緩解...

骨髓源性B淋巴細胞生成加速早期腦淀粉樣蛋白病理改變

摘要：阿爾茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)是最常見的神經退行性疾病, 關于AD的發病機制的學說眾多, 其中神經炎癥作為晚發型AD發生發展的早期病理機制, 其觸發和調控因素尚未完全明確。近年來, 免疫系統在AD發病中的作用逐漸受到重視, 但骨髓作為重要的免疫細胞來源, 其在AD早期階段的作用機制仍有待深入探索

C19orf12基因突變致線粒體膜蛋白相關性神經變性病1例

摘要：神經退行性變伴腦鐵沉積(NBIA)是一組遺傳性障礙相關疾病, 主要表現為大腦中豆狀核和黑質的過多鐵沉積。線粒體膜蛋白相關性神經變性病(MPAN)是NBIA的一種亞型, 由C19orf12基因突變引起;這是一種罕見的疾病, 患病率極低。文中報道了1例經基因檢測確診的MPAN病例。患者為40歲女性, 成年期起病, 逐步進展, 其主要癥狀為肌張力障礙(雙下肢為主)、肢體震顫、構音障礙和精神行為異常。文中...

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