【雜志簡介】

　　中華神經科雜志為神經科專業領域的核心期刊，國內外公開發行。本刊以廣大神經科(包括神經內、外科，康復醫學，神經心理學、遺傳學等相關學科)醫師為主要讀者，報道神經科及相關學科領域領先的科研成果和臨床診療經驗，以及對神經科及相關學科臨床有指導作用且與神經科臨床密切結合的基礎理論研究。辦刊宗旨：貫徹黨和國家的衛生工作方針政策，貫徹理論與實踐、普及與提高相結合的方針，反映我國神經科臨床科研工作的重大進展，促進國內外神經科學術交流。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　該刊被以下數據庫收錄：CA 化學文摘(美)(2009)、CBST 科學技術文獻速報(日)(2009)、中國科學引文數據庫(CSCD—2008)

　　核心期刊：中文核心期刊(2008)、中文核心期刊(2004)、中文核心期刊(2000)

　　【欄目設置】

　　本刊設有論著、短篇論著、病例報告、研究快訊、急診經驗、綜合報道、經驗與教訓、技術交流、學術討論、規范與標準、講座、綜述、會議(座談)紀要、臨床病理(例)討論、疑難病例析評、國內外學術動態、醫學見聞、國際動態、述評、專論、人物述林、書刊評介等欄目。

　　雜志優秀目錄參考：

　　神經系統疾病與自噬調控:從遺傳到環境 樂衛東

　　神經重癥監護病房腦電圖監測規范推薦意見 中華醫學會神經病學分會神經重癥協作組

　　轉染突變型α-半乳糖苷酶A基因誘導細胞自噬異常及其作用機制探討 徐春曉，劉靖，康曼德，趙亞雯，張巍，王朝霞，袁云，Xu Chunxiao，Liu Jing，Kang Mande，Zhao Yawen，Zhang Wei，Wang Zhaoxia，Yuan Yun

　　阿爾茨海默病合并2型糖尿病與海馬損傷——從應激反應到自噬產生 郭俊楠，張俊士，賀維亞，鄢明超，胡桑，梁爽，鄧錦波，Guo Junnan，Zhang Junshi，He Weiya，Yan Mingchao，Hu Sang，Liang Shuang，Deng Jinbo

　　慢性睡眠剝奪對小鼠學習記憶及神經元自噬和凋亡的影響 邱紅艷，李崧，樂衛東，Qiu Hongyan，Li Song，Le Weidong

　　乙二醛酶Ⅰ基因多態性與動脈粥樣硬化性腦梗死的關系 廖志敏，符家武，劉根，Liao Zhimin，Fu Jiawu，Liu Gen

　　帕金森病凍結步態患者的臨床特征分析 孫倩，王田，黃沛，蔣天放，李敦輝，肖勤，王瑛，劉軍，陳生弟

　　谷氨酰胺-果糖-6-磷酸轉氨酶1相關性肢帶型先天性肌無力綜合征二例臨床分析 張巍，徐春曉，孟令超，呂鶴，左越煥，劉靖，王朝霞，袁云

　　B細胞活化因子基因多態性與重癥肌無力的相關性研究 宋敏，丁曉君，岳耀先，高哲，張栩，高翔，谷傳凱，謝琰臣，郝洪軍

　　多系統萎縮伴聲帶功能障礙四例 曹進，張寶榮

　　信息動態

　　血小板源性生長因子受體-β對神經干細胞自我更新能力的影響 徐桂華，申杰，Xu Guihua，Shen Jie

　　反復誤診為腦炎的神經白塞病一例 張尊勝，胡珍珠，李可

　　繼發于甲狀腺功能亢進的發作性運動誘發性運動障礙一例 劉曉黎，黃嘯君，王田，陳生弟，湯薈冬，曹立

　　頸動脈支架成形術致視網膜中央動脈栓塞一例 李克，劉永晟，王峰，申敬順，王迎新，董翔，韓杰，馬翔

　　經靜脈入路介入栓塞顱內硬腦膜動靜脈瘺一例 仲偉斌，耿娜

　　醫學期刊論文范文：預防骨科手術中醫院感染策略

　　摘　要：方法：采用回顧分析的方法，對骨科手術室2008年1月～2009年1月(A組)與2009年2月～2010年2月(B組)期間骨科手術中醫院感染率進行調查分析，探討有效的預防和管理措施。結果：因采取了更有效的預防和管理措施，B組感染率(3.67%)明顯低于A組感染率(5.56%)。結論：骨科手術中采取科學，有效的預防和管理措施能降低醫院感染率，減少患者住院時間，提高患者手術質量。

　　中華神經科雜志最新期刊目錄

中國髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病診斷與治療指南(2025版)

摘要：髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)抗體相關疾病(MOGAD)是一種中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病, 由靶向MOG的免疫球蛋白G抗體介導。MOGAD臨床表現多樣, 包括視神經炎、急性播散性腦脊髓炎、脊髓炎、皮質腦炎、腦干腦炎等。好發于兒童和青壯年, 男女患病比例相當。50%～60%的患者為復發型, 反復發作后遺留神經功能殘疾。MOGAD在病理學、影像學、治療反應和結局等方面與多發性硬化及水通道蛋白4抗體陽...

中國重癥肌無力診斷和治療指南(2025版)

摘要：重癥肌無力(MG)是一種獲得性神經-肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病, 主要表現為全身骨骼肌波動性無力和易疲勞, 部分患者癥狀在短期內迅速進展, 發生肌無力危象而危及生命。激素和非激素類免疫抑制劑的應用已顯著改善MG的治療結局, 近年來新型靶向生物制劑的研發上市為MG的治療提供了更多選擇。為更好地指導我國MG的診斷和治療, 中華醫學會神經病學分會神經免疫學組通過查詢和評價現有研究證據、結合國情, ...

中國髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病診斷與治療指南(2025版)解讀

摘要：髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病(MOGAD)是近年來明確的中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病, 其臨床表現異質性強, 診斷與治療存在諸多挑戰。目前國際上的一些MOGAD診治指南和共識多基于西方人群數據制定, 因此我國神經免疫專家一直致力于定制適合我國人群的MOGAD診治指南。《中國髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病診斷與治療指南(2025版)》基于國內外最新循證證據及我國多中心臨床研究數據, 對疾病定...

中國重癥肌無力診斷和治療指南(2025版)評述

摘要：《中國重癥肌無力診斷與治療指南(2025版)》基于循證醫學與國內外最新研究進展, 全面優化了重癥肌無力(MG)的診療策略。在診斷依據方面, 優先推薦細胞免疫熒光法檢測致病性抗體, 結合患者的臨床特點, 強化鑒別診斷思路。新版指南建議將MG評估體系引入疾病活動度分層, 根據不同疾病活動性、不同狀態和不同患者群體的特點, 強調精準制訂個體化的治療策略, 并為達標治療和維持治療提供了具體而明確的方法。新...

重癥自身免疫性腦炎的癥狀管理及免疫治療：挑戰與展望

摘要：自身免疫性腦炎是由自身免疫機制引發的一類腦炎, 其中超過一半的患者因為意識水平下降、嚴重運動障礙、自主神經功能障礙和癲癇持續狀態需要接受重癥監護。自身免疫性腦炎早期的臨床癥狀多種多樣, 包括認知功能下降、記憶障礙、行為改變、運動障礙和癲癇發作等, 由于早期的識別困難, 臨床處理不及時或不得當, 最后可發展成重癥自身免疫性腦炎(SAE)。臨床醫師如何早期識別和及時開展免疫治療是決定預后的關鍵。本文總...

中國視神經脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南(2025版)

摘要：視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)是一種以急性視神經炎和脊髓炎為主要臨床表現的中樞神經系統自身免疫性疾病, 具有高復發性和高致殘性的特點, 大多數患者體內存在針對特異性抗水通道蛋白4的血清自身抗體, 臨床病程包括急性發作期和緩解期, 早期確診以及長期預防復發的治療非常關鍵。自《中國視神經脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南》2016版和2021版先后發表以來, 我國NMOSD的識別率和診療率有了很大提高。...

基于單細胞轉錄組測序分析多發性硬化患者腦脊液中T細胞及自然殺傷細胞特征

摘要：目的探討多發性硬化(MS)患者腦脊液中T細胞和自然殺傷細胞的特征。方法收集2023年1月至2024年10月就診于蘭州大學第二醫院的復發緩解型多發性硬化(RRMS)患者及同期招募的健康對照者的腦脊液行單細胞RNA測序(scRNA-seq), 總結比較兩組腦脊液中T細胞和自然殺傷細胞的特征, 并通過流式細胞術進行驗證。采用擬時序分析探究T細胞和自然殺傷細胞的分化軌跡。結果共納入3例RRMS患者、3名健...

NKX2-1基因突變相關良性遺傳性舞蹈病一家系

摘要：報道1個NKX2-1基因突變相關的良性遺傳性舞蹈病（BHC）家系。先證者男性, 16歲, 因"反復不自主舞蹈樣動作15年, 加重2周"入院, 全外顯子測序示先證者及其母親存在NKX2-1基因2號外顯子c.231₂32dup（p.Pro78Hisfs*24）雜合突變, 結合臨床資料診斷為BHC。NKX2-1基因缺陷的臨床表型復雜, BHC為其神經系統特征性表現, 該組疾病也被稱...

強制正常化1例報道并文獻回顧

摘要：強制正常化(FN)是一種罕見的癲癇性精神疾病, 通常表現為在改變抗癲癇發作藥物(ASM)劑量或開始使用一種新藥后, 患者癲癇發作停止并出現急性精神病, 同時伴有腦電圖的矛盾性正常化。本文報道了1例青年女性Lennox-Gastaut綜合征患者, 在改變ASM方案后出現2次FN, 經ASM減量和奧氮平治療后好轉。進一步文獻回顧總結FN的臨床特點發現, FN患者中女性略多于男性, 發病多見于青壯年, ...

關于《輕型卒中臨床診療中國專家共識(2024版)》一文的更正

摘要：中華神經科雜志2025年5月第58卷第5期《輕型卒中臨床診療中國專家共識(2024版)》一文, 第464頁右欄12～13 行"任何功能缺損導致NIHSS總分>5分"應刪除;第465頁左欄24行"3期"應勘正為"Ⅲ期";第466頁右欄27行"噠"應勘正為"達"

血壓變異性與認知功能減退相關性的研究進展

摘要：認知功能減退是癡呆的早期征象, 主要表現為學習新知識能力和近期記憶力減退, 早發現、早診斷、早治療是未來減輕癡呆人口的重要研究方向。既往研究結果表明, 血壓變異性(BPV)是認知功能減退的重要危險因素。目前對BPV對認知功能不同亞域的具體影響及BPV的治療標準缺乏系統性了解。現就已有的臨床研究進行回顧, 強調異常BPV導致各年齡群體的不良認知結局并提出未來的研究方向

自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形細胞病的臨床特點分析

摘要：目的探討自身免疫性膠質纖維酸性蛋白(GFAP)星形細胞病患者的臨床癥狀、影像學及腦脊液特點, 總結其對癥治療后的預后情況。方法回顧性收集2017年1月至2023年9月于中山大學附屬第三醫院就診的61例腦脊液抗膠質纖維酸性蛋白星形膠質細胞抗體(GFAP-IgG)單陽性自身免疫性腦炎患者。分析患者的人口學特征(發病年齡、性別)、臨床癥狀(核心癥狀、神經功能缺損、精神行為異常及自主神經癥狀)、影像學特征...

抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎疊加髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病患者的淋巴細胞亞群長期動態觀察

摘要：目的探討自身免疫性腦炎患者的免疫細胞亞群動態變化與其臨床復發之間的關系。方法對1例于2018年7月18日就診于北京協和醫院的、多次復發的抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎疊加髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病患者, 長期動態檢測其淋巴細胞亞群, 總結分析其與復發的關系。結果該患者男性, 38歲, 在6年的免疫治療和隨訪過程中共有5次發病(含4次復發), 對一線免疫治療和嗎替麥考酚酯維持免疫治療反應良...

帕金森病患者早期認知損害及臨床轉化的縱向隨訪研究

摘要：目的探討早期帕金森病患者認知損害及臨床轉化的特征和演變特點。方法基于2018年11月至2022年7月南京醫科大學附屬腦科醫院帕金森病專病門診收治的初診未服藥帕金森病患者隊列, 針對完成基線評估且隨訪時間在1.5年以上的帕金森病患者進行隨訪, 最終共有87例患者完成隨訪并納入研究。在隨訪終點依據2011年賈建平教授團隊針對中國老年群體提出的常模, 將87例患者分為認知損害組(36例)和認知正常組(5...

口周肌陣攣伴失神癲癇3例并文獻復習

摘要：目的探討口周肌陣攣伴失神癲癇(PMA)的臨床特點及治療效果, 以提高臨床醫師對該病的認識。方法分析首都醫科大學附屬北京天壇醫院癲癇科2024年5—10月收治的3例PMA患者的發作期臨床表現、發作間期及發作期的腦電圖特點, 并結合文獻進行回顧性分析, 對該病的臨床表現、腦電圖特點、鑒別診斷、診治經驗進行總結。結果 3例患者分別于15歲、15歲、7歲起病, 發作表現為口周肌陣攣不伴意識障礙, 持續時間...

再論自發性腦出血和出血轉化后的抗血小板治療

摘要：無論是自發性腦出血還是急性缺血性卒中后的出血轉化, 在有效控制血壓的前提下, 啟動抗血小板治療(APT)是相對安全的, 對具有適應證的患者均需要積極啟動APT。在自發性腦出血患者中, 重啟APT的時間可以在出血后24 h至30 d內, 根據患者的出血風險和血栓風險加以選擇。在出血性梗死出血轉化型患者中, 可繼續給予APT;在腦實質血腫出血轉化型患者中, 可根據患者的腦梗死面積及出血量大小在發病2～...

豆紋動脈區近期皮質下小梗死影像特征與輕度狹窄載體動脈責任斑塊的相關性：一項顱內血管高分辨磁共振研究

摘要：目的探索在載體動脈輕度狹窄的豆紋動脈區近期皮質下小梗死(RSSI)患者中, 病灶影像特征與高分辨磁共振成像(HR-MRI)檢測到的載體動脈斑塊之間的相關性。方法收集2020年1月至2022年12月入住鄭州大學第一附屬醫院神經內科的豆紋動脈區RSSI患者, 經血管影像學檢查證實責任側大腦中動脈(MCA)狹窄<50%。使用頭顱磁共振成像標準軸面模板評估RSSI病灶的最低受累層面(LS)和總受累層...

頸動脈蹼相關的急性前循環大血管閉塞的臨床特征及預后

摘要：目的探討頸動脈蹼相關急性前循環大血管閉塞患者的臨床特征、預后及不同二級預防策略對卒中復發的影響。方法回顧性分析2018年1月至2024年6月在邢臺市中心醫院和邢臺市人民醫院兩家高級卒中中心接受機械取栓治療的急性前循環大血管閉塞患者401例。通過數字減影血管造影及其他影像學檢查識別頸動脈蹼。依據是否伴有頸動脈蹼, 將患者分為頸動脈蹼組和非頸動脈蹼組, 比較兩組患者一般資料、臨床特征及臨床結局的差異,...

CAPN1基因變異所致76型痙攣性截癱1例的臨床及遺傳學分析

摘要：目的報道1例由CAPN1基因新的變異所致痙攣性截癱76型(SPG76)患者, 總結文獻報道的SPG76病例的臨床表型和遺傳學特點, 以提高臨床醫生對本病的認識。方法收集2024年4月22日就診于中南大學湘雅醫院的1例CAPN1基因變異所致SPG76患者的臨床資料, 并以"hereditary spastic paraplegia 76""spastic paraplegia type 76""SP...

胰島素抵抗與腦微出血相關性的研究進展

摘要：腦小血管病(CSVD)是卒中和血管性認知障礙的常見病因, 腦微出血是其核心影像學特征之一, 表現出了顯著的部位依賴性病理機制差異。胰島素抵抗(IR)作為代謝綜合征的核心特征, 近年來逐漸成為探索腦微出血發病機制的研究熱點。本綜述從以下幾方面展開論述:概述腦微出血的病理生理機制及其部位特異性;闡述IR的定義及其與腦微出血的臨床研究進展;系統分析IR通過多種途徑(如加劇β淀粉樣蛋白病理、激活腎素-血管...

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