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中成藥

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中成藥

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期刊周期:月刊
期刊級別:省級
國內統一刊號:31-1368/R
國際標準刊號:1001-1528
主辦單位:國家食品藥品監督管理局;信息中心中成藥信息站
主管單位:上海市科學技術委員會
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上一本期雜志:《中醫教育》醫學職稱論文
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  《中成藥》期刊簡介:

  《中成藥》雜志是國家食品藥品監督管理局信息中心中成藥信息站出版的國家級期刊,月刊,國內外公開發行。雜志創刊30多年來,一直以高水平和高質量成為我國最具影響力、在世界上有一定知名度的中藥學術刊物。在中國醫學類期刊中被引頻率排行第1位,藥學類期刊被引頻率排行第2位,中國醫學類各學科論文引用期刊分布排行第1位,各學科論文引用(化學類)期刊分布排行第6位,國內科技核心期刊被引頻率(約3000份科技核心期刊)排行第8位。

  中成藥收錄情況/影響因子

  國家新聞出版總署收錄 被中華人民共和國新聞總署列入“中國期刊方陣—雙效期刊”重點建設的國家級中醫藥學術期刊。本刊歷年來被權威的北京大學圖書館確認為全國中文核心期刊,被確認為中國自然科學核心期刊,中國科學引文數據庫核心期刊,《中文科技資料目錄——醫藥衛生》收錄源期刊,《中國生物學文摘》數據庫收錄期刊,并獲得首屆中國學術期刊《CAD-CD規范》優秀期刊。

  中成藥欄目設置

  主要版塊欄目:

  論著: 制劑 質量 飲片炮制 臨床 藥理 化學分析

  論文: 綜述 古方研究 科研報道 醫院藥房

  中成藥雜志投稿須知

  投稿(下稱文稿)要求主題明確、文字通順、內容精練。文稿內容應具備科學性、新穎性、邏輯性和實用性以及倫理性。文稿書寫格式請參閱國家有關科技論文的標準。每篇文稿包括文字、圖表、參考文獻等內容。

  1. 可用中文或英文投稿,來稿須附作者所在單位介紹信。注明此稿未投其他公開發行刊物。文稿作者自負。投稿方式可自選,E-mail、軟盤或郵寄稿件。郵寄稿件請一式1~2份(包括圖、表、照片),可以用電腦打印。打印稿件紙統一用A4紙。如有照片須附原件。請自留底稿。簡化漢字務必使用國務院1956年公布的“簡化漢字表,不可用自造字。

  題名和署名:每篇來稿均要中文題名和附上英文的題名、單位名稱;中文題名不超過20個實詞。英文題名首字母及實詞第一字母大寫,其他均小寫,并應與中文題名含義一致。作者署名以6名為限,置于題名下方。對文稿及其內容有幫助者,應列入文后致謝。姓氏的漢語拼音全部字母大寫,復姓應連寫;名字的首字母大寫,雙名中間加連字符。作者單位要寫全稱,例如::中國科學院“不能寫成“中科院”;“藥品檢驗所”不能寫成“藥檢所”。

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  3. 正文:正文開頭簡明扼要,寫明論文的主題原意。正文中各標題編號層次不宜過多。一般為三級,各層次一律用阿拉伯數字分級,如1、2……1.1、1.2……1.1.1、1.1.2……。方法部分凡已有文獻記載的,引用文獻即可;若對文獻記載的方法進行改進或有創新,應詳細寫明。計量單位應嚴格按國務院規定的法定計量單位和采用國際標準符號表示。對實驗或調查研究所獲得的數據必須經統計學處理。文稿可用文字、圖或表形式表達,但三者內容不能重復。可用文字說明的,盡量不用圖和表。首次出現的中文、外文簡稱(縮略語)應先寫出全稱(中、外文全名),然后才能直接運用。

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  6. 統計學符號:按國家標準GB3358-82《統計學名詞及符號》規定書寫。如:樣本大小用小寫“n”;概率用大寫“P”;樣本算術平均數用小寫“x”,t檢驗用小寫“t”F檢驗用大寫“F”;卡方檢驗用希文小寫“x2”;相關系數用小寫“μ”;自由度用希文小寫“υ”(鈕);上述符號均用斜體。

  7. 參考文獻:參考文獻引用采用順序編碼制格式著錄,按文獻序號在引用處文字未、句號前加[ ]標于右上角。書寫采用溫哥華式。參考文獻類型及其標識(請特別注意其中的標點符號,以書寫格式示范例為準)請根據GB3469規定,以單字母方式標識以下各種參考文獻類型:參考文獻類型 專著 論文集 期刊文章 學位論文 標準 專利 析出文獻1) 其它文獻類型標識 M C J D S P A Z

  1) 專著、論文集中的析出文獻。

  《中成藥》論文發表目錄:

  HPLC法同時測定新疆藥桑葉中6個活性成分……………………………孫蓮 嚴雷 勉強輝 孟海強

  HPLC-ELSD法測定青葙子中青葙苷I………………………………………………王玉梅 喻悅 李會軍

  紅花宏觀質量參數穩定性與“虹勢性”規律的研究……杜玉然 賀福元 鄧俊林 雷虹 包小燕 謝相貴

  GC-MS聯用對麝香中多組分定性分析的研究………………………………………楊弘 吳樹華 俞磊明

  灰氈毛忍冬不同品種開花時期內源乙烯動態變化的研究……孫夢姍 周日寶 彭曉丹 王珊 劉湘丹 王朝暉

  厚樸汁炮炙遠志對和厚樸酚、厚樸酚及細葉遠志皂苷的影響…………馬驍 王建 田徽 羅鳳娟 黃聰 夏厚林

  響應曲面法優化醋蒸南五味子工藝的研究………………………………………………張彥 楊寬 張夢欣 樊星

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  中成藥最新期刊目錄

基于HPLC指紋圖譜、化學計量學和含量測定評價不同商品規格桑椹質量

摘要:目的 評價黑統、黑選、白統、青統桑椹質量。方法 建立HPLC指紋圖譜,進行層次聚類分析、主成分分析和正交偏最小二乘判別分析,測定總多酚、總多糖、綠原酸、矢車菊素-3-葡萄糖苷、蘆丁的含量。結果 121批藥材指紋圖譜中有9個共有峰,相似度0.559~0.995,指認出綠原酸、矢車菊素-3-葡萄糖苷和蘆丁。各批樣品聚為3類,3個主成分累積方差貢獻率為84.7%。黑統、黑選藥材中各成分含量較高,特征相似...

鳳尾草水提物對LPS致小鼠炎癥及PI3K/Akt/NF-κB信號通路的影響

摘要:目的 研究鳳尾草水提物對LPS所致小鼠急性炎癥的作用。方法 24只C57BL/6小鼠隨機分為為正常組、模型組、鳳尾草水提物組(5 g/kg)和地塞米松組(5 mg/kg),每組6只,灌胃給予相應藥物21 d,末次給藥1 h后,除正常組外,其余各組小鼠腹腔注射15 mg/kg LPS建立炎癥模型,12 h后取材。采用Griess法檢測小鼠血清NO水平;ELISA法檢測小鼠血清IL-1β、IL-6、T...

百合地黃湯提取工藝優化

摘要:目的優化百合地黃湯提取工藝。方法基于質量源于設計(QbD)理念,以梓醇、王百合苷A、地黃苷D含量,出膏率和指紋圖譜相似度為關鍵質量屬性(CQAs),加水量、單煎時間、合煎時間為關鍵工藝參數(CPPs),單因素試驗確定考察范圍,基準關聯度(SR)評價CQAs一致性,Box-Behnken響應面法結合AHP-熵權法優化提取工藝。結果最佳條件為加水量300mL,單煎時間50min,合煎時間30min,C...

木瓜本草考證

摘要:本文對歷代本草、方書與醫籍文獻中木瓜的古代名稱變化、基原描述、用藥部位、道地產區演變、品質評價、炮制加工方法等關鍵信息進行梳理,以期為相關古代方劑的開發和臨床應用提供理論依據。經考證,古代木瓜主要以“木瓜”“木瓜實”為正名記載于本草文獻之中;歷代所用木瓜的主流基原植物為薔薇科植物貼梗海棠(皺皮木瓜)Chaenomeles speciosa(Sweet)Nakai,用藥部位以木瓜果實為主;木瓜來源在...

基于UPLC-MS/MS法結合化學計量學評價龍眼肉質量

摘要:目的 評價龍眼肉質量。方法 UPLC-MS/MS法測定山柰酚-7-O-新橘皮糖苷、地奧司明、紅景天素、毛里求斯排草素、山柰酚-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、水仙苷、野漆樹苷、蘆丁、番石榴苷的含量,分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱(100 mm×2.10 mm,1.70 μm);流動相0.05%甲酸-乙腈,梯度洗脫;體積流量0.3 mL/m...

基于HPLC指紋圖譜和含量測定評價澤瀉湯基準樣品質量

摘要:目的 評價澤瀉湯基準樣品的質量。方法 建立HPLC指紋圖譜,測定環氧澤瀉烯、23-乙酰澤瀉醇B、23-乙酰澤瀉醇C、澤瀉醇A、澤瀉醇B、白術內酯Ⅰ、白術內酯Ⅱ、白術內酯Ⅲ的含量,計算轉移率及出膏率。結果 15批基準樣品指紋圖譜中有20個共有峰,相似度大于0.95。各有效成分平均含量分別為23-乙酰澤瀉醇B 180.86μg/g、23-乙酰澤瀉醇C 18.65μg/g、環氧澤瀉烯34.74μg/g、...

UPLC-MS/MS法同時測定柴葛暢原合劑中9種成分的含量

摘要:目的 建立UPLC-MS/MS法同時測定柴葛暢原合劑中異嗪皮啶、柴胡皂苷c、人參皂苷Re、葛根素、迷迭香酸、白花前胡甲素、大豆苷元、黃芩苷、5-O-甲基維斯阿米醇苷的含量。方法 分析采用Titank C18色譜柱(100 mm×2.1 mm, 3μm);流動相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脫;體積流量0.3 mL/min;柱溫35℃;電噴霧離子源;正負離子掃描;多反應監測模式。結...

基于含量測定和多元統計分析評價不同寄主肉蓯蓉質量

摘要:目的 評價四翅濱藜、梭梭寄主肉蓯蓉質量。方法 測定營養物質及化學成分(總多糖、淀粉、脂肪、蛋白質、總多酚、總黃酮、維生素C、原花青素、氨基酸、無機元素、脂肪酸)、苯乙醇苷(2′-乙酰毛蕊花糖苷、管花苷A、管花苷B、紅景天苷、毛蕊花糖苷、肉蓯蓉苷A、松果菊苷、異毛蕊花糖苷、益母草苷、梔子苷)的含量,再檢測差異代謝物,進行主成分分析、正交偏最小二乘法判別分析、聚類分析。結果 四翅濱藜-肉蓯蓉中總多糖、...

基于環烯醚萜、無機元素含量分析不同產地梔子品質

摘要:目的 分析不同產地梔子品質。方法 ICP-MS法測定Mg、P、K、Ca、B、Na、Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Sr、Ba、Cu、Cd、As、Hg、Pb的含量,HPLC法測定梔子苷、京尼平龍膽雙糖苷、京尼平苷酸的含量。再進行主成分分析、正交偏最小二乘法判別分析、Fisher判別分析、相關性分析,計算重金屬元素每日最大可耐受量(EDI),內梅羅綜合污染指數進行健康風險評估與安全...

冰片-薄荷腦低共熔物載川芎嗪納米乳凝膠制備

摘要:目的 制備冰片-薄荷腦低共熔物載川芎嗪納米乳凝膠。方法 測定川芎嗪在不同油相、乳化劑、助乳化劑中的平衡溶解度,進行配伍實驗,繪制偽三元相圖。以Km值、油相占比、水相用量為影響因素,粒徑、PDI、飽和載藥量為評價指標,星點設計-響應面法優化處方。將載藥納米乳分散于卡波姆940凝膠基質中制備納米乳凝膠,考察其理化性質、體外釋藥和透皮吸收性能。結果 最佳處方為低共熔物、EL-40、...

雪松松花粉總黃酮提取工藝優化及其抗氧化活性評價

摘要:目的 優化雪松松花粉總黃酮提取工藝,并評價其抗氧化活性。方法 在單因素試驗基礎上,以提取溫度、乙醇體積分數、料液比為影響因素,總黃酮含量為評價指標,正交試驗優化提取工藝。測定提取物對DPPH、ABTS、OH自由基的清除率。結果 最佳條件為提取溫度90℃,乙醇體積分數75%,料液比1∶30,總黃酮含量為13.441 mg/g。提取物對DPPH、ABTS、OH自由基的IC50值分...

基于TLR4/MyD88/NF-κB信號通路探討芪附益心顆粒對心力衰竭大鼠心臟炎癥狀態的影響

摘要:目的 探討芪附益心顆粒對心力衰竭大鼠心臟炎癥狀態的影響。方法 大鼠以腹腔注射阿霉素法誘導6周建立慢性心力衰竭(CHF)模型,將造模成功的大鼠隨機分為模型組、卡托普利組(22.5 mg/kg)和芪附益心顆粒低、中、高劑量組(2.84、5.67、11.34 g/kg),另取正常不造模的大鼠作為空白組。觀察大鼠體質量變化;超聲心動圖檢測心功能;ELISA法檢測血清NT-proBNP、TNF-α、IL-6...

散風通竅滴丸對屋塵螨誘導的小鼠過敏性哮喘的緩解作用

摘要:目的 研究散風通竅滴丸對屋塵螨(HDM)誘導的小鼠過敏性哮喘的緩解作用。方法 急性過敏性哮喘模型:BALB/c小鼠隨機分為空白組、模型組、地塞米松組(0.67 mg/kg)和散風通竅滴丸低、中、高劑量組(15、30、60 mg/kg),除空白組外,其余各組小鼠腹腔注射0.1 mL HDM溶液(0.5 mg/mL),每隔1周1次,共致敏3次,第3周開始連續3 d滴鼻10μL HDM溶液(2.5 mg...

基于P38/Erk/NF-κB信號通路探討扶正和膚止癢方對銀屑病炎癥微環境的改善作用

摘要:目的 探究扶正和膚止癢方對小鼠銀屑病樣皮損改善及免疫調節的作用。方法 體內實驗:將30只BALB/c小鼠隨機分為空白組、模型組、地塞米松組(1.5 g/kg復方醋酸地塞米松乳膏)和扶正和膚止癢方(FZHFZY)低、高(2.5、5 g/kg)劑量組,每組6只。FZHFZY各劑量組涂抹相應劑量扶正和膚止癢方,空白組和模型組涂抹生理鹽水,地塞米松組涂抹復方醋酸地塞米松乳膏,連續給藥10 d。給藥第4天開...

祛痰降逆平喘方聯合復方異丙托溴銨對慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的臨床療效

摘要:目的 探討祛痰降逆平喘方聯合復方異丙托溴銨對慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的臨床療效。方法 110例患者隨機分為對照組和觀察組,每組55例,2組采用常規治療,同時對照組給予復方異丙托溴銨,觀察組在對照組基礎上加用祛痰降逆平喘方,療程2周。檢測臨床療效、相關評分(中醫證候評分、mMRC分級、CAT評分)、臨床癥狀(咳嗽、喘息、肺哮鳴音)消失時間、氣道炎癥指標(sICAM-1、IL-8、MCP-1)、...

玻切方顆粒劑對增殖性糖尿病視網膜病變患者PPV術后黃斑微循環的影響

摘要:目的 考察玻切方顆粒劑對增殖性糖尿病視網膜病變患者玻璃體切割手術(PPV)術后黃斑微循環的影響。方法 60例(60眼)患者隨機分為對照組和觀察組,每組30例(30眼),對照組給予安慰劑顆粒劑,觀察組給予玻切方顆粒劑,療程12周。檢測中醫證候療效、療效指標[BCVA、黃斑區血流密度、FAZ參數(面積、周長)、黃斑區視網膜厚度]、安全性指標(HbA1C、ALT、AST、BUN、Scr)變化。結果 觀察...

槲蕨葉化學成分及其抗氧化活性研究

摘要:目的 研究槲蕨Drynaria fortunei(Kunze)J.Sm.葉的化學成分及其抗氧化活性。方法 采用ODS-AQ-HG、Sephadex LH-20和半制備HPLC進行分離純化,根據理化性質及波譜數據鑒定所得化合物的結構。采用DPPH法測定抗氧化活性。結果 從中分離得到15個化合物,分別鑒定為山柰酚-3-O-新橙皮糖苷(1)、去氫雙松柏醇(2)、山柰酚-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(...

基胡蜂化學成分及其抗炎活性研究

摘要:目的 研究基胡蜂Vespa basalis(Smith)化學成分及其抗炎活性成分。方法 采用Sephadex LH-20凝膠、硅膠柱色譜進行分離純化,根據理化性質及波譜數據鑒定所得化合物的結構。采用RAW264.7細胞模型評價其體外抗炎活性。結果 從中分離得到11個化合物,分別鑒定為2-吡咯甲酸(1)、3-吲哚甲酸(2)、對羥基苯甲酸(3)、苯乙酸(4)、5α, 8α-epidioxy-chole...

胡日查六味丸藥效物質基礎及其機制研究

摘要:目的 基于UPLC-Q-TOF/MS技術結合網絡藥理學探究蒙藥胡日查六味丸的藥效物質基礎及其作用機制。方法 分析采用Waters CORTECS UPLC T3(2.1 mm×100 mm, 1.6μm)色譜柱;流動相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脫,檢測胡日查六味丸化學成分及其大鼠含藥血清中的原型成分。運用網絡藥理學分析入血原型成分的靶向作用,并通過Western blot實驗驗證。結果 從中鑒定得...

含硫化汞傳統藥物在模擬胃腸道條件下的汞溶出差異

摘要:目的 考察含硫化汞傳統藥物在3種人工模擬胃腸道溶出介質中的汞溶出差異。方法 收集15種、39個批含硫化汞傳統藥物,測定其總汞含量及在人工胃液、人工小腸液、含L-半胱氨酸人工小腸液中溶出的汞濃度,并根據每天最大用藥劑量推算總汞和可溶性汞的每天最大攝入量。結果 15種含硫化汞傳統藥物每天總汞攝入量相差約156倍;人工胃液中可溶性汞每天攝入量相差約3 502倍,人工小腸液中約313倍,含L-半胱氨酸人工...

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