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　　《醫學分子生物學雜志》期刊簡介：

　　1期刊簡介

　　主要欄目

　　《醫學分子生物學雜志》[1]設置有專家論壇、研究論文、研究快報、研究簡報、小專論(mini review)等欄目。

　　讀者對象

　　適合于廣大從事醫學分子生物學研究的科技工作者及臨床醫務人員、生物工程、生物化學、分子藥學、分子毒理、分子病理、免疫學、遺傳學、檢驗、衛生防疫人員及醫學院校師生閱讀參考。

　　收錄情況

　　已被美國《化學文摘》(Chemical Abstracts, CA)數據庫、俄羅斯《文摘雜志》(Abstracts Journal, AJ)數據庫及《歌白尼索引》(Index Copernicus)數據庫等收錄為源期刊，是中國科技論文統計源期刊(中國科技論文核心期刊)。

　　2投稿須知

　　1.1 本刊歡迎各位專家、學者及相關科技工作者結合我國分子生物學領域的研究動態、方向，撰寫有實際指導意義的述評、研究論文、研究快報及簡報、新技術、新方法、新器械、書評、專題討論、國內外有關分子生物學領域的最新進展的小專論等。 其文稿要求論點明確，設計合理，資料可靠，文字洗練，層次清楚，數據準確，圖表清晰，科學性強。

　　1.2 來稿請附單位介紹信，并應聲明無泄密內容，無作者署名紛爭及無一稿兩投現象。作者單位應對稿件內容的真實性和保密性負責。研究論文如為國家自然科學基金資助項目或省部級以上重點攻關課題，請在文稿首頁注明資助基金的中英文名稱及編號。

　　1.3 來稿上請注明作者的中英文姓名及第一作者性別、出生年月、學位、職稱和通訊作者的詳細地址、聯系電話、E-Mail等信息，以便及時聯系。

　　1.4 文稿應采用word 文檔，用簡體字排版，A4版式、小4號字符、1.5倍行距，圖表應隨文排。文稿中的英文請注意大小寫、正斜體及上下角標，希臘字母(或羅馬數字)應在該字符的下方用鉛筆標注“希”(或“羅馬”)，以示區別。

　　1.5 科技名詞的使用應按全國科學技術名詞審定委員會公布的名詞術語。縮略語(除眾所周知者外)在正文中第一次出現時，應先寫出中文名稱，然后加括號給出英文全稱及縮寫;計量單位一律采用《中華人民共和國法定計量單位》;蛋白質和核酸名稱的英文縮寫用正體，第一個字母大寫;限制性內切酶的前3個英文字母用斜體;基因座名稱的英文縮寫用斜體小寫。研究論文(含中英文摘要、圖表及參考文獻等，下同)一般不超過8 000字，其參考文獻不少于10條;研究快報一般不超過6 000字;研究簡報一般不超過3 000字;小專論一般不超過5 000字。

　　《醫學分子生物學雜志》論文發表目錄：

　　雙向等位基因特異性PCR快速區分純合子和雜合子SNP分型的新方法………………高紅;張志波;王維林;張娟;呂良英;黃英;

　　FXR:一種多功能的核受體…………………………………………………………………………………………王強;張艷;江渝;

　　雌激素對胰島β細胞的作用及其機制…………………………………………………………………………梁鴻寅;王喆;甘立霞;

　　自然反義轉錄子與人類腫瘤…………………………………………………………………………………………楊朝輝;何鳳田;

　　HMG-CoA還原酶催化機理與特性分析………………………………………………………………崔古貞;賁亞琍;李娜;劉德立;

　　腸道病毒71型的生物學特征與實驗室診斷……………………………………………………………………楊峻;鄭文嶺;馬文麗;

　　蛋白質錯誤折疊循環擴增技術及其應用………………………………………………………………………周瑞敏;田嬋;董小平;

　　NDRG2基因與腫瘤的演進…………………………………………………………………………………………………孫楠;梁莉;

　　鳴網鄭重承諾：

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　　最后，感謝您一直以來對網站及合作期刊《醫學分子生物學雜志》的關注與支持，我們會認真對待您繁忙之余提出的寶貴意見和建議，我們會再接再厲，與您攜手共進!

　　醫學分子生物學雜志最新期刊目錄

月季花活性成分槲皮素抗煙曲霉的宿主-病原體通路互作機制研究

摘要：目的 基于宿主-病原體互作視角,探討月季花的主要活性成分槲皮素抗煙曲霉的多靶點作用機制。方法 利用TCMSP、 Gene Cards和OMIM數據庫篩選月季花活性成分及煙曲霉感染相關宿主靶點;從NCBI和Uni Prot數據庫獲取煙曲霉毒力及耐藥相關靶點;借助KEGG Orthology系統進行跨物種同源映射,運用Cytoscape 3.10.3構建宿主-病原體通路互作網絡(host-pathog...

《醫學分子生物學雜志》稿約簡則

摘要：<正>1本刊歡迎各位專家、學者及相關科技工作者結合我國分子生物學領域的研究動態、方向,撰寫有實際指導意義的述評、研究論文、研究快報及簡報、新技術、新方法、新器械、書評、專題討論、國內外有關分子生物學領域的最新進展的小專論等。2其文稿要求論點明確,設計合理,資料可靠,文字洗練,層次清楚,數據準確,圖表清晰,科學性強。題名應簡明、直敘,應能反映論文的中心內容。中文題名不超過20個漢字,英文...

GPER通過阻斷氧化應激-炎癥惡性循環改善內毒素誘導肝細胞損傷的機制研究

摘要：目的 探討G蛋白偶聯雌激素受體(G protein-coupled estrogen receptor, GPER)在內毒素誘導肝細胞損傷中的保護作用及其分子機制,并評估其作為性別差異化治療策略的潛力。方法 采用脂多糖(li-popolysaccharide, LPS)誘導的AML-12小鼠肝細胞模型模擬膿毒性肝損傷的早期病理過程,設空白對照組、 LPS組、 LPS+G1 (GPER激動劑)組和L...

刺鼠信號蛋白通過PPARγ途徑促進高糖環境下滋養層細胞的增殖、侵襲和成管能力

摘要：目的 探索刺鼠信號蛋白(agouti signaling protein, ASIP)在不同糖耐量孕婦胎盤中的表達及在高糖環境下對滋養層細胞增殖、侵襲和成管能力的影響。方法 納入妊娠期糖尿病(gestational diabetesmellitus, GDM)孕婦和非GDM孕婦各20例。應用免疫組織化學和免疫熒光染色檢測胎盤組織中ASIP的表達和定位。采用高糖培養的人滋養層細胞系HTR-8/SVn...

血清CCL5、CCL13在兒童IgA血管炎早期腎損傷中的預測價值

摘要：目的 探討Ig A血管炎(IgA vasculitis, Ig AV)患兒血清中趨化因子(C-C基元)配體5 [che-mokine (C-C motif) ligand 5, CCL5]與趨化因子(C-C基元)配體13 [chemokine (C-C motif) ligand 13,CCL13]在早期發生腎損傷中的預測價值。方法 選取2023年1月至2025年3月于中國人民解放軍聯勤保障部隊第...

SIRT1在肝臟疾病中的作用及研究進展

摘要：沉默信息調節因子1 （silent information regulator 1, SIRT1）是Sirtuin家族的核心成員,作為一種依賴NAD⁺的Ⅲ型組蛋白去乙酰化酶,在表觀遺傳調控網絡中占據重要地位。SIRT1通過去乙酰化修飾多種組蛋白及非組蛋白底物,廣泛調控脂質代謝、氧化應激、炎癥反應和細胞凋亡等關鍵生理過程。目前研究表明, SIRT1的表達失調或功能缺陷與肝臟疾病...

腫瘤相關巨噬細胞鐵代謝在腫瘤免疫中的研究進展

摘要：腫瘤相關巨噬細胞(tumor-associated macrophages, TAMs)是腫瘤免疫微環境的重要組成部分,與腫瘤的發生、發展和轉移密切相關。受腫瘤微環境的影響, TAMs功能具有高度可塑性,在腫瘤免疫中發揮復雜且多樣的調節作用。文章對巨噬細胞鐵代謝以及其在腫瘤免疫中的作用進行綜述,深入了解靶向巨噬細胞治療的前景和具體調控機制

p53正向調控TIMP2并抑制結直腸癌細胞惡性表型

摘要：目的 探討p53對金屬蛋白酶組織抑制因子2(tissue inhibitor of metalloproteinases 2, TIMP2)的轉錄調控作用及其對結直腸癌細胞生物學功能的作用。方法 采用p53缺失HCT116細胞轉錄組數據篩選差異表達基因;選取HCT116與HCT8兩類結直腸癌細胞株,在p53敲降及激活條件下利用q RT-PCR與蛋白質印跡測定p53對TIMP2的轉錄調控效應;結合J...

活化血小板對內皮細胞凋亡損傷的作用研究

摘要：目的 探討血小板活化對內皮細胞凋亡的影響。方法 采集健康人靜脈血制備靜息血小板懸液和活化血小板懸液,體外培養內皮細胞,建立血小板與內皮細胞共培養模型。采用活細胞成像技術動態觀察血小板活化后聚集、粘附、釋放過程與內皮細胞凋亡改變過程,同時檢測內皮細胞生存活性、線粒體膜電位變化。結果 血小板活化后發生明顯的聚集反應。與靜息血小板相比,血小板活化后,血小板彼此聚集并向內皮細胞移動、粘附。活細胞成像系統觀...

1β-羥基土木香內酯通過AMPK/SREBP-1c改善非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝損傷

摘要：目的 探究1β-羥基土木香內酯(1β-hydroxyalantolactone, 1β-HA)通過AMPK/SREBP-1c對非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝損傷的影響。方法 以高脂飼料喂養SD大鼠建立非酒精性脂肪性肝炎模型,灌胃給予12.5、 25.0、 50.0 mg/kg 1β-HA干預4周。檢測血清HDL、 TG、 ALT、 AST水平,肝組織病理, α-SMA, MMP-1, TIMP-1, A...

長鏈非編碼RNA與mRNA調控網絡參與急性冠脈綜合征發病進程并影響關鍵信號通路

摘要：目的 基于急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome, ACS)小鼠模型,探索ACS病變過程中具有關鍵調控功能的分子標志物,并構建ACS病變相關的分子調控網絡。方法 本研究構建ACS小鼠動物模型,包括中度(ACS-M)和重度(ACS-S)模型,并全面評估ACS小鼠的造模結果和心臟病理改變。借助轉錄組測序獲得ACS病變所引起的差異表達基因(differentially expre...

RAGE抑制劑TTP488降低糖尿病性視網膜病變小鼠模型中的視網膜炎癥的療效

摘要：目的 深入探索晚期糖基化終末產物受體抑制劑TTP488降低視網膜炎癥的療效及其作用機制。方法 30只雄性C57BL/6J小鼠隨機分入3組(n=10):對照組、 1型糖尿病(type I diabetes mellitus,T1DM)模型組和T1DM+TTP488組。建立鏈脲佐菌素(streptozotocin, STZ)誘導的T1DM小鼠模型。免疫熒光染色測定小鼠視網膜組織中小膠質細胞標記物(Ib...

自噬在肥胖及相關代謝疾病中的作用

摘要：肥胖是當今全球范圍內十分突出、危害極大的公共衛生危機,其實質上是能量攝入與消耗長期失衡的結果,與此直接相關的有中樞攝食調控、脂肪組織代謝及全身炎癥反應諸種復雜網絡。自噬是一種高度保守、功能明確的細胞內降解途徑,能清除受損細胞器、蛋白聚集體及脂滴,因而天然參與能量回收及代謝調控。具體而言,在脂肪組織中,自噬在白色脂肪中促進脂肪生成及脂質儲存,在棕色^/米色脂肪中參與線粒體清除及白...

整合素家族在頭頸部鱗癌進展及其腫瘤微環境調控中的作用

摘要：整合素是一類異二聚體跨膜受體,通過與腫瘤微環境相互作用并調節Wnt^/β-連環蛋白、 FAK和MAPK等信號通路,在介導腫瘤生長、侵襲和耐藥性方面發揮關鍵作用。許多研究表明,在頭頸部鱗癌中,部分整合素的表達水平與疾病的惡性進展和預后密切相關。文章就關鍵整合素在頭頸部鱗癌惡性進展及耐藥中的作用及其在腫瘤微環境中介導腫瘤細胞與免疫細胞和基質細胞的多維度通訊做一綜述

Wnt/β-catenin通路對宮頸細胞自噬影響的研究進展

摘要：自噬在宮頸癌發展中具有雙重調控作用。研究表明, Wnt/β-catenin信號通路與細胞自噬之間存在相互抑制關系:活躍的Wnt通路通過下調Beclin 1、抑制GSK-3β等方式抑制自噬;而自噬也可降解Dvl蛋白以限制Wnt通路過度激活。宮頸細胞中,該通路可通過多種途徑被異常激活:如E6蛋白上調下游靶基因cyclin D1、 E7蛋白解除PP2A抑制,非編碼RNA circRNF121重新激活Wn...

雙次自體造血干細胞移植治療多發性骨髓瘤的研究進展

摘要：多發性骨髓瘤作為惡性血液病之一,自體造血干細胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation, ASCT)是標準治療方案,但部分患者預后不佳。對此,雙次ASCT通過短期內兩次移植可實現更深層次的緩解。研究顯示,與單次ASCT相比,雙次ASCT在延長無進展生存期和總體生存期方面具有一定優勢,尤其在高危患者如del(17p)和IGH重排者中表...

人工智能驅動醫學教育聚焦內容及演化趨勢的知識圖譜構建：2010～2024年文獻計量學分析

摘要：目的 以知識圖譜構建方式梳理展示人工智能(artificial intelligence, AI)在醫學教育中的現狀、發展趨勢和主題演變過程,為醫學教育應用人工智能方向研究提供參考。方法 檢索并閱讀2010～2024年Web of Science核心文獻524篇,分別應用VOSviewer軟件、 Citespace軟件和R語言bibliometrix包分析AI在醫學教育領域高影響力作者及研究團隊、...

“數智+小組學習”模式在分子生物學教學中的探索

摘要：目的 探討“數智+小組學習”模式在分子生物學教學中的應用效果,以應對傳統教學在個性化支持、高階能力培養等方面的挑戰。方法 選取750名五年制本科生,分為實驗組(采用數智+小組學習)和對照組(采用傳統講授式),通過混合研究方法進行評估。結果 實驗組在形成性考核(92.6±6.2vs85.4±8.7)和終結性考核(85.5±8.2vs80.3±9.1)中成績均顯著優于對照組(P<0.01),且在...

脂肪組織在衰老過程中的變化及影響

摘要：脂肪組織作為機體的關鍵能量儲存與內分泌器官,其衰老過程深刻影響著全身代謝穩態與多器官功能。綜述系統闡述了脂肪組織衰老的核心特征,包括宏觀分布改變、細胞外基質纖維化、細胞組成與功能障礙(涵蓋脂肪細胞、祖細胞、免疫細胞及衰老細胞),以及內分泌譜系失調。衰老導致白色脂肪組織發生異位堆積、棕色脂肪組織產熱功能減退,并伴隨脂聯素水平下降、促炎因子分泌增加,這些因素共同驅動慢性低度炎癥與胰島素抵抗。這些改變進...

衰老過程中的脂質組重塑研究進展

摘要：衰老是機體生理功能隨時間漸進性衰退的復雜生物學過程,伴隨著一系列跨周期、多層級、復雜動態的細胞和分子網絡變化。脂質作為細胞膜結構、能量儲存和信號傳導的核心分子,在維持細胞功能和穩態中發揮著重要作用,脂質代謝失衡可能是衰老及多種人類重大疾病的重要驅動因素。近年來,隨著脂質組學技術的發展,通過對多種模式動物以及人類衰老過程中的脂質組動態進行分析,逐步揭示了脂質組在衰老中呈現的共性變化規律與組織特異性重...

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