【雜志簡介】

　　《催化學(xué)報》于1980年3月創(chuàng)刊，是中國化學(xué)會和中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所主辦，科學(xué)出版社出版的學(xué)術(shù)性刊物。主要刊登催化領(lǐng)域有創(chuàng)造性，立論科學(xué)、正確、充分，有較高學(xué)術(shù)價值的論文，反映我國催化學(xué)科的學(xué)術(shù)水平和發(fā)展方向，報道催化學(xué)科的科研成果與科研進(jìn)展;跟蹤學(xué)科發(fā)展前沿，注重理論與應(yīng)用結(jié)合，促進(jìn)國內(nèi)外學(xué)術(shù)交流與合作。　　該刊開辟有研究快訊、研究論文和綜述等欄目。內(nèi)容主要包括多相催化、均相絡(luò)合催化、生物催化、光催化、電催化、表面化學(xué)、催化動力學(xué)以及有關(guān)邊緣學(xué)科的理論和應(yīng)用的研究成果。該刊以催化學(xué)術(shù)領(lǐng)域從事基礎(chǔ)研究和應(yīng)用開發(fā)的科研人員及工程技術(shù)人員為讀者對象，也可供大專院校有關(guān)催化專業(yè)的本科生及研究生參考。

　　本刊現(xiàn)被十余種國內(nèi)外重要檢索系統(tǒng)和數(shù)據(jù)庫收錄，它們是：美國《科學(xué)引文索引(擴展版)》(SCIE)、美國《化學(xué)文摘》(CA)、美國《劍橋科學(xué)文摘》(CSA)、日本《科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)速報》(CBST)、俄羅斯《文摘雜志》(AJ)、英國《催化劑與催化反應(yīng)》(CCR)以及國內(nèi)的《中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫》、《中國學(xué)術(shù)期刊文摘》、《中國學(xué)術(shù)期刊綜合評價數(shù)據(jù)庫》、《中國化學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫》、《中國化學(xué)化工文摘》、《中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)》和《萬方數(shù)據(jù)數(shù)字化期刊群》等。

　　在國內(nèi)近年的核心期刊、期刊影響因子、期刊總被引頻次及自然科學(xué)學(xué)術(shù)期刊顯示度等排名表中均位居化學(xué)類期刊前十名，其2005年影響因子列國內(nèi)化學(xué)類期刊第一名。《催化學(xué)報》曾榮獲第三屆國家期刊獎提名獎、中國科學(xué)院優(yōu)秀期刊一等獎和中國期刊方陣雙效期刊稱號。《催化學(xué)報》連續(xù)三年在《中國科學(xué)院科學(xué)出版基金科技期刊排行榜》中名列前20名，并獲得該基金的資助。　　自2006年起該刊與Elsevier出版集團合作，在其ScienceDirect在線全文平臺上出版《催化學(xué)報》國際版英文電子期刊《ChineseJournalofCatalysis》.該英文版期刊與中文版期刊同步出版,其文章由該刊編委會從中文版中挑選并由作者進(jìn)行翻譯.英文版期刊中文章的引用信息與中文版期刊中的同一篇文章完全相同。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　1996年榮獲中國科學(xué)院優(yōu)秀自然科學(xué)期刊二等獎

　　1996年榮獲全國優(yōu)秀科技期刊三等獎

　　2000年榮獲中國科學(xué)院優(yōu)秀期刊一等獎

　　【欄目設(shè)置】

　　主要欄目：研究快訊、研究論文、綜述。

　　雜志優(yōu)秀目錄參考：

　　Preface to Special Issue for Excellent Research Work in Recognition of Scientists Who Are in Catalysis Field in China

　　生產(chǎn)運輸燃料和有機化學(xué)品生物催化體系的新進(jìn)展 閔恩澤，Enze Min

　　晶相調(diào)控對金屬納米粒子催化性能的影響 劉爽，李勇，申文杰，Shuang Liu，Yong Li，Wenjie Shen

　　多孔炭材料在纖維素催化轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用 趙曉晨，徐金銘，王愛琴，張濤，Xiaochen Zhao，Jinming Xu，Aiqin Wang，Tao Zhang

　　可見光參與的氧化偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展 張國亭，邊長亮，雷愛文，Guoting Zhang，Changliang Bian，Aiwen Lei

　　木質(zhì)纖維素中C-O鍵選擇性活化和高效轉(zhuǎn)化制化學(xué)品 鄧衛(wèi)平，張宏喜，薛來奇，張慶紅，王野

　　利用多功能、多用途的可再生甲酸實現(xiàn)化學(xué)品的綠色與可持續(xù)合成 柳翔，李舒爽，劉永梅，曹勇，Xiang Liu，Shushuang Li，Yongmei Liu，Yong Cao

　　電催化劑設(shè)計中表面和界面工程的最新進(jìn)展 王成名，柏嵩，熊宇杰

　　含氧催化劑的17O固體核磁共振譜學(xué)研究 沈麗，彭路明，Li Shen，Luming Peng

　　高活性Co3O4負(fù)載單原子Au催化劑室溫催化CO氧化 喬波濤，林堅，王愛琴，陳洋，張濤，劉景月，Botao Qiao，Jian Lin，Aiqin Wang，Yang Chen，Tao Zhang，Jingyue Liu

　　水滑石基磁性Co/Al2O3催化劑在乙酰丙酸加氫制備γ-戊內(nèi)酯反應(yīng)中的應(yīng)用 龍向東，孫鵬，李澤龍，郎睿，夏春谷，李福偉，Xiangdong Long，Peng Sun，Zelong Li，Rui Lang，Chungu Xia，F(xiàn)uwei Li

　　表面相結(jié)結(jié)構(gòu)在促進(jìn)光催化電荷分離中的應(yīng)用 馬藝，王秀麗，李燦，Yi Ma，Xiuli Wang，Can Li

　　V/P復(fù)合氧化物上C-H鍵活化的密度泛函研究 傅鋼，袁汝明，汪佩，萬惠霖，Gang Fu，Ruming Yuan，Pei Wang，Huilin Wan

　　穩(wěn)定于碳納米管的Pt高價態(tài)物種在不對稱氫化反應(yīng)中的作用 管再鴻，盧勝梅，李燦，Zaihong Guan，Shengmei Lu，Can Li

　　載體表面酸堿性質(zhì)對無堿水溶液中Au催化的甘油氧化反應(yīng)產(chǎn)物選擇性的調(diào)控作用 苑字飛，高占昆，徐柏慶，Zifei Yuan，Zhankun Gao，Bo-Qing Xu

　　化工類論文發(fā)表：液相色譜法檢測食品中氯霉素殘留的方法

　　摘要：氯霉素殘留不僅會威脅畜牧養(yǎng)殖業(yè)的生產(chǎn)，還會對其他以畜牧養(yǎng)殖業(yè)為基礎(chǔ)的食品產(chǎn)業(yè)造成嚴(yán)重危害，對食用這些食品的人類也會產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用。本文結(jié)合實驗對液相色譜法在食品氯霉素殘留檢測中的應(yīng)用問題進(jìn)行了探討，以期對進(jìn)一步提高液相色譜在氯霉素檢測中的應(yīng)用水平和成效能夠有所借鑒。

　　關(guān)鍵詞：液相色譜法,氯霉素殘留,檢測

　　1 氯霉素的危害

　　氯霉素的本質(zhì)是抗生素，長期濫用不僅不會降低病原菌的危害，反而還會導(dǎo)致病原菌的抗藥性增強。此外，長期使用氯霉素還會在動物體內(nèi)造成殘留，而這會嚴(yán)重?fù)p害動物的生殖系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為生育力降低、產(chǎn)仔數(shù)減少、流產(chǎn)等，進(jìn)而嚴(yán)重威脅到畜牧養(yǎng)殖業(yè)的生產(chǎn)。一旦動物體內(nèi)出現(xiàn)氯霉素殘留，就可能隨著由這些動物制成的肉制食品或其衍生物乳制品而進(jìn)入人體，因為氯霉素有嚴(yán)重的副作用，進(jìn)而對人體健康就會產(chǎn)生很大的危害。例如氯霉素對人體造血系統(tǒng)危害極大，能導(dǎo)致可逆性骨髓抑制和不可逆性再生障礙性貧血等疾病。又例如新生兒因服用含有氯霉素殘留的乳制品后，極易引發(fā)“灰嬰綜合征”等疾病。

　　催化學(xué)報最新期刊目錄

動態(tài)氫插層催化（英文）

摘要：插層催化涉及將金屬離子、分子或離子液體插入層狀催化劑結(jié)構(gòu)中,以調(diào)節(jié)其電子性質(zhì)和表面特性,從而提高電催化、催化裂化和能量轉(zhuǎn)換等過程中的催化效率和選擇性. Shen等開發(fā)了一種新型Ru/MSN-H_yWO_3-x催化劑,該催化劑在中性條件下實現(xiàn)了高效的硝酸鹽電還原轉(zhuǎn)化為NH₃,具有較高的氨法拉第效率和生產(chǎn)率.動態(tài)氫的插層提高了催化劑的性能,...

About the Journal

摘要：<正>Chinese Journal of Catalysis is an international journal published monthly by Chinese Chemical Society, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, and Elsevier. The jo...

高效碳轉(zhuǎn)化的鐵基費-托合成催化劑研究進(jìn)展（英文）

摘要：費-托合成是將煤、天然氣、生物質(zhì)和廢棄有機物等含碳資源經(jīng)合成氣轉(zhuǎn)化為清潔燃料與高附加值化學(xué)品的關(guān)鍵技術(shù).目前,鈷基和鐵基催化劑已在工業(yè)上得到廣泛應(yīng)用.鐵基催化劑因其成本優(yōu)勢、較寬的反應(yīng)溫度適應(yīng)范圍以及對低H₂/CO比的煤基或生物質(zhì)衍生合成氣的良好適應(yīng)性,在工業(yè)催化劑體系中占據(jù)重要地位.盡管鐵基費-托催化劑具有悠久的工業(yè)化應(yīng)用歷史,其仍面臨兩大關(guān)鍵問題亟待解決:首先,在費-托合...

分子篩限域銅基催化劑上糠醛的精確受限過渡態(tài)構(gòu)型選擇性加氫（英文）

摘要：過渡態(tài)構(gòu)型選擇性在多相催化體系中具有關(guān)鍵作用,尤其在反應(yīng)物與產(chǎn)物分子尺寸相近的體系中,通過限制反應(yīng)中間體的構(gòu)型空間可精準(zhǔn)調(diào)控反應(yīng)路徑.生物質(zhì)平臺分子糠醛的高效轉(zhuǎn)化對緩解化石資源消耗及環(huán)境問題具有重要意義,但其加氫生成糠醇的過程中易因副反應(yīng)（如Piancatelli重排）導(dǎo)致環(huán)狀副產(chǎn)物環(huán)戊酮與環(huán)戊醇生成.傳統(tǒng)抑制副反應(yīng)的策略（如毒化催化劑或調(diào)控反應(yīng)條件）往往以犧牲活性為代價,而基于分子篩的限域效應(yīng)通...

不互溶Ag提高Co/YSZ高壓甲烷干重整催化劑穩(wěn)定性研究（英文）

摘要：甲烷-二氧化碳重整,也稱甲烷干重整,可將兩種溫室氣體轉(zhuǎn)化為具有廣泛用途的合成氣,是二氧化碳利用的一條重要途徑.該反應(yīng)在接近工業(yè)高壓條件下更具經(jīng)濟性,但該苛刻操作條件對抗積碳催化劑設(shè)計提出了挑戰(zhàn).本文以氧化釔穩(wěn)定氧化鋯（YSZ）為載體,分別制備了接觸不互溶型的Ag₁-Co₁/YSZ、表面合金型的Ag0.03-Co₁/YSZ和不加助劑A...

氟離子介導(dǎo)酸性體系合成H-ZSM-5分子篩及其液相環(huán)己醇催化轉(zhuǎn)化性能研究（英文）

摘要：隨著全球能源危機的加劇,傳統(tǒng)化石能源已難以滿足日益增長的能源需求.在此背景下,將可再生的生物質(zhì)資源轉(zhuǎn)化為高值化學(xué)品吸引越來越多的研究興趣.分子篩具有高比表面積、規(guī)則的孔道結(jié)構(gòu)及可調(diào)變的表面酸性,可作為催化劑或催化劑載體使用,在生物質(zhì)催化轉(zhuǎn)化領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景.然而,由于生物質(zhì)分子普遍具有高含氧量和低飽和蒸氣壓的特性,其轉(zhuǎn)化過程往往需要在高溫含水液-固相反應(yīng)體系中進(jìn)行,這對分子篩催化劑的水熱穩(wěn)...

Silicalite-1中CoO_x物種在反應(yīng)誘導(dǎo)下的重構(gòu)機制以調(diào)控丙烷非氧化脫氫選擇性（英文）

摘要：丙烷非氧化脫氫（PDH）是大規(guī)模定向生產(chǎn)丙烯的重要途徑.盡管鈷基催化劑有望替代當(dāng)前使用的鉑基或氧化鉻基催化劑,但由于對目標(biāo)反應(yīng)和副反應(yīng)中活性位點種類的不確定性,其進(jìn)一步發(fā)展受到限制.因此,本文系統(tǒng)研究了基于Silicalite-1分子篩負(fù)載的具有不同氧化還原特性的CoO_x物種中氧化態(tài)CoO_x和金屬態(tài)Co⁰物種在PDH反應(yīng)中的作用.通...

用雜原子調(diào)控Ni單原子催化劑的局部環(huán)境以實現(xiàn)高效CO₂電還原（英文）

摘要：電化學(xué)CO₂還原反應(yīng)（CO₂RR）作為一種有效緩解環(huán)境問題和能源危機的技術(shù)路徑,其核心在于高效電催化劑的開發(fā).近年來,分散在氮摻雜石墨烯載體上的Ni單原子催化劑（SAC）因其在CO₂還原為CO過程中表現(xiàn)出的高選擇性而受到廣泛關(guān)注.然而, Ni活性中心的化學(xué)吸附惰性導(dǎo)致其僅在較高過電位下才表現(xiàn)出電化學(xué)活性,這嚴(yán)重制約了其實際應(yīng)用.因此...

溴氧鉍表面氧空位調(diào)控壓電性質(zhì)用于提升光催化CO₂還原反應(yīng)效率與產(chǎn)物選擇性（英文）

摘要：光催化CO₂還原作為一種先進(jìn)的CO₂轉(zhuǎn)化技術(shù),能夠利用取之不盡的太陽能將CO₂轉(zhuǎn)化為高附加值的化學(xué)燃料,不僅可以降低大氣中CO₂的整體濃度,還可以緩解全球能源危機問題.目前,許多半導(dǎo)體光催化劑已被開發(fā)并應(yīng)用于光催化CO₂還原領(lǐng)域.其中,溴氧化鉍（BiOBr）作為一種層狀三元氧鹵化物半導(dǎo)體,...

高共軛和化學(xué)穩(wěn)定的三維共價有機框架材料用于高效光催化CO₂還原（英文）

摘要：共價有機框架（COFs）是一類具有高度有序結(jié)構(gòu)的多孔有機材料,其在光催化領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景.近年來,COFs作為高效光催化劑,可通過可見光驅(qū)動CO₂還原,將CO₂轉(zhuǎn)化為高附加值燃料,如CO、CH₄和甲醇等,從而有效減少溫室氣體排放,緩解全球氣候變暖問題.然而,當(dāng)前CO₂光催化轉(zhuǎn)化技術(shù)仍面臨諸多挑戰(zhàn),特別是...

調(diào)控COF共價連接的多吡啶鎳催化劑微環(huán)境促進(jìn)光催化二氧化碳還原（英文）

摘要：在全球氣候變化與能源危機雙重挑戰(zhàn)下,利用太陽能驅(qū)動CO₂轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品是實現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)與能源可持續(xù)的重要途徑.多吡啶配合物因其可調(diào)的電子結(jié)構(gòu)與優(yōu)異的電荷轉(zhuǎn)移能力,已成為光催化CO₂還原領(lǐng)域的研究熱點.然而,分子催化劑普遍存在回收困難、易失活等問題,嚴(yán)重制約其實際應(yīng)用.近年來,將分子催化劑負(fù)載于多孔載體(如金屬有機框架、共價有機框架（COFs）等)...

空間分辨在線質(zhì)譜揭示Mn-Na₂WO₄/SiO₂催化甲烷氧化偶聯(lián)自由基偶聯(lián)機理（英文）

摘要：甲烷氧化偶聯(lián)反應(yīng)（OCM）是將甲烷直接轉(zhuǎn)化為C₂烴類（如乙烷和乙烯）的催化部分氧化過程,學(xué)界普遍認(rèn)為OCM遵循"多相-均相"協(xié)同催化機制:即CH₄與O₂在催化劑表面活化生成CH₃^·自由基,隨后氣相中的CH₃^·自由基通過偶聯(lián)生成C₂

Ni-CeO₂界面富電子Ni原子變化規(guī)律及其促進(jìn)CO甲烷化的作用機制研究（英文）

摘要：CO甲烷化是一種關(guān)鍵的工業(yè)過程,廣泛應(yīng)用于天然氣生產(chǎn)、氨合成原料氣中含氧化物的脫除以及生物質(zhì)衍生氣的提質(zhì).提高CO甲烷化速率的關(guān)鍵在于高效活化CO中的強C≡O(shè)鍵.目前,提高CO甲烷化催化劑活性的策略之一是將可還原氧化物（如La₂O₃,ZrO₂和CeO₂等）錨定在Ni顆粒表面,形成金屬-氧化物界面.該界面的形成可...

耐水性的Pd-Co₃O₄催化界面用于甲烷完全氧化反應(yīng):活性結(jié)構(gòu)和反應(yīng)路徑研究（英文）

摘要：鈀基催化劑因在甲烷燃燒反應(yīng)中展現(xiàn)的高活性,長期以來一直被視為甲烷燃燒的基準(zhǔn)催化劑;然而,催化活性位點的真實相態(tài)仍是一個持續(xù)爭論的話題.此外,甲烷燃燒過程中,除了反應(yīng)過程會產(chǎn)生水蒸氣外,反應(yīng)氣通常含有較高濃度的水蒸氣,這使得催化劑的耐水性成為甲烷燃燒反應(yīng)催化劑面臨的關(guān)鍵問題.催化劑水中毒和長期穩(wěn)定性等挑戰(zhàn)需要得到解決,以進(jìn)一步提升催化劑性能.盡管過去的數(shù)十年間,針對低溫甲烷燃燒已經(jīng)進(jìn)行了廣泛的研究,...

CO-H₂O共電解制CO/O₂用于本質(zhì)安全的乙烯/乙炔氧化雙羰基化反應(yīng)（英文）

摘要：將CO₂轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品是實現(xiàn)低碳循環(huán)經(jīng)濟以及雙碳目標(biāo)的重要途徑.其中,利用可再生電能將CO₂轉(zhuǎn)化為燃料或者化學(xué)品是一條關(guān)鍵的技術(shù)路線.然而,目前CO₂電還原的產(chǎn)物主要集中在C1或C2,尚未實現(xiàn)多碳產(chǎn)物的高選擇性構(gòu)建,尤其是單一多碳產(chǎn)物的高選擇性制備.鑒于CO₂還原為CO具有較為成熟的技術(shù)積累以及羰基化反應(yīng)...

基于機器學(xué)習(xí)和優(yōu)化算法的數(shù)據(jù)驅(qū)動框架預(yù)測用于合成氣制烯烴的氧化物-沸石基復(fù)合催化體系和反應(yīng)條件（英文）

摘要：氧化物-沸石基雙功能復(fù)合材料（OXZEO）已成為合成氣直接制烯烴的潛在高效材料.然而,反應(yīng)參數(shù)的實驗篩選和優(yōu)化過程耗時耗物.為了應(yīng)對該挑戰(zhàn),本文提出了一種集成機器學(xué)習(xí)、貝葉斯優(yōu)化與實驗驗證的三階段數(shù)據(jù)驅(qū)動框架.采用隨機森林、梯度提升決策樹和極限梯度提升等集成樹模型（R²> 0.87）,成功預(yù)測出Zn-Zr和Cu-Mg雙元混合氧化物為最優(yōu)OXZEO體系.實驗驗證表明,該體...

非常規(guī)亞穩(wěn)態(tài)立方相二維LaMnO₃用于高效堿性海水析氧反應(yīng)（英文）

摘要：海水電解制氫作為可持續(xù)氫氣生產(chǎn)的重要途徑,近年來在碳中和能源戰(zhàn)略的背景下引起了廣泛關(guān)注.然而,海水中的析氧反應(yīng)（OER）由于其緩慢的反應(yīng)動力學(xué)及腐蝕性環(huán)境,導(dǎo)致其效率較低,因此亟需開發(fā)高效的電催化劑.鈣鈦礦氧化物,特別是二維LaMnO₃材料,具有較大的比表面積和可調(diào)的電子結(jié)構(gòu),已成為研究的熱點.然而,傳統(tǒng)的菱方相LaMnO₃雖然在電子導(dǎo)電性方面表現(xiàn)優(yōu)異,...

單原子釕誘導(dǎo)界面水結(jié)構(gòu)調(diào)控實現(xiàn)高效的堿性氫氧化反應(yīng)（英文）

摘要：合理設(shè)計催化劑的幾何與電子結(jié)構(gòu)以提高催化位點的本征活性是電催化領(lǐng)域的關(guān)鍵之一.具有單位點分散結(jié)構(gòu)的單原子催化劑表現(xiàn)出較高的原子利用率及催化效率,特別是與金屬團簇/納米顆粒耦合時,其可為涉及不同反應(yīng)中間體的復(fù)雜過程提供多元活性位點,從而顯著提升各種電催化過程的反應(yīng)性能.然而,目前對于單原子與金屬團簇/納米顆粒協(xié)同效應(yīng)的探究仍局限于催化劑電子結(jié)構(gòu)及反應(yīng)中間體熱力學(xué)吸附能的調(diào)控上,而忽視了優(yōu)化電化學(xué)界面...

有機/無機雜化FS-COF/WO₃ S型異質(zhì)結(jié)電荷載流子動力學(xué)及其光催化析氫性能（英文）

摘要：光催化技術(shù)能將太陽能轉(zhuǎn)化為清潔的化學(xué)能,被認(rèn)為是解決環(huán)境污染和能源短缺問題的可行方法.近幾十年來,開發(fā)高效的析氫光催化劑受到了廣泛的關(guān)注.然而,無機金屬氧化物光催化劑由于光學(xué)吸收利用效率有限、光生電子-空穴對分離效率低,且缺乏足夠的驅(qū)動力滿足過電位需求,限制了其在光催化析氫反應(yīng)中的實際應(yīng)用.因此,有必要開發(fā)具有可見光響應(yīng)的新型有機化合物析氫光催化劑.共價有機框架（COFs）是一類有名的可見光驅(qū)動型...

W摻雜調(diào)控Jahn-Teller效應(yīng)構(gòu)建高穩(wěn)定性W-CoMnP析氫電催化劑（英文）

摘要：近年來,全球能源危機和碳排放問題日益嚴(yán)峻,氫燃料因其高能量密度（140 MJ/kg）和零碳排放特性,被視為替代化石燃料的最佳選擇.其中,通過電化學(xué)水分解制備的綠氫被認(rèn)為是最環(huán)保、最可持續(xù)的制氫方式.然而,該過程涉及兩個半反應(yīng),即析氫反應(yīng)（HER）和析氧反應(yīng)（OER）,其中OER反應(yīng)由于其緩慢的動力學(xué)過程,成為限制能量轉(zhuǎn)換效率的關(guān)鍵瓶頸.這主要是因為OER涉及四步質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移,使其反應(yīng)動力學(xué)受限...

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