久久精品99_国产精品视频免费一区_91精品视频播放_国产伦精品一区二区三区视频免费

無機化學學報

所屬欄目:科技期刊 熱度: 時間:

無機化學學報

無機化學學報

關注()
期刊周期:月刊
期刊級別:北大核心
國內統一刊號:32-1185/O6
國際標準刊號:1001-4861
主辦單位:中國化學會
主管單位:中國科協
查看無機化學學報近十年數據入口>>>
上一本期雜志:《光散射學報》碩士畢業論文
下一本期雜志:《催化學報》化工科技論文

  【雜志簡介】

  《無機化學學報》由中國化學會主辦,是展示我國無機化學研究成果的學術性期刊,月刊。1985年由化學前輩戴安邦院士(發起)創刊,現任主編游效曾院士。編輯部設在南京大學化學化工學院化學樓。報道我國無機化學領域的基礎研究和應用基礎研究的創新成果,內容涉及固體無機化學、配位化學、無機材料化學、生物無機化學、有機金屬化學、理論無機化學、超分子化學和應用無機化學、催化等,著重報道新的和已知化合物的合成、熱力學、動力學性質、譜學、結構和成鍵等。

  設有綜述、研究快報、論文和研究簡報等欄目。本刊所刊論文均為美國《科學引文索引》(SCI)網絡版、美國《化學文摘》(CA)、《中國學術期刊文摘》(中、英文版)、《中國科技論文與引文數據庫(CSTPCD)》、《中國科學引文數據庫》、《中文科技期刊數據庫》、《中國期刊全文數據庫》、《中國核心期刊(遴選)數據庫》、中國臺灣華藝《中文電子期刊服務》等國內外多種著名檢索刊物和文獻數據庫摘引和收錄。

  【收錄情況】

  國家新聞出版總署收錄

  SCI-E收錄期刊

  國外數據庫收錄:美國化學文摘、美國科學引文索引

  【欄目設置】

  主要欄目:綜述、論文、研究快報、研究簡報。

  雜志優秀目錄參考:

  1、來稿可用中文或英文撰寫,綜述一般用中文撰寫。書寫格式請參照近期出版的《無機化學學報》,并請注明通訊聯系人的E-mail地址、電話。

  2、稿件的題目應簡明、確切,能反映文章中最主要的特定內容和有助于選定關鍵詞。中英文題目含義必須一致。中文題目一般不宜超過20個字。

  3、摘要應具有獨立性和自明性,包括研究目的、方法、結果和結論四要素,側重后兩個要素。凡新合成的化合物必須在摘要中明確說明,并寫出正確的命名和分子式。英文摘要應較中文摘要詳細,句型力求簡單,通常應有10個左右意義完整、語句順暢的句子。

  4、關鍵詞是為了文獻索引和檢索時選定的、能反映稿件主體內容的詞或詞組(不要使用復數,主要是化學物質和研究手段),中英文關鍵詞應對應,一般為3~4個。

  5、無機化合物的命名參照中國化學會《無機化學命名原則》(科學出版社,1980年版)。英文命名參照International、Union、of、Pure、and、Applied、Chemistry、“Nomenclature、of、Inorganic、Chemistry”、Second、Edition,、Pergamon、Press.(該書發表在Pure、and、Applied、Chemistry,、1971,Vol.28,No.1)

  6、圖、表和照片應力求清晰簡明,照片應是原照片。圖、表和照片的題目用中英文表示,其注釋和內容一律用英文。請將計算機制成和處理的圖形(包括結構式)附在Word文件中。

  7、新化合物應給出元素分析結果和相應的分子式,新配合物應畫出結構圖或結構示意圖。

  8、有晶體結構的文章,一定要附CIF文件,已申請CCDC的晶體請附上號碼,否則編輯部將代為申請CCDC號。

  9、應嚴格執行GB3100~3102有關量和單位的規定。

  論文發表**投稿范文:造粒反應器處理高硬度水試驗研究

  摘要:為降低水的硬度,以一定粒徑的細砂為填料,構建新型造粒反應器軟化高硬度水。反應器在中溫(20 ℃)條件下運行,通過改變pH值、填料粒徑、水力條件、反應時間檢測填料中碳酸鈣的含量,考察反應器性能。試驗結果表明,控制原水的pH值大于12、砂石填料粒徑為0.2~0.5 mm、原水進水流量為10~35 mL/s,反應器的運行效果達到最佳。隨著反應器運行時間的延長,細砂填料表面附著的碳酸鈣晶體逐漸增多,運行15 d左右填料表面所附著的碳酸鈣晶體達到飽和,將沉下的填料取出,更換成新的填料。反應器對原水硬度的去除率為58%~67%,出水水質良好。

  關鍵詞:造粒反應器,硬度,砂石填料,吸附

  無機化學學報最新期刊目錄

擴展式四硫富瓦烯衍生物與溴化銅電荷轉移復合物的合成及晶體結構

摘要:采用溶液擴散的方法分別合成了擴展式四硫富瓦烯衍生物C14H8(C3S2(S-R)2)2[R=苯基(T1)、噻吩-2-基(T2)、吡啶-2-基(T3)]與CuBr2的電荷轉移復合物(T1)[Cu2Br6]...

兩種鎘(Ⅱ)基柱層式配位聚合物的合成、結構及自然光誘導的[2+2]環加成反應

摘要:采用溶劑熱法,以雙烯基化合物1,5-二[(E)-2-(吡啶-4-基)乙烯基]萘(1,5-bpvn)為主配體,分別引入軸向長度不同的對苯二甲酸(H2bdc)和聯苯二甲酸(4,4'-H2bpdc)作為輔助配體,構筑了2例Cd基柱層式配位聚合物[Cd2(1,5-bpvn)2(bdc)2]

硼簇修飾的金納米簇用于硼中子俘獲療法

摘要:硼中子俘獲療法(BNCT)利用硼攜帶劑在中子照射下釋放高能粒子,實現細胞尺度精準殺傷,但臨床硼攜帶劑硼苯丙氨酸(BPA)和巰基十二水合十二硼酸鈉(BSH)存在含硼量不足及缺乏成像等缺陷。本研究選擇二十面體碳硼烷作為硼源,金納米簇作為熒光探針骨架,將葡萄糖基團引入金納米簇表面,構建集靶向性、富硼性與熒光成像于一體的新型硼攜帶劑(AuGSCBGlu)。該硼攜帶劑在乳腺癌MCF-7細胞中表現出高特異性成...

CeBN3(B=Ta、Nb)的光電特性和缺陷性質的第一性原理研究

摘要:基于第一性原理計算對氮化物鈣鈦礦CeBN3(B=Ta、Nb)的電子結構、光學性質、本征點缺陷及缺陷鈍化效果進行了系統分析。計算結果表明,CeTaN3和CeNbN3均為直接帶隙半導體材料,帶隙值分別為1.10和0.91 eV;CeTaN3存在N間隙(Ni)深能級缺陷,與之相比,CeNbN

TM8B6(TM=Ni、Pd)作為可逆儲氫材料的計算研究(英文)

摘要:采用2種密度泛函方法模擬了金屬硼球烯TM8B6(TM=Ni、Pd)的儲氫性能。結果表明,超原子Ni8B6和Pd8B6能夠分別吸附40和32個氫分子,儲氫密度可達13.134%和6.562%。Ni8B6(H2

Au25-xAgx(PET)18(PET=2-苯乙硫醇)團簇基電化學傳感器對丙溴磷的精確檢測

摘要:面向農產品中有機磷農藥殘留的快速檢測需求,我們基于酶抑制效應構建了一種金屬團簇基電化學傳感器NF/KbE-CS/Au25-xAgx@G/GCE,其中,NF、KbE、CS、Au25-xAgx、G、GCE分別代表Nafion、白蕓豆酯酶、殼聚糖、Au25-xAgx(PET...

微納多級結構MoS2/Ni3S2@泡沫鎳多孔復合光熱材料的制備及其界面蒸發性能

摘要:以泡沫鎳(NF)為基底,并將其作為鎳源,結合鉬酸銨(鉬源)和硫脲(硫源),通過水熱法在NF骨架上原位生長出MoS2/Ni3S2@NF(MNS@NF)復合光熱材料。通過X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線光電子能譜儀對復合材料的結構和形貌進行了表征,并對復合光熱材料的光吸收性能和界面蒸發性能進行了研究。結果表明,在模擬太陽光...

乙醇溶劑熱法制備楊絮衍生多孔碳及其吸附性能

摘要:以楊絮(PC)為原料,采用乙醇溶劑熱法對其進行預處理,再進行碳化,制備了高比表面積的楊絮衍生多孔碳(DPCC),并研究了其對染料的吸附性能及動力學性能。通過單因素實驗優化工藝參數,確定最佳預處理條件(液固比為17 mL·g-1、200℃處理2 h),在此條件下制備的DPCC-10比表面積達到518 m2·g-1。結合傅里葉變換紅外光...

顏色可調諧型熒光粉CaScBO4∶Bi3+,Eu3+的制備及其發光性能

摘要:采用高溫固相法制備了Ca0.993-yScBO4∶0.007Bi3+,y Eu3+(y=0~0.100)系列熒光粉。通過在CaScBO4基質中構建高效的Bi3+→Eu3+非輻射能量傳遞體系,成功實現了330 nm激發下發光顏色從藍光區[CIE色坐...

硼摻雜植酸鐵鈷配合物電催化劑用于高效析氧反應(英文)

摘要:以植酸鈉(NaPA)為配位前驅體,采用一步水熱法合成了硼摻雜植酸鐵鈷材料(B-FeCoPA)。硼摻入FeCoPA后,由于B、Fe和Co之間的協同作用,有效地調節了局部鍵合環境和電子結構,促進了電子轉移,從而提高了電催化析氧反應(OER)活性。優化后的B-FeCoPA在堿性介質中表現出優異的OER性能,當電流密度分別為10和100 mA·cm-2時,其過電位分別為299和354...

濾膜基三明治結構對有機污染物的高靈敏表面增強拉曼散射檢測與自清潔性能(英文)

摘要:構建了一種高靈敏的表面增強拉曼散射(SERS)基底,其是以濾膜為支撐組裝而成的Cu2O-GO-AuNSts三明治異質結構,其中超薄氧化石墨烯(GO)層被精確插入于刺狀Cu2O微晶和Au納米星(AuNSts)之間。該結構通過耦合寬譜光吸收、高效的分子富集和豐富的等離子體“熱點”,實現了強電磁增強效應和快速的光誘導電荷轉移行為。以羅丹明6G(R6G)為探針分...

L-叔亮氨酸席夫堿配體構筑的兩個同構Zn(Ⅱ)配合物的晶體結構和熒光性質(英文)

摘要:采用水熱法,以HL·NaX(HL=2-{[(吡啶-4-基)甲基]氨基}-3,3-二甲基丁酸,X-=HCOO-,Cl-)為配體,成功合成了2個同構配位聚合物[Zn(L)(HCOO)]n(Zn-LFor)和[Zn(L)Cl]n(Zn-LCl)。Zn-...

基于Sb3+/Sm3+共摻策略實現Cs2NaGdCl6發光顏色可調及能量傳遞

摘要:采用Sm3+與Sb3+共摻雜的策略,實現了對Cs2NaGdCl6熒光粉發光顏色從藍光到白光的有效調控。采用微波固相法合成了一系列Cs2NaGd0.985-xCl6∶0.015Sb3+,x Sm3+(x=...

Ni-NiO@g-C3N4的制備及其電催化氧化甲醇性能(英文)

摘要:采用水熱耦合熱解的方法成功構建了二維g-C3N4(CN)負載鎳氧化鎳(Ni-NiO)的復合催化劑(Ni-NiO@CN)。Ni-NiO納米結構可以作為甲醇氧化反應(MOR)活性中心。富氮的CN基質能夠促進電子轉移,還能通過物理隔離有效防止活性組分在催化反應過程中脫落。在500℃煅燒得到的Ni-NiO@CN-500在堿性介質中的活性最高,其在1.67 V(v...

磁性富鈣CaFe2O4的合成及其對水體中磷酸鹽的吸附性能

摘要:通過在多孔CaFe2O4上負載CaCO3,制備了一系列磁性多孔CaCO3/CaFe2O4復合材料(CCFO-x,x為合成時Ca(CH3COO)2·H2O與CaFe2O4<...

孔內富氮修飾的四核鈷氧簇基金屬有機框架對4-氨基苯酚的高靈敏電化學傳感

摘要:采用混配體策略,選取異煙酸(HINA)與剛性配體3,3',5,5'-偶氮苯四羧酸(H4ABTC)與硝酸鈷在水熱條件下反應,成功協同組裝成具有3D菱形孔道結構的金屬有機框架(MOF):[Co4(μ3-OH)2(ABTC)(INA)2(DMF)2]n...

Z型g-C3N4/Bi2WO6異質結的構筑及光催化降解氧氟沙星性能

摘要:采用高溫熱聚合結合原位溶劑熱法構建了Z型g-C3N4/Bi2WO6異質結光催化材料。借助X射線衍射、傅里葉變換紅外光譜、掃描電子顯微鏡、X射線光電子能譜、紫外可見近紅外漫反射光譜對異質結材料的組成、結構和光學性質進行了詳細表征。結果表明,氧空位缺陷通過局域表面等離激元共振效應提高了異質結對可見光和近紅外光的吸收...

一個紫精基鋅框架的光致變色、光控熒光、無墨打印和多重光開關性能(英文)

摘要:以紫精配體1,1'-雙(2-羧基乙基)-4,4'-聯吡啶鎓((H2CV)2+)為光響應功能單元,對苯二甲酸(H2BDC)為輔助橋聯配體,與鋅離子在溶劑熱條件下進行配位自組裝,成功合成了一例新型紫精基光致變色配位聚合物[Zn(CV)0.5(BDC)(H2O)]·2H2O...

有機膦配體調控下[Pd(1,5-cyclooctadiene)X2](X=Cl、Br)的結構與催化性能

摘要:鈀前驅體的化學結構及其與配體的協同作用,直接影響原位新生活性Pd(0)中心的構型,進而決定C—C偶聯反應的效率,故本研究以[Pd(COD)X2](COD=1,5-環辛二烯,X=Cl、Br)為鈀前驅體、有機膦(PR3)為調控配體,考察它們對C—C偶聯反應催化性能的影響。通過元素分析、紅外光譜、核磁共振及理論計算解析前驅體Pd中心的化學結構與溶劑穩定性,結合...

Ni2P/碳納米管改性隔膜的制備及其鋰硫電池性能

摘要:將Ni2P/碳納米管(CNT)復合物修飾于聚丙烯(PP)隔膜表面,構建“催化-阻隔”一體化界面,旨在加速多硫化鋰(Li2Sn)的轉化并抑制其穿梭效應。Ni2P/CNT優異的催化特性有效促進了Li2Sn的轉化,改善了其氧化還原動力學性能,提高了活性材料的利用率,顯著抑制...

  相關科技期刊推薦

  核心期刊推薦

SCI服務

搜論文知識網 冀ICP備15021333號-3

主站蜘蛛池模板: 国产精品色悠悠| 国产精品专区在线| 久久在线免费观看视频| 国产精品久久激情| 99精品国产高清一区二区| 91国在线精品国内播放| 国产一区视频在线播放| 欧美 日韩 国产 在线观看| 久久久久久久久久久99| 国产福利一区二区三区在线观看| 色综合天天狠天天透天天伊人| 亚洲中文字幕无码一区二区三区| 精品久久久久久久久久中文字幕| 国产成一区二区| 久久99精品久久久久久久久久| 91国产在线播放| 激情小说网站亚洲综合网| 成人精品一区二区三区电影免费| 国产成a人亚洲精v品在线观看| 国产成人亚洲综合91| 亚洲一区二区三区免费观看| 国产成人综合av| 亚洲图片在线观看| 欧美日韩一区在线视频| 极品尤物一区二区三区 | 国产精品成人一区二区| 久久久久久久久91| 日本阿v视频在线观看 | 精品视频导航| 精品国模在线视频| 日韩一区二区三区高清| 久久久久久久少妇| 日韩av一级大片| 国产精品欧美亚洲777777| 国产精品av免费在线观看| 国产精品美女久久久久久免费| 亚洲欧洲精品一区| 日韩亚洲精品电影| 日韩最新av在线| 欧美精品久久久久| 国产日韩综合一区二区性色av|