《藥學(xué)研究》雜志簡(jiǎn)介

　　《藥學(xué)研究》本刊集知識(shí)性,學(xué)術(shù)性,實(shí)用性,服務(wù)性于一體,重點(diǎn)介紹國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥研究的新動(dòng)態(tài),新趨勢(shì),新理論和安全用藥知識(shí),交流藥品研發(fā),檢測(cè)技術(shù),新知識(shí)和新方法,為藥品研究,生產(chǎn),經(jīng)營(yíng),使用服務(wù),為醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)快速,協(xié)調(diào),健康發(fā)展服務(wù),為人民群眾用藥安全有效服務(wù).

　　《藥學(xué)研究》收錄情況

　　國(guó)家新聞出版總署收錄　維普網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫(kù)、知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)、《化學(xué)文摘(網(wǎng)絡(luò)版)》收錄

　　《藥學(xué)研究》影響因子：

　　截止2014年萬方：影響因子：0.375;總被引頻次：1102

　　截止2014年知網(wǎng)：復(fù)合影響因子：0.273;綜合影響因子：0.175

　　《藥學(xué)研究》欄目設(shè)置

　　實(shí)驗(yàn)研究、制劑研究、綜述、臨床藥學(xué)、工業(yè)藥學(xué)、流通藥學(xué)、藥學(xué)教育、藥品不良反應(yīng)等

　　《藥學(xué)研究》雜志投稿須知：

　　一、投稿要求

　　1.來稿應(yīng)具科學(xué)性、先進(jìn)性、邏輯性、實(shí)用性，要求主題明確，論點(diǎn)鮮明，重點(diǎn)突出，層次清楚，數(shù)據(jù)可靠，文字精煉通順，打印清晰工整。論著和綜述4000字左右，其它文稿不超過3000字。

　　2.稿件請(qǐng)用電腦打印，須附電子版。也可通過電子郵件投稿。如有照片請(qǐng)附原件，病理圖片請(qǐng)加注放大倍數(shù)及染色方法。

　　3.來稿請(qǐng)附單位介紹信。文稿務(wù)必告知聯(lián)系方式，含手機(jī)、固定電話、E-mail、單位、地址、郵政編碼;請(qǐng)勿一稿多投或抄襲別人稿件。作者在6個(gè)月內(nèi)如未收到編輯部對(duì)來稿處理函，稿件可自行處理。本刊不退稿，請(qǐng)作者自留底稿。

　　二、稿件撰寫要求

　　1.題名和署名題名要求簡(jiǎn)明扼要，中文題名不超過20個(gè)字，作者署名一般不超過5名，署名先后次序以文稿為準(zhǔn)。

　　2.摘要研究論文、綜述須附中、英文摘要。實(shí)驗(yàn)性文章摘要為結(jié)構(gòu)式摘要，即分為目的(OBJECTIVE)、方法(METHODS)、結(jié)果(RESULTS)、結(jié)論(CONCLUSION)4個(gè)部分，綜述為敘述形式的指示性摘要。中文摘要不超過200字。英文摘要(Englishabstract)寫在中文摘要之下，其間空一行。摘要的英文題名、作者、工作單位和關(guān)鍵詞均應(yīng)與中文一致。

　　3.關(guān)鍵詞應(yīng)標(biāo)注能反映論文特征內(nèi)容、通用性較強(qiáng)的、符合主題詞表的術(shù)語為關(guān)鍵詞，一般3~8個(gè)。

　　4.正文規(guī)范正文層次不宜過多，凡正文中涉及的中、西醫(yī)藥等專業(yè)名詞術(shù)語，均應(yīng)規(guī)范、明確，采用學(xué)術(shù)界公認(rèn)的表述法;文中使用中、英文縮略語、簡(jiǎn)稱時(shí)，首次出現(xiàn)應(yīng)用全稱。文中數(shù)據(jù)、結(jié)構(gòu)式、公式、參考文獻(xiàn)等請(qǐng)仔細(xì)核對(duì);若對(duì)文獻(xiàn)記載方法進(jìn)行改進(jìn)或有所創(chuàng)新，應(yīng)詳細(xì)寫明改進(jìn)或創(chuàng)新之處。

　　藥學(xué)研究雜志最新期刊目錄

兩性霉素B在毛霉病治療中的應(yīng)用與研究進(jìn)展

摘要：毛霉病是一種致死率高的侵襲性真菌感染,兩性霉素B(AmB)作為核心治療藥物,對(duì)毛霉菌具有顯著的體外抗菌活性,其單藥治療的療效與安全性已獲多項(xiàng)臨床試驗(yàn)和回顧性研究證實(shí)。有研究提示AmB與唑類、棘白菌素類藥物存在協(xié)同抗菌作用,以及局部聯(lián)合靜脈給藥可優(yōu)化療效,但均為病例報(bào)告或小樣本回顧性研究,尚缺乏高級(jí)別循證支持。本文綜述了毛霉病的流行病學(xué)特征、AmB體外抗菌活性及其臨床應(yīng)用進(jìn)展,以期為優(yōu)化AmB治療策...

計(jì)算ECD技術(shù)確定天然分子絕對(duì)構(gòu)型的流程與應(yīng)用

摘要：準(zhǔn)確有效地確定手性化合物的絕對(duì)構(gòu)型在藥物研究和開發(fā)中具有重要的意義。電子圓二色譜(ECD)計(jì)算已經(jīng)成為確定手性化合物絕對(duì)構(gòu)型的一般性方法。通過將實(shí)驗(yàn)ECD光譜與理論計(jì)算的光譜進(jìn)行比較，研究人員可以快速確定有機(jī)小分子的絕對(duì)構(gòu)型。進(jìn)行ECD計(jì)算所需要的知識(shí)涉及計(jì)算、數(shù)學(xué)、光譜學(xué)等多個(gè)學(xué)科，此外，計(jì)算方法的選擇、基組和溶劑化模型等均會(huì)影響ECD計(jì)算的準(zhǔn)確性�；�于此，本文綜合了計(jì)算ECD的基本原理、一般流...

川西獐牙菜SmCHI1基因克隆及表達(dá)分析

摘要：目的 闡述川西獐牙菜(Swertia mussotii Franch.)中查爾酮異構(gòu)酶(chalcone isomerase, CHI)基因的結(jié)構(gòu)信息及其在類黃酮生物合成途徑中的表達(dá)調(diào)控模式。方法 設(shè)計(jì)特異性引物，克隆SmCHI1基因，進(jìn)行生物信息學(xué)分析，構(gòu)建原核表達(dá)載體，利用逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-qPCR)分析其表達(dá)特征。結(jié)果 SmCHI1基因開放閱讀框全長(zhǎng)660 bp,其蛋白具有...

羅通定立方液晶凝膠構(gòu)建與初步藥效學(xué)考察

摘要：目的 制備羅通定立方液晶凝膠（L-THP-CLCG）,并對(duì)其進(jìn)行體外評(píng)價(jià)及初步藥效學(xué)研究。方法 采用三元相圖法，以單油酸甘油酯（GMO）-無水乙醇（AE）-水體系初步篩選L-THP-CLCG的目標(biāo)區(qū)域，并以體外經(jīng)皮滲透量為指標(biāo)優(yōu)化最佳處方。同時(shí)，在氮酮、丙二醇和薄荷醇中篩選最佳促滲劑，并考察不同時(shí)間點(diǎn)的皮膚滯留量變化。采用單因素試驗(yàn)優(yōu)化制備工藝，利用偏光顯微鏡（PLM）、小角度X射線散射（SAXS...

基于UPLC-QTOF-MS的白花蛇舌草醇提物成分表征及其抗肝癌譜效關(guān)系

摘要：目的 通過超高效液相色譜四極桿飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-QTOF-MS）技術(shù)及譜效關(guān)聯(lián)性分析闡明白花蛇舌草醇提物抗肝癌物質(zhì)基礎(chǔ)。方法 高效液相色譜（HPLC）法建立10批白花蛇舌草醇提物指紋圖譜，以白花蛇舌草醇提物對(duì)肝癌細(xì)胞SMMC-7721的增殖抑制率和凋亡壞死率為指標(biāo)，分析白花蛇舌草醇提物抗肝癌的藥效。再分別以灰色關(guān)聯(lián)法和偏最小二乘分析法分析白花蛇舌草醇提物抗肝癌的譜效相關(guān)性。最后通過UPL...

白術(shù)多糖的初步結(jié)構(gòu)表征及生物活性研究

摘要：目的 本研究以白術(shù)多糖為研究對(duì)象，探究其最佳提取方法，并對(duì)其進(jìn)行初步結(jié)構(gòu)表征、抗氧化及免疫活性的探究。方法 白術(shù)中的多糖含量通過苯酚硫酸法進(jìn)行測(cè)定，并通過多糖含量作為考察指標(biāo)以探究白術(shù)中多糖成分提取的最佳方法；結(jié)構(gòu)主要通過紅外光譜(IR)、高效凝膠滲透色譜法(HPGPC)、高效液相色譜法(HPLC)等手段對(duì)其官能團(tuán)、分子量及單糖組成進(jìn)行表征；通過對(duì)DPPH·及·OH自由基的檢測(cè)來探究白術(shù)多糖的抗氧...

竹菊百合復(fù)合物保護(hù)小鼠急性肺損傷的作用及網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析

摘要：目的 竹菊百合復(fù)合物主要由百合、淡竹葉、羅漢果和沙棘等組成。驗(yàn)證竹菊百合復(fù)合物對(duì)脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）所致小鼠急性肺損傷（ALI）的肺保護(hù)效果并研究其作用的潛在機(jī)制。方法 將60只SPF級(jí)雄性C57BL/6小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、地塞米松組和竹菊百合復(fù)合物低、中、高劑量組(117.1、234.3、468.5 mg·d^-1,按小鼠每20 g...

高效液相色譜聯(lián)用電噴霧檢測(cè)器解析利丙雙卡因乳膏中聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油的含量

摘要：目的 建立了測(cè)定利丙雙卡因乳膏中聚氧乙烯（40）氫化蓖麻油含量的高效液相色譜聯(lián)用電噴霧檢測(cè)器（HPLC-CAD）分析方法。方法 樣品以無水乙醇為溶劑加熱提取。樣品溶液采用Acclaim Surfactant Plus色譜柱（4.6 mm×150 mm, 5μm）分離，流動(dòng)相為0.1%（V/V）七氟丁酸水溶液-異丙醇，梯度洗脫。采用電噴霧檢測(cè)器，霧化器溫度為50℃,采樣頻率為10 Hz,過濾常數(shù)為3...

丹參酒制前后丹參酮提取物經(jīng)體外仿生消化的差異研究

摘要：目的 對(duì)比丹參酮提取物和酒丹參酮提取物經(jīng)體外仿生消化后主要成分含量和抗氧化、降脂活性的差異。方法 以高效液相色譜（HPLC）測(cè)定丹參酮提取物、酒丹參酮提取物經(jīng)體外仿生消化后丹酚酸A、二氫丹參酮Ⅰ、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ和丹參酮Ⅱ_A含量差異。以總體抗氧化活性、·OH清除能力、DPPH自由基清除能力、胰脂肪酶抑制率、膽酸鹽結(jié)合力為指標(biāo)，測(cè)定丹參酮提取物、酒丹參酮提取物經(jīng)體外仿生消化后...

五味子炮制歷史沿革及藥理作用研究進(jìn)展

摘要：五味子是木蘭科植物五味子的干燥果實(shí)，具有收斂、固澀、益氣生津、補(bǔ)腎寧心的作用。自古至今，它的炮制方法多樣，有醋制、酒制、蜜制、炒法、焙法、烘法、蒸法、浸法等�，F(xiàn)代研究證明五味子對(duì)中樞神經(jīng)、心血管、血糖、炎癥、肝臟、哮喘、腫瘤、衰老、疼痛等有一定的影響作用，且炮制后的五味子的成分和藥理作用會(huì)改變。本文通過大量文獻(xiàn)，總結(jié)了五味子的炮制歷史沿革和藥理作用研究，為五味子的進(jìn)一步研究和合理應(yīng)用提供更全面的參...

鞘脂代謝相關(guān)酶在肝臟疾病中的研究進(jìn)展

摘要：鞘脂(sphingolipids)對(duì)維持細(xì)胞膜的完整性和作為活性脂質(zhì)信號(hào)分子的功能是必不可少的，其各種代謝物積極維持肝臟生理穩(wěn)態(tài)。而在病理狀態(tài)下，鞘脂代謝物以及調(diào)控酶穩(wěn)態(tài)紊亂，通過多種方式調(diào)控肝臟疾病的發(fā)生與進(jìn)展。大量研究表明，靶向鞘脂代謝核心神經(jīng)酰胺及其合成代謝酶是治療急性和慢性肝臟疾病的有效策略之一。本文綜述了幾種鞘脂代謝酶在肝臟疾病中的作用，并對(duì)相關(guān)靶向治療研究進(jìn)展進(jìn)行簡(jiǎn)介，旨在為肝臟疾病發(fā)...

微生物發(fā)酵技術(shù)在植物活性成分提取中的應(yīng)用研究進(jìn)展

摘要：微生物發(fā)酵技術(shù)應(yīng)用于植物活性成分提取是借助微生物在發(fā)酵過程中產(chǎn)生的酶，對(duì)植物細(xì)胞壁進(jìn)行破壞，促使植物活性成分的釋放，或者通過微生物酶的代謝作用，提高目標(biāo)成分的含量，進(jìn)而提高提取效率。本文主要綜述了近年來國(guó)內(nèi)外微生物發(fā)酵技術(shù)在植物活性成分提取方面的研究，并對(duì)其應(yīng)用前景進(jìn)行展望，旨在為植物活性成分的高效提取與研究提供參考

細(xì)胞外基質(zhì)在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移中的作用及靶向治療研究進(jìn)展

摘要：結(jié)直腸癌(colorectal cancer, CRC)是全球第三大惡性腫瘤，結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移(colorectal liver metastases, CRLM)是中晚期CRC患者死亡的首要原因。細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix, ECM)是腫瘤微環(huán)境的高度活性成分，其通過信號(hào)傳導(dǎo)不斷影響腫瘤細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲、免疫逃逸及治療抵抗等。ECM的異常與失調(diào)與CRC肝轉(zhuǎn)移進(jìn)程及患...

慢性乙型肝炎DNA疫苗的研究現(xiàn)狀及進(jìn)展

摘要：慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的慢性傳染病，發(fā)病率高。目前的抗病毒治療以傳統(tǒng)干擾素肌肉注射或口服藥物為主，無法徹底清除病毒，且存在藥物副作用、耐藥及患者需長(zhǎng)期或終生服藥等局限性。而DNA疫苗作為一種新興的治療策略，因能同時(shí)誘導(dǎo)體液及細(xì)胞免疫反應(yīng)及穩(wěn)定性高的潛力而備受關(guān)注，并在臨床前動(dòng)物模型試驗(yàn)中展現(xiàn)了較好的結(jié)果。DNA疫苗可通過聯(lián)合治療、佐劑及電穿孔技術(shù)增強(qiáng)質(zhì)粒DNA的攝取效率，從而增強(qiáng)療效。本...

斑蝥酸鈉抗腫瘤作用機(jī)制及其注射劑臨床應(yīng)用研究進(jìn)展

摘要：斑蝥酸鈉（disodium cantharidinate）為中藥斑蝥的活性成分斑蝥素的衍生化合物。研究表明，斑蝥酸鈉對(duì)肝癌、肺癌和乳腺癌等多種腫瘤細(xì)胞具有抑制作用，且毒性、刺激性較斑蝥素降低。作用機(jī)制可能與阻滯細(xì)胞周期、抑制增殖、促進(jìn)凋亡和抑制腫瘤血管生成等有關(guān)。此外，以斑蝥酸鈉為活性成分的抗癌注射劑（如：斑蝥酸鈉注射液、斑蝥酸鈉維生素B₆注射液）在臨床應(yīng)用廣泛，除抗腫瘤作用...

PD-1抑制劑免疫治療聯(lián)合侖伐替尼靶向治療不可切除肝細(xì)胞肝癌的價(jià)值探討

摘要：目的 探討PD-1抑制劑免疫治療與靶向藥物侖伐替尼聯(lián)合治療對(duì)不可切除肝細(xì)胞肝癌(uHCC)的療效。方法 以我院及錦屏縣人民醫(yī)院2022年3月1日至2025年2月28日期間收治的50例不可切除肝細(xì)胞的肝癌患者為研究對(duì)象，采用簡(jiǎn)單隨機(jī)對(duì)照，接受PD-1抑制劑與侖伐替尼免疫聯(lián)合靶向治療的25例患者納入聯(lián)合組；接受侖伐替尼單獨(dú)治療的25例患者納入對(duì)照組。保持隨訪，使用mRECIST標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)療效，統(tǒng)計(jì)不良反...

齊墩果酸二氟甲酯的合成及其抗肝纖維化作用

摘要：目的 評(píng)估新化合物齊墩果酸二氟甲酯（DFOA）對(duì)四氯化碳（CCl₄）誘導(dǎo)小鼠肝纖維化損傷的保護(hù)作用。方法 制備DFOA,并確認(rèn)其結(jié)構(gòu)，將84只小鼠分為正常對(duì)照、肝纖維化模型及DFOA低、中、高劑量組和陽性對(duì)照組，CCl₄建模，灌胃給藥4周。檢測(cè)血清肝功能指標(biāo)[谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、白蛋白（ALB）]并進(jìn)行肝臟組織病理學(xué)分析。結(jié)果 D...

經(jīng)皮給藥系統(tǒng)研究進(jìn)展及申報(bào)上市概況綜述

摘要：本文對(duì)現(xiàn)階段不同類型經(jīng)皮給藥系統(tǒng)(TDDs)進(jìn)行綜述，對(duì)其處方工藝特點(diǎn)、作用機(jī)制、研發(fā)現(xiàn)狀等進(jìn)行闡述和總結(jié)，梳理了中國(guó)、美國(guó)、歐洲和日本的透皮貼劑上市情況，列舉了微針TDDs和離子導(dǎo)入型TDDs的典型產(chǎn)品，介紹了其他新型促滲透技術(shù)，討論了TDDs的發(fā)展前景和面臨的挑戰(zhàn)

《化學(xué)藥品仿制藥口服溶液劑藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》解讀

摘要：口服溶液劑具有劑量分布均一、給藥劑量易調(diào)整、患者服用方便的特點(diǎn)，近年來在國(guó)內(nèi)藥品研發(fā)領(lǐng)域受到更多關(guān)注。為促進(jìn)國(guó)內(nèi)仿制藥發(fā)展，明確化學(xué)藥品仿制藥口服溶液劑研發(fā)過程中的藥學(xué)技術(shù)要求，2024年7月8日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布了《化學(xué)藥品仿制藥口服溶液劑藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。本文結(jié)合該指導(dǎo)原則的起草背景與過程，對(duì)指導(dǎo)原則內(nèi)容及重點(diǎn)問題進(jìn)行詳細(xì)解讀，以利于相關(guān)研發(fā)人員更好的理解和運(yùn)用

新型μ受體偏向性激動(dòng)劑奧賽利定和泰吉利定在治療術(shù)后中、重度疼痛的臨床研究進(jìn)展

摘要：疼痛被稱為人類第五大生命體征，術(shù)后疼痛是發(fā)生率最高的疼痛之一，有效管理術(shù)后疼痛可為患者減輕負(fù)擔(dān)，提高生活質(zhì)量。阿片類藥物雖是疼痛藥物的基石，但呼吸抑制和成癮性等限制了其臨床應(yīng)用。新型μ受體偏向性激動(dòng)劑奧賽利定和泰吉利定的鎮(zhèn)痛效果與嗎啡相當(dāng)且阿片類相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率低，是目前治療術(shù)后中、重度疼痛且無替代療法的新型鎮(zhèn)痛藥，可安全用于術(shù)后疼痛管理。為此本文將綜述該類藥物在術(shù)后中、重度疼痛臨床研究中的療效...

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