《精細石油化工》雜志簡介

　　《精細石油化工》(雙月刊)1984年創刊，本刊為專業技術性刊物。主要發表油田化學品、日用化工產品、紡織染整性助劑、膠粘劑、表面活性劑、合成洗滌劑、催化劑、合成材料助劑、煉油精細化學品、石化副產品綜合利用以及中間體的研究、開發、生產、應用等方面的成果，介紹國內外發展精細化工工業的經驗及精細石油化工領域的新成就和技術進展。

　　《精細石油化工》主要讀者對象為從事精細石油化工研究的科技人員以及相關專業大專院校師生。

　　《精細石油化工》收錄情況

　　國家新聞出版總署收錄　維普網、萬方數據庫、知網數據庫、哥白尼索引、化學文摘(網絡版)、文摘與引文數據庫劍橋科學文摘社ProQeust數據庫收錄

　　《精細石油化工》影響因子：

　　截止2014年萬方：影響因子：0.398;總被引頻次：679

　　截止2014年知網：復合影響因子：0.474;綜合影響因子：0.333

　　《精細石油化工》欄目設置

　　膠粘劑、紡織染整助劑、研究與開發、綜述、催化劑、中間體、分析與測試、講座等欄目。

　　《精細石油化工》雜志投稿須知：

　　1.來稿要求論點明確、數據可靠、邏輯嚴密、文字精煉，每篇論文必須包括題目、作者姓名、作者單位、單位所在地及郵政編碼、摘要和關鍵詞、正文、參考文獻和第一作者及通訊作者(一般為導師)簡介(包括姓名、性別、職稱、出生年月、所獲學位、目前主要從事的工作和研究方向)，在文稿的首頁地腳處注明論文屬何項目、何基金(編號)資助，沒有的不注明。

　　2.論文摘要盡量寫成報道性文摘，包括目的、方法、結果、結論4方面內容(100字左右)，應具有獨立性與自含性，關鍵詞選擇貼近文義的規范性單詞或組合詞(3～5個)。

　　3.文稿篇幅(含圖表)一般不超過5000字，一個版面2500字內。文中量和單位的使用請參照中華人民共和國法定計量單位最新標準。外文字符必須分清大、小寫，正、斜體，黑、白體，上下角標應區別明顯。

　　4.文中的圖、表應有自明性。圖片不超過2幅，圖像要清晰，層次要分明。

　　5.參考文獻的著錄格式采用順序編碼制，請按文中出現的先后順序編號。所引文獻必須是作者直接閱讀參考過的、最主要的、公開出版文獻。未公開發表的、且很有必要引用的，請采用腳注方式標明，參考文獻不少于3條。

　　6.來稿勿一稿多投。收到稿件之后，5個工作日內審稿，電子郵件回復作者。重點稿件將送同行專家審閱。如果10日內沒有收到擬用稿通知(特別需要者可寄送紙質錄用通知)，則請與本部聯系確認。

　　7.來稿文責自負。所有作者應對稿件內容和署名無異議，稿件內容不得抄襲或重復發表。對來稿有權作技術性和文字性修改，雜志一個版面2500字，二個版面5000字左右。作者需要安排版面數，出刊日期，是否加急等情況，請在郵件投稿時作特別說明。

　　推薦期刊：《石油化工》為學術與技術相結合的科技期刊，由中國石化集團資產經營管理有限公司北京化工研究院和中國化工學會石油化工專業委員會聯合出版，國內外公開發行。

　　精細石油化工雜志最新期刊目錄

PAC-P(AM-EA)雜化絮凝劑制備及表征分析

摘要：以無機單體聚合氯化鋁（PAC）為骨架，有機單體丙烯酰胺（AM）與疏水單體丙烯酸乙酯（EA）為自由基活性中心，采用水溶液自由基膠束聚合法制備了PAC-P(AM-EA)疏水型雜化高分子絮凝劑，并利用模擬聚驅采油廢水水樣評價了其絮凝性能。優化合成條件為：引發劑質量分數0.15%、m(EA)∶m(AM)∶m(PAC)=7∶20∶1.5、聚合反應溫度40℃、反應時間4 h。在該條件下，所得產物特性黏度可達4...

廢塑料化學再生產品的國際認證及借鑒

摘要：針對中國廢塑料化學再生產業起步晚、缺乏配套認證和激勵政策的問題，梳理了ISCC、EN 15343和UL等國際主流認證體系的適用規則，并比較其在原料溯源、生命周期溫室氣體減排核算及可持續性份額分配方面的關鍵差異。質量平衡法的“自由歸因”“免燃料自由歸因”和“按比例分配”三種模式可覆蓋不同立法需求，是產業獲得稅收、碳稅等激勵措施的核心工具。評估了國內政策空缺帶來的制約，并提出：明確低值廢塑料優先用于化...

低溫釩基煙氣脫硝催化劑抗硫酸氫銨失活性能研究進展

摘要：綜述了低溫釩基煙氣脫硝催化劑上硫酸氫銨的形成機制及其沉積帶來的危害，系統地梳理了因釩基催化劑硫酸氫銨導致物理失活的前沿研究進展，包括阻礙硫酸氫銨生成、促進硫酸氫銨分解和轉移。指出盡管釩基催化劑在抗硫酸氫銨失活方面已取得顯著進展，但仍面臨諸多挑戰，未來需進一步探索更高效的催化劑設計策略，推動SCR技術的持續進步

低初黏延緩交聯凝膠體系性能研究

摘要：針對常規凝膠初始黏度高、易造成近井堵塞以及難以深部運移與封堵的問題，利用反相乳液聚合法與原位聚合法，研制了一種低初黏可延緩成膠的凝膠體系。該體系初始粒徑范圍為100～200 nm,初始黏度小于2 mPa·s,成膠時間在10～20 d,成膠強度在5 000～30 000 mPa·s可控，180 d熱穩定強度超過30 000 mPa·s。物理模擬實驗結果表明，在巖心滲透率4 000×10^-3...

接枝型微球降凝劑對南蘇丹原油流變性的影響

摘要：針對南蘇丹高凝高黏原油，合成了一系列丙烯酸十八酯接枝型微球降凝劑，考察了降凝劑對南蘇丹原油流變性的影響。實驗結果表明：接枝型微球降凝劑可將南蘇丹原油凝點從39℃降低至30℃,原油析蠟點從62℃降低至60℃,原油黏度從25℃時的2 681 mPa降至590 mPa,降黏率高達78%。加入微球降凝劑后，原油的蠟晶聚集體尺寸變大、結構更為緊密，蠟晶團簇化更加顯著，蠟晶不易形成三維網絡結構，原油低溫流動性...

勝利濱3井組鉆井液體系研究及應用

摘要：針對勝利油田濱3井組施工中鉆井液技術難點，通過優選處理劑構建了低活度強封堵潤滑防塌鉆井液體系。評價實驗表明，低活度強封堵潤滑防塌鉆井液抑制性、封堵性和潤滑性好，儲層保護及井眼凈化能力強。在濱3井組21口井進行了現場應用，施工中采用活度平衡及協同封堵技術，保證定向鉆井過程中井壁穩定；和前期施工井相比，平均鉆井周期降低23.42%,平均完井周期降低17.02%,平均機械鉆速提高13.47%

調驅型耐溫抗鹽聚合物的制備與性能研究

摘要：針對高溫高鹽非均質油藏條件，以丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸為主要原料，以1,6-己二醇二丙烯酸酯為交聯劑制備了調驅型耐溫抗鹽聚合物。實驗結果表明：在90℃、礦化度32 868 mg/L的鹽水條件下，質量濃度為2 500 mg/L的調驅型耐溫抗鹽聚合物剪切黏度保留率達到71.0%,經120 d老化后表觀黏度保留率為75.5%。在3倍滲透率級差并聯填砂管中，調驅型聚合物體系在低滲管中的穩定...

控釋包覆增黏體系聚合物微球的研制與性能研究

摘要：將丙烯酰胺和丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸等功能單體與白油和表面活性劑混合，先聚合形成增黏高分子的內核層，再通過第二步單體水液及交聯劑等包覆形成交聯的聚合物微球外殼層，制備了可釋放增黏高分子的控釋包覆增黏體系聚合物微球。實驗結果表明：該聚合物微球的粒徑約1.4μm,在65℃可通過調節微球層水解度和交聯度實現對增黏高分子釋放時間的控制；全部釋放后的體系黏度可以達到15.35 mPa·s,能夠...

粒徑可控層內硬化樹脂微球的制備

摘要：通過“乳化+固化”的方法，制備了一種具有一定強度且不會吸水膨脹，微觀下粒徑均一、圓球度高的樹脂微球。最優質量配方為：16%雙酚縮聚物(YHY-1)+10%有機咪唑(YRX-2)+6%多元胺(FSJ-1)+1%硅溶膠(GRJ-1)+6%聚氧乙烯醚(XJB-1)+3%聚氧乙烯醚(ZFC-2)。微球粒徑分布于50～150μm,在注入時為乳液狀，可調整硬化時間使其在目標地層時轉相為固態微球。堵水實驗表明，...

蒸汽輔助干溶膠法制備鈦硅分子篩及其脫硫性能研究

摘要：以四丙基氫氧化銨（TPAOH）為模板劑、正硅酸乙酯（TEOS）為硅源、鈦酸四丁酯（TBOT）為鈦源，將溶膠冷凍干燥后通過蒸汽輔助的方式晶化制備了小晶粒的TS-1分子篩。通過設計一步合成法或多步合成法考察了蒸汽輔助晶化過程對分子篩合成的影響，并采用SEM、XRD、FT-IR、UV-vis、XPS、N₂吸附-脫附等技術對催化劑進行了表征。在以噻吩正辛烷為模擬油的體系中，多步合成法...

基于近紅外光譜的石腦油組分快速定量分析模型構建與應用

摘要：基于近紅外光譜技術，構建了石腦油關鍵物性參數（密度、餾程、PONA組成）的快速分析方法。采用矢量歸一化結合一階導數預處理光譜數據，通過偏最小二乘法（PLS）建立定量預測模型。實驗結果表明，模型決定系數（R²）>0.95,預測均方根誤差（RMSEP）<0.5%,檢測時間縮短至30 s。工業驗證顯示，該法檢測精度達到ASTM標準要求，分析效率提升20倍以上

甲烷二磺酸亞甲酯的合成及精制工藝研究

摘要：以甲基二磺酸、多聚甲醛和五氧化二磷為原料，通過酯化(環化)脫水反應合成了甲烷二磺酸亞甲酯粗品，經萃取、精制和結晶干燥得到純品。優化工藝條件為：m(磺酸)∶m(五氧化二磷)=1∶1、反應時間6 h、反應溫度105℃、攪拌速率(反應/萃取)47/71 r/min,在此條件下，平均收率可達91.32%。精制后產物含濕量≤50 mg/L、游離酸含量≤50 mg/L、純度≥99.7%

Fe改性ZSM-5分子篩及其對輕烴催化裂解性能的影響

摘要：采用等體積浸漬法制備了Fe改性的ZSM-5催化劑，考察Fe元素（負載量<1.5%）對混合輕烴催化裂解反應的影響，并利用低溫氮氣吸脫附、X射線衍射、吡啶吸附和NH₃-TPD等方法分析了Fe對催化劑物理化學性質的影響。實驗結果表明：改性后的催化劑孔結構以介孔結構為主，隨著Fe負載量的變化，催化劑的比表面積參數無變化；L酸在催化劑中的占比隨著Fe負載量的增加而提高，L酸酸量/...

丙烷無氧脫氫制丙烯催化劑的研究進展

摘要：分析了丙烷無氧脫氫和丙烷氧化脫氫反應機理，指出了丙烷無氧脫氫催化劑在工業上得到廣泛應用的原因�？偨Y了目前常用的丙烷無氧脫氫催化劑，包括Pt基催化劑、CrO_x基催化劑、ZnO基催化劑、GaO_x基催化劑和VO_x基催化劑等。介紹了一些新型催化劑的研究進展情況，如ZrO₂基催化劑和Co基催化劑，探討了影響丙烷無氧脫氫制...

脂肪族飽和二元羧酸單酯合成方法的研究進展

摘要：介紹了脂肪族飽和二元羧酸單酯的合成方法，分析了各個方法的優勢與不足。羧酸直接酯化法應用廣泛但需要配合良好的催化劑；酸酐直接酯化法高效但受限于酸酐的種類；吸附保護法選擇性高但吸附劑開發不足；間接酯化法可作為直接酯化法的補充手段，提高原子利用率；催化轉化法原料綠色可再生但產品種類單一。脂肪族飽和二元羧酸單酯有望進一步獲得廣泛應用，而使用酸酐或可再生原料、開發綠色高效的催化劑是其發展方向

碳纖維原絲油劑分類及其對碳纖維品質的影響(Ⅰ)

摘要：綜述了碳纖維原絲油劑分類及優化。介紹了碳纖維原絲油劑在碳纖維生產中的作用，討論了前段工藝和上油工藝對上油過程及原絲結構性能的影響。碳纖維原絲油劑的種類和上油工藝對碳纖維的性能有顯著影響，特別是在預氧化和碳化階段，碳纖維原絲油劑的耐熱性和分解性能對碳纖維的最終質量至關重要

香豆素6的變色行為研究

摘要：報道了香豆素6與酸發生質子化反應前后的結構變化及變色反應。在香豆素6中分別加入不同比例的甲磺酸、苯磺酸、對甲苯磺酸，通過紫外及熒光光譜表征了其光學性能變化，紅外光譜及核磁共振氫譜證明其變化源自于分子內的電荷轉移和電子云的重新排布。紫外吸收光譜顯示香豆素6在乙腈中的最大吸收峰波長為458 nm,在加入不同種類和濃度的磺酸后，香豆素6的最大吸收峰發生不同程度的紅移(最大為62 nm);熒光光譜分析也表...

N-甲基吡咯烷酮型離子液體催化酯化反應的研究進展

摘要：綜述了N-甲基吡咯烷酮型離子液體在酯化反應中的應用情況，介紹了N-甲基吡咯烷酮與無機酸(或有機酸)構成的離子液體在脂肪羧酸酯、芳香羧酸酯、硼酸酯等酯類化合物合成中的應用，總結了聚苯胺、金屬有機骨架材料、硅膠等作載體的固載N-甲基吡咯烷酮型離子液體在不同酯類化合物合成中的應用

致密砂巖氣藏儲層高效防水鎖劑的研制及性能評價

摘要：為了有效緩解強親水致密砂巖氣藏儲層水鎖傷害，以二乙醇胺、環氧氯丙烷和十二烷基二甲基叔胺為主要試劑，制備了一種適用于致密砂巖氣藏的高效防水鎖劑F-12,對其防水鎖能力進行了綜合評價。結果表明：F-12具有較高的表面活性和潤濕反轉作用，可將親水表面改善為中性潤濕，最低表面張力可達到20.7 mN/m,用其水溶液處理后的石英片的接觸角最大為94.636°,能有效抑制儲層中的水鎖傷害，使用后水鎖傷害降低5...

低聚型超臨界CO₂緩蝕劑的制備及緩蝕性能研究

摘要：針對超臨界CO₂環境下傳統緩蝕劑緩蝕效果差的問題,通過引入二聚酸等低聚性質的材料,合成了兩種低聚型咪唑啉和低聚型苯甲酸酰胺超臨界CO₂緩蝕劑,并利用超臨界CO₂緩蝕劑評價裝置考察了水含量、腐蝕溫度、腐蝕時間等因素對兩種低聚型緩蝕劑緩蝕性能的影響。結果表明,相較于低聚型苯甲酸酰胺緩蝕劑,低聚型咪唑啉緩蝕劑展現出優異的緩蝕效能和環境適應...

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