【雜志簡介】

　　《化工科技》是國內外公開發行的國家級化工領域技術類期刊，已被國際學術界公認的權威檢索性期刊EI、CA、CSI所收錄。主要報道全國化工領域重大科研成果和技術改造成果，對國家、省、市級的自然科學基金資助項目、國家教委博士后基金資助項目和各種科技攻關項目以及各種獲獎項目優先報道。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　吉林省十佳期刊

　　全國石油化工行業優秀期刊二等獎(第五屆)

　　該刊被以下數據庫收錄：

　　CA 化學文摘(美)(2009)

　　【欄目設置】

　　主要欄目：專家論壇、科研開發、生產技術、分析測試、綜述專論、簡訊、技術市場、產品市場。

　　雜志優秀目錄參考：

　　換熱管內置螺旋線圈的阻力及傳熱特性實驗研究 劉曉林，林清宇，馮振飛，歐向波，劉宜仔，Liu Xiaolin，Lin Qingyu，Feng Zhenfei，Ou Xiangbo，Liu Yizai

　　己二腈生產裝置同系物精餾塔的模擬與優化 初楊，段繼海，李建隆，Chu Yang，Duan Jihai，Li jianlong

　　黃磷爐渣制污水絮凝劑及其應用研究 馬瀟閃，張瓊，李國斌，蘇毅，Ma Xiaoshan，Zhang Qiong，Li Guobin，Su Yi

　　竹屑常壓酸催化液化產物的制備與表征 盧婷婷，房桂干，王戈，沈葵忠，施英喬，Lu Tingting，Fang Guigan，Wang Ge，Shen Kuizhong，Shi Yingqiao

　　木薯酒精渣同步糖化發酵制乙醇的工藝研究 徐友海，岳軍，朱慶偉，徐艷紅，張國進，王繼艷，胡世洋，惠繼星

　　乙烷熱裂解自由基反應機理的綜合數值模擬 張紅梅，姜維，李金蓮，郝玉蘭，趙亮，Zhang Hongmei，Jiang Wei，Li Jinlian，Hao Yulan，Zhao Liang

　　堿酸聯合處理法ZSM-22沸石介孔改性研究 張園園，王德源，李洋洋，徐麗穎，劉金環，金英杰，Zhang Yuanyuan，Wang Deyuan，Li Yangyang，Xu Liying，Liu Jinhuan，Jin Yingjie

　　一類非聚醚破乳劑的破乳效果與油水界面膜強度的關系 劉立新，婁剛，佘慶龍，劉艷敏，金鑫，趙曉非，Liu Lixin，Lou Gang，She Qinglong，Liu Yanmin，Jin Xin，Zhao Xiaofei

　　2-羥基-1-萘醛甘氨酸Schiff堿過渡金屬配合物的合成及表征 李艷，彭艷紅，Li Yan，Peng Yanhong

　　MA/SAS/AMPS共聚物耐高溫鉆井液降粘劑的研制 趙曉非，陳娟娟，婁剛，史卜建，高宇尚，Zhao Xiaofei，Chen Juanjuan，Lou Gang，Shi Bojian，Gao Yushang

　　單分散聚苯乙烯微球的制備 王三，謝小化，孟秀紅，王海彥，Wang San，Xie Xiaohua，Meng Xiuhong，Wang Haiyan

　　一步法合成烯丙基縮水甘油醚的研究 武冬冬，蘭明，劉平平，Wu Dongdong，Lan Ming，Liu Pingping

　　石蠟乳液的制備 江梅桂，張辰，黃瑋，叢玉鳳，Jiang Meigui，Zhang Chen，Huang Wei，Cong Yufeng

　　科技核心期刊征稿范文：如何提高化工分析實驗技能

　　摘　要：隨著我國經濟社會的不斷發展，人們逐步開始關注化工生產企業的發展進程。在我國的化工生產中，化工分析是一項非常重要的環節，對我國的化工企業的發展有著很大的影響。在化工企業內，利用化工生產過程的分析結果，對化工生產的總體運行情況進行全面的了解，給化工企業進行決策提供有利的條件，能夠采取一些具有針對性的對策，從而提高化工企業的總體生產效率和取得的社會利益，就是所謂的化工分析。本文闡述了化工分析的內涵，提出了幾點提高化工分析實驗技能的對策。

　　關鍵詞：化工生產,分析結果,效率,實驗技能,認識,對策

　　化工分析這一項工作涉及到了許許多多個領域的相關知識，和很多方面都有關聯，是一個相對比較系統、比較復雜的工作。在我國，化工分析的起步相對較晚，在很多相關的工作中還是存在著一系列的問題，化工分析的實驗技能比較落后。為了能夠更好地發揮化工分析的作用，就應該加大資金的投入以及相關技術的支持，針對性的解決化工分析實驗技能落后這一問題，從而帶動整個化工企業的飛速發展。本文介紹了化工分析的相關內容，并且從提高化工分析的實驗技能出發，給出了相關的對策。

　　化工科技最新期刊目錄

溴化鋰/氯化鋅低共熔溶劑制備絲素蛋白膜及其性能

摘要：絲素蛋白膜是一種生物相容性很好的大分子生物膜，但其發展受限于不良的力學性能。以溴化鋰/氯化鋅低共熔溶劑（LiBr/ZnCl₂DES）為溶劑，比較了紫外線照射條件下膜的力學特征差異，得到最佳紫外線照射條件，制備了力學性能更好的絲蛋白膜。結果表明，最佳紫外光參數為波長254 nm、光程11 cm、照射時間6 h,制備的膜平均斷裂強度為25 MPa,比非光照膜高5 MPa,力學性能...

金屬有機框架材料制備方法研究進展

摘要：金屬有機框架(MOFs)材料是一類由金屬離子或金屬簇與有機配體通過配位鍵構成的晶體材料。MOFs因其高比表面積、可調節的孔隙結構和多樣化的化學功能性，在電化學儲能、催化、氣體存儲、傳感、分離、藥物遞送等領域具有廣泛的應用潛力。因此，MOFs材料的合成方法成為了材料科學中的重要研究方向。綜述了MOFs材料的多種合成方法及其研究進展，重點介紹了水熱合成法、溶劑熱法、超聲波輔助合成法和微波輔助合成法等，...

Span乳化稠油油水界面性能

摘要：針對油田注水開發中油井出水引發的低效循環問題，系統探究了原油組成性質對Span乳化稠油油水界面及其乳狀液穩定性的影響。選取遼河油田2種稠油(1^#和2^#)為研究對象，通過柱層析分離獲得族組分，結合紫外光譜、紅外光譜及氣質聯用技術表征原油組成特征。實驗采用單滴法評價界面膜強度，并借助偏光顯微鏡觀察乳狀液微觀狀態。結果表明，2^#原油瀝青質...

環己醇脫氫催化劑研究進展

摘要：為解決化石能源枯竭和環境污染問題，氫能因其零排放、高能量密度成為理想替代能源，但儲運技術制約其應用。基于環己醇-苯酚體系的高效儲氫特性，綜述脫氫催化劑研究進展。首先分析單活性位點催化劑的構效關系，繼而梳理雙金屬協同催化體系、金屬-載體相互作用及反應機理的研究成果，重點探討催化劑活性中心結構、載體性質及協同效應三者對反應性能的影響機制。結合實驗表征與理論計算，評估現有催化劑體系在環己醇脫氫應用中的優...

丙烯酸合成技術及應用研究進展

摘要：丙烯酸具有優良的理化性質，是重要的化工原料之一，我國對其需求量日益劇增。為了減少對石油資源的依賴，現階段對非石油路線丙烯酸合成工藝的開發已迫在眉睫。煤基和生物質基丙烯酸合成路線，過程簡單，原料易得，對丙烯酸的持續生產具有重要意義。本文主要概述了丙烯酸的生產現狀、市場結構和供需關系；針對丙烯酸的主流合成工藝進行對比性總結，并詳細闡述了成熟的丙烯氧化制丙烯酸工藝、正在發展的醋酸-甲醛制丙烯酸工藝以及仍...

基于分子組裝技術制備長效抗菌聚丙烯材料

摘要：針對傳統抗菌聚丙烯（PP）材料存在的長效性不足問題，提出基于分子組裝技術構建化學鍵合型長效抗菌PP材料的新策略。通過馬來酸酐（MAH）自由基接枝反應，在聚丙烯蠟（PPW）分子鏈上引入極性基團，制得中間體PPW-g-MAH；進一步與聚六亞甲基胍鹽酸鹽（PHMG）進行酰胺化反應，獲得PPW-g-PHMG復合材料。通過單因素實驗優化接枝工藝，確定最佳條件為t=10 min、t=150℃、w（引發劑）=0...

多孔片狀ZnMgO的制備以及光催化降解廢水中有機染料性能

摘要：Mg摻雜ZnO的研究為優化ZnO的能帶結構和表面特性提供了重要途徑。通過Mg摻雜，ZnO的光吸收范圍得以擴展，光生載流子的分離效率顯著提高，進而增強了其在光催化凈化有機污染物的效能。采用水熱法合成了摻雜不同w（Mg）的ZnO樣品。通過XRD、SEM、TEM等手段對樣品的晶體構造、外觀形態以及元素散布情況進行了表征分析。通過光催化降解實驗，考察了Mg摻雜對ZnO光催化性能的影響，實驗進一步證實，20...

基于“金屬+酸”雙活性中心Cu/磷酸鋯催化糠醛合成γ-戊內酯

摘要：以磷酸鋯（ZrPO）為載體，采用氫氣還原法制備具有“金屬+酸”雙活性中心的Cu/ZrPO催化劑。采用XRD和H₂-TPR研究催化劑Cu金屬中心的形成，采用NH₃-TPD和Py-FTIR表征催化劑酸量和酸類型。以催化糠醛合成γ-戊內酯反應為探針，考察還原溫度和Cu負載量對催化劑性能的影響，并進一步研究催化反應溫度和反應時間的影響。結果表明，在Cu/ZrPO...

基于參考應力法的油氣管道剩余強度安全評價

摘要：以管線鋼X52、X70、X100為研究對象，通過設置(SMYS+SMTS)/2、SMYS＋69、1.1×SMYS、0.8×SMTS、0.9×SMTS、SMTS參考應力法確定管道剩余強度，并引入參數壓力比和計算誤差，對其保守性和準確性進行分析。結果表明，從壓力比出發，對于低鋼級管道，所有參考應力法壓力比均略大于1，表現出較為良好的保守性；對于中鋼級管道，(SMYS+SMTS)/2、0.8×SMTS、...

金屬Co催化熱解低密度聚乙烯性能

摘要：廢舊塑料的回收再利用具有重要意義。采用一段式熱解工藝，以硝酸鈷為催化劑前體，對低密度聚乙烯(LDPE)進行催化熱解，考察Co含量和熱解溫度對LDPE熱解性能的影響，確定最佳實驗條件為w（Co）=1%，熱解溫度800 ℃，該條件下LDPE熱解產物中聚乙烯蠟、熱解氣和金屬碳材料產率分別為37.7%、57.2%和5.1%。與單一LDPE熱解相比，金屬Co可強化LDPE催化熱解過程，有效促進富氫氣體的形成...

Mo摻雜增強NiS/Ni₃S₄異質結析氫反應性能

摘要：高效的過渡金屬硫化物電催化劑用于堿性析氫反應（HER），但因其緩慢動力學受到限制。為此提出一種水熱硫化的策略，通過水熱硫化法120 ℃反應12 h，400 ℃硫化1 h，成功制備了Mo摻雜的NiS/Ni₃S₄納米線結構。采用XRD、SEM、XPS等方法對Mo-NiS/Ni₃S₄進行表征，結果表明在HER反應中，...

乙烯齊聚串聯烷基化反應的研究進展

摘要：烷基苯是生產表面活性劑的重要中間體，廣泛應用于潤滑劑、表面活性劑、洗滌劑等產品的生產。其工業合成方法通常通過酸性催化劑催化苯與長鏈烯烴進行烷基化反應，但這些反應由強酸性礦物酸或路易斯酸催化，而且催化劑具有高度腐蝕性，因此存在許多工藝缺陷，包括嚴重的環境風險。但是近年來有研究發現，在甲苯中用一些后過渡金屬催化劑催化乙烯齊聚反應時會發生Friedel-Crafts烷基化反應，于產物中得到了烷基苯，這為...

電化學處理煙氣脫硝廢水反應條件優化

摘要：采用電化學水處理技術處理含高硝態氮的煙氣脫硝廢水，通過控制單一變量法探究了不同反應條件對脫氮效果影響以及含氮污染物轉化路徑。結果表明，在含Cl^-體系中可以協同電化學氧化作用進一步將電化學還原副產物NH⁺₄-N氧化為N₂,提高脫總氮（TN）效率。當ρ（NaCl）=1.0 g/L,初始pH值為8.0,極板間距為1....

吉林石化公司研究院

摘要：<正>中國石油天然氣股份有限公司吉林石化分公司研究院(以下簡稱吉化研究院)始建于1959年,是中國化工行業最早建立的8個綜合性科研單位之一。截至2024年12月,在崗員工總數366人。其中,專業技術人員191人;教授級高級工程師5人,副高級職稱170人;中級職稱98人;博士14人,碩士40人。擁有碳纖維、乙丙橡膠、異戊橡膠、聚乙烯、催化劑評價、碳五分離、燃料乙醇等各類中(模)試裝置40...

固體酸催化劑對苯酚烷基化連續工藝的催化性能影響

摘要：2,4-二叔丁基苯酚是一種重要的化工原料，需開發連續工藝以應對日益增長的市場需求。采用酸性白土與HY分子篩為催化劑，在連續反應器中通過考察相關工藝條件評價其催化性能并探究合成2,4-二叔丁基苯酚的反應機理，結合XRD、N₂物理吸附脫附測試（BET）、TEM測試、NH₃-TPD等表征方法探究結構對產物分布影響因素。結果表明，強弱酸位的比例對產物影響較大；具...

不同乙烯原料裂解性能評價

摘要：通過分子組成解析與裂解性能模擬相結合的方法，系統評估了多個石化公司石腦油的裂解性能與經濟價值。首先對多種石腦油原料進行ASTM D86標準窄餾分切割，采用氣相色譜技術實現C5～C12范圍內烴類組分的精準解析。通過蒸汽裂解模擬裝置(停留時間0.205 s、水烴比0.5)模擬工業裂解過程，結合多級冷卻系統實現裂解產物的收集。利用雙檢測器氣相色譜系統(FID/TCD)及NIST 17譜庫完成組分定量分析...

甲烷無氧芳構化研究進展

摘要：甲烷是一種富氫、低碳的化石能源，其直接轉化為芳香烴最大的挑戰是甲烷中C—H鍵的活化。概述了國內外甲烷無氧芳構化(MDA)催化劑的研究進展，探討了MDA反應機理和催化劑的組成，重點介紹了基于Mo/ZSM-5催化劑介孔引入、共進料、移除氫氣等策略提高甲烷轉化率的方法。結合甲烷無氧芳構化催化劑的研究現狀，提出未來催化劑研發應重點關注低溫下甲烷轉化率的提高

磷系復配阻燃劑協同體系在環氧樹脂中的研究進展

摘要：環氧樹脂作為常用的熱固性樹脂之一，被廣泛應用于工業生產領域。但由于其阻燃防火性差、煙密度高等問題限制了其更廣的應用范圍，故阻燃環氧樹脂的研發備受關注。在環氧樹脂中添加阻燃劑可有效提高阻燃性能，磷系阻燃劑作為無鹵阻燃劑，具有高效阻燃、低毒性等顯著優勢，得到廣泛關注。然而，雖然磷系阻燃劑阻燃性能高效卻存在燃燒時生成大量煙霧的弊端，故需要與其他抑煙阻燃劑協同配合使用。針對阻燃劑在環氧樹脂中的應用，介紹了...

長春工業大學高分子合成與應用團隊

摘要：<正>團隊帶頭人蓋方圓,女,博士,教授,博士生導師。本科、碩士、博士均畢業于吉林大學,而后在大連理工大學任教。2015年獲得kempestiftelserna獎學金,在瑞典呂勒奧理工大學從事博士后研究;2017年作為高層次引進人才在長春工業大學化學系工作。現任長春工業大學材料化學專業教授、博士生導師,《彈性體》青年編委,中國化學會會員,吉林省企業科技創新專員,獲吉林省D類人才稱號

公告

摘要：<正>《化工科技》建立期刊官方網站,該網站為唯一投稿地址,網址為https://hgkj.publish.founderss.cn,原投稿郵箱hgkjcn@sina.com不再具備投稿功能

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