中華血液學雜志

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中華血液學雜志 關注(): 期刊周期：月刊; 期刊級別：國家級; 國內統一刊號：12-1090/R; 國際標準刊號：0253-2727; 主辦單位：中華醫學會; 主管單位：中國科學技術協會; 查看中華血液學雜志近十年數據入口>>>; 上一本期雜志：《聽力學及言語疾病雜志》醫學科技論文發表; 下一本期雜志：《中國地方病學雜志》醫生評職稱論文發表

　　【雜志簡介】

　　《中華血液學雜志》雜志是由中國科學協會主管，中華醫學會主辦，中國醫學科學院中國協和醫科大學血液學研究所承辦，中華血液學雜志編輯委員會編輯、出版的血液學專業綜合性學術期刊。

　　本刊堅持明確的辦刊宗旨，貫徹黨和國家的衛生工作方針和政策，貫徹理論與實踐、臨床與基礎、普及與提高相結合的方針，主要報道我國臨床血液學、實驗血液學的新成果，介紹血液學研究的新理論、新技術、新方法和國外血液學研究新進展，交流臨床工作和實驗研究經驗，促進和指導我國血液學研究的發展，在學術上反映和代表了我國血液學研究的水平，在國內外享有較高的聲譽。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　目前本刊被《CA》、《Index Medicus/Medline》、《Biological Abstracts》、《Medline Express》、《CBMdisc》等系統收錄多年，國內被《中國學術期刊文摘》、《中國科學引文數據庫》、《中國科學引文索引》、《中國引文數據庫》、《中國學術期刊綜合評價數據庫》等檢索系統收錄，被中國自然科學核心期刊研究課題組評為中國自然科學類核心期刊。

　　在2001年被選入國家期刊方陣“雙效期刊”。2000-2005年被評為天津市一級期刊及優秀期刊。2002年被評為中國科協優秀期刊三等獎。2005年被評為中華醫學會系列雜志三等獎。2007年入選第六屆中國百種杰出學術期刊。2006和2007年榮獲中國科協精品期刊工程項目C類資助。

　　【欄目設置】

　　設有專著、述評、論著、研究報告、病例報告、方法介紹、經驗交流、臨床病理討論、專題討論、綜述、講座、國際學術交流、醫學問答等欄目。

　　雜志優秀目錄參考：

　　FLT3-ITD突變數量、長度及水平對急性髓系白血病患者預后的影響丁莎莎，沈宏杰，陳子興，陳蘇寧，岑建農，丁子軒，何軍，Ding Shasha，Shen Hongjie，Chen Zixing，Chen Suning，Cen Jiannong，Ding Zixuan，He Jun

　　自體造血干細胞移植治療25例侵襲性外周T細胞淋巴瘤患者臨床分析鄒德慧，黃文陽，劉宏，傅明偉，李增軍，隋偉薇，齊軍元，趙耀中，汝昆

　　Ph陽性急性淋巴細胞白血病細胞株Sup-B15與基質細胞共培養后對伊馬替尼敏感性的變化張煥新，陳翀，閆志凌，宋旭光，陳偉，李德鵬，邱婷婷，張璞，曾令宇

　　Embelin通過氧化應激途徑導致DNA損傷抑制HL-60細胞增殖楊瑩，胡榮，朱珂，李迎春，李佳，苗苗，王洪濤，姚鯤，劉卓剛

　　異基因造血干細胞移植患者抗內皮細胞抗體陽性血清對人臍帶內皮細胞的作用姚劍峰，宋阿霞，阮崢，周盧琨，劉鵬，朱海燕，公海艷，董樹旭，許元富

　　白消安聯合增量氟達拉濱為主預處理方案進行異基因造血干細胞移植治療MDS和MDS-AML的臨床研究袁景，任漢云，邱志祥，李淵，王茫桔，劉微，許蔚林，孫玉華，王莉紅

　　60歲以下成人Ph陰性急性淋巴細胞白血病患者自體造血干細胞移植療效分析——單中心BDHALL2000/02方案臨床研究結果王婷玉，鄒德慧，章艷茹，李增軍，隋偉薇，傅明偉，趙耀中，王建祥，秘營昌

　　抑癌基因Hes1影響急性髓系白血病細胞增殖和凋亡的機制研究田晨，賈勇勝，胡冬至，李嬋娟，屈福蓮，張翼鷟，Tian Chen，Jia Yongsheng，Hu Dongzhi，Li Chanjuan，Qu Fulian，Zhang Yizhuo

　　18F-FDG PET/CT三種評價方法在初治彌漫大B細胞淋巴瘤患者骨髓受累中的診斷價值白潔菲，張迎強，段明輝，李劍，曹欣欣，蔡華聰，莊俊玲，陳苗，周道斌

　　非IgM型淋巴漿細胞淋巴瘤臨床及生物學特征研究鄒德慧，易樹華，劉慧敏，李增軍，呂瑞，劉薇，汝昆，張培紅，陳輝樹

　　泊馬度胺聯合CAR-T細胞對多發性骨髓瘤細胞株RPMI8226、U266細胞的體外殺傷作用王蕾，張姝婷，歐劍鋒，白海，Wang Lei，Zhang Shuting，Ou Jianfeng，Bai Hai

　　醫學期刊論文：征稿婦科惡性腫瘤患者術后殘余尿量的護理

　　【摘要】目的：探討婦科惡性腫瘤患者術后殘余尿量的護理。方法：采用回顧性方法，選取2012年1月-2014年1月筆者所在醫院收治的68例婦科惡性腫瘤患者的臨床資料，隨機將其分為對照組及觀察組，兩組各34例，對照組給予常規護理干預，觀察組給予個性化護理干預，比較兩組護理效果。結果：觀察組患者殘余尿量(68.25±8.63)ml，低于對照組的(86.41±7.52)ml，差異有統計學意義(t=7.962，P<0.05);觀察組尿潴留發生率(5.88%)低于對照組(17.65%)，差異有統計學意義(字2=6.581，P<0.05);兩組患者護理質量及護理滿意度比較差異有統計學意義(P<0.05)。結論：對婦科惡性腫瘤患者術后殘余尿量進行監測，可減少術后尿潴留的發生，并促進患者術后早日康復，實施個性化護理可提高護理質量及護理滿意度。

　　【關鍵詞】醫學期刊論文征稿,婦科惡性腫瘤,術后殘余尿量,監測

　　中華血液學雜志最新期刊目錄

血液腫瘤患者碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細菌(CRE)感染的診治與防控中國專家共識(2025年版)

摘要：細菌耐藥已成為全球公共衛生領域的重大挑戰, 碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細菌(CRE)出現并在全球范圍內快速播散, 對人類健康構成極大威脅。血液腫瘤患者是CRE感染的高危人群, 且感染的病死率亦較高。在血液腫瘤患者中, 如何診治和防控CRE感染已成為當前細菌感染領域最為棘手的問題。為規范我國血液腫瘤患者CRE感染診治方案和防控策略, 國內血液、感染等領域專家對CRE感染的流行病學特點、實驗室檢測、治療原...

造血干細胞移植50年從拓荒到領航, 中國方案重塑全球格局

摘要：造血干細胞移植作為治愈大多數血液系統疾病的有效手段, 于中國的發展歷程堪稱輝煌。1964年, 陸道培成功完成亞洲首例、全球第四例造血干細胞移植術, 開啟中國在該領域的征程。2000年, 黃曉軍完成世界首例非體外去T細胞單倍型相合造血干細胞移植術, 并持續優化, 使其體系在2016年被世界骨髓移植協會命名為"北京方案", 如今成為全球單倍型移植的主流方案。新型細胞治療的出現革新了傳統造血干細胞移植模...

奧雷巴替尼致伴血栓性微血管病的大量蛋白尿1例

摘要：患者, 女, 37歲。2018年12月于當地醫院產檢時查血常規示WBC 21.39×109/L, 后多次復查WBC波動于(25.29～33.32)×109/L, 未進一步診治。2019年4月17日行骨髓細胞形態學及活檢, 結果示慢性髓性白血病(CML), 染色體核型:46,XX,t(9;22)(q34;q11),t(11;20)(q21;q13,3);BCR::ABL融合基因(P210)陽性;診斷...

2020-2024年廣東地區血液內科血液標本分離菌流行病學變遷分析

摘要：目的探討2020-2024年廣東省56家成員單位血液內科血液標本病原菌分布和常見抗菌藥物耐藥率和敏感率變遷, 比較性明晰血液內科血流感染的流行病學特征。方法對2020-2024年廣東省56家成員單位血液內科、呼吸內科和重癥監護病房(ICU)血液標本的臨床分離株分布構成比進行分析, 并對5年內檢出率高的病原菌進行耐藥性變化分析。分層抽取碳青霉烯耐藥革蘭陰性菌(CRO)進行碳青霉烯酶型檢測, 并檢測新...

原發免疫性血小板減少癥診療現狀多中心回顧性臨床研究

摘要：目的探究湖北省部分地區原發免疫性血小板減少癥(ITP)患者的診療情況及生活質量。方法回顧性分析2020年1月至2022年12月期間湖北省七家醫療中心ITP患者的年齡、病程、癥狀、診斷及治療情況, 通過ITP患者評估問卷(ITP-PAQ)線上調查隨訪患者的生活質量情況。結果 1033例患者納入研究, 新診斷、持續性、慢性ITP患者占比分別為39.8%(411例)、19.1%(197例)、41.1%(...

攜帶胚系突變的骨髓增生異常腫瘤患者臨床特征分析

摘要：目的研究攜帶胚系突變的骨髓增生異常腫瘤(MDS)患者的臨床特征, 并探討胚系突變的預后評估價值。方法收集2021年1月至2024年9月浙江大學醫學院附屬第一醫院確診的407例MDS患者的臨床資料, 男252例, 女155例, 中位年齡64(19～85)歲;分析攜帶胚系突變患者的臨床特征, 并探索胚系突變的預后評估價值。結果 MDS患者中胚系突變檢出率為5.9%(24/407), 在21～30歲年齡...

間變性淋巴瘤激酶陽性大B細胞淋巴瘤誤診為多發性骨髓瘤1例報告并文獻復習

摘要：間變性淋巴瘤激酶陽性大B細胞淋巴瘤(ALK+ LBCL)臨床罕見, 其漿母細胞分化、結外骨及骨髓受累表現少見, 患者常規化療敏感性低、預后差。本文回顧性分析臨沂市中心醫院收治的1例以骨質破壞及骨髓受累為主要表現被誤診為多發性骨髓瘤的ALK+ LBCL患者的診治過程并進行相關文獻復習。患者為64歲男性, 因咳嗽、咳痰伴胸背部疼痛半月入院, 被診斷為多發性骨髓瘤, 接受VRD方案化療3個療程后被評估為...

經典型骨髓增殖性腫瘤伴高血壓的臨床研究進展

摘要：慢性骨髓增殖性腫瘤(MPN)是一類以造血干細胞克隆性增生為特征的獲得性惡性腫瘤, 其中真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥和原發性骨髓纖維化被稱為經典型費城染色體陰性的MPN。高血壓是MPN患者最常見的伴發疾病, 對MPN的臨床表現、病情進展、治療及預后有顯著影響, 但在臨床工作中可能并未引起足夠重視。本文對MPN伴高血壓的流行病學及臨床問題進行綜述, 以協助臨床醫師對該類患者進行個體化治療

基因治療在血友病B領域的研究進展

摘要：血友病B(Hemophilia B, HB)是一種X染色體連鎖隱性遺傳病, 因編碼凝血因子Ⅸ(FⅨ)的基因突變引起凝血因子Ⅸ缺乏所致。替代治療為目前的標準治療措施, 但面臨著需終身用藥、頻繁靜脈穿刺、輸注后FⅨ活性水平存在波峰波谷影響療效以及可能產生抑制物等諸多挑戰。基因治療是指通過基因替代或編輯技術, 恢復改變功能細胞的生物學特性, 以達到治療目的的醫學手段。隨著多個臨床試驗所展現的良好療效和安...

外周血淋巴細胞亞群在初治多發性骨髓瘤患者中的預后價值

摘要：目的探索外周血淋巴細胞亞群在初治多發性骨髓瘤(NDMM)患者中的預后價值。方法回顧性分析2017—2022年天津醫科大學總醫院收治的NDMM患者133例, 通過LASSO回歸從外周血淋巴細胞亞群中篩選預測亞群, 通過受試者工作特征曲線分析計算最佳截斷值, 基于多因素分析結果構建列線圖, 通過一致性指數和校準曲線評估列線圖的預測性能。采用Kaplan-Meier曲線和秩和檢驗比較免疫風險評分高危與低...

血小板糖蛋白Ⅰbα抗體IgG1和IgG2a亞型在誘導血小板清除中的作用

摘要：目的研究血小板糖蛋白(glycoprotein, GP)Ⅰbα抗體亞型IgG1和IgG2a在誘導血小板清除中的作用。方法取健康志愿者靜脈血并分離血小板, 流式細胞術檢測抗人GPⅠbα單抗AN51、AK2、HIP1、TM60、VM16d、WM23、SZ2誘導人急性單核細胞白血病細胞(THP-1細胞)吞噬人血小板的情況;流式細胞術檢測比較AN51全抗體、F(ab’)2和Fab片段誘導THP-1細胞吞噬...

一個遺傳性低異常纖維蛋白原血癥家系及其致病機制研究

摘要：先證者為32歲女性, 因妊娠9月余、胎動減少和下腹部不適就診。先證者及其父親活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶原時間(PT)正常, 纖維蛋白原活性和抗原水平降低, 凝血酶時間(TT)延長, 其母親凝血指標檢測結果均正常。超聲檢查示"左小腿肌間靜脈血栓"。提取先證者及其父母外周血DNA, Sanger測序法檢測FGA、FGB和FGG基因堿基序列, 先證者及父親均檢出FGG基因6號外顯子c.61...

澤布替尼治療B細胞腫瘤患者中樞神經系統侵襲性真菌病3例報告并文獻復習

摘要：布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)的出現為B細胞腫瘤患者提供了更多治療選擇, 但近年來隨著其廣泛應用, 患者發生感染的風險增加。本文報道3例B細胞腫瘤患者, 包括1例慢性淋巴細胞白血病和2例彌漫大B細胞淋巴瘤患者在接受BTKi澤布替尼單藥或聯合治療期間出現中樞神經系統侵襲性真菌病(IFD)事件, 所有患者接受抗真菌治療均有效, 達到完全緩解;中位隨訪35個月, 所有患者均為持續緩解狀態且IFD均未...

中國兒童急性早幼粒細胞白血病診斷與治療指南(2025年版)

摘要：急性早幼粒細胞白血病(APL)是急性髓系白血病的一種特殊亞型, 常以嚴重出血為首發表現, 起病兇險。雖然APL的5年無病生存率已達90%以上, 但在兒童APL診斷和治療策略上仍存在諸多問題。為了推動兒童APL診療水平的全面提升, 我們制定了基于循證醫學證據的中國兒童APL診療指南

基于微滴式數字PCR建立血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤IDH2基因突變檢測方法

摘要：目的探究基于微滴式數字PCR(droplet digital PCR, ddPCR)技術建立血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma, AITL)循環游離DNA(cell-free DNA, cfDNA)中IDH2基因突變的檢測方法, 并對該方法進行性能評估。方法針對IDH2 p.R172K、IDH2 p.R172M和IDH2 p.R172...

鹿龍再生湯通過調控Jak2/Stat3/Acsl4途徑改善再生障礙性貧血小鼠的造血功能

摘要：目的探討鹿龍再生湯對再生障礙性貧血(AA)模型小鼠鐵死亡的影響及其對AA的潛在作用機制。方法以近交系雌性BALB/c小鼠作為對照(對照組), 應用IFN-γ腹腔注射聯合白消安灌胃的方法建立AA小鼠模型組, 并使用鹿龍再生湯對AA組連續灌胃10 d治療, 評估其對Jak2/Stat3/Acsl4信號通路的影響。胸骨組織病理學觀察各組小鼠骨髓損傷程度;流式細胞術檢測骨髓細胞中脂質活性氧(ROS)的產生...

POEMS綜合征診斷與治療中國專家共識(2025年版)

摘要：POEMS綜合征是罕見漿細胞病, 臨床表現多樣, 患者易被漏診和誤診, 從而延誤治療, 影響預后。POEMS綜合征的診斷沒有金標準, 主要基于臨床和實驗室檢查綜合判斷。隨著自體造血干細胞移植和新藥的應用, POEMS綜合征的治療和預后均獲得極大改善。本共識對POEMS綜合征診斷過程中存在的難點問題進行討論, 并分別對適合和不適合移植患者的治療進行推薦

基因治療開啟血友病B患者"臨床治愈"序章

摘要：血友病B是一種單基因遺傳病, 主要表現為全身各部位的自發性或外傷后出血。當前國內對于血友病B的治療策略主要是因子替代治療, 患者終身面臨頻繁靜脈穿刺。近年來, 血友病B基因療法發展迅速。在血友病B基因療法即將進入中國臨床之際, 中華醫學會血液學分會血栓與止血學組和中國血友病協作組聯合制定了《中國血友病B腺相關病毒載體基因治療臨床應用指導意見(2025)》, 為血友病B基因療法全流程的規范化給出了詳...

免疫缺陷人群難治性/耐藥性巨細胞病毒感染診治策略中國專家共識(2025年版)

摘要：我國免疫缺陷人群數量迅速增多, 巨細胞病毒(cytomegalovirus, CMV)感染的發生率遠高于正常人群, 嚴重影響生活質量及預后。目前尚缺乏針對免疫缺陷人群難治性/耐藥性CMV感染的標準化診療體系。本共識基于國內外難治性/耐藥性CMV感染的流行病學、循證醫學證據和臨床研究等, 針對難治性/耐藥性CMV感染的診斷、治療及管理形成了推薦意見

急性早幼粒細胞白血病的治愈之路與中國貢獻

摘要：急性早幼粒細胞白血病(APL)曾因早期高死亡率被稱為"最兇險的白血病", 其治療變革是腫瘤協同靶向治療的里程碑。全反式維甲酸(ATRA)和三氧化二砷(ATO)的發現與應用, 使APL的5年總生存率從不足35%提升至90%以上。中國血液腫瘤學界在此過程中作出重要貢獻:王振義教授研究組開創ATRA分化療法, 張亭棟教授研究組驗證ATO的臨床價值。上海血液學研究所團隊克隆了APL特異的15和17號染色體...

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