中華血液學雜志

所屬欄目：醫學期刊熱度：時間：

中華血液學雜志 關注(): 期刊周期：月刊; 期刊級別：國家級; 國內統一刊號：12-1090/R; 國際標準刊號：0253-2727; 主辦單位：中華醫學會; 主管單位：中國科學技術協會; 查看中華血液學雜志近十年數據入口>>>; 上一本期雜志：《聽力學及言語疾病雜志》醫學科技論文發表; 下一本期雜志：《中國地方病學雜志》醫生評職稱論文發表

　　【雜志簡介】

　　《中華血液學雜志》雜志是由中國科學協會主管，中華醫學會主辦，中國醫學科學院中國協和醫科大學血液學研究所承辦，中華血液學雜志編輯委員會編輯、出版的血液學專業綜合性學術期刊。

　　本刊堅持明確的辦刊宗旨，貫徹黨和國家的衛生工作方針和政策，貫徹理論與實踐、臨床與基礎、普及與提高相結合的方針，主要報道我國臨床血液學、實驗血液學的新成果，介紹血液學研究的新理論、新技術、新方法和國外血液學研究新進展，交流臨床工作和實驗研究經驗，促進和指導我國血液學研究的發展，在學術上反映和代表了我國血液學研究的水平，在國內外享有較高的聲譽。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　目前本刊被《CA》、《Index Medicus/Medline》、《Biological Abstracts》、《Medline Express》、《CBMdisc》等系統收錄多年，國內被《中國學術期刊文摘》、《中國科學引文數據庫》、《中國科學引文索引》、《中國引文數據庫》、《中國學術期刊綜合評價數據庫》等檢索系統收錄，被中國自然科學核心期刊研究課題組評為中國自然科學類核心期刊。

　　在2001年被選入國家期刊方陣“雙效期刊”。2000-2005年被評為天津市一級期刊及優秀期刊。2002年被評為中國科協優秀期刊三等獎。2005年被評為中華醫學會系列雜志三等獎。2007年入選第六屆中國百種杰出學術期刊。2006和2007年榮獲中國科協精品期刊工程項目C類資助。

　　【欄目設置】

　　設有專著、述評、論著、研究報告、病例報告、方法介紹、經驗交流、臨床病理討論、專題討論、綜述、講座、國際學術交流、醫學問答等欄目。

　　雜志優秀目錄參考：

　　FLT3-ITD突變數量、長度及水平對急性髓系白血病患者預后的影響丁莎莎，沈宏杰，陳子興，陳蘇寧，岑建農，丁子軒，何軍，Ding Shasha，Shen Hongjie，Chen Zixing，Chen Suning，Cen Jiannong，Ding Zixuan，He Jun

　　自體造血干細胞移植治療25例侵襲性外周T細胞淋巴瘤患者臨床分析鄒德慧，黃文陽，劉宏，傅明偉，李增軍，隋偉薇，齊軍元，趙耀中，汝昆

　　Ph陽性急性淋巴細胞白血病細胞株Sup-B15與基質細胞共培養后對伊馬替尼敏感性的變化張煥新，陳翀，閆志凌，宋旭光，陳偉，李德鵬，邱婷婷，張璞，曾令宇

　　Embelin通過氧化應激途徑導致DNA損傷抑制HL-60細胞增殖楊瑩，胡榮，朱珂，李迎春，李佳，苗苗，王洪濤，姚鯤，劉卓剛

　　異基因造血干細胞移植患者抗內皮細胞抗體陽性血清對人臍帶內皮細胞的作用姚劍峰，宋阿霞，阮崢，周盧琨，劉鵬，朱海燕，公海艷，董樹旭，許元富

　　白消安聯合增量氟達拉濱為主預處理方案進行異基因造血干細胞移植治療MDS和MDS-AML的臨床研究袁景，任漢云，邱志祥，李淵，王茫桔，劉微，許蔚林，孫玉華，王莉紅

　　60歲以下成人Ph陰性急性淋巴細胞白血病患者自體造血干細胞移植療效分析——單中心BDHALL2000/02方案臨床研究結果王婷玉，鄒德慧，章艷茹，李增軍，隋偉薇，傅明偉，趙耀中，王建祥，秘營昌

　　抑癌基因Hes1影響急性髓系白血病細胞增殖和凋亡的機制研究田晨，賈勇勝，胡冬至，李嬋娟，屈福蓮，張翼鷟，Tian Chen，Jia Yongsheng，Hu Dongzhi，Li Chanjuan，Qu Fulian，Zhang Yizhuo

　　18F-FDG PET/CT三種評價方法在初治彌漫大B細胞淋巴瘤患者骨髓受累中的診斷價值白潔菲，張迎強，段明輝，李劍，曹欣欣，蔡華聰，莊俊玲，陳苗，周道斌

　　非IgM型淋巴漿細胞淋巴瘤臨床及生物學特征研究鄒德慧，易樹華，劉慧敏，李增軍，呂瑞，劉薇，汝昆，張培紅，陳輝樹

　　泊馬度胺聯合CAR-T細胞對多發性骨髓瘤細胞株RPMI8226、U266細胞的體外殺傷作用王蕾，張姝婷，歐劍鋒，白海，Wang Lei，Zhang Shuting，Ou Jianfeng，Bai Hai

　　醫學期刊論文：征稿婦科惡性腫瘤患者術后殘余尿量的護理

　　【摘要】目的：探討婦科惡性腫瘤患者術后殘余尿量的護理。方法：采用回顧性方法，選取2012年1月-2014年1月筆者所在醫院收治的68例婦科惡性腫瘤患者的臨床資料，隨機將其分為對照組及觀察組，兩組各34例，對照組給予常規護理干預，觀察組給予個性化護理干預，比較兩組護理效果。結果：觀察組患者殘余尿量(68.25±8.63)ml，低于對照組的(86.41±7.52)ml，差異有統計學意義(t=7.962，P<0.05);觀察組尿潴留發生率(5.88%)低于對照組(17.65%)，差異有統計學意義(字2=6.581，P<0.05);兩組患者護理質量及護理滿意度比較差異有統計學意義(P<0.05)。結論：對婦科惡性腫瘤患者術后殘余尿量進行監測，可減少術后尿潴留的發生，并促進患者術后早日康復，實施個性化護理可提高護理質量及護理滿意度。

　　【關鍵詞】醫學期刊論文征稿,婦科惡性腫瘤,術后殘余尿量,監測

　　中華血液學雜志最新期刊目錄

移植預處理強度對骨髓增生異常腫瘤異基因造血干細胞移植結局的影響：多中心回顧性隊列研究

摘要：目的探討不同移植預處理強度(TCI)對骨髓增生異常腫瘤(MDS)患者異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)結局的影響。方法本研究為多中心回顧性隊列研究, 納入2019年2月至2025年4月國內4家移植中心接受allo-HSCT的337例MDS患者。依據TCI評分將預處理強度分為TCI-1(1～2分, 低強度)、TCI-2(2.5～3.5分, 中等強度)、TCI-3(4～6分, 高強度)三組。采...

125例自身免疫性溶血性貧血患者的治療實踐與結局：單中心回顧性研究

摘要：目的探索單中心回顧性隊列中自身免疫性溶血性貧血(AIHA)患者臨床特征、治療模式及結局。方法回顧性分析2019年7月至2025年2月中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)收治的125例AIHA患者的臨床資料, 分析其臨床特征、治療模式及結局。結果糖皮質激素單藥是最常用的一線治療方案, 而78.2%(97/124)的患者在病程中接受過糖皮質激素聯合利妥昔單抗治療。75例患者接受一線糖...

酪氨酸激酶抑制劑治療成人初發慢性髓細胞性白血病患者發生嚴重血細胞減少的危險因素

摘要：目的探討初發慢性髓細胞性白血病慢性期(CML-CP)患者服用酪氨酸激酶抑制劑(TKI)期間發生嚴重血細胞減少的影響因素。方法納入2006年11月至2025年1月在北京大學人民醫院確診并服用伊馬替尼、尼洛替尼或氟馬替尼的成人CML-CP連續病例。采用二元Logistic回歸模型分析發生嚴重血細胞減少(按CTCAE5.0分級, 關注≥3級白細胞或血小板減少)的影響因素。結果共收集1 906例患者數據,...

1990-2021年中國伯基特淋巴瘤疾病負擔分析

摘要：目的分析1990-2021年中國伯基特淋巴瘤(BL)的疾病負擔和變化趨勢。方法基于2021年全球疾病負擔研究數據, 按照年齡、性別、地區分層, 通過BL發病率、死亡率、傷殘調整壽命年(DALY)分析疾病負擔情況。采用joinpoint軟件開展回歸分析, 計算年齡標準化率的平均年度變化百分比(AAPC)分析變化趨勢, 并與全球數據進行比較。結果 2021年, 中國BL新發病例1 322例, 年齡標準...

不同膠原酶對慢性移植物抗宿主病小鼠唾液腺免疫細胞分析的影響

摘要：目的初步探討不同膠原酶對慢性移植物抗宿主病(cGVHD)小鼠唾液腺免疫細胞分析的影響。方法構建主要組織相容性復合體不相合小鼠模型(骨髓:5×106個細胞;脾:0.25×106個細胞), 包括無GVHD組(BALB/c小鼠供BALB/c小鼠, 15只)和cGVHD組(C57BL/6小鼠供BALB/c小鼠, 15只), 移植后觀察小鼠體重、癥狀評分和生存率。在移植后第45天, 收集各組小鼠的唾液腺(6...

伴t(4;14)初診多發性骨髓瘤的臨床特征及預后分析

摘要：目的分析伴t(4;14)初診多發性骨髓瘤(NDMM)患者的臨床特征及預后。方法回顧性分析2017年4月至2024年10月在南京醫科大學第一附屬醫院確診的431例NDMM患者, 采用胞質輕鏈免疫熒光結合熒光原位雜交(cIg-FISH)技術進行細胞遺傳學檢測, 分析伴t(4;14)患者的臨床特征及預后。結果 t(4;14)陽性組患者69例(16.0%), t(4;14)陰性組患者362例(84.0%)...

15例大顆粒淋巴細胞白血病臨床特征單中心研究

摘要：回顧性分析2017年1月至2024年12月于重慶醫科大學附屬第一醫院診斷的15例大顆粒淋巴細胞白血病(LGLL)患者的臨床資料。患者中位年齡50歲, 主要表現為乏力(73.3%)、脾腫大(46.7%)、淋巴結腫大(33.3%), 均未合并自身免疫性疾病。實驗室檢查主要表現為血紅蛋白水平下降(100%)和(或)中性粒細胞減少(73.3%), 骨髓涂片可見淋巴細胞比例升高, 5例合并純紅細胞再生障礙,...

CBFA2T3::GLIS2融合基因陽性急性巨核細胞白血病3例報告并文獻復習

摘要：回顧性分析中國醫學科學院血液病醫院收治的3例CBFA2T3::GLIS2融合基因陽性急性巨核細胞白血病(AMKL)患兒臨床表現、遺傳學特征、治療經過及預后, 并結合國內外文獻對該罕見類型AMKL的診療特點進行總結。3例患兒中男1例, 女2例, 中位發病年齡16(8～19)個月, 初診時2例合并中樞神經系統白血病。FAB分型均為急性髓系白血病(AML)-M7, 免疫表型均表現為CD56陽性、HLA-...

卡拉西珠單抗聯合血漿置換、糖皮質激素及利妥昔單抗治療難治性血栓性血小板減少性紫癜1例報告并文獻復習

摘要：回顧性分析華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科收治的1例難治性免疫性血栓性血小板減少性紫癜(iTTP)患者的診療經過, 并結合相關文獻進行復習。該患者入院時PLASMIC評分為6分, 立即啟動治療性血漿置換(TPE)聯合糖皮質激素治療。進一步檢查示其血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13)活性為2.9%且抑制物陽性, 符合iTTP診斷。經連續5 d的TPE聯合糖皮質激素治療后, 患者無明...

SMPD1基因兩個位點錯義突變的尼曼匹克病1例報告并文獻復習

摘要：本文報道1例SMPD1基因雙位點錯義突變所致尼曼匹克病并探討尼曼匹克細胞與海藍組織細胞的形態學關聯。患者骨髓涂片可見典型尼曼匹克細胞、含少量至中等量海藍顆粒的尼曼匹克細胞及海藍組織細胞。二代測序基因分析顯示患者SMPD1雜合突變c.1361C>A(p.Ala454Asp)、c.1666C>T(p.His556Tyr), 該類突變既往僅見文獻報道, 臨床意義未明。SMPD1基因雙位點錯義...

新型EGLN1基因突變致遺傳性紅細胞增多癥1例

摘要：患者, 男, 35歲;紅細胞持續增多2年, HGB波動在191～201 g/L, 偶有頭昏, 有時耳鳴。門診血常規:WBC 6.93×109/L, HGB 203 g/L, RBC 6.45×1012/L, 血細胞比容（Hct）54%, PLT 279×109/L。血清促紅細胞生成素（sEPO）15.3 U/L（參考值4.3～29.0 U/L）。JAK2 V617F及JAK2 EXON12突變陰性...

活性氧在血小板活化與血栓形成中的作用機制研究進展

摘要：血小板在動脈粥樣硬化及血栓形成中發揮重要作用, 其活化受活性氧(ROS)調控。ROS主要來源于血小板內的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX), 當糖蛋白Ⅵ(GPⅥ)被激活后, 可通過脾酪氨酸激酶(Syk)依賴及非依賴途徑誘導ROS生成。此外, 我們團隊最新研究揭示, 蛋白酶激活受體(PAR)通路不僅能激活NOX, 還可獨立于GPⅥ, 誘導線粒體依賴性ROS生成。這一發現拓展了PAR的氧化...

血小板生成素受體激動劑在非肌球蛋白重鏈9相關疾病治療中的應用

摘要：非肌球蛋白重鏈9相關疾病(MYH9-RD)是一種由MYH9基因突變導致的以血小板減少、巨大血小板、中性粒細胞包涵體等為主要特征的常染色體顯性遺傳病。由于其發病率較低和臨床表現缺乏特異性, 易被誤診和漏診。血小板輸注、使用促止血或抗纖溶藥物、避免使用抗血小板藥物和預防出血等常用于該類患者的臨床管理, 造血干細胞移植有可能成為嚴重病例的治療方法。長期以來, 血小板輸注是預防或治療MYH9-RD患者出血...

林普利塞治療復發難治性自身免疫性溶血性貧血快速起效1例

摘要：患者, 女, 54歲。2017年因面色蒼白、乏力、雙下肢水腫就診外院, 查血常規:HGB 53 g/L, 網織紅細胞比值(Ret%)28.5%。血生化:丙氨酸轉氨酶(ALT)11 U/L, 總膽紅素(TBIL)37.7 μmol/L, 直接膽紅素(DBIL)6.8 μmol/L;抗核抗體(ANA)(+)均質顆粒型1∶1280, 抗dsDNA抗體、抗Sm抗體、抗SSA、Coombs試驗、血免疫固定電...

維奈克拉聯合阿扎胞苷與地西他濱聯合CAG方案治療老年復發難治性急性髓系白血病的療效及安全性比較

摘要：目的比較維奈克拉(VEN)聯合阿扎胞苷(AZA)(VA)與地西他濱聯合CAG(D-CAG)方案治療老年復發難治性急性髓系白血病(RR-AML)的療效及安全性。方法前瞻性隨機研究, 采用隨機信封, 計劃入組50例。納入2021年1月至2024年6月上海市靜安區北站醫院采用VA或D-CAG兩種方案挽救治療的老年RR-AML患者, 主要終點為客觀緩解率(ORR)、復合完全緩解(cCR)率, 次要終點為總...

CD5陽性彌漫大B細胞淋巴瘤診斷和治療中國專家共識(2026年版)

摘要：CD5陽性彌漫大B細胞淋巴瘤(CD5+ DLBCL)是彌漫大B細胞淋巴瘤中少見的免疫亞型, 常表現為高度侵襲性、疾病進展快、預后較差。在以利妥昔單抗為基礎的免疫化療時代, 該類患者生存獲益仍有限。近年來, 隨著基因分型等精準評估手段的發展及個體化免疫靶向治療研究的推進, 對CD5+DLBCL的認識不斷深入, 部分患者的治療結局有望改善。為進一步規范診療實踐, 中華醫學會血液學分會淋巴細胞疾病學組及...

中國首次復發多發性骨髓瘤診治指南(2026年版)

摘要：多發性骨髓瘤仍是一種不能治愈的惡性腫瘤, 首次復發后的治療選擇對于患者的預后非常重要。近三年我國獲批多種治療多發性骨髓瘤的新藥, 本次指南在第一版指南的基礎上進行了更新, 包括引入早期復發尤其是功能性高危的概念, 對首次復發后的治療時機、治療方案尤其是免疫治療的選擇進行了更新

含維奈克拉、阿糖胞苷和高三尖杉酯堿減瘤預處理allo-HSCT治療伴RUNX1::RUNX1T1融合基因的復發難治急性髓系白血病療效及安全性分析

摘要：回顧性分析2023年3月至2024年12月在上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院血液科接受含維奈克拉、阿糖胞苷和高三尖杉酯堿減瘤預處理橋接異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)的5例伴RUNX1::RUNX1T1融合基因復發難治急性髓系白血病(AML)患者的臨床結局。5例患者診斷至allo-HSCT中位時間為315(217～560)d, 移植后6個月所有患者RUNX1::RUNX1T1融合基因定量轉...

巴利昔單抗治療胃腸道慢性移植物抗宿主病的療效及安全性

摘要：目的初步探索巴利昔單抗治療胃腸道(GI)慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的有效性及安全性。方法回顧性病例研究。納入2018年1月1日至2023年12月31日在北京大學血液病研究所接受移植后發生GI-cGVHD的患者, 分析應用巴利昔單抗的有效率、起效時間、總生存(OS)率, 以及中性粒細胞減少、貧血、血小板減少和感染的發生率。結果納入41例GI-cGVHD患者, 中位隨訪時間622(112～2 4...

2個罕見抗凝血酶和蛋白C聯合缺陷家系的臨床特征及基因分析

摘要：目的對2個抗凝血酶(AT)和蛋白C(PC)聯合缺陷家系進行臨床特征和基因突變分析, 探討SERPINC1基因和PROC基因聯合缺陷與疾病發生的關系。方法采用常規方法檢測先證者及其家系成員AT活性(AT∶A)、AT抗原(AT∶Ag)、PC活性(PC∶A)、PC抗原(PC∶Ag)、蛋白S活性(PS∶A)指標。采用二代測序(NGS)和CNVplex技術對篩選基因的編碼區和調控區進行點突變、小缺失或插入及...

　　相關醫學期刊推薦

　　核心期刊推薦

查看更多醫學期刊

久久精品99_国产精品视频免费一区_91精品视频播放_国产伦精品一区二区三区视频免费

中華血液學雜志