化學分析計量

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化學分析計量 關注(): 期刊周期：雙月刊; 期刊級別：國家級; 國內統一刊號：37-1315/O6; 國際標準刊號：1008-6145; 主辦單位：中國兵器工業第五三研究所(國防科工委化學計量一級站); 主管單位：中國兵器工業集團公司; 上一本期雜志：武漢輕工大學學報雜志; 下一本期雜志：日用化學品科學化學科技雜志

　　《化學分析計量》化學期刊征稿，創刊于1992年，由中國兵器工業集團第五三研究所(國防科工委化學計量一級站)主辦。

　　《化學分析計量》主要刊登化學分析測試技術、計量技術，計量行業的法規、政策、標準，管理經驗;標準物質的研制及應用，分析、計量儀器的新產品、新技術、新方法，儀器檢定、使用、維修經驗;相關專業文獻綜述、專題講座、專題評論、發展動態及相關信息、簡訊等。

　　化學分析計量雜志欄目設置

　　標準物質、分析測試、儀器設備、化學試劑、數據處理、政策法規、標準、講座

　　化學分析計量雜志榮譽

　　CA 化學文摘(美)萬方收錄(中)上海圖書館館藏國家圖書館館藏知網收錄(中)維普收錄(中)中國學術期刊(光盤版)全文收錄期刊

　　化學分析計量雜志社征稿要求

　　1《化學分析計量》論文要求論點明確，敘述清楚，數據準確可靠;文字精煉流暢;引用資料給出參考文獻。內容應注意保守國家機密。研究報告、分析測試和實驗技術等論文一般不要超過6000字。

　　2《化學分析計量》來稿應附中、英文對照題目、作者單位、摘要及關鍵詞，作者姓名的漢語拼音。為了適應加入WTO后的新形勢,使本刊盡快與國際接軌,特對中、英文摘要作如下規定：①研究性論文的摘要應寫成報道性文摘，其中應包括研究方法、結果(結論)等內容;以第三人稱編寫;不要使用相鄰專業的讀者難以清楚理解的縮略語、簡稱、代號等;要求字數為150～200字。②綜述性文章的文摘可以寫成指示性文摘，內容應包括文章陳述的主要內容、成果的性質和水平等。以100～150字為宜。③應重視對中文摘要的翻譯，盡可能使英文摘要與中文摘要相對應。

　　3文稿(可用復印件)要求打印或抄寫清楚。簡化字以國務院1986年10月重新公布的《簡化字總表》為準;數字請按國家語言文字工作委員會等七個單位公布的《關于出版物上數字用法的試行規定》書寫;計量單位請用法定計量單位;圖稿請用墨繪;照片請用相紙印出，要求清晰、層次分明。特別歡迎以Email或磁盤投稿。

　　4本刊參考文獻著錄格式采用順序編碼制，以GB7714-87為依據，引用處依出現的先后順序以阿拉伯數字排序，并用方括號標注。

　　閱讀推薦：化學世界

　　《化學世界》為化學化工綜合性技術刊物。報道化學、化工領域的科研技術與應用成果。欄目有綜述專論、有機工業化學、無機工業化學、工業分析、化學工程、新技術、新成果、新信息、化學天地、學會活動。讀者對象為化學化工專業科研技術人員及大學、中學教師。

　　化學分析計量最新期刊目錄

低流速輝光放電質譜法測定鎳基高溫合金GH4169中9種痕量元素

摘要：建立低流速輝光放電質譜測定GH4169高溫合金中As、Se、Ag、Sn、Sb、Te、Tl、Pb、Bi 9種痕量元素的分析方法。選擇⁷⁵As、⁸²Se、¹⁰⁷Ag、¹¹⁸Sn、¹²¹Sb、¹³⁰Te、²⁰⁵Tl、²⁰⁸Pb、<...

當歸丸（濃縮丸）高效液相色譜特征圖譜的建立及5種成分含量測定

摘要：建立當歸丸（濃縮丸）HPLC特征圖譜，并同時測定阿魏酸、洋川芎內酯I、洋川芎內酯H、藁本內酯、歐當歸內酯A的含量。選擇ACE Excel 5 C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）為分離柱，以乙腈-0.1%（體積分數）甲酸溶液為流動相進行梯度洗脫，流量為1.0 mL/min，柱溫為30℃，檢測波長為280 nm。15批樣品的特征圖譜共標定11個共有特征峰；阿魏酸、...

基于UPLC指紋圖譜、化學模式識別與網絡藥理學的海馬藥酒質量評價及抗疲勞機制探析

摘要：建立海馬藥酒的超高效液相色譜（UPLC）指紋圖譜，評價其質量一致性，并探究其抗疲勞作用的潛在機制。采用UPLC法建立11批海馬藥酒的指紋圖譜，通過相似度評價、聚類分析（HCA）和正交偏最小二乘-判別分析（OPLS-DA）分析樣品質量差異，并測定淫羊藿中4種主要黃酮成分的含量；利用網絡藥理學方法預測海馬藥酒抗疲勞作用的關鍵靶點與信號通路。11批海馬藥酒樣品的相似度為0.986～0.998，表明其質量...

電感耦合等離子體串聯質譜法同時測定食品中12種常量與微量元素

摘要：建立電感耦合等離子體串聯質譜法同時測定食品中12種常量與微量元素。在MS/MS分析模式下，向動態反應池充入He，利用動能歧視效應，有效降低多原子離子對大部分元素的干擾；調節動態反應池中電壓參數，選擇性抑制高濃度元素K、Na、Mg、P、S的信號強度，利用電子稀釋技術實現常量元素(10^-2～10^-1)與微量元素(10^-9～10^...

高效液相色譜-串聯質譜法測定抗風濕類保健品中非法添加37種糖皮質激素

摘要：建立高效液相色譜-串聯質譜同時測定抗風濕類保健品中37種非法添加糖皮質激素的分析方法。樣品經甲醇超聲提取后，采用Hypersil GOLD^TM C₁₈色譜柱（100 mm×2.1 mm,1.9μm）進行分離，流動相為含0.1%（體積分數）甲酸的乙腈溶液與含0.1%（體積分數）甲酸的5 mmol/L甲酸銨溶液，梯度洗脫，在電噴霧正離子模式下，采用分段多反應...

高效液相色譜-串聯質譜法同時測定西格列汀二甲雙胍片(Ⅰ)中N-亞硝基二甲胺和N-亞硝基西格列汀

摘要：建立高效液相色譜-串聯質譜法同時測定西格列汀二甲雙胍片（I）中基因毒性雜質N-亞硝基二甲胺（NDMA）和N-亞硝基西格列汀（NTTP）的含量。選擇ACE EXCELC₁₈-AR色譜柱（150 mm×4.6 mm,5μm）為分離柱,以甲醇-0.1%（體積分數）甲酸溶液為流動相,流量為0.6 mL/min,梯度洗脫,柱溫為40℃,進樣體積為10μL。選擇大氣壓力化學電離源,利用多...

高效液相色譜法測定化妝品中煙酸甲酯

摘要：建立高效液相色譜法測定化妝品中煙酸甲酯的含量。樣品經80%（體積分數）甲醇溶液超聲提取，用SymmetryShield^TM RP18（250 mm×4.6 mm,5μm）色譜柱分離，以乙腈-0.5%（體積分數）甲酸溶液為流動相進行梯度洗脫，流量為1.0 mL/min，采用二極管陣列檢測器進行測定，檢測波長為263 nm，以色譜峰面積外標法定量。煙酸甲酯的質量濃度在0.2～10...

粉末壓片-波長色散X射線熒光光譜法測定煤中氟、磷、硫、氯、砷

摘要：采用直接壓片制樣結合波長色散X射線熒光光譜法，同時測定煤中氟、磷、硫、氯、砷5種有害元素。通過實驗優化制樣條件，確定最優參數：樣品粒度小于0.074 mm，制樣壓力為30 t，保壓時間為40 s。以煤標準物質為基準繪制校準曲線，采用經驗系數法校正基體干擾及譜線重疊干擾。5種元素在各自質量分數范圍內與對應的熒光強度線性關系良好，相關系數均不小于0.995，方法檢出限分別為3μg/g（氟）、1μg/g...

分光光度法測定天然礦泉水中亞硝酸鹽不確定度評定

摘要：依據GB 8538—2022《食品安全國家標準飲用天然礦泉水檢測方法》，采用分光光度法對天然礦泉水中亞硝酸鹽含量進行檢測，對檢測結果進行不確定度評定。測量過程中的不確定度主要來源于樣品重復性測定、亞硝酸鈉稱量、標準曲線擬合、溶液配制過程中使用的玻璃器皿、取樣體積及分光光度計。其中貢獻最大的為溶液配制過程中所用的玻璃器皿，其次為樣品重復性測定和標準曲線擬合。測定過程中應選擇精度較高的移液管、容量瓶等...

環境中氟離子檢測方法研究進展

摘要：綜述環境中氟離子檢測方法的研究進展。氟離子檢測方法主要有化學分析法（分光光度法、試紙法）、電化學法（氟離子選擇電極法）、色譜法（離子色譜法、氣相色譜法、液相色譜法）、光譜法（X射線熒光光譜法）和新興氟離子熒光探針技術（氫鍵型、反應型、金屬絡合物型氟離子探針）。傳統的氟離子選擇電極法因其簡便、經濟和便攜性，仍是目前應用最廣泛的方法。離子色譜法則在準確性和抗干擾性方面表現突出，適用于實驗室精確分析。新...

氫化物發生-原子熒光光譜法測定藥品中硒

摘要：建立氫化物發生-原子熒光光譜法測定藥品中的硒含量。選取8批代表性藥品，經微波消解處理后，以2%（質量分數）硼氫化鉀-0.5%（質量分數）氫氧化鉀混合溶液為還原劑，以5%（質量分數）硝酸溶液為載流溶液，采用氫化物發生-原子熒光光譜儀進行測定。硒的質量濃度在0～10μg/L范圍內與熒光信號強度線性關系良好，相關系數為0.999 9，方法檢出限為0.02μg/L，定量限為0.06μg/L。樣品加標平均回...

超高效液相色譜-串聯質譜法同時測定蜂蜜及其制品中5種消化系統藥物

摘要：建立超高效液相色譜-串聯質譜法同時測定蜂蜜及其制品中非法添加的鹽酸雷尼替丁、西咪替丁、多潘立酮、雷貝拉唑鈉、奧美拉唑5種消化系統藥物。樣品用甲醇超聲提取后進樣測定。以Endeavorsil C₁₈柱（100 mm×2.1mm,1.8μm）為分離柱，以0.1%甲酸溶液-乙腈為流動相，梯度洗脫，流量為0.25 mL/min，柱溫為40℃，進樣體積為10μL；質譜條件選擇電噴霧（E...

頂空氣相色譜法同時測定腺苷鈷胺原料藥中4種殘留溶劑

摘要：建立頂空氣相色譜法同時測定腺苷鈷胺原料藥中甲醇、乙醇、丙酮、異丙叉丙酮4種有機溶劑殘留量。選擇DB-624毛細管柱（30 m×0.53 mm,3um）為分離柱，色譜柱溫度采用程序升溫模式，以體積分數為99.9%的高純氮氣為載氣，進樣口溫度為200℃，氫火焰離子化檢測器溫度為220℃，頂空平衡溫度為85℃，平衡時間為30 min，分流比為10∶1，進樣體積為500uL，用內標法定量。4種有機溶劑在各...

離子色譜法同時測定生活飲用水中丙烯酸、草甘膦和9種消毒副產物

摘要：建立離子色譜法同時測定生活飲用水中丙烯酸、草甘膦和9種消毒副產物（二氯乙酸、三氯乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、碘乙酸、亞氯酸鹽、氯酸鹽、溴酸鹽、高氯酸鹽）。選擇AS19色譜柱為分離柱，水樣經0.22μm微孔濾膜過濾后直接進樣，進樣體積為500μL，以KOH溶液為淋洗液進行梯度洗脫，在優化的色譜條件下同時測定11種化合物，以色譜峰面積外標法定量。丙烯酸、草甘膦和9種消毒副產物在各自質量濃度范圍內（溴酸鹽...

高分辨激光氣體傳感器校準

摘要：設計高分辨激光氣體傳感器校準裝置，建立高分辨激光氣體傳感器的校準方法，為高分辨激光氣體傳感器提供可靠、有效的溯源手段。校準裝置由紅外線甲烷氣體分析儀、標準氣室、空氣中甲烷氣體標準物質、電子秒表等主標準器以及配套設備構成。根據高分辨激光氣體傳感器的工作原理，確定其檢出限、示值誤差、重復性和響應時間作為校準項目，其計量特性為檢出限不大于0.1μmol/mol（甲烷），示值誤差在±2.0%FS范圍內，重...

碳質氣溶膠定量技術研究進展

摘要：綜述碳質氣溶膠的定量檢測技術研究進展。碳質氣溶膠的定量檢測方法主要有熱解法、光學法和熱光法。熱光法是在不同溫度下將有機碳（OC）和元素碳（EC）依次加熱氧化成CO₂后直接測定碳含量，其優點是操作簡便，但部分OC轉化成的熱解碳（PC）會導致EC測定結果偏高。光學法主要利用黑炭（BC，即EC）和棕色碳（BrC）的光吸收特性進行測定，該方法具有快速、非破壞性的優點，可進行在線測定，...

《化學分析計量》投稿須知

摘要：<正>《化學分析計量》由中國兵器工業集團第五三研究所主辦,是全國性分析測試、化學計量專業技術期刊。中國科技核心期刊,中國學術期刊綜合評價數據庫統計源期刊,中國石油和化工行業優秀期刊,中國兵器工業優秀期刊,華東地區優秀期刊,入選美國CA千種表。中國標準連續出版物號:CN37-1315/O6,ISSN 1008-6145。月刊,大16開本。每月20日出版。投稿范圍分析測試技術創新、計量法規...

吹掃捕集-氣相色譜-質譜法測定土壤中六甲基二硅氧烷

摘要：建立吹掃捕集-氣相色譜-質譜法測定土壤中的六甲基二硅氧烷。稱取5 g土壤樣品于40 mL吹掃瓶中，加入5 mL超純水后進行吹掃捕集提取。采用DB-624毛細管色譜柱（60 m×250μm,1.4μm）進行分離，全掃描后進行譜庫檢索定性，以內標法定量。六甲基二硅氧烷的質量濃度在5.0～400μg/L范圍內與其定量離子、內標定量離子色譜峰面積的比值線性關系良好，相關系數為0.999 8，方法檢出限為0...

固相萃取-氣相色譜-串聯質譜法測定土壤中短鏈氯化石蠟

摘要：建立氣相色譜-電子轟擊離子源-串聯質譜法測定土壤中短鏈氯化石蠟。在土壤樣品中加入¹³C₁₀-順式氯丹作為內標，用超聲波輔助提取，提取液經硅膠固相萃取柱凈化、濃縮處理，采用多反應監測模式進行分析，用內標法定量。在0.5～20μg/mL質量濃度范圍內，短鏈氯化石蠟和¹³C₁₀-順式氯丹質量濃度比值與對應色譜峰面積比...

乙酸酐衍生化-氣相色譜-串聯質譜法測定農業面源土壤中23種酚類化合物

摘要：建立加壓流體萃取-乙酸酐衍生化-氣相色譜-串聯質譜同步測定土壤中23種酚類化合物（含苯酚、甲酚、氯酚等）的分析方法。以正己烷-丙酮（體積比為50∶50）為萃取溶劑，提取液經氮吹濃縮后用5 mL異丙醇預處理，在100 mL 0.4 mol/L碳酸鉀溶液中，以3 mL三乙胺為催化劑，與2 mL乙酸酐衍生化反應2 min，經二氯甲烷萃取后采用多反應監測模式檢測，用內標法定量。23種酚類的質量濃度在10....

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