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化學(xué)分析計量
關(guān)注()《化學(xué)分析計量》化學(xué)期刊征稿,創(chuàng)刊于1992年,由中國兵器工業(yè)集團第五三研究所(國防科工委化學(xué)計量一級站)主辦。
《化學(xué)分析計量》主要刊登化學(xué)分析測試技術(shù)、計量技術(shù),計量行業(yè)的法規(guī)、政策、標(biāo)準(zhǔn),管理經(jīng)驗;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制及應(yīng)用,分析、計量儀器的新產(chǎn)品、新技術(shù)、新方法,儀器檢定、使用、維修經(jīng)驗;相關(guān)專業(yè)文獻綜述、專題講座、專題評論、發(fā)展動態(tài)及相關(guān)信息、簡訊等。
化學(xué)分析計量雜志欄目設(shè)置
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、分析測試、儀器設(shè)備、化學(xué)試劑、數(shù)據(jù)處理、政策法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、講座
化學(xué)分析計量雜志榮譽
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化學(xué)分析計量雜志社征稿要求
1《化學(xué)分析計量》論文要求論點明確,敘述清楚,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠;文字精煉流暢;引用資料給出參考文獻。內(nèi)容應(yīng)注意保守國家機密。研究報告、分析測試和實驗技術(shù)等論文一般不要超過6000字。
2《化學(xué)分析計量》來稿應(yīng)附中、英文對照題目、作者單位、摘要及關(guān)鍵詞,作者姓名的漢語拼音。為了適應(yīng)加入WTO后的新形勢,使本刊盡快與國際接軌,特對中、英文摘要作如下規(guī)定:①研究性論文的摘要應(yīng)寫成報道性文摘,其中應(yīng)包括研究方法、結(jié)果(結(jié)論)等內(nèi)容;以第三人稱編寫;不要使用相鄰專業(yè)的讀者難以清楚理解的縮略語、簡稱、代號等;要求字數(shù)為150~200字。②綜述性文章的文摘可以寫成指示性文摘,內(nèi)容應(yīng)包括文章陳述的主要內(nèi)容、成果的性質(zhì)和水平等。以100~150字為宜。③應(yīng)重視對中文摘要的翻譯,盡可能使英文摘要與中文摘要相對應(yīng)。
3文稿(可用復(fù)印件)要求打印或抄寫清楚。簡化字以國務(wù)院1986年10月重新公布的《簡化字總表》為準(zhǔn);數(shù)字請按國家語言文字工作委員會等七個單位公布的《關(guān)于出版物上數(shù)字用法的試行規(guī)定》書寫;計量單位請用法定計量單位;圖稿請用墨繪;照片請用相紙印出,要求清晰、層次分明。特別歡迎以Email或磁盤投稿。
4本刊參考文獻著錄格式采用順序編碼制,以GB7714-87為依據(jù),引用處依出現(xiàn)的先后順序以阿拉伯?dāng)?shù)字排序,并用方括號標(biāo)注。
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《化學(xué)世界》為化學(xué)化工綜合性技術(shù)刊物。報道化學(xué)、化工領(lǐng)域的科研技術(shù)與應(yīng)用成果。欄目有綜述專論、有機工業(yè)化學(xué)、無機工業(yè)化學(xué)、工業(yè)分析、化學(xué)工程、新技術(shù)、新成果、新信息、化學(xué)天地、學(xué)會活動。讀者對象為化學(xué)化工專業(yè)科研技術(shù)人員及大學(xué)、中學(xué)教師。
化學(xué)分析計量最新期刊目錄
雞蛋粉中8種氟喹諾酮類基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制
摘要:介紹了雞蛋粉中8種氟喹諾酮基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制過程。采用自主加標(biāo)的方式,對市售新鮮雞蛋進行初檢,選用未檢出目標(biāo)物的雞蛋為直接原料,采用分離、混合、加標(biāo)、凍干、過篩等技術(shù)手段引入氧氟沙星、諾氟沙星、洛美沙星等8種氟喹諾酮并使其固定在雞蛋粉末中進行制備,通過液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和超高效液相色譜法對加標(biāo)原料進行了外標(biāo)法定值,對其特性量值進行均勻性及穩(wěn)定性檢驗,并系統(tǒng)分析與評估了雞蛋粉中8種氟喹諾酮類基體標(biāo)...
高效液相色譜法測定頭孢西酮純度
摘要:建立高效液相色譜儀面積歸一化法測定頭孢西酮純度。采用InertSustain C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分離,以0.02 mol/L磷酸二氫銨緩沖液-乙腈作為流動相進行梯度洗脫,進樣體積為20μL,檢測波長為278 nm,流量為1.1 mL/min,柱溫為32℃。頭孢西酮的質(zhì)量濃度在1~100μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)為0.99...
超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定抗菌消炎片/膠囊中24種農(nóng)藥殘留及風(fēng)險評估
摘要:建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定抗菌消炎片/膠囊中24種農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)乙腈提取,用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色譜柱分離,以甲醇(含體積分數(shù)為0.1%的甲酸)-2 mmol/L甲酸銨溶液(含體積分數(shù)為0.01%的甲酸)作為流動相,在電噴霧正離子模式下,采用多反應(yīng)監(jiān)測模式檢測,外標(biāo)法定量。24種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在0.5~500 ng/mL范圍...
高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定水產(chǎn)品中氯霉素
摘要:建立了高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定水產(chǎn)品中氯霉素殘留量。樣品用乙酸乙酯振搖提取,提取液經(jīng)正己烷去脂凈化,采用Eclipse plus C18色譜柱分離,以純水和甲醇為流動相進行梯度洗脫。采用電噴霧負離子源,多反應(yīng)監(jiān)測模式測定,以同位素內(nèi)標(biāo)法定量。氯霉素的質(zhì)量濃度在0.025 0~2.00 ng/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)為0.999 6,檢出限為0.02μg...
高效液相色譜一測多評法測定紅曲中洛伐他汀、洛伐他汀酸和去羥基洛伐他汀
摘要:建立高效液相色譜一測多評法同時測定紅曲中洛伐他汀酸、洛伐他汀和去羥基洛伐他汀的含量。采用Zafex Supfex JX-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液為流動相進行梯度洗脫,流量為1.0mL/min,柱溫為20℃,檢測波長為238 nm。3種他汀類成分的質(zhì)量濃度在各自范圍內(nèi)與色譜峰面積線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均為0.999 9。...
超高效液相色譜-三重四級桿質(zhì)譜法測定化妝品中8種外用非甾體類抗炎藥
摘要:建立了超高效液相色譜-三重四級桿質(zhì)譜法同時測定化妝品中克立硼羅等8種常見皮膚外用非甾體類抗炎藥。以液態(tài)水基、乳液和膏霜類樣品為代表性基質(zhì),樣品采用乙腈超聲提取,以ACQUITY UPLC BEH C18柱分離,以甲醇和0.01%甲酸作為流動相進行梯度洗脫。采用電噴霧離子源,正負離子同時掃描,以基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。8種化合物的質(zhì)量濃度在1~50 ng/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積...
頂空氣相色譜法同時測定醋酸阿比特龍原料藥中8種殘留溶劑
摘要:建立頂空氣相色譜法同時測定醋酸阿比特龍原料藥中甲醇、乙醇、丙酮、異丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、環(huán)己烷、甲苯8種有機溶劑殘留量。采用DB-624毛細管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm)分離,程序升溫,載氣為氮氣,流量為1.0 mL/min,進樣口溫度為200℃,氫火焰離子化檢測器溫度為250℃,頂空平衡溫度為80℃,平衡時間為20 min,分流比為10∶1,進樣體積為1.0 mL。8種有機溶劑...
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法同時測定硫酸鎂鈉鉀口服濃溶液中鎂、鈉、鉀
摘要:建立電感耦合等離子體發(fā)射光譜法同時測定硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液中鎂、鈉、鉀。在射頻功率為1 150 W、載氣流量為0.7 L/min的條件下,分別選擇202.582 nm、589.592 nm和769.896 nm分析譜線同時測定硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液中鎂、鈉、鉀元素含量。鎂、鈉、鉀的質(zhì)量濃度分別在1~3、20~40、5~11μg/mL范圍內(nèi)與響應(yīng)強度線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.999。在3種加...
電感耦合等離子體質(zhì)譜法同時測定遠志小草中9種有害元素
摘要:建立電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定遠志小草中9種有害元素含量。樣品采用微波消解法處理,以Re、Rh、Ge、Bi為內(nèi)標(biāo),同時測定遠志小草中Pb、Cd、Hg、As、Cu、Ni、Mo、Tl、Zn 9種有害元素的含量。射頻功率為1 600 W,載氣為氬氣,流量為1.2 L/min,利用碰撞反應(yīng)模式測定。9種元素的質(zhì)量濃度在各自范圍內(nèi)與目標(biāo)元素和內(nèi)標(biāo)元素的計數(shù)值比值的線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均不小于0.999 7...
電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定口服液體制劑中鐵、銅、鋅
摘要:建立電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法測定口服液體制劑中Fe、Cu、Zn 3種過渡金屬含量,并將結(jié)果與苯污染進行關(guān)聯(lián)性分析。樣品經(jīng)微波消解,以72Ge為內(nèi)標(biāo),采用ICP-MS法同時測定上述3種過渡金屬,射頻功率為1 600W,等離子體氣流量為15.0 L/min,霧化氣流量為0.8 mL/min,利用碰撞反應(yīng)模式測定。3種目標(biāo)元素的質(zhì)量濃度在各自范圍內(nèi)與內(nèi)標(biāo)元素響應(yīng)信號的...
頂空-固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法結(jié)合相對氣味活度值分析再生聚苯乙烯顆粒中的氣味物質(zhì)
摘要:建立頂空-固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法法測定再生聚苯乙烯顆粒中的揮發(fā)性有機物,結(jié)合相對氣味活度值(ROAV),對其中的氣味物質(zhì)進行評價。稱取2 g再生聚苯乙烯顆粒樣品進行分析,采用DVB/PDMS/Carbon WR-80μm纖維頭萃取,在110℃下平衡30 min,在振搖模式下吸附10 min,解析時間為2 min。采用不分流模式進樣,程序升溫,電子轟擊離子源,全掃描模式檢測。11個再生聚苯乙烯...
同位素內(nèi)標(biāo)超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定小麥粉中6種交鏈孢霉毒素
摘要:建立同位素內(nèi)標(biāo)超高效液相-串聯(lián)質(zhì)譜法測定小麥粉中6種交鏈孢霉毒素。小麥粉樣品經(jīng)含1%甲酸的乙腈-水(體積比為80∶20)溶液提取,離心10 min,上清液采用C18粉末凈化,采用AtlantisTM T3色譜柱(100 mm×2.1 mm,3μm)分離,以0.5 mmol/L碳酸氫銨-甲醇(體積比為95∶5)作為流動相進行梯度洗脫,...
全自動石墨消解-電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法測定土壤和沉積物中21種元素
摘要:建立全自動石墨消解-電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜(ICP-MS)法同時測定土壤和沉積物中21種重金屬元素。稱取0.1 g土壤樣品置于消解罐中,采用5 mL HCl-10 mL HNO3-2 mL HF-1 mL HClO4消解體系進行全自動消解,利用ICP-MS/MS反應(yīng)池技術(shù),結(jié)合氧氣反應(yīng)模式和氨氣反應(yīng)模式,有效消除了多原子離子干擾和雙電荷干擾,提高了分析...
基于機器視覺的玻璃浮計智能檢定系統(tǒng)
摘要:介紹了基于機器視覺的玻璃浮計智能檢定系統(tǒng)的工作原理,通過圖像識別與多軸滑臺協(xié)同,實現(xiàn)玻璃浮計的自動讀數(shù)與檢定器皿的精準(zhǔn)配液。通過手眼標(biāo)定技術(shù),實現(xiàn)圖像像素偏移量與滑臺移動距離的對應(yīng)關(guān)系,確保夾取與定位的準(zhǔn)確性。在配制過程中,結(jié)合磁力泵、流量計與磁力攪拌器等模塊,按設(shè)定比例自動完成檢定溶液的配比與混合。在玻璃浮計檢定過程中,利用圖像采集裝置識別液面與刻度位置,實現(xiàn)讀數(shù)自動識別與結(jié)果判定。系統(tǒng)由控制單...
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定甘氨酸中基因毒性雜質(zhì)的不確定度評定
摘要:建立液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定甘氨酸中基因毒性雜質(zhì)氯乙酸的含量,并對測定結(jié)果的不確定度進行評定。分別對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的純度、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的稱量、標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制、標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合、樣品稱量、樣品測量重復(fù)性、樣品溶液定容等影響不確定度的分量進行分析,計算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴展不確定度。樣品中氯乙酸含量測定結(jié)果為30.56 ng/g,擴展不確定度為2.84 ng/g(置信水平為95%,k=2)。評定結(jié)果表明,標(biāo)準(zhǔn)曲...
氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定巖石、土壤及水系沉積物樣品中全硒的不確定度評定
摘要:建立氫化物發(fā)生原子熒光法測定巖石、土壤以及水系沉積物樣品中硒的含量,并對測定結(jié)果的不確定度進行了評定。分別對樣品稱量、樣品消解、樣品定容、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合、測量重復(fù)性等影響不確定度的分量進行分析。結(jié)果表明,樣品消解對氫化物發(fā)生原子熒光法測定巖石、土壤以及水系沉積物樣品中硒含量的不確定度貢獻最大。當(dāng)包含因子k=2時,巖石、土壤以及水系沉積物硒含量結(jié)果分別為(0.149±0.010)、(0....
電化學(xué)沉積聯(lián)用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定海水中7種重金屬元素
摘要:建立電化學(xué)沉積聯(lián)用電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢測海水中的Ti、V、Cr、Co、Cd、Sn、Tl 7種金屬元素。將金屬元素富集于電極表面,隨后用1%(體積分數(shù))硝酸溶液將富集的元素溶出,并轉(zhuǎn)移至電感耦合等離子體質(zhì)譜儀中進行分析測定。等離子體射頻功率為1 300 W,霧化器流量為0.93 L/min,采用碰撞反應(yīng)池模式測定。7種金屬元素的質(zhì)量濃度在0.1~50μg/L范圍內(nèi)與響應(yīng)值線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均...
激光剝蝕-多接收電感耦合等離子體質(zhì)譜法確定副礦物U-Pb同位素年齡
摘要:建立激光剝蝕-多接收電感耦合等離子體質(zhì)譜法確定副礦物U-Pb同位素年齡。樣品經(jīng)激光剝蝕后,利用氦氣將剝蝕的顆粒物(氣溶膠)輸送至多接受電感耦合等離子體進行檢測,霧化氣流量為0.95 L/min。當(dāng)激光能量密度為3 J/cm2,束斑大小為40μm,激光頻率為4~6 Hz時測試精度最高。鋯石標(biāo)準(zhǔn)樣品91500和ple?ovice的U-Pb年齡分別為(1 063.10±1.70)、...
微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定新鮮食用菌中20種金屬元素
摘要:建立微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法測定新鮮食用菌中20種金屬元素(Li、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Rb、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Pb)。樣品經(jīng)HNO3-H2O2微波消解,采用ICP-MS法對食用菌中20種金屬元素進行同時測定。等離子體射頻功率為1 550 W,載氣為...
水中甲醛測定儀的校準(zhǔn)方法
摘要:建立水中甲醛測定儀的校準(zhǔn)方法。根據(jù)儀器工作原理和使用情況,選取波長示值誤差、透射比示值誤差、透射比重復(fù)性、儀器示值誤差、儀器重復(fù)性等項目進行校準(zhǔn),探討了各個項目的校準(zhǔn)方法,并結(jié)合制造廠家儀器使用說明書和相關(guān)領(lǐng)域國家計量技術(shù)規(guī)范給出了具體技術(shù)指標(biāo)。波長示值最大允許誤差為±10.0 nm;透射比示值最大允許誤差為±2.0%;透射比重復(fù)性不大于0.5%;儀器示值最大允許誤差為±10%;儀器重復(fù)性不大于2...
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