《中國藥房》醫藥期刊，本刊由衛生部主管，衛生部醫政司、重慶市衛生局主辦。讀者對象主要為從事醫院藥房(藥劑科)、社會藥房(店)工作的各級各類人員，藥品研制、生產、經營、臨床應用及監督管理人員。刊稿內容主要有：對醫藥行業有指導意義的理論研究，原始實驗研究，醫藥市場動態分析與預測，合理用藥資料總結，藥品的監督、檢驗、不良反應監察工作探討，新藥或藥學新進展綜述，國外醫藥市場和藥房事務，中藥房業務等等。

　　期刊榮譽：

　　《中國藥房》本刊創10年來，先后獲四川省第一、二屆科技期刊評比“整體設計獎”和“優秀科技期刊評比一等獎”;四川省優秀期刊評比二等獎;連續3次獲重慶市優秀期刊評比一等獎;在1999年重慶市期刊質量考評中被評為“質優期刊”。榮獲北大2004版核心期刊，北大2008版核心期刊。

　　期刊欄目：

　　改革與探索、藥業專論、市場經緯、實驗研究、藥房管理、醫院制劑、藥物經濟學、用藥分析

　　期刊收錄：

　　CA 化學文摘(美)CSCD 中國科學引文數據庫來源期刊(含擴展版)Pж(AJ) 文摘雜志(俄)萬方收錄(中)上海圖書館館藏劍橋科學文摘哥白尼索引(波蘭)國家圖書館館藏知網收錄(中)統計源核心期刊(中國科技論文核心期刊)維普收錄(中)中國期刊方陣雙效期刊國家期刊獎獲獎期刊

　　中國藥房雜志社征稿要求：

　　1　雜志簡介和征稿內容

　　2　投稿注意事項

　　2.1　文稿應具科學性、前瞻性、邏輯性、實用性和指導性。

　　2.2　文稿務求論點明確，論據可靠，數據準確，重點突出，層次清楚，文字精練，引用資料請附參考文獻。全文(包括中、英文摘要和圖、表及參考文獻)字數一般不超過5000字。

　　2.3　文稿請另附150字左右的中、英文摘要和3～8個關鍵詞。英文摘要內容必須與中文摘要一致;作者姓名用漢語拼音，姓在前、名在后，姓全部大寫，名的首字母大寫;作者單位用英文全稱(按正式名稱書寫)，后加所在省(自治區)、城市(縣)名和郵政編碼。

　　2.4　文稿請用Word排版。文稿中的外文字母和符號的大小寫、斜體、上下角標等均請用紅色注明。文中出現的數據、結構式、公式、符號、參考文獻等請仔細核對，避免出錯。

　　2.5　投稿須附第一作者單位介紹信。作者單位負責審查稿件的真實性、保密性并確保未一稿多投。若屬基金資助，或國家攻關項目，或獲科技成果獎，或參加國際學術會議者，請注明并附上有關證明材料(復印件或傳真件等)。

　　2.6　投稿內容務必真實，請勿一稿多投或抄襲別人稿件，或私自發表別人的研究成果和資料，否則造成的一切后果，概由投稿人及其所在單位負責。

　　2.7　凡退回作者修改的稿件，請在規定的時間內修回，如無特殊原因說明，超過時限，則按新稿處理。

　　2.8　文責自負。依照《著作權法》的有關規定，編輯部可以對來稿作文字修改、刪節;凡涉及原意的重大修改，請作者考慮。

　　2.9　投稿時務請附第一作者與通信作者資料，包括姓名、職稱、最高學歷、研究方向、工作單位和詳細通訊地址、聯系電話(包括區號、辦公電話、住宅電話、移動電話)、郵政編碼、E-mail等，以便編輯部聯系和作者資料存檔。

　　3　文稿的撰寫要求

　　3.1　文題：應簡明確切地反映論文的特定內容，不用副標題，一般不超過20字，盡量不用代號或人們不太熟悉的縮寫等。

　　3.2　作者署名和工作單位：作者應是參與研究工作并能解答文中問題、對文稿內容負責者，是論文的法定權人和責任者。作者署名的次序應按其對論文的貢獻大小排列。作者名后加用圓括號，括號內注明作者單位，要用全稱，并注明所在省(自治區)、城市(縣)名及郵政編碼。作者如有1個單位以上，則在第一作者名字的右上角標注1，其他單位作者順序在其名字的右上角標注2或3等，并分別將單位名稱按數字順序排列，且在各單位名稱前加注相應數字(參見本刊2012年各期實例)。3.3　摘要及關鍵詞：論文需另附中、英文摘要及中、英文關鍵詞，約150字左右(綜述文章可不用英文摘要和關鍵詞)。摘要要求按結構式撰寫，即包括目的、方法、結果、結論(參見本刊2012年各期實例)。關鍵詞3～8個，應從文題、摘要、正文中選取與本文研究或討論的中心問題有關的和必要的詞，盡可能用醫學詞表上的規范詞。

　　3.4　正文：應盡量減少層次，一般不宜超過3層。層次的數字序號后不用黑點，但要空1個字。

　　3.5　前言：一般勿超過300字，概述主題的理論依據、研究思路、實驗基礎及國內外現狀，并明確提出本文之目的。

　　3.6　藥物、試劑、動物、植物、主要儀器及其他材料：應說明來源及規格。藥學有關名詞以《中國藥典》(2010年版)、《化學名詞》(科學出版社)為準。藥名采用“國際非專有藥名”(Internationalnonproprietarynames，INN)，以《中國藥品通用名稱》(國家藥典委員會辦公室)為準。國家食品藥品監督管理局批準的新藥，則用批準的藥名。其他名詞以全國科學技術名詞審定委員會審定公布的為準。少用代號，盡量不用商品名。藥名寫在劑量前面。不常見的藥名或首次出現的藥名，宜注上英文名。

　　3.7　方法：凡文獻已有報道的方法，一般可引用文獻。對新的或有實質性改進的方法要寫明改進處。如系自己創新的方法，則宜詳述，以便別人重復。

　　3.8　計量單位及符號：量和單位的規范使用、書寫可參閱人民軍醫出版社的《法定計量單位在醫學上的應用》(第3版)等書籍。計量單位一律采用以國際單位制單位為基礎的“中華人民共和國法定計量單位”(簡稱法定單位)。請參閱《量和單位》(中國標準出版社)。例如，量符號均應使用斜體：m(質量)，t(時間)，V(體積)，n(物質的量)，d(相對密度)，Ar(相對原子質量)，Mr(相對分子質量)等。圖、表中的量和單位應量符號在前，單位符號在后，其間以加逗號的方式表示。如“λ，nm”即表示以nm為法定單位的波長。物質的量濃度分別以mol/L、mmol/L、μmol/L、nmol/L等表示。在單位或者組合單位內一般使用斜線間隔，不宜將斜線、負指數冪或漢字混用表示，且最多只能有1條斜線;當分母中有多個單位時，加括號表示。如常用法定單位“mg/(kg·d)”，不應表示為“mg/kg/d”、“mg·kg-1·d-1”、“mg·kg-1/d”、“每日mg/kg”或“每千克mg/d”;又如“IC50，mol·L-1”應表示為“IC50，mol/L”;再如“AUC0-∞，mg·h·L-1”應表示為“AUC0-∞，mg·h/L”等。原mL、μL等均統一以ml、μl等表示，僅L(升)維持大寫。另外，表示范圍的浪紋線(～)前后兩數值中的%、‰等均應同時寫出，不能省略前者只寫后者，如3%～5%(不能寫成3～5%)等;英文中不宜使用波紋線，表示范圍時以連字符“-”代替。

　　3.9　國際代號與縮寫：文中盡可能采用國際代號與縮寫。

　　3.10　放射性核素或元素：元素符號均用正體且首字母大寫，核子數標在元素符號的左上角;元素、離子或基團的化合價應標在右上角，且應數字在前，表示正負化合價或陰陽離子的“+”或“-”在后，民共和國國家標準——標點符號用法》(GB/T15834-2011)為準。每個標點符號占1格，破折號“——”占2格，連接號“-”占1/4格，半字線“-”占半格，浪紋“～”占1格;比號“﹕”居中寫在格內，冒號“：”靠近字的下端，寫在下一格1/4格內。

　　3.12　數字：文中凡是可以使用阿拉伯數字且很得體的地方，均應使用阿拉伯數字。公歷世紀、年代、年、月、日、時刻和各種計數與計量，均用阿拉伯數字。

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　　《臨床醫藥文獻雜志》醫藥雜志投稿，是經國家新聞出版總署批準、由國家食品藥品監督管理總局主管、中國醫藥科技出版社主辦并出版的國家級醫學期刊。期刊為月刊，國內統一刊號CN11-9355/R，國際刊號ISSN2095-8242。雜志堅持正確的辦刊方針和宗旨，圍繞國家不同時期醫藥衛生工作的重點，結合臨床實際和重大疾病防治工作需要，并抓住學術研究中的熱點、難點和焦點問題，實施有前瞻性的編輯策劃工作。主要欄目設置有：綜述、論著、臨床交流、醫藥管理、臨床護理等欄目。

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摘要：目的 探討金匱腎氣丸對糖尿病腎病性骨質疏松（DNOP）大鼠的影響及潛在機制。方法 將大鼠隨機分為空白對照組，對照組，模型組，金匱腎氣丸低、中、高劑量組（0.62、1.24、2.48 g/kg）和陽性對照組（地舒單抗3 mg/kg），每組12只。除空白對照組和對照組外，其余各組均以高糖高脂飼料、3%果糖溶液喂養+鏈脲佐菌素溶液腹腔注射的方式構建DNOP大鼠模型。造模成功后第2天，金匱腎氣丸低、中、高...

抑郁癥患者的帕羅西汀穩態谷濃度參考范圍分析

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瑞馬唑侖與丙泊酚在老年胸腔鏡肺葉切除術患者全麻誘導及維持中的效果對比

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基于Kano模型的社區老年人藥學服務需求調查及優化策略

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深圳市醫療機構住院患者外購藥品閉環管理專家共識

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左歸丸胚胎期干預對妊娠糖尿病孕鼠子代糖耐量的影響及機制

摘要：目的 探討左歸丸胚胎期干預對妊娠糖尿病孕鼠子代糖耐量的影響及機制。方法 將孕鼠隨機分為空白組、模型組、陽性對照組（甘精胰島素）和左歸丸低、中、高劑量組（4.725、9.45、18.9 g/kg），除空白組外，其余各組孕鼠腹腔注射鏈脲佐菌素制備妊娠糖尿病模型，妊娠6～18 d時各組孕鼠灌胃相應藥物和蒸餾水，每日1次。子鼠出生21 d時，記錄體重和體長，通過糖耐量試驗計算曲線下面積（AUC）。子鼠出生...

利舒康膠囊調節HIF-1α/NF-κB信號通路對大鼠低氧性肺動脈高壓的影響

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摘要：目的 探究不同腸道微環境下奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊（NEPA）對大鼠注射用紫杉醇（白蛋白結合型）(簡稱“白蛋白紫杉醇”)藥動學的影響。方法 將雄性SD大鼠分為正常組和模型組，每組16只。模型組大鼠灌胃萬古霉素溶液構建腸道紊亂大鼠模型。造模后次日，分析其腸道菌群多樣性，并檢測其小腸及肝組織中細胞色素P450 3A1（CYP3A1）、CYP2C11 mRNA及肝組織中上述蛋白的表達。將雄性SD大鼠按前述...

基于腸道菌群和代謝組學的蕪菁多糖改善小鼠酒精性肝損傷機制研究

摘要：目的 研究蕪菁多糖（BRP）對酒精性肝損傷小鼠肝組織中Toll樣受體4(TLR4)/髓樣分化因子88(MyD88)/核因子κB(NF-κB)、AMP活化蛋白激酶（AMPK）/固醇調節元件結合蛋白1c(SREBP-1c)信號通路，腸道菌群和肝臟代謝的影響，初步闡明其改善酒精性肝損傷的機制。方法 將72只小鼠隨機分為空白組（生理鹽水）、模型組（生理鹽水）、聯苯雙酯組（陽性對照，300mg/kg）和BR...

柚皮苷通過cGAS-STING信號通路對乳腺癌細胞增殖、凋亡和免疫逃逸的影響

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頭孢他啶阿維巴坦單藥對比聯合療法用于碳青霉烯類耐藥革蘭氏陰性菌感染的療效及影響因素

摘要：目的 比較頭孢他啶阿維巴坦（CZA）單藥與聯合療法用于碳青霉烯類耐藥革蘭氏陰性菌（CRGNB）感染的療效，并分析其影響因素。方法 回顧性收集2020年1月至2025年3月在我院接受CZA治療的CRGNB感染的患者資料，按用藥的不同分為CZA單藥組（52例）與CZA聯合組（85例）。比較兩組患者的療效，記錄分離菌株的藥敏試驗結果；采用多因素Logistic回歸模型分析影響CRGNB感染患者臨床療效的...

HIV陰性播散型馬爾尼菲籃狀菌骨髓炎合并肺結核患者的藥學監護

摘要：目的 為人類免疫缺陷病毒（HIV）陰性患者播散型馬爾尼菲籃狀菌（TM）骨髓炎合并肺結核抗感染治療的藥學監護提供參考。方法 臨床藥師參與1例HIV陰性播散型TM骨髓炎合并肺結核患者的治療全過程，系統評估患者臨床癥狀、體征及檢驗、影像學結果后，協助醫師制定治療方案及完善診斷，建議給予兩性霉素B膽固醇硫酸酯復合物抗真菌治療和完善結核菌素試驗及痰涂片抗酸染色，實時監護患者的臨床表現及檢驗結果；及時發現患者...

RGD修飾的載多柔比星“核-殼”型納米粒的制備、表征及其抗腫瘤作用研究

摘要：目的 制備精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸（RGD）修飾的載多柔比星（DOX）“核-殼”型納米粒（RGD@DOX-LPNs），并對其進行表征和抗腫瘤作用研究。方法 通過納米沉淀法制備RGD@DOX-LPNs，觀察其外觀和微觀形態，檢測其粒徑、多分散性指數（PDI）、Zeta電位，并進行差示掃描量熱、X射線衍射分析，檢測其包封率和載藥量，考察其穩定性，分析其體外釋放情況、體外黏液擴散情況和腫瘤細胞攝取情況[...

ICU長時間有創機械通氣并發呼吸機相關性肺炎患者的多重耐藥危險因素分析

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阿帕替尼聯合PD-1/PD-L1抑制劑治療惡性實體瘤有效性與安全性的Meta分析

摘要：目的 評價阿帕替尼聯合程序性死亡受體1/程序性死亡受體配體1（PD-1/PD-L1）抑制劑治療惡性實體瘤的有效性與安全性。方法 檢索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、中國知網、維普網、萬方數據、中國生物醫學文獻數據庫，收集阿帕替尼聯合PD-1/PD-L1抑制劑和（或）化療/其他療法（聯合組）對比阿帕替尼或PD-1/PD-L1抑制劑單藥和（或...

慢性呼吸系統疾病患者用藥依從性的測量方法及應用現狀

摘要：用藥依從性是評估患者在治療過程中是否遵循醫囑的重要指標，依從性的高低直接影響疾病控制效果和患者生活質量，因此，對用藥依從性進行準確且有效的評估是進行慢病管理和干預的重要基礎。本文以慢性阻塞性肺疾病（下稱“慢阻肺”）和哮喘2種慢性呼吸系統疾病為代表，對現有用藥依從性的測量方法及應用現狀進行綜述發現，現有的用藥依從性評估方法可以分為客觀測量法和主觀測量法。客觀測量法包括藥物濃度監測法、藥片計數法和電子...

抗CD20單抗在兒童難治性腎病綜合征中的臨床應用進展

摘要：抗CD20單抗在兒童難治性腎病綜合征（RNS）的治療中具有有效性。第一代利妥昔單抗的臨床應用最為廣泛，其對RNS患兒的療效確切，獲得了指南推薦，尤其對微小病變性腎病的緩解率較高，可顯著減少激素和免疫抑制劑的累積使用量；第二代奧法妥木單抗在利妥昔單抗不耐受或耐藥患者中有替代治療潛力；第三代奧妥珠單抗則在利妥昔單抗耐藥、移植后復發等復雜病例中顯現出較好的療效。但關于利妥昔單抗的治療劑量優化，以及奧法妥...

蘆康沙妥珠單抗對比單藥化療用于轉移性三陰性乳腺癌二線及后線治療的成本-效果分析

摘要：目的 從我國衛生體系角度出發，評估蘆康沙妥珠單抗（ST）對比醫生選擇的化療方案（TPC）用于轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）二線及后線治療的經濟性。方法 基于OptiTROP-Breast01研究，根據mTNBC疾病發展過程構建分區生存模型，設置循環周期為4周，模擬時限為10年，貼現率為5%。以質量調整生命年（QALY）和總成本作為產出指標，計算ST方案相對于TPC用于mTNBC二線及后線治療的增...

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