《中國藥房》醫藥期刊，本刊由衛生部主管，衛生部醫政司、重慶市衛生局主辦。讀者對象主要為從事醫院藥房(藥劑科)、社會藥房(店)工作的各級各類人員，藥品研制、生產、經營、臨床應用及監督管理人員。刊稿內容主要有：對醫藥行業有指導意義的理論研究，原始實驗研究，醫藥市場動態分析與預測，合理用藥資料總結，藥品的監督、檢驗、不良反應監察工作探討，新藥或藥學新進展綜述，國外醫藥市場和藥房事務，中藥房業務等等。

　　期刊榮譽：

　　《中國藥房》本刊創10年來，先后獲四川省第一、二屆科技期刊評比“整體設計獎”和“優秀科技期刊評比一等獎”;四川省優秀期刊評比二等獎;連續3次獲重慶市優秀期刊評比一等獎;在1999年重慶市期刊質量考評中被評為“質優期刊”。榮獲北大2004版核心期刊，北大2008版核心期刊。

　　期刊欄目：

　　改革與探索、藥業專論、市場經緯、實驗研究、藥房管理、醫院制劑、藥物經濟學、用藥分析

　　期刊收錄：

　　CA 化學文摘(美)CSCD 中國科學引文數據庫來源期刊(含擴展版)Pж(AJ) 文摘雜志(俄)萬方收錄(中)上海圖書館館藏劍橋科學文摘哥白尼索引(波蘭)國家圖書館館藏知網收錄(中)統計源核心期刊(中國科技論文核心期刊)維普收錄(中)中國期刊方陣雙效期刊國家期刊獎獲獎期刊

　　中國藥房雜志社征稿要求：

　　1　雜志簡介和征稿內容

　　2　投稿注意事項

　　2.1　文稿應具科學性、前瞻性、邏輯性、實用性和指導性。

　　2.2　文稿務求論點明確，論據可靠，數據準確，重點突出，層次清楚，文字精練，引用資料請附參考文獻。全文(包括中、英文摘要和圖、表及參考文獻)字數一般不超過5000字。

　　2.3　文稿請另附150字左右的中、英文摘要和3～8個關鍵詞。英文摘要內容必須與中文摘要一致;作者姓名用漢語拼音，姓在前、名在后，姓全部大寫，名的首字母大寫;作者單位用英文全稱(按正式名稱書寫)，后加所在省(自治區)、城市(縣)名和郵政編碼。

　　2.4　文稿請用Word排版。文稿中的外文字母和符號的大小寫、斜體、上下角標等均請用紅色注明。文中出現的數據、結構式、公式、符號、參考文獻等請仔細核對，避免出錯。

　　2.5　投稿須附第一作者單位介紹信。作者單位負責審查稿件的真實性、保密性并確保未一稿多投。若屬基金資助，或國家攻關項目，或獲科技成果獎，或參加國際學術會議者，請注明并附上有關證明材料(復印件或傳真件等)。

　　2.6　投稿內容務必真實，請勿一稿多投或抄襲別人稿件，或私自發表別人的研究成果和資料，否則造成的一切后果，概由投稿人及其所在單位負責。

　　2.7　凡退回作者修改的稿件，請在規定的時間內修回，如無特殊原因說明，超過時限，則按新稿處理。

　　2.8　文責自負。依照《著作權法》的有關規定，編輯部可以對來稿作文字修改、刪節;凡涉及原意的重大修改，請作者考慮。

　　2.9　投稿時務請附第一作者與通信作者資料，包括姓名、職稱、最高學歷、研究方向、工作單位和詳細通訊地址、聯系電話(包括區號、辦公電話、住宅電話、移動電話)、郵政編碼、E-mail等，以便編輯部聯系和作者資料存檔。

　　3　文稿的撰寫要求

　　3.1　文題：應簡明確切地反映論文的特定內容，不用副標題，一般不超過20字，盡量不用代號或人們不太熟悉的縮寫等。

　　3.2　作者署名和工作單位：作者應是參與研究工作并能解答文中問題、對文稿內容負責者，是論文的法定權人和責任者。作者署名的次序應按其對論文的貢獻大小排列。作者名后加用圓括號，括號內注明作者單位，要用全稱，并注明所在省(自治區)、城市(縣)名及郵政編碼。作者如有1個單位以上，則在第一作者名字的右上角標注1，其他單位作者順序在其名字的右上角標注2或3等，并分別將單位名稱按數字順序排列，且在各單位名稱前加注相應數字(參見本刊2012年各期實例)。3.3　摘要及關鍵詞：論文需另附中、英文摘要及中、英文關鍵詞，約150字左右(綜述文章可不用英文摘要和關鍵詞)。摘要要求按結構式撰寫，即包括目的、方法、結果、結論(參見本刊2012年各期實例)。關鍵詞3～8個，應從文題、摘要、正文中選取與本文研究或討論的中心問題有關的和必要的詞，盡可能用醫學詞表上的規范詞。

　　3.4　正文：應盡量減少層次，一般不宜超過3層。層次的數字序號后不用黑點，但要空1個字。

　　3.5　前言：一般勿超過300字，概述主題的理論依據、研究思路、實驗基礎及國內外現狀，并明確提出本文之目的。

　　3.6　藥物、試劑、動物、植物、主要儀器及其他材料：應說明來源及規格。藥學有關名詞以《中國藥典》(2010年版)、《化學名詞》(科學出版社)為準。藥名采用“國際非專有藥名”(Internationalnonproprietarynames，INN)，以《中國藥品通用名稱》(國家藥典委員會辦公室)為準。國家食品藥品監督管理局批準的新藥，則用批準的藥名。其他名詞以全國科學技術名詞審定委員會審定公布的為準。少用代號，盡量不用商品名。藥名寫在劑量前面。不常見的藥名或首次出現的藥名，宜注上英文名。

　　3.7　方法：凡文獻已有報道的方法，一般可引用文獻。對新的或有實質性改進的方法要寫明改進處。如系自己創新的方法，則宜詳述，以便別人重復。

　　3.8　計量單位及符號：量和單位的規范使用、書寫可參閱人民軍醫出版社的《法定計量單位在醫學上的應用》(第3版)等書籍。計量單位一律采用以國際單位制單位為基礎的“中華人民共和國法定計量單位”(簡稱法定單位)。請參閱《量和單位》(中國標準出版社)。例如，量符號均應使用斜體：m(質量)，t(時間)，V(體積)，n(物質的量)，d(相對密度)，Ar(相對原子質量)，Mr(相對分子質量)等。圖、表中的量和單位應量符號在前，單位符號在后，其間以加逗號的方式表示。如“λ，nm”即表示以nm為法定單位的波長。物質的量濃度分別以mol/L、mmol/L、μmol/L、nmol/L等表示。在單位或者組合單位內一般使用斜線間隔，不宜將斜線、負指數冪或漢字混用表示，且最多只能有1條斜線;當分母中有多個單位時，加括號表示。如常用法定單位“mg/(kg·d)”，不應表示為“mg/kg/d”、“mg·kg-1·d-1”、“mg·kg-1/d”、“每日mg/kg”或“每千克mg/d”;又如“IC50，mol·L-1”應表示為“IC50，mol/L”;再如“AUC0-∞，mg·h·L-1”應表示為“AUC0-∞，mg·h/L”等。原mL、μL等均統一以ml、μl等表示，僅L(升)維持大寫。另外，表示范圍的浪紋線(～)前后兩數值中的%、‰等均應同時寫出，不能省略前者只寫后者，如3%～5%(不能寫成3～5%)等;英文中不宜使用波紋線，表示范圍時以連字符“-”代替。

　　3.9　國際代號與縮寫：文中盡可能采用國際代號與縮寫。

　　3.10　放射性核素或元素：元素符號均用正體且首字母大寫，核子數標在元素符號的左上角;元素、離子或基團的化合價應標在右上角，且應數字在前，表示正負化合價或陰陽離子的“+”或“-”在后，民共和國國家標準——標點符號用法》(GB/T15834-2011)為準。每個標點符號占1格，破折號“——”占2格，連接號“-”占1/4格，半字線“-”占半格，浪紋“～”占1格;比號“﹕”居中寫在格內，冒號“：”靠近字的下端，寫在下一格1/4格內。

　　3.12　數字：文中凡是可以使用阿拉伯數字且很得體的地方，均應使用阿拉伯數字。公歷世紀、年代、年、月、日、時刻和各種計數與計量，均用阿拉伯數字。

　　閱讀推薦：臨床醫藥文獻雜志

　　《臨床醫藥文獻雜志》醫藥雜志投稿，是經國家新聞出版總署批準、由國家食品藥品監督管理總局主管、中國醫藥科技出版社主辦并出版的國家級醫學期刊。期刊為月刊，國內統一刊號cn11-9355/R，國際刊號ISSN2095-8242。雜志堅持正確的辦刊方針和宗旨，圍繞國家不同時期醫藥衛生工作的重點，結合臨床實際和重大疾病防治工作需要，并抓住學術研究中的熱點、難點和焦點問題，實施有前瞻性的編輯策劃工作。主要欄目設置有：綜述、論著、臨床交流、醫藥管理、臨床護理等欄目。

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富馬酸奧賽利定通過TLR4/NF-κB通路改善老年大鼠術后認知功能障礙的作用及機制

摘要：目的 基于Toll樣受體4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)通路探究富馬酸奧賽利定（TRV130）改善老年大鼠術后認知功能障礙（POCD）的作用及機制。方法 將大鼠隨機分為對照組（生理鹽水）、模型組（生理鹽水）、TRV130組（2.8 mg/kg）、TLR4/NF-κB通路抑制劑（TAK-242）組（3 mg/kg）、β-抑制蛋白抑制劑（Barbadin）組（3 mg/kg）和傳統阿片類藥物...

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新疆地區醫院藥師協同養老機構開展藥學服務的內容構建

摘要：目的 構建適用于養老機構老年人的藥學服務內容框架，為相關實踐提供標準化的內容指引。方法 通過文獻研究和半結構化訪談法擬定養老機構藥學服務內容的初始條目。采用德爾菲法，對新疆地區相關領域的38名專家進行函詢，計算專家積極系數、權威系數、肯德爾協調系數，并采用層次分析法確定各條目權重。經研究小組成員充分討論后，最終確定醫療機構藥師協同養老機構開展老年人藥學服務的內容框架。結果 兩輪專家函詢問卷的有效回...

基于改良德爾菲法的《治療藥物監測管理指南》研究問題體系構建

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靜脈制劑外配處方閉環管理模式構建與探索

摘要：目的 構建靜脈制劑外配處方全流程閉環管理模式，為靜脈制劑外配處方規范化管理提供參考。方法 基于我院前期牽頭制定的《靜脈制劑外配處方閉環管理廣西專家共識》，通過多學科團隊頭腦風暴法與魚骨圖框架，系統識別全流程風險點，制定并實施限定外配合作藥店與藥品目錄、運維醫院信息系統和靜脈用藥調配中心（PIVAS）智能管理平臺、強化全鏈條人員差異化培訓等策略，構建以PIVAS為核心樞紐、日間化療中心為安全終端的全...

基于“態靶辨治”理論構建補腎活血湯分期化裁聯合HRT治療早發性卵巢功能不全的用藥策略

摘要：目的 探討補腎活血湯分期化裁聯合激素補充療法（HRT）治療早發性卵巢功能不全（POI）的協同用藥策略。方法 梳理仝小林院士“態靶辨治”理論內涵及POI的疾病分期特征，劃分POI隱匿期、亞臨床期、臨床期、衰竭期對應的核心病機“態”與關鍵客觀指標“靶”，以補腎活血湯為基本方，分析其分期化裁方案及其與HRT的時序組合。結果與結論 將POI四期分別對應腎陰虧虛、腎虛血瘀、心腎不交、陰陽兩虛4種“態”，以促...

泊沙康唑預防侵襲性真菌感染的快速衛生技術評估

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蘇葶平喘湯對支氣管哮喘大鼠的改善作用及機制

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基于PI3K/Akt/mTOR信號通路聯合多組學探討異綠原酸A抗肝癌的作用機制

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益氣溫陽護衛湯對支氣管哮喘大鼠的改善作用及機制

摘要：目的 基于Toll樣受體4(TLR4)/髓系分化初級反應蛋白88(MyD88)/核因子κB(NF-κB)信號通路，探討益氣溫陽護衛湯（YQWY）對支氣管哮喘（BA）大鼠氣道炎癥及重塑的改善作用及潛在機制。方法 將雄性SD大鼠隨機分為正常組、模型組、地塞米松組（陽性對照，0.5 mg/kg）和YQWY低、中、高劑量組（5、10、20 g/kg，按生藥量計），每組8只。除正常組外，其余各組大鼠均采用卵...

柴芪益肝顆粒通過鐵死亡途徑抗肝癌的作用機制研究

摘要：目的 探討柴芪益肝顆粒通過鐵死亡途徑抗肝癌的作用機制。方法 采用網絡藥理學方法，結合鐵死亡數據庫，篩選柴芪益肝顆粒調控鐵死亡抗肝癌的關鍵靶點與主要有效成分；運用分子對接技術分析主要有效成分與關鍵靶點的結合能力。將人肝癌Huh-7細胞分為空白血清對照（CON）組、柴芪益肝顆粒含藥血清（CQYGKL）組、鐵死亡誘導劑（RSL3）組、哺乳動物雷帕霉素靶蛋白復合物1（mTORC1）抑制劑（RMC-5552...

黃芪顆粒對脂溢性脫發小鼠毛發生長的影響及機制

摘要：目的 基于Toll樣受體4（TLR4）/髓系分化初級反應蛋白88（MyD88）信號通路，探討黃芪顆粒對脂溢性脫發小鼠毛發生長的影響及潛在機制。方法 將雄性小鼠隨機分為對照組、模型組、抑制劑組（0.3 mg/kg的TLR4抑制劑TAK-242）、黃芪顆粒組（1.0 g/kg）、黃芪顆粒+激活劑組（1.0 g/kg黃芪顆粒+2.5 mg/kg的TLR4激活劑脂多糖），每組12只。除對照組外，其余各組小...

基于肝陽上亢高血壓大鼠模型研究某介類中藥藥對不同煎煮工藝的等效性

摘要：目的 基于肝陽上亢高血壓大鼠模型，研究牡蠣-石決明-珍珠母藥對不同煎煮工藝的等效性。方法 采用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）法比較牡蠣-石決明-珍珠母藥對飲片先煎與粉末直煎水煎液無機元素的溶出差異，以6只SD大鼠為正常組，利用自發性高血壓大鼠灌胃附子湯6周復制肝陽上亢型高血壓模型，將48只造模成功大鼠隨機分為模型組、陽性對照組[卡托普利，8 mL/（kg·d）]，以及飲片先煎和粉末直煎低、中...

UPLC指紋圖譜結合多成分含量測定評價金剛藤膠囊質量

摘要：目的 建立金剛藤膠囊超高效液相色譜（UPLC）指紋圖譜及多成分含量測定方法，同時進行化學模式識別分析，以評價其質量。方法 建立UPLC法，采用Zorbax SB-C₁₈ Rapid Resolution HD色譜柱，以乙腈-0.1%甲酸為流動相進行梯度洗脫。采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統（2012版）》建立10批金剛藤膠囊的UPLC指紋圖譜并進行相似度評價；采用SPSS...

10種一線抗逆轉錄病毒治療方案用于我國HIV感染者的長期有效性與經濟性

摘要：目的 評價我國人類免疫缺陷病毒（HIV）感染者常用10種一線抗逆轉錄病毒治療（ART）方案的長期有效性與經濟性。方法 檢索PubMed、中國知網等數據庫，納入2015-2025年發表的ART方案相關Meta分析，合成短期療效數據；通過構建Markov模型模擬HIV感染者疾病進展過程，外推不同ART方案的長期臨床與經濟學結局，從我國衛生體系視角計算生命年、總成本、質量調整生命年（QALY）及增量成本...

拉考沙胺群體藥動學研究的系統分析

摘要：目的 系統分析拉考沙胺的群體藥動學（PPK）研究，并闡述其在不同人群中的藥動學影響因素。方法 檢索Web of Science、PubMed、Embase、邁特思創、中國知網、萬方數據和維普網等中英文數據庫，收集拉考沙胺PPK相關研究，提取相關資料，并使用預測模型偏倚風險評估工具對納入研究進行PPK模型質量評價。結果 最終納入的8項研究中，6項為回顧性研究，2項為前瞻性研究；5項納入了兒童患者；7...

維得利珠單抗與英夫利西單抗在Bio-naive潰瘍性結腸炎患者中的療效和安全性比較

摘要：目的 比較維得利珠單抗（VDZ）與英夫利西單抗（IFX）在初次使用生物制劑（Bio-naive）中重度活動期潰瘍性結腸炎（UC）患者中的療效和安全性，并分析其療效影響因素。方法 回顧性收集2023年6月-2024年6月在山西省人民醫院消化內科接受治療的Bio-naive中重度活動期UC患者的臨床資料。根據其所用生物制劑的種類，分為IFX組（41例）和VDZ組（30例）。兩組患者均接受IFX(5 m...

癲癇患兒血漿中拉莫三嗪、左乙拉西坦和吡侖帕奈濃度測定方法的建立及應用

摘要：目的 建立同時測定癲癇患兒血漿中拉莫三嗪（LTG）、左乙拉西坦（LEV）和吡侖帕奈（PER）濃度的方法并應用于臨床。方法 血漿樣品經乙腈沉淀蛋白后，以PER-D₅為內標，采用超高效液相色譜-串聯質譜（UPLC-MS/MS）法檢測。色譜柱為ACQUITY UPLC HSS T3 C₁₈，流動相為含0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸銨溶液-乙腈（梯度洗脫），...

依洛尤單抗聯合阿托伐他汀治療冠心病臨界病變的臨床觀察

摘要：目的 觀察依洛尤單抗聯合阿托伐他汀治療冠心病（CHD）臨界病變患者的臨床療效。方法 采用回顧性隊列研究，收集南陽醫學高等專科學校第一附屬醫院2021年8月至2024年6月確診為CHD臨界病變的住院患者342例，根據治療方案將患者分為對照組（采用阿托伐他汀治療，190例）和試驗組（采用依洛尤單抗聯合阿托伐他汀治療，152例）。經傾向評分匹配后，比較兩組患者治療前和治療1年后的血脂指標、高敏C反應蛋白...

AML患者血漿中維奈克拉、白消安和伏立康唑濃度測定方法的建立與應用

摘要：目的 建立同時測定急性髓系白血病（AML）患者血漿中維奈克拉、白消安和伏立康唑濃度的方法并應用于臨床。方法 血漿樣品經乙腈沉淀蛋白后，分別以維奈克拉-D₈、白消安-D₈、泊沙康唑為內標，采用液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）法檢測。以Phenomenex Kinetex^(R)C₁₈為色譜柱，以0.1%甲酸溶液（...

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