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分子催化

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分子催化

分子催化

關(guān)注()
期刊周期:雙月刊
期刊級別:北大核心
國內(nèi)統(tǒng)一刊號:62-1039/O6
國際標(biāo)準(zhǔn)刊號:1001-3555
主辦單位:中國科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所
主管單位:中國科學(xué)院
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上一本期雜志:《合成化學(xué)》化工工程師職稱論文發(fā)表
下一本期雜志:《化學(xué)通報(bào)》化工科技核心論文

  【雜志簡介】

  《分子催化》是由中國化學(xué)會(huì)和中國科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所主辦、中國科學(xué)院科學(xué)出版基金資助、科學(xué)出版社出版的國內(nèi)外公開發(fā)行的學(xué)術(shù)性刊物。主要報(bào)道有關(guān)分子催化的最新進(jìn)展與研究成果。內(nèi)容側(cè)重于配位催化、酶催化、光肋催化、催化過程中的立體化學(xué)問題、催化反應(yīng)機(jī)理與動(dòng)力學(xué)、催化劑表面態(tài)的研究及量子化學(xué)在催化學(xué)科中的應(yīng)用等。

  【收錄情況】

  國家新聞出版總署收錄

  1992年獲中國科學(xué)院優(yōu)秀期刊三等獎(jiǎng)

  1992年獲甘肅省第二屆優(yōu)秀科技期刊榮譽(yù)稱號

  該刊被以下數(shù)據(jù)庫收錄:

  CA 化學(xué)文摘(美)(2009)

  CBST 科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)速報(bào)(日)(2009)

  Pж(AJ) 文摘雜志(俄)(2009)

  中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(CSCD—2008)

  【欄目設(shè)置】

  主要欄目:快報(bào)簡報(bào)、論文、綜述。

  雜志優(yōu)秀目錄參考:

  羰基鐵催化乙炔羰化合成丙烯酸甲酯的研究 劉蕊,熊緒茂,慕新元,馬占偉,宋承立,胡斌,LIU Rui,XIONG Xu-mao,MU Xin-yuan,MA Zhan-wei,SONG Cheng-li,HU Bin

  路易斯酸催化烯基醚與胺縮醛和醇反應(yīng)合成β-氨基縮醛 喬翠芳,胡建華,黃漢民,QIAO Cui-fang,HU Jian-hua,HUANG Han-min

  γ-Al2O3改性對AlCl3/γ-Al2O3催化劑性能的影響 蔡艷,詹續(xù)芹,許勝,米普科,王斯晗,徐顯明,CAI Yan,ZHAN Xu-qin,XU Sheng,MI Pu-ke,WANG Si-han,XU Xian-ming

  聚[(S)-3-乙烯基-2,2'-二羥基-1,1'-聯(lián)萘]的鈦配合物催化三乙基鋁對醛的不對稱加成反應(yīng) 彭丹,宗喬,陽年發(fā),楊利文,PENG Dan,ZONG Qiao,YANG Nian-fa,YANG Li-wen

  釩席夫堿官能化PMOs的制備及在環(huán)己烷氧化中的點(diǎn)擊催化作用 史秀鋒,胡曉虹,范彬彬,李瑞豐,SHI Xiu-feng,HU Xiao-hong,F(xiàn)AN Bin-bin,LI Rui-feng

  Ti摻雜苯基與乙基橋連的有序介孔有機(jī)硅的制備及其催化環(huán)己烯氧化反應(yīng) 袁佩,黃依斌,袁霞,羅和安,YUAN Pei,HUANG Yi-bin,YUAN Xia,LUO He-an

  制備條件對Cu-MnOx低溫液相甲醇合成性能影響 楊光,陳勇,李臣芝,陳彤,王公應(yīng),YANG Guang,CHEN Yong,LI Chen-zhi,CHEN Tong,WANG Gong-ying

  K助劑對催化劑Cu-Fe-Zn二氧化碳加氫反應(yīng)產(chǎn)物分布的調(diào)整 李博,甄文龍,呂功煊,馬建泰,LI Bo,ZHEN Wen-long,LV Gong-xuan,MA Jian-tai

  聚乙二醇和液體石蠟介質(zhì)對完全液相法制Cu-Zn-Al催化劑結(jié)構(gòu)及CO加氫催化性能的影響 呂曉東,閆杏,王民,樊金串,黃偉,LV Xiao-dong,YAN Xing,WANG Min,F(xiàn)AN Jin-chuan,HUANG Wei

  棒狀CeO2負(fù)載Pt催化劑的合成及其電化學(xué)性能研究 任紅艷,劉鄭娟,許珊,王曉來,REN Hong-yan,LIU Zheng-juan,XU Shan,WANG Xiao-lai

  四川化工雜志投稿:石化企業(yè)培訓(xùn)理念創(chuàng)新探索與實(shí)踐

  摘 要:隨著我國對能源的需求增大,石化企業(yè)迅速發(fā)展起來,企業(yè)和企業(yè)員工的整體素質(zhì)對企業(yè)的生存和發(fā)展越來越重要。然而,傳統(tǒng)的石油化工企業(yè)的培訓(xùn)理念已不能滿足全球經(jīng)濟(jì)一體化,企業(yè)想要提高核心競爭力必然少不了創(chuàng)新。創(chuàng)新能力的大小決定了石化企業(yè)在新時(shí)期下的市場地位和未來潛力。因此,筆者從石化企業(yè)培訓(xùn)理念的作用展開討論,分析新時(shí)期下石化企業(yè)培訓(xùn)應(yīng)如何進(jìn)一步有效提高。

  關(guān)鍵詞:四川化工雜志投稿,石化企業(yè),培訓(xùn)理念,創(chuàng)新

  一、石化企業(yè)培訓(xùn)的作用與目標(biāo)

  1.石化企業(yè)培訓(xùn)的作用

  企業(yè)文化是整個(gè)企業(yè)核心價(jià)值觀的體現(xiàn),它明確了一個(gè)企業(yè)發(fā)展的倡議思想和員工行為標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)內(nèi)部的培訓(xùn)就是要將企業(yè)的主要倡議方針、總體目標(biāo)以及先進(jìn)的石化生產(chǎn)技術(shù)和安全知識傳授給企業(yè)員工,通過培訓(xùn)提高員工的整體素質(zhì),實(shí)現(xiàn)員工的自身價(jià)值。企業(yè)培訓(xùn)促進(jìn)了企業(yè)管理模式的創(chuàng)新,提高企業(yè)的整體水平,對于石化企業(yè)的生產(chǎn)、經(jīng)營和發(fā)展有著重要的意義。

  分子催化最新期刊目錄

氮摻雜石墨烯負(fù)載雙金屬分解甲醇制氫的密度泛函理論研究

摘要:甲醇催化裂解制氫是氫能儲(chǔ)運(yùn)的重要環(huán)節(jié).本文基于密度泛函理論計(jì)算,研究了甲醇在氮摻雜石墨烯負(fù)載七種雙金屬催化劑(Ir-Pd、Rh-Pd、Ru-Pd、Ni-Pd、Ni-Ni、Pd-Pd、Ru-Ru)表面的吸附特性及分解路徑.計(jì)算結(jié)果表明,甲醇吸附時(shí),分子的羥基氫與表面金屬成鍵,其中Ru-Pd催化劑對甲醇的吸附能最強(qiáng)(-0.83 eV),顯著優(yōu)于其他體系.在氮摻雜石墨烯負(fù)載Ru-Pd上的甲醇分解反應(yīng)存在...

多壁碳納米管負(fù)載對苯二酸用作氧還原催化劑性能

摘要:創(chuàng)新性地設(shè)計(jì)了多壁碳納米管負(fù)載對苯二酸的新型氧還原反應(yīng)(ORR)催化劑,旨在尋求替代貴金屬鉑基催化劑的可持續(xù)解決方案.該催化劑的制備過程經(jīng)過精細(xì)調(diào)控,通過控制多壁碳納米管(CNTs)與對苯二酸(PTA)的負(fù)載比例,優(yōu)化催化活性中心的分散和電子傳遞效率.為準(zhǔn)確評估該催化劑的綜合電化學(xué)性能,采用旋轉(zhuǎn)圓盤電極測試系統(tǒng),評估其在不同電位下的電流密度、過電位等關(guān)鍵指標(biāo).實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,PTA與CNTs的最佳比...

《分子催化(中英文)》征稿啟事

摘要:<正>《分子催化(中英文)》是由中國科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所主辦、中國科學(xué)院主管、中國科技出版?zhèn)髅焦煞萦邢薰?科學(xué)出版社)出版、國內(nèi)外公開發(fā)行的學(xué)術(shù)性刊物.主要報(bào)道有關(guān)分子催化方面最新進(jìn)展與研究成果.辟有研究論文、研究簡報(bào)、研究快報(bào)及綜述等欄目.內(nèi)容側(cè)重于配位催化、酶催化、光催化、催化過程中的立體化學(xué)問題、催化反應(yīng)機(jī)理與動(dòng)力學(xué)、催化劑表面態(tài)的研究及量子化學(xué)在催化學(xué)科中的應(yīng)用等.工業(yè)催...

2,3-己二酮-雙縮(4-甲基氨基硫脲)席夫堿鎳配合物與硫化銦鋅復(fù)合材料的合成及其光催化析氫性能研究

摘要:2,3-己二酮-雙縮(4-甲基氨基硫脲)席夫堿配體與金屬Ni鹽通過水熱法成功制備出一種單核鎳配合物(C1).配合物C1與ZnIn2S4復(fù)合,構(gòu)成一個(gè)高效光催化分解水析氫體系C1/ZIS.在最佳反應(yīng)條件下,可見光照射4 h,C1/ZIS平均析氫速率為345μmol·h-1,是純ZnIn2S4...

粉煤灰基Silicalite-1分子篩用于吉木薩爾頁巖油催化裂化反應(yīng)性能的研究

摘要:本研究以粉煤灰為原料,開發(fā)了一種綠色環(huán)保的Silicalite-1分子篩合成方法,并探討了其在頁巖油加氫裂化提質(zhì)中的應(yīng)用潛力.首先,通過化學(xué)提取法從粉煤灰中提取高純度二氧化硅作為硅源,采用水熱合成法制備Silicalite-1分子篩.系統(tǒng)研究了晶化時(shí)間、晶化溫度、水硅比和模板劑對合成分子篩的影響,確定最佳合成條件為:晶化時(shí)間12 h,晶化溫度180℃,水硅摩爾比48,模板劑為TPAOH.在此條件下...

山梨醇脫水合成異山梨醇的催化作用研究進(jìn)展

摘要:隨著石油資源供應(yīng)緊張與能源轉(zhuǎn)型,可再生生物基化學(xué)品及其衍生物研究越來越受到重視.異山梨醇作為一種生物基功能性二元醇,有望作為石油基原料替代品,廣泛應(yīng)用于聚合物等領(lǐng)域,近年來備受關(guān)注.酸催化的山梨醇脫水環(huán)化反應(yīng)是合成異山梨醇的核心步驟,多種適用于糖醇脫水的催化劑體系被探索出來.綜述了近年來已報(bào)道的均相與非均相酸性催化劑體系,介紹了均相與非均相催化劑的特點(diǎn),討論了不同催化體系的優(yōu)缺點(diǎn),并對山梨醇脫水合...

8-氨基喹哪啶衍生錳配合物催化芐醇與乙酰胺的脫氫烯基化反應(yīng)

摘要:官能團(tuán)化烯烴是構(gòu)筑生物活性分子和功能材料的關(guān)鍵模塊.本文創(chuàng)新性地設(shè)計(jì)并開發(fā)了一種基于8-氨基喹哪啶骨架的新型錳鉗形配合物,并通過X射線單晶衍射、核磁共振波譜和高分辨質(zhì)譜等手段系統(tǒng)研究了金屬配合物的結(jié)構(gòu).以此錳配合物為催化劑,實(shí)現(xiàn)了芐醇與酰胺的脫氫α-烯基化反應(yīng),合成多種α,β-不飽和酰胺.此外,通過對比實(shí)驗(yàn)揭示了反應(yīng)途徑.研究結(jié)果表明,該催化體系具有良好的官能團(tuán)兼容性和選擇性,且反應(yīng)過程中只生成水...

In摻雜對CuZn催化劑合成氣制低碳醇性能影響

摘要:為解決CuZnAl催化劑在合成氣(CO和H2)制C2+醇過程中CO2選擇性高、總醇選擇性低的問題,采用完全液相法制備了不同In組分含量的CuZnIn催化劑(Cat-Inx).XRD、N2吸脫附和H2-TPR等表征結(jié)果表明,In改變了催化劑表面的Cu晶粒尺寸、還原性質(zhì)和...

CO催化氧化催化劑的研究及應(yīng)用進(jìn)展

摘要:一氧化碳(CO)的過度排放對地區(qū)空氣質(zhì)量和人體健康造成嚴(yán)重威脅.因此,CO的治理迫在眉睫,目前CO催化氧化技術(shù)是治理CO最有效的方法.CO氧化催化劑可分為兩類:貴金屬催化劑和非貴金屬催化劑.貴金屬催化劑因其催化效率高、耐水抗硫性能好,在CO催化凈化中受到了廣泛的關(guān)注.然而,貴金屬的稀缺性和昂貴的價(jià)格以及復(fù)雜的煙氣組分,限制了其在工業(yè)煙氣治理領(lǐng)域中的應(yīng)用.非貴金屬催化劑(如Mn、Cu、Co、Ce等過...

用于CO2捕集過程胺溶劑再生的固體酸催化劑研究進(jìn)展

摘要:化石燃料燃燒及工業(yè)過程產(chǎn)生的CO2排放是導(dǎo)致全球變暖和極端氣候變化的主要因素,碳捕集與封存(CCS)技術(shù)被視為降低CO2排放最有效的途徑之一.化學(xué)胺吸收法是目前應(yīng)用最廣的CO2捕集技術(shù),但因能耗高、運(yùn)行成本高等問題嚴(yán)重制約了胺吸收法在工業(yè)CO2捕集過程中的應(yīng)用.因此,降低富胺溶液的再生能耗成為當(dāng)前亟待解決的問題...

原位觀測Bi-Bi2WO6表面化學(xué)態(tài)演變促進(jìn)光催化CO2還原

摘要:太陽能驅(qū)動(dòng)的光催化CO2還原是生產(chǎn)高附加值燃料和化學(xué)品的有效策略之一,然而該過程中電荷遷移動(dòng)力學(xué)行為及其表面化學(xué)態(tài)動(dòng)態(tài)演變過程卻鮮有報(bào)道.我們采用改進(jìn)溶劑熱法制備得到Bi-Bi2WO6光催化劑,在可見光輻照下,其CO2還原至CO活性(152.7μmol·g-1·h-1...

富含氧空位的超薄Co3-xMnxO4固溶體納米花氧化降解甲醛氣體

摘要:本文采用共沉淀以及煅燒法制備了Co3-xMnxO4固溶體納米花催化劑,Mn元素的引入有效提高了催化劑的表面氧空位濃度,提高了其甲醛催化氧化性能.對催化劑的結(jié)構(gòu)、形貌、元素價(jià)態(tài)和氧空位等進(jìn)行了表征和研究.與C3O4相比,Co2MnO4表現(xiàn)出明顯增強(qiáng)...

TiO2涂層的CuMnCeOx催化劑協(xié)同脫除氯苯和NOx研究

摘要:PM2.5和O3污染問題仍是當(dāng)前大氣污染控制中的重大難題,而揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)和氮氧化物(NOx)是這兩類污染物的重要前驅(qū)體.因此,高效去除VOCs和NOx已成為改善空氣質(zhì)量的重要策略.雖然去除VOCs和NH3-SCR脫硝技術(shù)已廣泛應(yīng)用于各行業(yè),但協(xié)同脫除VOCs和NO...

FeMo雙原子催化CO2氧化C3H8反應(yīng)機(jī)理的DFT研究

摘要:CO2氧化C3H8脫氫反應(yīng)可有效抑制過度脫氫現(xiàn)象并提高丙烯產(chǎn)率,但如何設(shè)計(jì)高效催化劑是關(guān)鍵.本研究構(gòu)建了Fe/Mo-C2N和Fe/MoS-C2N兩種催化劑模型,并基于密度泛函理論探索了C3H8和CO2在催化劑表面的反應(yīng)機(jī)理....

無機(jī)鐵鹽改性雷尼鎳催化1,4-丁烯二醇加氫研究

摘要:為了抑制在企業(yè)Reppe法生產(chǎn)1,4-丁二醇過程中生成副產(chǎn)物正丁醇,降低企業(yè)更換催化劑的成本,本研究通過浸漬法采用四種無機(jī)鐵鹽溶液FeSO4·7H2O、Fe(NO33·9H2O、FeCl2·4H2O、FeCl3·6H

共沉淀法Ni/Al2O3中鎳含量對2-甲基呋喃加氫催化性能的影響

摘要:以硝酸鎳和硝酸鋁為前驅(qū)體,碳酸鈉為沉淀劑,采用共沉淀法制備鎳含量分別為5%、10%、15%和20%的Ni/Al2O3催化劑,采用固定床反應(yīng)器評價(jià)其2-甲基呋喃(2-MF)氣相加氫制2-甲基四氫呋喃(2-MTHF)的反應(yīng)性能.通過N2吸附-脫附、XRD、TEM和H2-TPR對催化劑結(jié)構(gòu)和還原性能進(jìn)行了表征,研究了...

布洛芬光化學(xué)合成技術(shù)的研究進(jìn)展

摘要:布洛芬是一種廣泛使用的非甾體解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥,社會(huì)發(fā)展對其合成技術(shù)提出了更高的要求.光化學(xué)合成技術(shù)具有條件溫和、高效和綠色可持續(xù)等特點(diǎn),為布洛芬的綠色合成提供了新的發(fā)展方向.本文系統(tǒng)性地總結(jié)了光化學(xué)合成布洛芬的研究進(jìn)展,涵蓋了布洛芬光化學(xué)合成技術(shù)的具體方法及優(yōu)缺點(diǎn),并展望了光化學(xué)合成技術(shù)在布洛芬合成中的未來發(fā)展方向.通過本文的分析,期望為布洛芬光化學(xué)綠色合成技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展提供理論支持和實(shí)踐參考...

銀鹽/離子液體體系催化制備惡唑烷酮

摘要:惡唑烷酮作為重要的含氮五元雜環(huán)骨架,因其獨(dú)特的生物活性與其在農(nóng)藥、醫(yī)藥領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用而備受關(guān)注.本研究以構(gòu)建一條溫和條件下以二氧化碳和炔丙胺底物合成惡唑烷酮類化合物的綠色反應(yīng)途徑為目的,篩選了一系列膽堿-維生素基離子液體和金屬組分的催化體系,得到了活性最優(yōu)的催化體系和最優(yōu)條件,并進(jìn)行了循環(huán)穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)和底物適應(yīng)性的拓展實(shí)驗(yàn),表現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性和普適性,之后又提出了一種可能的反應(yīng)機(jī)理.多方面的研究表明...

脂肪族羧酸電化學(xué)脫羧偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展

摘要:電化學(xué)脫羧偶聯(lián)反應(yīng)作為一種綠色、高效的有機(jī)合成方法,近年來受到廣泛關(guān)注.本文綜述了電化學(xué)脫羧反應(yīng)在構(gòu)建C―C、C―N、C―O和C―X鍵方面的最新研究進(jìn)展,重點(diǎn)介紹了金屬催化下的電化學(xué)脫羧反應(yīng)機(jī)制,詳細(xì)闡述了自由基介導(dǎo)、碳正離子機(jī)理以及光電協(xié)同催化等關(guān)鍵反應(yīng)過程,同時(shí)展示了該反應(yīng)在復(fù)雜分子合成中的應(yīng)用潛力.文章還探討了電化學(xué)脫羧反應(yīng)的優(yōu)勢和局限性,同時(shí)對該領(lǐng)域當(dāng)前所面臨的挑戰(zhàn)及未來可能的發(fā)展方向進(jìn)行...

羧酸直接酰胺化的催化研究進(jìn)展

摘要:酰胺在生物學(xué)、藥學(xué)、化工等領(lǐng)域中具有重要的地位,其合成方法也是有機(jī)合成領(lǐng)域中最為基礎(chǔ)且關(guān)鍵的方法之一.在生物體內(nèi),酰胺鍵是氨基酸通過酶脫水縮合而成的;而化學(xué)合成時(shí),酰胺鍵通常是使用化學(xué)計(jì)量的偶聯(lián)劑將羧酸轉(zhuǎn)化為活性更高的酰氯等中間體,再同胺進(jìn)行縮合反應(yīng),但這種方法存在原子經(jīng)濟(jì)性差、造成環(huán)境污染等問題.相比之下,羧酸和胺直接脫水合成酰胺的過程在單一官能團(tuán)參與的理想反應(yīng)條件下只有副產(chǎn)物水,原子利用率高,...

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