【雜志簡(jiǎn)介】

　　《合成化學(xué)》是由中國(guó)科學(xué)成都有機(jī)化學(xué)研究所和四川省化學(xué)化工學(xué)會(huì)聯(lián)合主辦的學(xué)術(shù)期刊。于1993年創(chuàng)刊，國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)行。主要內(nèi)容包括基本有機(jī)合成、高分子合成、生化合成及無(wú)機(jī)合成等方面的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究的中文或英文研究論文、研究快報(bào)、研究簡(jiǎn)報(bào)以及關(guān)系合成化學(xué)領(lǐng)域各學(xué)科的中文綜合評(píng)述。2003年被收錄為“中國(guó)科技論文統(tǒng)計(jì)源期刊”(中國(guó)科技核心期刊)。2003年度在“CA收錄千種表”中名列第710名(中國(guó)入選科技期刊的第39名)。為首批入選“中國(guó)學(xué)術(shù)期刊”(光盤版)的刊物之一，1999年被“中國(guó)科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)計(jì)量評(píng)價(jià)研究中心”認(rèn)證為《中國(guó)科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(kù)》來(lái)源期刊。

　　【收錄情況】

　　國(guó)家新聞出版總署收錄

　　中國(guó)科技核心期刊

　　《中國(guó)科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(kù)》來(lái)源期刊

　　《中國(guó)學(xué)術(shù)期刊綜合評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)》來(lái)源期刊

　　【欄目設(shè)置】

　　主要欄目：綜述評(píng)述、研究論文、快遞論文、研究簡(jiǎn)報(bào)。

　　雜志優(yōu)秀目錄參考;

　　新型2-取代芐基硫代嘧啶衍生物的合成及其細(xì)胞毒性 顧一飛，王超杰，曹欽坡，張孝松，陳鵬舉，蔣騰飛，邵坤鵬，李博，可鈺

　　一類基于芳環(huán)季銨鹽模板劑的新型分子篩H-ZSM-5的制備及其催化活性 魏夢(mèng)雪，劉合梅，張和，李學(xué)強(qiáng)，WEI Meng-xue，LIU He-mei，ZHANG He，LI Xue-qiang

　　基于苯甲酸衍生物和含氮配體的新型配合物的合成及其晶體結(jié)構(gòu) 吳小說(shuō)，王亮，汪鵬飛，WU Xiao-shuo，WANG Liang，WANG Peng-fei

　　CdTe量子點(diǎn)的無(wú)機(jī)合成及其熒光性質(zhì) 張金艷，聶根新，魏益華，周瑤敏，羅林廣，ZHANG Jin-yan，NIE Gen-xin，WEI Yi-hua，ZHOU Yao-min，LUO Lin-guang

　　新型尾式水楊酸卟啉的合成及其與牛血清白蛋白的相互作用 盧昌利，侯安新，LU Chang-li，HOU An-xin

　　低溫SCR脫硝催化劑的制備及其催化性能 肖峰，顧韻婕，陳智棟，唐喆，邵景玲，韓粉女，許琦，朱紅麗

　　基于[FeFe]-氫化酶模型化合物的聚合材料的合成及其催化性能 鄭禮迪，葉萍，王宏丹，沈杰，樊露，梁紹威，戴強(qiáng)強(qiáng)，周沈超，張靖鑫

　　新型3-季碳胺甲基氧化吲哚類化合物的高效合成 楊俊，楊超，景德紅，陸毅，張文會(huì)，劉雄利，趙致，周英

　　新型含1,3,4-噁二唑啉的吡唑類化合物的合成及其抗腫瘤活性 張磊，王京，林婭，朱心玲，姚其正，ZHANG Lei，WANG Jing，LIN Ya，ZHU Xin-ling，YAO Qi-zheng

　　脫氫樅基α-氨基膦酸酯的合成 沈明貴，王丹，商士斌，宋湛謙，SHEN Ming-gui，WANG Dan，SHANG Shi-bin，SONG Zhan-qian

　　新型對(duì)三聯(lián)苯衍生物的合成及其光學(xué)性能 王靜，WANG Jing

　　賴氨酸功能化的嗎啉二酮衍生物的合成 路德待，李婷娥，李娟，張永永，王洪森，LU De-dai，LI Ting-e，LI Juan，ZHANG Yong-yong，WANG Hong-sen

　　化工類論文發(fā)表：計(jì)算機(jī)在化工中的應(yīng)用

　　摘 要：計(jì)算機(jī)是一種多功能的設(shè)備，可用于計(jì)算、擬合模擬、制表、繪圖、選擇、判別、存貯、檢索、統(tǒng)計(jì)、管理、自動(dòng)控制、人工智能、專家系統(tǒng)等方面。想要在化工領(lǐng)域中能把高難度的工作簡(jiǎn)易化，工作效率還能得到提升，那就要使用計(jì)算機(jī)。計(jì)算機(jī)在化學(xué)中的運(yùn)用是這些年來(lái)化學(xué)學(xué)科最重要的成就之一。

　　關(guān)鍵詞：化工類論文發(fā)表,計(jì)算機(jī),化工應(yīng)用

　　在化工每個(gè)領(lǐng)域中都能得到運(yùn)用的就是電子計(jì)算機(jī)，并且它的優(yōu)越性和生命力在化工領(lǐng)域中越來(lái)越突出。化學(xué)學(xué)科中復(fù)雜計(jì)算對(duì)強(qiáng)大計(jì)算能力的依賴、海量化學(xué)信息對(duì)存儲(chǔ)和管理能力的高要求、化學(xué)反應(yīng)的復(fù)雜性和微觀性對(duì)虛擬現(xiàn)實(shí)的需求、化工過(guò)程對(duì)自動(dòng)化的需求等等，都要計(jì)算機(jī)的支持。

　　合成化學(xué)最新期刊目錄

1-萘酚與炔丙醇的環(huán)化反應(yīng)合成苯并吡喃

摘要：苯并吡喃是一類普遍存在于自然界中的重要有機(jī)化合物，是常見(jiàn)的苯并含氧雜環(huán)化骨架，在生物化學(xué)與醫(yī)藥領(lǐng)域都發(fā)揮著重要的作用。因此，開(kāi)發(fā)高效便捷的合成苯并吡喃類化合物是有機(jī)合成化領(lǐng)域一直關(guān)注熱點(diǎn)。本文基于對(duì)炔丙醇的研究，發(fā)展了一種高效合成苯并吡喃的策略。以2-羥基苯基取代炔丙醇為底物，在聯(lián)萘酚磷酸酯的催化下脫水生成高活性的鄰亞甲基苯醌（o-QMs）中間體，隨后與1-萘酚發(fā)生1，6-共軛加成串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)。該...

EL219關(guān)鍵中間體的合成

摘要：EL219（AM-2-19）是處于臨床Ⅱ期的一種結(jié)構(gòu)新穎的新型兩性霉素B（AmphotericinB，AmB）衍生物，其對(duì)多種致死性真菌表現(xiàn)出強(qiáng)大的抗菌活性，且腎毒性和溶血毒性顯著降低。烯丙基（1S，3S，7R，8R，11R，15R，19S，20R，21R，22S，23E，25E，27E，29E，31E，33E，35E，37R，39S，40R，41S）-37-[（2R，3R，4S，5S，6R）-4...

金催化2-苯基-2-乙炔基環(huán)氧丁烷與萘胺合成含氮雜環(huán)化合物

摘要：2-苯基-2-乙炔基環(huán)氧丁烷因其結(jié)構(gòu)上同時(shí)存在高π-電子密度的末端炔烴單元與張力環(huán)驅(qū)動(dòng)的親電性環(huán)氧炔丙位點(diǎn)，可作為通用合成砌塊用于高效構(gòu)建復(fù)雜分子骨架。基于2-苯基-2-乙炔基環(huán)氧丁烷的反應(yīng)特性，本文報(bào)道了一種金催化的開(kāi)環(huán)-親核反應(yīng)，進(jìn)而發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)，用于合成含氮雜環(huán)化合物的方法。以三苯基膦氯化金(AuCl(PPh₃))為催化劑，2-苯基-2-乙炔基環(huán)氧丁烷與萘胺在氯苯...

功能性氧化石墨烯與接枝聚丙烯酰胺復(fù)合體系的研究

摘要：為提升疏水締合聚合物（HAWP）在水力壓裂中的耐溫耐鹽性能，本文采用含有不飽和雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH570）對(duì)氧化石墨烯（GO）進(jìn)行功能化改性，并進(jìn)一步接枝兩親性單體十八烷氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯（OPEGMA）和兩性離子單體甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿（SBMA），成功制備了兩親性復(fù)合納米片（KOS-GO）。通過(guò)超聲分散將KOS-GO與HAWP共混，構(gòu)建了KOS-G...

環(huán)肽Picrachinentins大環(huán)骨架的合成

摘要：Picrachinentins A～F是從中國(guó)苦樹(shù)（Picrasma chinensis）中分離出的一類新型環(huán)肽化合物，其結(jié)構(gòu)具有一個(gè)14元的大環(huán)體系，通過(guò)β-羥基氨基酸和酪氨酸之間的醚鍵閉合，并在N端被4，5-亞甲基二氧苯甲氧基或己酮基修飾。本研究采用匯聚式合成策略，分別以L-酪氨酸甲酯和N-Boc-L-苯丙氨酸甲酯為起始原料，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N'，N'-四甲基脲六氟磷酸酯（...

一種油井水泥超高溫緩凝劑的制備及性能評(píng)價(jià)

摘要：針對(duì)現(xiàn)有2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）類油井水泥高溫緩凝劑超高溫下酰胺側(cè)基易水解/脫除導(dǎo)致的水泥漿異常膠凝、稠化時(shí)間倒掛等技術(shù)難題，本文設(shè)計(jì)合成了以N-乙烯基咪唑衍生的有機(jī)磷酸單體（PSD）為核心功能單體，并與衣康酸（IA）和1-烯丙基-3-氯化甲基咪唑（AMIM）通過(guò)自由基共聚制備了一種非酰胺側(cè)基油井水泥超高溫緩凝劑PUHTR。采用紅外光譜、核磁共振氫譜、凝膠滲透色譜和熱重分析對(duì)其結(jié)...

一種油井水泥超高溫緩凝劑的制備及性能評(píng)價(jià)

摘要：針對(duì)現(xiàn)有2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）類油井水泥高溫緩凝劑超高溫下酰胺側(cè)基易水解/脫除導(dǎo)致的水泥漿異常膠凝、稠化時(shí)間倒掛等技術(shù)難題，本文設(shè)計(jì)合成了以N-乙烯基咪唑衍生的有機(jī)磷酸單體（PSD）為核心功能單體，并與衣康酸（IA）和1-烯丙基-3-氯化甲基咪唑（AMIM）通過(guò)自由基共聚制備了一種非酰胺側(cè)基油井水泥超高溫緩凝劑PUHTR。采用紅外光譜、核磁共振氫譜、凝膠滲透色譜和熱重分析對(duì)其結(jié)...

季銨鹽表面活性劑的合成及乳化酸性能評(píng)價(jià)

摘要：目前常用的乳化酸在深層高溫地層中穩(wěn)定性差、易破乳，導(dǎo)致酸液過(guò)早釋放，難以實(shí)現(xiàn)深部酸化改造。因此，需要開(kāi)發(fā)出具有耐高溫性能的乳化劑來(lái)構(gòu)建在高溫下穩(wěn)定性好的乳化酸體系。本文以3-氯-1，2-丙二醇與十八烷基二甲基叔胺合成單鏈季銨鹽表面活性劑HDMOA，通過(guò)紅外、核磁表征，確定了合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特征；將司班80與HDMOA按質(zhì)量比1.5:1復(fù)配制備乳化劑，并與柴油、20%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同）鹽酸構(gòu)建乳化酸體...

抗高溫胺類頁(yè)巖抑制劑合成及性能評(píng)價(jià)

摘要：胺類頁(yè)巖抑制劑與無(wú)機(jī)鹽、陽(yáng)離子季銨鹽等頁(yè)巖抑制劑相比，具有抑制性強(qiáng)、與鉆井液的配伍性好等優(yōu)點(diǎn)。但隨著油氣勘探開(kāi)發(fā)的深入，現(xiàn)場(chǎng)對(duì)胺類頁(yè)巖抑制劑的抑制性能和抗溫性能提出了更高的要求，抗溫性能成為限制胺類頁(yè)巖抑制劑應(yīng)用的決定因素，因此開(kāi)發(fā)抗高溫、強(qiáng)抑制性的胺類頁(yè)巖抑制劑對(duì)鉆井工程具有重要的意義。本研究以聚醚醇和三乙烯四胺為原料，合成了一種含有多個(gè)胺基的抗高溫胺類頁(yè)巖抑制劑，考察了反應(yīng)溫度、催化劑用量、原...

寡霉素衍生物的合成及生物活性研究進(jìn)展

摘要：寡霉素是一類由放線菌產(chǎn)生的26元大環(huán)內(nèi)酯類聚酮化合物，通過(guò)特異性抑制線粒體ATP合酶F₀亞基發(fā)揮抗真菌、抗腫瘤及免疫抑制等活性，但較強(qiáng)的細(xì)胞毒性限制了其應(yīng)用。本文系統(tǒng)綜述了寡霉素衍生物的合成策略及構(gòu)效關(guān)系研究進(jìn)展。在C³³位羥基修飾方面，通過(guò)甲磺酰化、疊氮-點(diǎn)擊化學(xué)、鹵代、氧化及立體構(gòu)型翻轉(zhuǎn)等策略，顯著改善了部分衍生物對(duì)多藥耐藥腫瘤細(xì)胞的抑制活性并降低了...

金催化2-苯基-2-乙炔基環(huán)氧丁烷與萘胺合成官能團(tuán)化聯(lián)烯化合物

摘要：2-苯基-2-乙炔基環(huán)氧丁烷因其結(jié)構(gòu)上同時(shí)存在高π-電子密度的末端炔烴單元與張力環(huán)驅(qū)動(dòng)的親電性環(huán)氧炔丙位點(diǎn)，可作為通用合成砌塊用于高效構(gòu)建復(fù)雜分子骨架。基于其反應(yīng)特性，發(fā)展了一種金催化的開(kāi)環(huán)-親核反應(yīng)方法，以高效合成功能化聯(lián)烯胺醇化合物。以三苯基膦氯化金(AuCl(PPh₃))為催化劑，2-苯基-2-乙炔基環(huán)氧丁烷與萘胺在氬氣保護(hù)下的氯苯溶液中順利反應(yīng)。所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)均經(jīng)

耐高溫鉆井液用有機(jī)土的制備與評(píng)價(jià)

摘要：為開(kāi)發(fā)適用于超深井鉆探的耐高溫油基鉆井液，制備并系統(tǒng)評(píng)價(jià)了三種新型耐高溫有機(jī)土。以十六烷基三甲基氯化銨為基礎(chǔ)改性劑，分別引入硅烷偶聯(lián)劑、季鏻鹽和凹凸棒土對(duì)鈉基蒙脫土進(jìn)行復(fù)合改性，得到S系列、P系列和D系列有機(jī)土。通過(guò)流變測(cè)試與結(jié)構(gòu)表征發(fā)現(xiàn)：三種改性均使層間距顯著增大至20.34～25.55 ?。相比常規(guī)有機(jī)土（N-1），改性樣品常溫動(dòng)切力下降0.5～2.5 Pa，但在200 ℃熱滾16h后表現(xiàn)出優(yōu)...

鈀催化[3+2]環(huán)加成反應(yīng)構(gòu)建咪唑烷酮類化合物

摘要：4-咪唑烷酮是一類富含氮原子的飽和內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)，廣泛存在于天然產(chǎn)物及具有生物活性的分子中，展現(xiàn)出豐富多樣的生物活性。本為通過(guò)催化5-乙烯基-噁唑烷-2，4-二酮與七元環(huán)狀N-磺酰基醛亞胺的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)，成功構(gòu)建了一系列結(jié)構(gòu)多樣的4-咪唑烷酮類化合物。在優(yōu)化后的反應(yīng)條件下，Pd(PPh₃)₄為催化劑，二氯甲烷為溶劑，35 ℃，氬氣氛圍，目標(biāo)產(chǎn)物收率可...

馬沙骨化醇關(guān)鍵中間體的合成工藝改進(jìn)

摘要：馬沙骨化醇作為第三代活性維生素D₃藥物，主要用于治療腎透析患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥和銀屑病。本文對(duì)馬沙骨化醇關(guān)鍵中間體（1S，3R，20S）-20-（3-羥基-3-甲基丁氧基）-雄甾-5-烯-1， 3-二醇（1）的合成工藝進(jìn)行改進(jìn)，以（20S）-羥基-雄甾-l，4，6-三烯-3-酮（2）為原料，經(jīng)Williamson成醚反應(yīng)、過(guò)氧化氫環(huán)氧化、鋅/氯化銨介導(dǎo)的1，2-環(huán)氧...

一種肽類ADC藥物連接子MC-GGFG-Glycolic Acid的新合成工藝

摘要：本研究開(kāi)發(fā)了抗體-藥物偶聯(lián)物 （Antibody-drug conjugate，ADC） 的藥物連接子MC-GGFG-Glycolic Acid的新合成路線。新路線以N-芐氧羰基-L-苯丙氨酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯（Cbz-Phe-Osu）為起始原料，經(jīng)酰胺化、氧化脫羧、親核取代、氫解、酰胺化五步反應(yīng)后，得到連接子MC-GGFG-Glycolic Acid，產(chǎn)物經(jīng)液質(zhì)色譜、¹...

氟骨三醇中間體的合成

摘要：氟骨三醇是一種用于治療繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的活性維生素D₃類似物，其合成的關(guān)鍵難點(diǎn)在于側(cè)鏈C-25位雙三氟甲基的高效引入。本文設(shè)計(jì)并驗(yàn)證了一條以（20S）-3β-乙酰氧基-20-甲基-21-對(duì)甲基苯磺酰氧基-孕甾-5-烯（2）為起始原料的合成路線，依次經(jīng)過(guò)碘代、偶聯(lián)、酯水解、三氟甲基取代、三氟甲基加成共五步反應(yīng)，成功構(gòu)建了氟骨三醇中間體26，26，26，27，27，27-...

羌活中兩個(gè)新氯代聚炔類化合物的分離鑒定及其潛在抗類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎活性

摘要：類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)是一種慢性自身免疫疾病，目前臨床仍缺乏療效持久且安全有效的治療藥物。為了發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)新穎且具有潛在抗RA活性的小分子化合物，本文對(duì)傘形科植物羌活(Notopterygium incisum)根莖的化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)研究，并通過(guò)分子對(duì)接與分子動(dòng)力學(xué)模擬探索其潛在的抗RA活性。研究采用硅膠柱色譜及半制備HPLC對(duì)羌活95%乙醇提取物進(jìn)行了分離純化。通過(guò)綜合分析1D/2D NMR和HR...

L-脯氨酰胺噁唑啉N-氧化物3齒配體的合成

摘要：在眾多的手性催化劑中，手性N-氧化物由于具有強(qiáng)供電子能力，被認(rèn)為是手性催化劑的合適結(jié)構(gòu)，但將N-氧化物結(jié)構(gòu)和L-脯氨酰胺噁唑啉結(jié)構(gòu)相結(jié)合的手性配體卻尚未有報(bào)道。以Boc-L-脯氨酸為起始原料，首先通過(guò)酸胺縮合反應(yīng)得到中間體Boc-L-脯氨酰胺，隨后經(jīng)過(guò)脫Boc處理，引入甲基苯并噁唑啉基團(tuán)，氧化共4個(gè)步驟，以4.3%～28.6%的產(chǎn)率得到一系列L-脯氨酰胺噁唑啉N-氧化物配體，并成功將其應(yīng)用于La（...

新型PARP7抑制劑的合成及抗腫瘤活性

摘要：PARP7作為調(diào)控蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的單ADP-核糖基轉(zhuǎn)移酶（mono-ART），是極具潛力的腫瘤免疫治療靶點(diǎn)。本文以5-氯-2-（4-甲氧基芐基）-4-（三氟甲基）噠嗪-3（2H）-酮為原料，通過(guò)親核取代、Michael加成、水解、縮合及SFC手性拆分，設(shè)計(jì)合成并表征了6個(gè)新型PARP7抑制劑（化合物7～10、 12～13）。生物活性評(píng)價(jià)顯示：所有目標(biāo)化合物均具有強(qiáng)效的PARP7酶抑制活性(IC

用于檢測(cè)酪氨酸酶活性的雙靶向近紅外比率型熒光探針

摘要：酪氨酸酶（TYR）是一種多酚氧化酶，能夠驅(qū)動(dòng)苯酚類化合物（如酪氨酸）經(jīng)羥基化轉(zhuǎn)化為兒茶酚，并進(jìn)一步氧化為鄰醌的過(guò)程。此外，TYR水平過(guò)表達(dá)與黑色素瘤癌有關(guān)，黑色素瘤癌癥是一種生長(zhǎng)迅速的侵襲性惡性腫瘤。因此，開(kāi)發(fā)活細(xì)胞中酪氨酸酶活性的選擇性和靈敏檢測(cè)不僅對(duì)于更好地了解酪氨酸酶的生物學(xué)功能很重要，而且對(duì)于精確診斷和治療也很重要。本文基于分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移（ICT）機(jī)制，以3-（苯甲酰氧基）芐基為酪氨酸酶識(shí)...

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