【雜志簡介】

　　《中國細胞生物學學報》創刊于1979年，雙月刊(逢雙月15日出版)，由中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所和中國細胞生物學學會共同主辦。主要報道細胞生物學和細胞生物技術及其相關領域的國內外最新研究動態和中國/省市細胞生物學學會會訊。信息量大，涵蓋面廣，報道及時，欄目眾多是本刊特色。長期以來深受各層次科研、教學工作者歡迎。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　本刊被國際六大檢索系統之一的美國化學文摘(CA)收錄;是中國自然科學生物學領域內的核心期刊;是報考中國科學院上海生命科學研究院研究生的參考讀物。

　　【欄目設置】

　　設有專論與綜述、研究論文、研究簡報、技術與方法、經驗交流、學會會訊等欄目。

　　雜志優秀目錄參考：

　　LKB1在非小細胞肺癌可塑性及耐藥反應中的重要作用及機制 李福明;韓向琨;李飛;季紅斌919-924

　　特約綜述

　　脂立方相技術體系在膜蛋白結構與功能研究中的應用進展 姚賀幫;蔡洪敏;李典范925-935

　　研究論文

　　建立高效表達豬LIF的豬胚胎成纖維細胞系 楊寧;趙麗華;張曼玲;金永;侯道榮;吳兆強;陳袁;李榮鳳936-945

　　SENP3對不同程度氧化應激的感受和應答 儲慧玲;閆瓊宇;劉科家;易靜;楊潔946-953

　　新型溫敏微載體用于無損收獲貼附型細胞的研究 東健灃;任懷娟;張鳳麗;伍越群;陳彥田;齊念民954-960

　　細胞穿透肽在白菜小孢子中的內化及其效率的探究 秦瑩;王桂香;郭寧;宗梅;劉凡961-968

　　納秒脈沖電場對人卵巢癌順鉑敏感及耐藥細胞的凋亡誘導效應及機制研究 張順泉;于廷和969-976

　　shRNA介導DEPDC7基因沉默對肝癌HepG2細胞增殖、侵襲及遷移能力影響的研究 廖之君;王心睿;楊紅;曾也婷977-983

　　EGFP-LC3穩定細胞系的建立及對Aβ自噬效應的研究 房芳;張瑩;彭向雷;王荷;張釗;鄭妍鵬984-991

　　SOCS1在糖尿病小鼠腎小管間質病變中的作用 李科軍;杜云霞;封曉娟;張瑋;劉青娟992-997

　　肝細胞癌轉移相關蛋白的iTRAQ定量蛋白質組學研究 高萍萍;陳寧;孫薇998-1003

　　綜述

　　蛻膜細胞早熟衰老與早產 馬珍子;李世杰;嚴云勤;馬興紅1004-1012

　　Importin的結構與功能研究進展 郭建林;徐存拴1013-1020

　　植物干細胞調控研究新進展 趙中華;南文斌;梁永書;張漢馬1021-1028

　　生長因子受體結合蛋白2(Grb2)的生理功能 張新宇;安輸;郭曉汐;劉瑩;楊洋;徐天瑞1029-1035

　　非編碼RNA編輯技術研究進展 黃蕾;王雅潔;陳實1036-1045

　　核心論文代發范文：紫薇扦插生根特征和形態解剖學研究

　　摘要：以紫薇岱宗2號品種當年生半木質化枝條和木質化枝條為試材，研究了扦插時期對插穗生根能力的影響，結果表明，半木質化枝條優于木質化枝條。通過對半木質化枝插穗生根過程進行形態學和解剖觀察，表明插穗莖內無根原基， 不定根原基為誘發型的，起源于維管形成層與初生射線的交叉處。

　　關鍵詞：紫薇,扦插,不定根,解剖學

　　紫薇(Lagerstroemia indica)又名百日紅，千屈菜科落葉小喬木。紫薇樹姿優美，樹干光潔古樸，花色艷麗，開花時正值少花的盛夏，觀賞價值很高，花期6至9月，花期較長，是我國常見的園林綠化樹種，分布于華東、華中與西南地區。紫薇以種子繁殖為主，但是種苗遺傳穩定性較差，品種的優良性狀不易保存，而扦插繁殖是有效的快繁途徑。有關紫薇扦插生根形態解剖學研究很少見報道。本試驗從不同扦插時期的紫薇生根情況以及扦插生根的形態解剖學觀察入手，以期對紫薇扦插繁殖提供理論基礎和實踐指導。

　　中國細胞生物學學報最新期刊目錄

組織駐留巨噬細胞:起源及其在穩態與腫瘤微環境中的功能

摘要：組織駐留巨噬細胞(tissue-resident macrophages, TRMs)是固有免疫系統的重要組成部分,其主要源自胚胎期卵黃囊,在成年組織中通過局部的自我更新維持組織穩態。組織駐留巨噬細胞作為組織免疫監視的關鍵效應細胞,在腫瘤微環境中展現出顯著的功能異質性,深刻影響著腫瘤的發生發展與免疫調控。近年來,圍繞巨噬細胞的治療策略已由早期的非特異性清除或募集阻斷,逐步轉向以功能重編程為核心,并...

基于CRISPR/Cas9系統篩選影響非小細胞肺癌骨轉移的RNA修飾相關基因

摘要：該文探討了RNA修飾相關基因對非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)骨轉移的影響及其機制。構建靶向118個RNA修飾相關基因的CRISPR/Cas9敲除文庫,采用慢病毒感染人NSCLC H460 BM(H460 bone-metastatic)細胞,經裸鼠髂外動脈注射構建骨轉移模型進行體內篩選;利用高通量測序技術分析體內篩選后細胞中單向導RNA(sing...

小GTP酶ARL13B在小膠質細胞有絲分裂期的時空動態分布

摘要：小GTP酶ARL13B在初級纖毛的發生和功能維持中發揮重要作用,但在其他細胞進程中的功能仍不十分清楚。該研究以小膠質細胞和膠質母細胞瘤細胞為模型,通過開展ARL13B和γ-tubulin的免疫熒光染色分析,發現ARL13B不僅在初級纖毛上特異表達,而且自有絲分裂期中期開始在赤道板位置富集,隨后依次在胞質分裂橋(cytokinetic bridge)中間區域形成環狀和雙棒狀結構,最終隨著有絲分裂的結...

lncRNA SNHG14調控miR-579-3p/KIF18B軸對胃癌細胞惡性生物學行為的影響

摘要：該文旨在探討長鏈非編碼RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因14(SNHG14)靶向微小RNA-579-3p(miR-579-3p)/驅動蛋白家族成員18B(KIF18B)軸對胃癌(GC)細胞惡性生物學行為的影響。應用RT-q PCR實驗檢測30例GC患者癌組織及癌旁組織、人正常胃上皮細胞(GES-1)以及GC細胞系(AGS、MGC-803、HGC-27)中lncRNA SNHG14、miR-...

壓力通過調控未成熟硬腦膜細胞外泌體參與顱骨細胞成骨的作用研究

摘要：該研究在體外實驗中,將SD大鼠未成熟硬腦膜細胞受到壓力刺激后分泌的外泌體,與顱骨細胞進行共培養,模擬大鼠顱骨生長發育過程,探究未成熟硬腦膜在顱骨生長發育中的作用。實驗選取3日齡SD大鼠分離提取原代硬腦膜細胞,通過體外實驗對原代培養的硬腦膜細胞給予壓力, CCK-8和集落成集檢測硬腦膜細胞增殖情況, TUNEL染色檢測硬腦膜細胞的凋亡情況;收取細胞上清,差速離心法提取外泌體,通過二代測序檢測壓力對未...

靶向CD19抗原的CAR-Vδ1T細胞的制備方法及功能鑒定

摘要：該文旨在探討靶向CD19抗原的CAR-Vδ1T細胞的制備方法,并評估其在體外及小鼠體內對B細胞起源腫瘤細胞的抗腫瘤作用。借鑒自體嵌合抗原受體T細胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)技術,構建靶向CD19抗原的嵌合抗原受體Vδ1T(CD19-CAR-Vδ1T)細胞。用人工抗原呈遞細胞(a APC)體外制備CD19-CAR-Vδ1T細胞。運用Annexin...

基于大分子生物材料治療多發性骨髓瘤

摘要：多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是第二大最常見的血液系統惡性腫瘤,其發病機制復雜,臨床表現多樣,現有的治療策略不能精準有效地作用于腫瘤細胞,而大分子生物材料具有可設計性強、生物相容性優良以及藥物負載能力高等優點,應用于MM的治療能有效地解決該問題。該文系統綜述了來源于肽、蛋白質、多糖、復合金屬離子的大分子生物材料,并將其構建成水凝膠、微球及多種納米系統,顯著增強了藥物的靶向...

利用斑馬魚模型篩選感覺毛細胞損傷保護性藥物的研究進展

摘要：感覺毛細胞損傷被廣泛認為是聽力損失和平衡功能障礙發生的關鍵病理機制。世界衛生組織預測至2050年全球將有近25億人罹患不同程度的聽力損失,逾7億人需聽力康復干預;因而開發高效保護感覺毛細胞的藥物極為迫切。哺乳動物感覺毛細胞再生潛能微弱,受損后難以自發修復。斑馬魚則因基因高度保守、繁殖周期短、胚胎透明且毛細胞分布于體表,已成為解析毛細胞損傷機制與高通量藥物篩選的理想模型。該文系統梳理斑馬魚模型的應用...

自噬相關的調控性ncRNAs在急性胰腺炎中的研究進展

摘要：急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)是一種常見的胃腸道炎癥性疾病,目前尚無有效且特異性的治療手段。近年來,大量研究證據表明,自噬功能失調與急性胰腺炎的發病機制及疾病進展密切相關,并顯著影響其病情嚴重程度和臨床預后。在AP的發展過程中,非編碼RNA(ncRNA)已被證實是調控自噬過程的關鍵分子。現有研究表明,自噬相關的調控性ncRNA可通過調節自噬活性與效率,在疾病早期階段深度...

印苦楝內酯誘導急性早幼粒細胞白血病細胞凋亡及其機制研究

摘要：該研究旨在探討印苦楝內酯對急性早幼粒細胞白血病細胞的作用及其機制。通過CTD、Target Net、Swiss Target Predict及Pharm Mapper數據庫挖掘印苦楝內酯作用靶點;從Gene Cards、Mala Cards及Open Targets數據庫獲取急性早幼粒細胞白血病相關靶點。篩選二者的交集靶點并對交集靶點進行KEGG通路富集分析。基于交集靶點構建蛋白互作網絡并進行拓撲...

睪丸支持細胞損傷機制的研究進展

摘要：睪丸支持細胞作為生精上皮的核心體細胞,通過構建血睪屏障、調控局部免疫豁免及分泌關鍵因子,為精子發生提供穩定的微環境。近年來研究發現,多種刺激如化學毒物、代謝紊亂、病毒感染及遺傳因素等可誘導支持細胞發生空泡變性、細胞骨架重構及功能失調,進而破壞血睪屏障完整性、干擾生精細胞分化并引發激素反饋紊亂,最終導致男性不育。該文系統綜述了支持細胞損傷的分子機制(如氧化應激、線粒體功能障礙、炎癥通路激活及表觀遺傳...

人工智能驅動的類器官圖像分析的應用與挑戰

摘要：類器官作為重構人類組織結構與再現生理功能的先進體外模型,正加速取代傳統動物實驗的方法,成為發育生物學、精準醫療及藥物篩選領域的核心載體。圖像數據憑借其無創、高時空分辨率的特性,成為解析類器官復雜表型的關鍵手段,而高效、精準的人工智能(AI)算法則是實現其從基礎研究向臨床應用跨越的技術保障。然而,類器官圖像分析面臨形態異質性強、邊界模糊、多模態噪聲干擾及標注成本高昂等嚴峻挑戰。該文綜述了人工智能驅動...

腸道-陰道軸微生物組交互機制及其在婦科惡性腫瘤中的研究進展

摘要：婦科惡性腫瘤是全球女性健康的重大威脅,其發病機制尚未被完全闡明,現有防治策略仍面臨早期診斷困難、治療耐藥及預后不佳等挑戰。近年來,人體微生物組研究揭示了不同解剖部位微生物群落的跨部位動態交互是調控宿主健康和疾病進程的關鍵環節。其中,腸道與陰道作為女性體內兩大關鍵黏膜器官,在婦科惡性腫瘤發生中的作用逐漸成為研究熱點。然而,現有研究多聚焦單一部位微生物的獨立作用,尚未系統整合腸道-陰道軸介導的跨部位微...

循環腫瘤細胞的微環境互作與時空節律調控及其精準干預策略

摘要：循環腫瘤細胞(circulating tumor cells, CTCs)作為惡性腫瘤轉移的核心媒介,也是液體活檢的重要靶標,在腫瘤演變與臨床診療中具有不可替代的科學價值。CTCs在血流中的生存與遠端器官定植依賴于一系列高度協調的動態演變過程。該文系統探討了CTCs的生物學基礎,闡明了上皮–間質轉化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)的動態平衡、表觀遺傳...

睪丸類器官的構建和應用研究進展

摘要：睪丸類器官(testicular organoids, TOs)作為一種新興的三維(3D)體外培養模型,為模擬睪丸的細胞組成、空間結構和部分生理功能提供了創新平臺。隨著研究人員對精子發生機制及組織工程技術理解的不斷深入,利用多種細胞來源(包括原代睪丸細胞、誘導多能干細胞等)在體外重建睪丸結構的研究已取得顯著進展。TOs能夠支持生精細胞的存活、增殖與分化,模擬體細胞與生精細胞間的相互作用,并具備一定...

雙硫死亡的分子調控與靶向治療研究進展

摘要：雙硫死亡（disulfidptosis）是近年來發現的由細胞內二硫鍵應激觸發的新型程序性細胞死亡（programmed cell death, PCD）方式,其分子機制獨立于凋亡、焦亡、鐵死亡等經典程序性細胞死亡方式。該死亡方式的核心級聯反應為:在溶質載體家族7成員11（solute carrier family 7 member11, SLC7A11）高表達細胞中,葡萄糖缺乏會引發還原型煙酰胺腺...

細胞生物學“四度”課堂的構建與實施

摘要：細胞生物學是現代生命科學領域的前沿核心學科,具有知識更新快速、學科交叉性強的特點。傳統教學長期存在知識體系零散、教學模式較為單一、評價維度不夠全面等問題。為應對這些挑戰,該研究以“結構–功能–調控”為學科邏輯主線,依托模塊化教學體系與“教學–生活”雙融通學習模式,構建了以“授業有深度、拓展有廣度、教學有溫度、學習有力度”為特征的“四度”細胞生物學課堂,旨在系統提升課堂教學質量與人才培養成效。該體系...

腫瘤未至，大腦已“失守”：5-HIAA遠程重編程脈絡叢血管，鋪路腦膜轉移

摘要：脈絡叢在軟腦膜轉移(LM)過程中起著至關重要的屏障作用,但癌細胞如何調節支持性轉移前微環境的機制仍不清楚。該研究表明,代謝微環境的重塑會改變脈絡叢血管的結構和功能,從而破壞血管完整性,以促進腫瘤發生轉移性定植。腦脊液和脈絡叢中代謝物5-羥吲哚乙酸(5-HIAA)發生異常增加。在癌細胞侵入脈絡叢之前,含有5-HIAA的細胞外囊泡會特異性地靶向血管,導致血管變形、血流動力學異常、血管通透性受損并促進癌...

健康人血漿EVs與非EVs組分完整RNA的定量分布研究

摘要：該研究旨在利用優化后的二分式尺寸排阻色譜(dSEC)技術實現血漿中細胞外囊泡(EVs)與非EVs組分的高效、高純度分離,再利用二代測序技術系統繪制健康人血漿中EVs與非EVs組分的高完整RNA分布圖譜,揭示兩類組分中高完整RNA的分布特征與規律。該研究采用dSEC法分離血漿EVs與非EVs組分,依據MISEV2023指南,結合納米顆粒示蹤分析、免疫印跡及透射電鏡技術對分離組分進行系統表征;通過下一...

丙二酰輔酶A抑制PI3K/Akt通路加劇高糖誘導的IR-HepG2細胞胰島素抵抗

摘要：該研究探討丙二酰輔酶A(malonyl-CoA)影響高糖誘導的胰島素抵抗HepG2(IRHepG2)細胞的潛在機制。采用高糖聯合高濃度胰島素誘導HepG2細胞胰島素抵抗模型,給予不同濃度(0μmol/L、20μmol/L、50μmol/L、100μmol/L)的丙二酰輔酶A進行干預。該研究評估了IRHep G2細胞的葡萄糖消耗量、葡萄糖攝入量、脂肪酸代謝變化、細胞凋亡情況;通過WB(Western...

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